简介：目的：介绍新型口服降糖药二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂西格列汀及其最新研究进展.方法：对西格列汀的药理作用、药代动力学、不良反应及药物相互作用等方面的临床研究进行论述.结果和结论：西格列汀是一种安全、有效的新型口服降糖药,具有良好的临床应用前景.

简介：目的：探讨非诺贝特及罗格列酮对高糖培养大鼠肾小球系膜细胞（MC）p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）信号传导通路的影响。方法：大鼠系膜细胞分别培养在正常糖浓度（5．5mmol／L）、高糖浓度（25mmol／L）、25mmol／L葡萄糖＋非诺贝特（FB）100μmol／L及25mmol／L葡萄糖＋罗格列酮（RG）20μmol／L。ELISA法检测培养细胞上清液Ⅳ型胶原（Col-Ⅳ）、纤维连接蛋白（FN）；Phospho—ELISA法检测胞浆及胞核内p38MAPK和磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）蛋白的表达：以及RT-PCR法检测p38MAPK的mRNA的表达。结果：与正常对照组比较，高糖组MC合成基质蛋白Col-Ⅳ、FN增多；胞浆及胞核内P—p38MAPK的表达增加。非诺贝特及罗格列酮干预能使高糖培养系膜细胞合成Col-Ⅳ、FN显著减少，胞核内p-p38MAPK表达显著下调，但对胞浆内p-p38MAPK的表达则无显著影响。各组总p38MAPK蛋白水平及p38MAPK的mRNA表达则没有明显改变。结论：非诺贝特及罗格列酮能够显著下调高糖培养的Mc核内p38MAPK信号传导通路的活化，进而减少胞外基质合成。

简介：【摘要】目的：探究恩格列净、胰岛素强化治疗联用对肥胖2型糖尿病患者的临床治疗效果以及用药安全性。方法：选取我院于2019年2月-2020年2月收治的124例肥胖2型糖尿病患者作为本次的研究对象，按照患者入院的先后顺序将其随机分为两组，每组均为72例。对照组糖尿病患者给予常规胰岛素治疗，观察组在使用胰岛素治疗的同时给予患者恩格列净进行联合治疗，比较两组患者的治疗效果和安全性。结果：给予两组糖尿病患者不同药物治疗后，观察组患者的血糖水平改善情况显著优于对照组，其中P

简介：目的分析甘精胰岛素（来得时）联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法选择我院2014年8月至2015年7月收治的78例老年2型糖尿病患者作为观察对象，应用随机数法将其分为治疗组和对照组39例。对照组患者应用诺和灵30R治疗；治疗组患者别联合应用甘精胰岛素（来得时）与瑞格列奈治疗。对比两组的血糖控制情况、低血糖时间发生率等结果。结果治疗组患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平均优于对照组，差异结果具有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者的低血糖事件发生率明显低于对照组，差异结果同样显著（P〈0．05）。结论甘精胰岛素（来得时）联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效好，能够显著改善患者的血糖水平、并减少低血糖的发生率，对于促进老年患者健康的意义重大。

简介：目的:建立格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量测定方法。方法:采用反向离子对色谱法。色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18,流动相:50mmol·L^-1NaH2PO4溶液(含0.05%四丁基氢氧化铵)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为276nm,进样量为20μL。结果:5-甲基-2-吡嗪羧酸质量浓度线性范围为0.03854~1.4453μg·mL^-1(r=0.9999,n=5),检测限为0.01155μg·mL^-1,定量限为0.03854μg·mL^-1;平均回收率为100.94%,RSD为1.4%(n=9);系统精密度、重复性、中间精密度试验结果良好;对照品和供试品溶液8h稳定;3批原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的量分别为0.0083%、0.0085%、0.0092%。结论:本方法操作简便、方法灵敏、结果准确可靠,可用于格列吡嗪原料药中微量杂质5-甲基-2-吡嗪羧酸的测定。

简介：摘要：目的：本次研究主要是通过二甲双胍联合维格列丁对二型糖尿病患者进行相关临床治疗，并对所收获到的临床疗效展开分析和探究。方法：随机选择在我院接受治疗的糖尿病患者总计数量有80名，此80名糖尿病患者均是二型糖尿病患者，结合随机均匀分组手段，将此80名二型糖尿病患者分成了观察组和对照组各40名，对照组40名二型糖尿病患者在本次研究当中所应用临床治疗手段是临床内科常规二甲双胍治疗方式，而观察组40名二型糖尿病患者在本次研究当中应用的治疗手段是维格列汀联合二甲双胍临床治疗手段，对两组患者在本次治疗当中所收获到的临床疗效，以及本次资料当中两组二型糖尿病患者临床治疗不良反应情况展开比较分析。结果：对比两组患者在本次治疗之前，餐前空腹血糖、餐后两小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数等方面，两组患者的相关数据指标是较为接近，并且没有统计学差异存在，P>0.05；而两组二型糖尿病患者在本次治疗完毕之后，在对比餐前空腹血糖、餐后两小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数等方面观察组40名二型糖尿病患者的相关临床数据指标明显是比对照组其余40名二型糖尿病患者的相关临床数据指标更加优秀，而且在组间数据比较方面，也有统计学差异存在，P

