简介:摘要目的观察沙格列汀口服联合阿卡波糖和甘舒霖30R治疗2型糖尿病疗效观察。方法将60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,两组均应用甘舒霖30R和阿卡波糖100mg,观察组同时口服沙格列汀5mg/d,疗程为12周,观察两组治疗前后的空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG、记录两组每日胰岛素用量及低血糖发生。结果两组治疗后空腹血糖及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG均较治疗前降低,观察组降低显著,P均<0.05,观察组每日胰岛素用量为(32.24±5.03)u,对照组(48.84±8.73)u,P<0.05。结论沙格列汀口服联合阿卡波糖和甘舒霖30R皮下注射,可有效降低2型糖尿病患者的空腹、餐后血糖、TC、TG,并减少胰岛素用量及低血糖的发生。
简介:摘要目的门冬胰岛素30、格列吡嗪控释片应用于老年糖尿病病患治疗中的临床价值分析。方法于2016年5月份到2017年4月份内科收治的老年糖尿病病患中盲选出96例进行用药研究,依据所用药物的不同划分成研究1组与研究2组,前者采取门冬胰岛素30进行用药治疗,而后者采取格列吡嗪控释片进行用药治疗。对比两组老年糖尿病病患的血压控制情况和低血糖出现率。结果研究1组病患的血压控制情况优于研究2组,数据进行组间对比,P值<0.05。但在低血糖出现率方面,两组没有太大的差异,P值>0.05。结论门冬胰岛素30能够提升老年糖尿病病患的血压控制情况,用药后低血糖出现率低,安全性好,可推广。
简介:摘要目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈对老年2型糖尿病的治疗效果及安全性观察,以期为临床工作提供理论支持。方法选择我院收治的170例老年2型糖尿病患者,随机分为两组,观察组共85例,应用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,对照组共85例,应用诺和灵30R进行治疗,观察二组的疗效及低血糖等不良反应的发生。结果二组均能有效控制血糖,但甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗老年2型糖尿病患者,能更好的控制血糖,并能有效降低糖化血红蛋白,且低血糖反应发生明显降低,体重指数增加不明显。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的临床效果明显,并能减少低血糖反应发生,且体重指数增加不明显。临床治疗中可以应用。
简介:摘要目的探讨分析维格列汀、二甲双胍联用对2型糖尿病治疗效果及安全性。方法将我院2013年9月—2015年11月收治的70例2型糖尿病患者作为此次研究的对象,将70例患者随机分为对照组和观察组,每组患者人数为35例。给予对照组患者单纯二甲双胍进行治疗,给予观察患者维格列汀、二甲双胍联用进行治疗,对比两组患者的比较两组患者的空腹血糖(FGB)、餐后两小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)、GLP-1以及不良反应率。结果两组患者经过治疗,观察组患者的FGB、2hPG、HbA1c较对照组患者改善更为明显,对比差异具有统计学意义(P<0.05),对比两组患者的不良反应率,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者的GLP-1显著高于对照组患者,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论维格列汀、二甲双胍联用治疗2型糖尿病疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析2型糖尿病采用沙格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效及安全性情况。方法选择我院2017年1月—2018年8月收治的81例2型糖尿病患者,根据治疗方案不同分为两组,对两组的血糖控制及不良反应情况进行对比分析。结果观察组治疗后空腹血糖(5.48±1.92)nmol/L,餐后2h血糖(7.50±2.26)nmol/L,糖化血红蛋白(5.13±1.59)%,血糖各项指标均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率5.00%(2/40)显著低于对照组21.95%(9/41)(P<0.05)。结论沙格列汀和二甲双胍联合治疗具有较强的降糖功效,分别通过促进胰岛素分泌和减少葡萄糖输出率来达到治疗目标,用药不良反应小安全性高,是2型糖尿病的理想治疗方案。
