简介：肺癌是全世界的高发癌症之一，每年约有130万人因罹患肺癌而死亡。虽然早期诊断可大幅度提高病人的生存概率，但每年仍有大批的病人因诊断过晚而失去治疗机会。因此，仅有15％的人能经过5年生存期考验。

简介：肺癌是我国常见的恶性肿瘤，发病率呈不断上升趋势。由于肺癌临床表现和其他呼吸道疾病有许多相似之处，缺乏特异性，误诊率高达42．3％。现总结我院胸外科2000年1月至2007年12月误诊50例肺癌患者的临床资料，对误诊情况进行分析，探讨肺癌误诊的常见原因。

简介：目的：探讨苦参制剂联合常规治疗对慢性乙型肝炎患者免疫功能的影响。方法：选取2015年1月—2017年6月赣州市南康区中医院收治的慢性乙型肝炎患者92例,按照入院顺序分组,单号为观察组,双号为对照组,每组46例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用苦参制剂,两组患者均持续治疗6个月。观察两组患者症状体征改善情况,乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus,HBV）DNA和HBVE抗原（HBeAg）转阴情况,血清HBVDNA含量,CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋及CD4^＋/CD8^＋水平。结果：治疗后,两组患者各症状体征积分均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组;观察组患者HBVDNA、HBeAg转阴率分别为93.48%（43/46）、86.96%（40/46）,明显高于对照组的60.87%（28/46）、54.35%（25/46）;观察组患者平均血清HBVDNA含量为（9.01±0.44）×10^2copy/ml,明显低于对照组的（8.85±0.55）×10^4copy/ml;两组患者CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋及CD4^＋/CD8^＋水平明显优于治疗前,且观察组患者明显优于对照组,上述差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：苦参制剂联合常规治疗治疗慢性乙型肝炎的效果较好,可抑制HBV活性,改善患者免疫功能,缓解患者临床症状。

简介：膀胱癌是泌尿系最常见的恶性肿瘤,其特点是易复发,复发后恶性度增加。免疫检查点阻断剂通过调整机体的免疫系统功能,抑制肿瘤细胞免疫逃逸,使T细胞活化并清除肿瘤细胞。近年来,免疫检查点阻断剂已被用于治疗各种侵袭性肿瘤,这给膀胱癌的治疗提供了新思路。该文主要介绍免疫检查点阻断剂在膀胱癌治疗中的应用。

简介：

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简介：肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发生率呈逐年上升趋势，其中80％左右为非小细胞肺癌（Nsclc）。化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段之一。老年人各器官在功能和药物代谢上都出现生理变化，往往不能耐受联合化疗。我科于2005年3月至2009年10月采用了多西他赛（艾素）单药治疗32例老年晚期非小细胞肺癌，现报告如下。

简介：目的观察多西他赛联合复方苦参治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法本组36例患者均给予多西他赛75mg/m2静脉滴注90min,第1天;复方苦参注射液20mL,静脉滴注,第1~10天,21d为1个周期,连用2个周期后分析疗效及不良反应。结果本组患者完全缓解0例,部分缓解11例,稳定16例,进展9例,疾病控制率75%。主要不良反应为骨髓抑制、周围神经毒性、脱发和胃肠道反应,均能耐受。结论多西他赛联合复方苦参治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应轻,患者的耐受性好。

简介：摘要目的观察伏立康唑联合康艾注射液治疗肺癌晚期患者呼吸道深部真菌感染的治疗效果，探讨中西医结合治疗肺癌晚期患者深部真菌感染的临床价值。方法选取2014年1月至2015年12月在我院住院的80例合并呼吸道深部真菌感染的肺癌晚期患者进行研究，简单随机化法将患者分为对照组和研究组各40例。对照组采用伏立康唑治疗，研究组在对照组的基础上加用康艾注射液治疗。观察两组恢复情况、治疗效果和T淋巴细胞亚群改变。结果研究组患者体温恢复时间、住院时间和白细胞恢复时间均低于对照组（p＜0.05）。对照组显效率为37.5%，研究组显效率为62.5%，差异有统计学意义（p＜0.05）。治疗前两组的CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+T细胞比值差异均无统计学意义（p＞0.05）；治疗后研究组CD4+T细胞、CD4+/CD8+细胞比值高于对照组（p＜0.05），研究组CD8+T细胞低于对照组（p＜0.05）。结论伏立康唑联合康艾注射液治疗肺癌晚期合并呼吸道深部真菌感染可提高治疗效果，改善预后，值得临床推广应用。