简介：摘要：目的 研究分析针对2型糖尿病患者运用参黄降糖胶囊以及格列美脲联合治疗的效果，探讨对于血糖的影响。方法 选取在本院接受治疗的2型糖尿病患者，选取时间段为2013年8月至2016年12月，病例数共计为300例。通过随机数字法进行分组，平均分成对照组和观察组各150例。对照组中患者口服格列美脲进行治疗，观察组中患者则是在服用格列美脲的基础上联合参黄降糖胶囊进行治疗。结果 在完成治疗后，观察组中的总体治疗有效率显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究2型糖尿病患者采用恩格列净联合二甲双胍治疗的临床疗效及对血糖,血脂水平的影响。方法：随机抽取我医院接收的糖尿病患者60例作为研究对象，通过电脑随机选取法将所有患者分成观察组和对照组，每组患者人数有30例，对照组患者给予单独二甲双胍治疗；观察组患者采用恩格列净联合二甲双胍治疗，对比两组最终取得的治疗效果。结果：治疗后，观察组患者血糖和血脂水平控制效果优于对照组，最终获得的治疗总有效率高于对照组，（P＜0.05）。结论：对2型糖尿病患者采用恩格列净与二甲双胍联合方案治疗，可提升疾病治疗效果，确保血糖水平控制在最佳范围，改善患者血脂水平，减轻疾病危害性。

简介：摘要：目的 研究分析针对2型糖尿病患者运用参黄降糖胶囊以及格列美脲联合治疗的效果，探讨对于血糖的影响。方法 选取在本院接受治疗的2型糖尿病患者，选取时间段为2013年8月至2016年12月，病例数共计为300例。通过随机数字法进行分组，平均分成对照组和观察组各150例。对照组中患者口服格列美脲进行治疗，观察组中患者则是在服用格列美脲的基础上联合参黄降糖胶囊进行治疗。结果 在完成治疗后，观察组中的总体治疗有效率显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病患者的临床效果及对患者胰岛功能的影响。方法：选择我院2020年1月-2022年1月2型糖尿病患者共80例，数字表随机分2组每组40例，对照组的患者给予胰岛素治疗，观察组在该基础上增加达格列净。比较两组治疗前后患者糖脂水平、空腹C肽水平、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者糖脂水平低于对照组，空腹C肽水平高于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应无显著，P＞0.05。结论：胰岛素联合达格列净对于2型糖尿病的治疗效果确切且有效提高患者的胰岛功能。

简介：【摘要】目的：分析达格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床疗效。方法：选择我院2021年1月-2022年1月肥胖型2型糖尿病患者共50例，数字表随机分2组每组25例，对照组的患者给予二甲双胍治疗，观察组在该基础上增加达格列净。比较两组治疗前后患者血糖、体重指数、腰臀比、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者血糖、体重指数、腰臀比低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：二甲双胍联合达格列净对于肥胖型2型糖尿病的治疗效果确切。

简介：【摘要】目的：分析达格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床疗效。方法：选择我院2021年1月-2022年1月肥胖型2型糖尿病患者共50例，数字表随机分2组每组25例，对照组的患者给予二甲双胍治疗，观察组在该基础上增加达格列净。比较两组治疗前后患者血糖、体重指数、腰臀比、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者血糖、体重指数、腰臀比低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：二甲双胍联合达格列净对于肥胖型2型糖尿病的治疗效果确切。

简介：

简介：摘要：目的：在本次研究任务中，重点探究对老年糖尿病患者实施甘精胰岛素、西格列汀联合治疗的具体疗效，同时分析其安全性。方法:此次研究任务中共选取68例老年糖尿病患者参与实验，在展开实验前，根据其入组时间的不同分为了两组，其中一组单纯使用甘精胰岛素治疗，另一组则使用甘精胰岛素、西格列汀治疗，分别命名为甲组、乙组，并比较其具体疗效。结果：两组患者在采取治疗后，其糖代谢指标有良好改善，其中乙组患者FPG、2hFGP等糖代谢指标明显优于甲组，（P＜0.05）。其次，甲组中7例患者出现不良反应，反观采用联合疗法的乙组，出现2例不良反应情况，乙组安全性相对更高，（P＜0.05）。结论:经过甘精胰岛素、西格列汀的联合治疗，可以有效提升安全性，降低不良反应发生率，并改善患者糖代谢指标。