简介:摘要目的对洛伐他汀联合罗格列酮在2型糖尿病伴心血管疾病患者血糖以及炎症因子的治疗效果进行探究。方法通过选取本院在2016年12月到2017年12月间收治的68例患者作为对象进行研究,按照奇偶数的方式进行分组,分为观察组与对照组,对照组采用罗格列酮治疗方案,观察组在此基础上加以洛伐他汀进行治疗。结果两组患者在经过不同的治疗之后,在总有效率方面出现了明显的差异,观察组患者达到了88.24%,对照组为70.59%。结论在当前的临床医学当中,在对2型糖尿病伴心血管疾病患者进行治疗的时候,通过采用洛伐他汀联合罗格列酮的治疗方案,能够有效的改善患者的治疗效果,实现血糖水平的降低,同时改善炎症因子的水平,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的分析腹型肥胖2型糖尿病采用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效与安全性。方法以我院收治的96例腹型肥胖2型糖尿病患者进行回顾性分析,并依据单盲法将其分为对照组与观察组各48例,两组患者均予以二甲双胍的治疗,其中对照组则采用瑞格列奈进行治疗,观察组则联合西格列汀予以治疗。结果观察组患者血糖控制各项指标水平明显优于对照组;同时观察组患者不良事件发生率为4.17%相较于对照组的16.67%明显降低。比较结果具有可比性(P<0.05)。结论关于临床腹型肥胖2型糖尿病采用西格列汀联合二甲双胍进行治疗,不仅有助于患者血糖水平的有效改善,同时对于抑制不良事件的发生具有明显的作用,其安全有效性值得肯定,具有临床推广价值。
简介:摘要目的观察西格列汀对需要大剂量胰岛素治疗的T2DM患者胰岛素抵抗及血糖波动的影响。方法选择T2DM患者100例,均应用大剂量胰岛素(>60U/d)治疗3月以上仍未达标(HbA1c>8.0%),随机分成两组西格列汀组(50例)应用(胰岛素+西格列汀);吡咯列酮组(50例)应用(胰岛素+吡咯列酮)。两组均治疗12周。比较两组治疗前后FPG、2hPG、HbA1c、FCP、2hPCP、DID、BMI、低血糖发生频次。结果治疗12周后,西格列汀组患者的FPG、2hPG、HbA1c、DID及BMI均较治疗前明显降低;西格列汀组的低血糖发生率低于吡咯列酮组(χ2=4.0390,P<0.05)。结论对需要大剂量胰岛素治疗的T2DM患者应用(胰岛素+西格列汀)疗效优于(胰岛素+吡咯列酮),可以减轻胰岛素抵抗,减少胰岛素剂量,降低低血糖发生率。
简介:摘要目的探讨对2型糖尿病患者进行瑞格列奈和甘精胰岛素联合使用之后的疗效以及对机体胰岛β细胞功能所造成的影响。方法从本院自2017年1月至2018年1月收治的2型糖尿病患者中随机选择76例,组别分类通过治疗方式进行,对照组(38例)的治疗方式是甘精胰岛素,观察组(38例)的治疗方式是甘精胰岛素联合瑞格列奈,对比各项指标的变化情况。结果在治疗前后的各项指标改变情况以及胰岛β细胞功能上,对照组显然比观察组差。结论对2型糖尿病患者进行甘精胰岛素联合瑞格列奈的治疗,能够将血糖水平有效控制在正常水平,且患者无严重不良反应产生,差异较为显著。
简介:摘要目的探究对口服二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者给予西格列汀联合治疗的效果。方法将2013年1月到2016年1月作为本次研究时间段,从中选择80例口服二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者作为本次研究对象,按照患者的治疗方法不同将其分为对照组和观察组,对照组联合给予吡格列酮,观察组联合给予西格列汀;观察并比较两组血糖、糖化血红蛋白、用药不良反应等情况,用于评价其疗效和安全性。结果在无差异的基础上分组治疗后,观察组患者的血糖指标改善优于对照组,且和对照组比较存在显著差异;此外观察组患者的不良反应发生率10.0%相对低于对照组20.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对口服二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者给予西格列汀联合治疗,可有效改善患者血糖指标,且具有一定安全性,因此值得应用。
简介:摘要目的探索格列美脲联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病伴非酒精性脂肪性肝病患者胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能的具体影响性。方法选取2015年3月11日至2017年3月11日期间我院收治的167例2型糖尿病伴非酒精性脂肪性肝病患者,随机分组,在生活方式干预基础上,对照组82例,实施二甲双胍治疗;观察组85例,实施格列美脲联合二甲双胍治疗,观察3个月。结果观察组的HOMA-IR(2.48±1.36)、HbA1c(6.32±0.42)%、2hPG(7.45±1.65)mmol/L、FBG(6.32±0.15)mmol/L、FINS(9.58±2.36)mU/L、InHOM-βF(5.41±0.45)、ALT(35.12±6.85)U/L、AST(34.58±5.21)U/L、TC(4.12±0.85)mmol/L、TG(1.25±0.33)mmol/L均优于对照组(P<0.05)。结论新诊断2型糖尿病伴非酒精性脂肪性肝病患者实施格列美脲联合二甲双胍治疗,能够改善胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能,促进病情恢复。