简介：目的探讨多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法多西他赛75mg/m^2,d1,卡铂200～400mg/m^2,d1,静脉滴注。结果50例患者中,4例CR,30例PR,有效率68%,主要毒副反应为白细胞,血小板减少,轻度消化道反应。无肝肾,心脏损害。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效,患者耐性好。

简介：摘要目的分析青年非小细胞肺癌（nonsmallcelllungcancer,NSCLC）患者驱动基因突变（EGFR、ALK、ROS1）与临床病理特征、治疗及预后的关系。方法对新疆医科大学附属肿瘤医院2010年1月至2014年12月收治的病例资料完整的，行肺癌驱动基因检测（至少包括EGFR基因）、规律治疗的青年(≤40岁)NSCLC56例患者进行回顾性研究，分析EGFR、ALK、ROS1基因突变与性别、吸烟、病理类型、分期、治疗及预后之间的关系。结果青年肺癌患者EGFR基因在不同性别、有无吸烟史及不同病理类型中的表达有差异(P<0．05)，但在不同肿瘤分期之间的差异无统计学意义(P>0.05)。突变组患者靶向治疗的PFS较化疗患者长(P<0．05)。肿瘤分期是独立预后因素(P<0.05)。其他因素如性别、吸烟状态、病理类型与生存期无关。结论青年肺癌患者应进行驱动基因的检测，对青年肺癌的个体化治疗有重要意义。

简介：1病史摘要男性病人,56岁,体质量74.5kg,身高163cm,职业：干部;因间断性咳嗽、咳痰2月、加重1周,以＂肺癌＂于2013-10-12收治入合肥市滨湖医院,体力状况（performancestatus,PS）评分为1分。从2013-08开始无明显诱因出现阵发性咳嗽、咳痰,偶伴痰中带血。2013-08-18行PET-CT提示：左上肺癌伴远端阻塞性炎症,纵隔肿大淋巴结部分转移,左侧胸腔积液,心包积液。2013-08-23行电子支气管镜检查,镜下取组织活检,病理提示：左上叶舌段鳞状细胞癌。

简介：目的：评价全脑放疗（WBRT）同步托泊替康（TPT）治疗小细胞肺癌（SCLC）脑转移患者的疗效及安全性。方法：回顾性分析30例SCLC脑转移患者的临床资料。患者接受WBRT期间同步TPT周疗。TPT每周1.2mg/m2,加于0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,30min滴完,每周1次。WBRT于第1天化疗后开始,全脑照射剂量为40Gy。残留较大病灶时,行缩野适形放疗10～20Gy。WBRT结束4周后评价疗效及安全性,并追踪随访。结果：全组30例患者均按计划完成WBRT及化疗。完全缓解（CR）8例,改善（PR）20例。临床有效率93.33%。毒性反应主要为血液毒性。Ⅰ—Ⅱ级的白细胞减少和血小板减少率分别为56.6%和36.6%。PS评分改善。随访6～26月,中位PFS为11.06月。1年生存率为33.33%。结论：WBRT同步TPT周疗具有较好的疗效及安全性。对化疗敏感型及颅外肿瘤相对稳定SCLC,脑转移瘤局部控制率提高,神经病变进展时间明显延长,生活质量改善。