简介：【摘要】目的：探讨二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性分析。方法：选取我院收治的70例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组，观察组给予二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗，对照组仅给予二甲双胍治疗，观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝功能、肾功能等指标的情况。结果：两组患者治疗前FPG、2hPBG及HbA1c比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗3个月后两组患者FPG、2hPBG及HbA1c均明显降低，与治疗前比差异有统计学意义(P

简介：目的观察2型糖尿病患者在应用磺脲类药物继发失效后改用格列关脲联合中效胰岛素治疗的临床疗效。方法对56例磺脲类继发失效的2型糖尿病患者，停用原有口服降糖药，改为早餐前服格列美脲，睡前皮下注射中效胰岛素，治疗前后测定血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素、C-肽、体质指数及肝肾功能。结果口服格列美脲联合睡前皮下注射中效胰岛素，治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c均有显著性下降（均P〈0．01），餐后2h、C-肽明显上升（均P〈0．01）。结论格列美脲联合中效胰岛素治疗2型糖尿病磺脲类继发失效，可起到有效控制血糖及改善胰岛B细胞功能的作用。

简介：摘要 目的 分析对老年糖尿病患者实施格列美脲联合二甲双胍进行治疗的效果。方法 抽取我院收治的老年糖尿病患者78例作为此次的观察对象，其入院时间为2020年1月至12月间，并根据抽签法将其分成两组，分别命名为对照组、研究组，前者39例接受二甲双胍单一治疗，后者在对照组基础上联合格列美脲，并对比不同的治疗效果。结果 治疗前，两组的血脂以及血管内皮功能指标对比均无统计学意义（p>0.05）；而治疗后，研究组血脂、凝血以及血管内皮功能指标均优于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：目的：评价格列喹酮与葛根素注射液对2型糖尿病患者的临床疗效及其对血糖和血脂的影响。方法：选取2016年3月—2017年5月间收治的2型糖尿病患者86例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例;对照组患者给予格列喹酮治疗,观察组患者在对照组基础上加用葛根素注射液治疗;比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）等血糖指标和总胆固醇（TC）、三酰甘油酯（TG）等血脂指标测得值的变化情况。结果：治疗前两组患者FBG、PBG、HbA1c、TC、TG水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组组患者FBG、PBG、HbA1c、TC、TG水平测得值优于治疗前（P〈0.05）,且观察组患者的结果优于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后的总有效率为93.02%高于对照组为72.09%（P〈0.05）。结论：采用格列喹酮联合葛根素注射液治疗2型糖尿病患者的疗效较为显著,有效改善了血糖及血脂水平。

简介：目的探讨在实验性糖尿病大鼠体内联用18α-甘草酸二铵（DG）和格列本脲（Gli）时，DG对Gli药代动力学及其降糖效应的影响，同时阐明其机制。方法采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型。观察Gli（1mg·kg^-1·d^-1ig）×5d及与DG（25mg·kg^-1·d^-1ip）×5d联用后，实验性糖尿病大鼠血浆中Gli药代动力学的变化。同时测定空腹血糖、血浆胰岛素、胰岛素敏感性指数、肝糖原和CYP3A活性。通过免疫组织化学和图象分析的方法观察胰岛及B细胞形态结构的变化，并对胰岛素的表达进行定量分析。

简介：目的研究罗格列酮对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠血管内皮损伤的保护作用与内源性一氧化氮合酶(NOS)抑制物的关系.方法SD大鼠单次腹腔注射STZ(60mg·kg-1)诱发实验性1型糖尿病,检测血中血糖、血脂、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,并观察离体主动脉环的内皮依赖性舒张反应;ADMA孵育内皮细胞,检测细胞培养液中TNF-α.结果实验性1型糖尿病大鼠胸主动脉对乙酰胆碱(Ach)诱导的血管内皮依赖性舒张效应显著减弱,血中TNF-α与ADMA浓度显著升高,罗格列酮能显著改善糖尿病大鼠内皮依赖性舒张功能,降低血中TNF-α浓度,但不影响血脂、血糖与ADMA水平.在培养的人脐静脉内皮细胞,ADMA能显著升高培养液中TNF-α水平,罗格列酮(10,30μmol·L-1)能显著抑制TNF-α水平的升高.结论罗格列酮能改善链脲佐菌素诱导的1型糖尿病大鼠血管内皮依赖性舒张功能,其机制与抑制ADMA的致炎作用有关.