简介：恶性肿瘤是严重威胁人类健康和生命的一大隐患，放射治疗是恶性肿瘤的主要治疗手段。临床上，大多数肿瘤放射治疗的疗效较低，因此，如何提高放射敏感性便成为肿瘤放射治疗领域中备受关注的问题。近年来，分子靶向治疗成为研究热点。研究发现，表皮生长因子受体（EGFR）起到保护细胞放射损失的作用，EGFR抑制剂对细胞有放射增敏作用。现对EGFR抑制剂的增敏作用机制进行综述。

简介：摘要：目的 探究针对肠梗阻患者采用多层螺旋CT检查之后的诊断结果。方法 选择2019年6月-2021年3月在我院接受诊断治疗的患者80例作为研究对象，所有的患者都需要借助多层螺旋CT来诊断肠梗阻。结果  结论 如果针对肠梗阻采用多层螺旋CT检查的方式自然可以提升诊断疾病的效率。

简介：【摘要】目的：分析和讨论肠梗阻患者采用多层螺旋CT放射诊断的效果及准确性。方法：选择2023年1月至2023年12月期间确诊肠梗阻患者80例作为观察样本，所有患者均实施多层螺旋CT放射诊断及X射线诊断，整理记录行不同诊断后患者相关数据指标，借助统计学系统完成分析对比，观察结果差异表现。结果：所有患者经多层螺旋CT扫描后检出率为（96.00%），实施X射线诊断检出率为（65.00%）；在肠套叠、肠粘连、肠肿瘤的检出方面多层螺旋CT效果突出，实施统计学分析P值均＜0.05可见统计学意义。结论：肠梗阻患者实施多层螺旋CT检查可提高不同类型诊断准确性，同时也可有效识别不同病因诱发肠梗阻，值得临床推广参考。

简介：自1895年,德国物理学家威·康·伦琴(WilhelmconradRoentgen)氏发现X线后,首先应用于医学,从而为临床诊断提供了一种新的方法和手段。即以X线来显示人体的正常组织结构和病理改变,用图象的形式为医师展现机体的客观而真实面貌。这一伟大发现,促进了医学的发展,所以受到医学界的广泛重视和世界的关注。伦琴,1845年生于德国的莱茵省兰勒普市;1895年11月8日发现X线;1896年1月4日将世界上第一份X线照片在柏林物理学会上层出;1901

简介：【摘要】目的：分析PDCA管理模式在放射科护理质量管理中的临床应用价值。方法：选取2022年1月～2022年12月于我院放射科进行检查的患者800例，依据护理管理工作是否执行PDCA管理模式设为对照组和观察组，每组400例。对照组护理管理方法执行常规护理管理模式，观察组增加PDCA管理模式进行护理质量管理，观察两组患者的检查等候时间及不良事件发生情况，并采用放射科自制护理服务满意度调查表进行护理服务质量满意度评估。结果：观察组患者检查等候时间为（17.5±5.2）min，明显短于对照组，同时造影剂过敏、渗漏、检查误检退检以及患者投诉纠纷的发生率为0.50%、0.25%、0.50%、1.25%，明显低于对照组；观察组护理满意度高于对照组，P＜0.05。结论：放射科护理工作中，利用PDCA管理模式可明显提高护理服务质量水平，有效防止护理不良事件的发生，提高工作效率，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：仅用常规方式护理宫颈癌放疗致放射性直肠炎患者，效果不甚明显，因此在常规护理的基础上增加了优质护理，再次观察护理效果。方法：20年至21年期间，我院收治了72例宫颈癌放疗致放射性直肠炎患者为调研对象，通过随机分配的原则，分为两组，常规护理作为对照组，与采用优质护理的实验组展开对比。比较两组患者的生活质量评分及护理满意率。结果：实验组的护理效果更好，患者的生活质量评分、护理满意率等也更优，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：优质护理能够有效降低宫颈癌放疗致放射性直肠炎患者的痛苦，病症在护理期间逐渐减轻，能够加快突出症状、患者体征的改善速度，对提升患者住院期间的生存质量具有重要意义。

简介：摘要：目的 观察放射影像诊断原发性蛛网膜下腔出血的效果。方法 随机将我院收治的100例原发性蛛网膜下腔出血患者分成两组，对照组、研究组各50例。使用CT血管造影诊断对照组，使用数字减影血管造影技术诊断研究组。对比两种诊断的阳性率，比较两组放射诊断费用。结果 比较两组的阳性检出率，研究组明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究肺结核疾病诊断方面数字化放射成像和传统X光的诊断效果差异。方法：选择我进修医院（宣城人民医院）2022年1月至2023年1月接受治疗的肺结核患者40例作为案例进行研究分析。40例患者均接受数字化放射成像和传统X光检查。回顾分析两种检查技术方式的诊断效果，主要对比空洞表现。结果：数字化放射成像最终确诊患者40例，诊断率100.0%。传统X光诊断32例，诊断率80.00%，诊断率数据对比有统计学意义，P＜0.05。数字化放射成像检查中对于空洞位置、洞壁平均厚度的测定结果与传统X光检查技术有着较大数据差异，P＜0.05。结论：

简介：

简介：【摘要】目的：探究放射影像技术诊断原发性蛛网膜下腔出血的临床价值。方法：选择在2023年7月份至2024年6月份于我院放射科进行诊断的原发性蛛网膜下腔出血的80例患者进行研究，随机分成对照组和实验组，每组40例患者，对照组患者提供三维计算机断层摄影血管造影检查；实验组患者提供三维数字减影血管造影检查，评分两组检查诊断的符合率。结果：实验组诊断的符合率高于对照组，p<0.05，评估不同蛛网膜下腔出血诊断符合率上，两组差异不大，p>0.05。结论：对于原发性蛛网膜下腔出血的患者选择放射影像诊断技术具有较高的诊断准确性，值得提倡。