简介：摘要：目的 对晚期非小细胞肺癌靶向治疗的临床疗效和不良反应进行分析。方法 将46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和研究组，对照组实施常规化疗，研究组在此基础上实施靶向治疗，观察两组患者的治疗控制率、有效率、不良反应发生情况。结果 研究组患者控制率为95.6%，有效率为60.8%，对照组患者控制率为73.9%，有效率为30.4%，两组患者的控制率和有效率均存在显著性差异（P＜0.05）。对照组中有2例患者消化道出现问题，1例皮疹，1例发热，1例肝功能损害，不良反应发生率为21.7%，研究组中有1例消化道出现问题，1例皮疹，2例发热，2例肝功能损害，不良反应发生率为26.1%。两组患者的不良反应发生率无显著性差异（P＜0.05）。结论 靶向治疗晚期非小细胞肺癌能有效控制疾病发展，缓解病情，安全性较高，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要：目的 对晚期非小细胞肺癌靶向治疗的临床疗效和不良反应进行分析。方法 将46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和研究组，对照组实施常规化疗，研究组在此基础上实施靶向治疗，观察两组患者的治疗控制率、有效率、不良反应发生情况。结果 研究组患者控制率为95.6%，有效率为60.8%，对照组患者控制率为73.9%，有效率为30.4%，两组患者的控制率和有效率均存在显著性差异（P＜0.05）。对照组中有2例患者消化道出现问题，1例皮疹，1例发热，1例肝功能损害，不良反应发生率为21.7%，研究组中有1例消化道出现问题，1例皮疹，2例发热，2例肝功能损害，不良反应发生率为26.1%。两组患者的不良反应发生率无显著性差异（P＜0.05）。结论 靶向治疗晚期非小细胞肺癌能有效控制疾病发展，缓解病情，安全性较高，具有一定的临床应用价值。

简介：在许多工业化国家,非小细胞肺癌（NSCLC）在癌症患者病死率中占首要位置[1]。全世界每年有1.38亿人死于肺癌,肺癌在男性癌症患者中占第1位,在女性癌症患者占第2位。虽然有关非小细胞肺癌的治疗及相关研究取得重大的进步,但事实上该疾病的预后效果较差,因此研究更多的有效疗法对攻克该类癌症具有非凡的意义。

简介：目的：观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：87倒非小细胞肺癌的患者，随机分为单纯化疗组43例和化疗中药综合治疗组44例，两组病例的临床资料具有可比性。疗效评价：对照组采用标准NP方案，联合治疗组用以上NP方案＋岩舒注射液，每3周为1个治疗周期，3个周期为1疗程。结果：两组患者中，化疗中药综合治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及毒副反应等方面都优于单纯化疗组，经统计学处理两组之间有显著性差异。结论：NP方案联合中药岩舒注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性，近期疗效优于单纯化疗组，说明化疗联合中药治疗非小细胞肺癌是一条有效的治疗途径。

简介：摘要：目的：对老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗方式以及预后进行相关性分析。方法：选取我院于2019年1月至2021年12月期间收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例，收集每一位患者的住院资料以及随访资料，比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者一般资料、生存率。分析老年晚期非小细胞肺癌患者的预后的影响因素。结果：比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者的性别、年龄、合并症情况、远处转移情况比较。没有较大的差异，对比结果不具有统计学意义（P＞0.05），比较一线化疗、手术联合化疗、化疗联合放疗患者的吸烟史，差异具有统计学意义（P＜0.05）；一线化疗、化疗联合放疗患者的生存率明显低于手术联合化疗患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：一线化疗、手术联合化疗是老年晚期非小细胞肺癌患者预后的保护因素。

简介：【摘要】目的：探讨肺癌行介入治疗患者中优质护理的应用及对生存质量影响的效果。方法：将我院2020年3月至2021年12月50例肺癌介入患者，信封随机法分两组。对照组给予常规护理，实验组采取优质护理。比较手术时间、手术并发症发生率和生存质量。结果：实验组手术时间、手术并发症发生率、生存质量和对照组比较，存在显著差异（P

简介：【摘要】目的：探讨桃红四物汤治疗晚期非小细胞肺癌血瘀证临床观察。方法：选取2022年1月-2023年1月我院晚期非小细胞肺癌血瘀证患者60例作为研究对象，数字随机分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。对照组采用基础治疗，观察组在基础治疗的同时采用桃红四物汤治疗。比较两组患者凝血四项水平、D-二聚体（DD）、纤维蛋白降解产物（FDP）、血小板计数（PLT）、血小板压积（PCT）、血小板聚集率（PAG）水平。结果：观察组患者血浆凝血四项检查指标均优于对照组（P<0.05）；观察组患者DD、FDP、PLT、PCT、PAG指标水平均优于对照组（P<0.05）。结论：晚期非小细胞肺癌血瘀证患者应用桃红四物汤治疗，有利于改善患者血液高凝状态，同时减少了肿瘤的复发及转移，值得被推广应用。