简介：【摘要】目的：探究放疗放射性皮炎患者应用强化护理措施对皮肤反应减缓效果的作用。方法：将我院自2022年1月~2024年3月收治的50例放疗放射性皮炎患者纳入研究。根据护理方法不同分为研究组（n=25）、基础组（n=25）。基础组给予基础护理，研究组加用强化护理措施。比较两组的皮肤反应程度、护理满意程度。结果：研究组的皮肤反应程度低于基础组（P<0.05）；研究组护理满意程度高于基础组（P<0.05）。结论：强化护理措施能够改善放疗放射性皮炎患者的皮肤反应程度，提高护理满意程度，具有积极作用。

简介：摘要：放射科医务人员在日常工作中常常与具有污染性的物质接触，使之面临较高的感染性风险，其中手部是最容易受到污染的部位之一。本文基于此，综合定性分析和定量分析两种方法，探究放射科医务人员的手及其高频接触物体表面污染与控制情况，并基于数据分析结果思考应对措施，旨在提高放射科医务人员安全防护能力。

简介：目的评价89SrCl2治疗恶性肿瘤骨转移癌性骨痛的疗效。方法回顾性分析126例恶性肿瘤骨转移癌导致骨痛患者的病例资料，对静脉注射89SrCl2后的镇痛作用及不良反应进行分析与总结。结果治疗后骨痛消失或缓解103例，总有效率81．7％，治疗后骨显像显示，38例患者骨病灶缩小或消失，5例患者出现白细胞-过性减低，肝、肾功能无变化。结论89SrCl2对恶性肿瘤骨转移导致的骨痛有较好的疗效，药物不良反应小，可重复用药。

简介：【摘要】目的：观察分析高血压脑出血早期扩大预测过程中以基线CT平扫为基础的放射组学方法的应用价值。方法：2020年3月-2021年2月对本院100例高血压脑出血患者进行观察分析，以患者入院内24h初次头颅CT检查结果为主，将其分为阴性组（血肿体积基线CT平扫30%）。通过放射组学软件分析基线CT平扫获得的纹理特点，然后降维处理数据，计算不同模型AUC曲线下面积。结果：总共获得纹理特征752个，随机森林模型AUC为0.853、Adaboost模型ACU为0.910、支持向量机模型AUC为0.499。结论：以基线CT平扫为基础的放射组学方法能够有效预测高血压脑出血早期扩大情况。

简介：目的：探讨双PI3K/mTOR抑制剂NVPBEZ235对宫颈癌Hela细胞的放射增敏作用。方法：四甲基偶氮唑盐（MTT）及集落克隆法测定各因素对Hela细胞的抑制作用。通过流式细胞仪检测药物联合射线（irradiation,IR）对宫颈癌细胞周期的影响。结果：与对照组相比,NVPBEZ235在体外能够抑制人宫颈癌细胞的生长。NVPBEZ235、IR联合作用细胞,在体外可以使细胞周期阻滞于G_2/M期,二者具有协同作用,联合作用效果显著大于单药作用。结论：20%IC50NVPBEZ235在体外能够促进细胞对射线照射的敏感性,抑制细胞的增殖从而实现对宫颈癌细胞的放射增敏作用。

简介：目的探讨大鼠原代神经细胞培养体系放射性损伤敏感性与ROS含量关系以及依达拉奉的保护作用.方法：X射线单次照射来源于大鼠海马的原代神经元、星形肢质细胞以及星形胶质细胞-神经元共培养体系,对比评价正常培养或依达拉奉干预与否条件下细胞死亡、凋亡以及活性氧（ROS）含量变化.结果：X射线照射引起原代神经元培养体系ROS含量及细胞死亡率明显升高.共培养体系细胞损伤较轻,星形肢质细胞培养体系则无明显损伤.依达拉奉通过清除ROS可以阻止细胞死亡.结论：放射损伤后,原代神经元培养体系ROS含量明显增高,导致神经元凋亡失调.依达拉奉通过清除ROS逆转这-病理过程而产生神经元保护作用,值得临床推广.

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：对桡骨远端骨折患者经保守、手术治疗方式的临床疗效进行探究分析。方法：选取我院收治的桡骨远端骨折患者100例，入院时间2017年1月至2023年1月，随机将患者分为50例参照组与50例研究组，分别采取保守治疗、手术治疗，对其治疗效果进行比对分析。结果：对两组腕关节、骨折部位疼痛评分进行比对分析，相比于术后90d参照组疼痛评分，研究组较低，差异显著（P＜0.05）；对两组治疗优良率进行比对分析，相比于参照组，研究组较高，差异显著（P＜0.05）。结论：与保守治疗桡骨远端骨折患者相比，实施手术治疗可减轻患者疼痛，疗效确切，具有较高的临床应用价值，可广泛推广应用。

简介：确保上市后医疗器械的安全性是各国监督管理部门应履行的职责。医疗器械在设计、功能方面的复杂性及风险特征决定了其监管方法的特异性。美国食品药品监督管理局下属的器械和放射健康中心（CDRH）负责医疗器械的上市前审批和上市后监管。相应地，CDRH通过上市前审批计划和上市后监测计划，使得医疗器械从设计、上市使用，到更新换代，组成了一个维护公众健康安全的统一体。