简介:【摘要】目的:分析小儿自闭症采取左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗的应用效果。方法:此次将对于院内自闭症患儿进行选择,共计60例,采取数字随机法分组,分为考察组及参照组,考察组均实施左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗,参照组采取氟哌啶醇治疗,对比治疗有效率、治疗前后血清学指标(BDNF、Bcl-2)水平。结果:考察组治疗有效率相比参照组更高,对比差异明显(P<0.05),治疗前,考察组血清学指标(BDNF、Bcl-2)水平与参照组比较,无意义(P>0.05),治疗后,考察组血清学指标(BDNF、Bcl-2)水平高于参照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗小儿自闭症能够减轻患儿疾病症状,效果显著。
简介:【摘要】目的:分析小儿自闭症采取左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗的应用效果。方法:此次将对于院内自闭症患儿进行选择,共计60例,采取数字随机法分组,分为考察组及参照组,考察组均实施左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗,参照组采取氟哌啶醇治疗,对比治疗有效率、治疗前后血清学指标(BDNF、Bcl-2)水平。结果:考察组治疗有效率相比参照组更高,对比差异明显(P<0.05),治疗前,考察组血清学指标(BDNF、Bcl-2)水平与参照组比较,无意义(P>0.05),治疗后,考察组血清学指标(BDNF、Bcl-2)水平高于参照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗小儿自闭症能够减轻患儿疾病症状,效果显著。
简介:摘要:目的:探究左乙拉西坦口服液治疗儿童癫痫的临床效果与神经保护作用。方法:将近三年本科室(儿科)收治的儿童癫痫病例,选取72例进行系统抽样并随机分组。研究组选择左乙拉西坦口服液,对照组选择丙戊酸钠口服液。结果:经过两种模式的治疗后,研究组的患儿治疗总有效病例数为32例,占比为88.89%,高于对照组的25例、69.44%;研究组患儿NSE血清水平(11.87±1.45)μg/L较对照组(19.16±2.17)μg/L更优;研究组总计发生3例不良反应,占比为8.33%,此项数据低于对照组的5例、13.89%。结论:采用左乙拉西坦治疗癫痫患儿的效果更好,对神经保护也有积极的作用,且控制不良反应的发生,治疗方法值得推广。
简介:摘要:目的:分析维生素B6联合左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中的应用效果;方法:对我院在2022年3月-2023年3月收治的50例小儿癫痫的患儿进行分析,采用随机数字法将其分为两组,对照组实施左乙拉西坦治疗,观察组实施维生素B6联合左乙拉西坦治疗,分析两组患儿临床相关数据。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗后不良反应总发生率无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗后认知功能评分高于对照组(P<0.05);结论:维生素B6联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫中效果比较显著,并且安全性较高,能够有效提高小儿癫痫患儿的认知功能水平,建议在临床中进一步全面推广并应用。
简介:摘要:目的:分析维生素B6联合左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中的应用效果;方法:对我院在2022年3月-2023年3月收治的50例小儿癫痫的患儿进行分析,采用随机数字法将其分为两组,对照组实施左乙拉西坦治疗,观察组实施维生素B6联合左乙拉西坦治疗,分析两组患儿临床相关数据。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗后不良反应总发生率无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗后认知功能评分高于对照组(P<0.05);结论:维生素B6联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫中效果比较显著,并且安全性较高,能够有效提高小儿癫痫患儿的认知功能水平,建议在临床中进一步全面推广并应用。
简介:摘要目的讨论左乙拉西坦治疗40例儿童癫痫的有效性及安全性。方法现随机选取2015年1月-2016年12月我院收治的儿童癫痫患儿40例,分成实验组20例,对照组20例,对照组给予丙戊酸钠常规治疗,实验组给予左乙拉西坦进行治疗,对两组患儿治疗有效性以及安全性进行对比和分析。结果实验组患儿的治疗有效率为95.0%,对照组患儿的治疗有效率为75.0%,实验组的治疗有效率明显高于对照组,两组差异具有统计学意义P<0.05;实验组的不良反应发生率为15.0%,对照组的不良反应发生率为40.0%,实验组的不良反应发生率明显低于对照组,两组差异显著具有统计学意义P<0.05;实验组患儿治疗后神经元特异性烯醇化酶水平明显低于对照组,两组差异显著具有统计学意义P<0.05。结论左乙拉西坦治疗治疗儿童癫痫的有效性较高,不良反应较少,安全性较高,可在临床推广和应用。
简介:目的:研究癫痫小鼠海马CA1区γ-氨基丁酸(GABA)能神经元电生理变化及使用左乙拉西坦(levetiracetam,Lev)干预治疗后的变化。方法:将FVB-Tg小鼠随机分为正常组、模型组、左乙拉西坦干预组。左乙拉西坦采用灌胃给药。在造模成功后直接断头取脑,制作脑片,在人工脑脊液中孵育后,利用膜片钳技术,进行全细胞记录。结果:与正常组相比,模型组动作电位的绝对不应期延长(P〈0.05),电位能障(VtsVr)值上升(P〈0.05),动作电位间距延长(P〈0.05),差异有统计学意义。与模型组相比,左乙拉西坦干预组动作电位的绝对不应期缩短(P〈0.01),电位能障(VtsVr)值下降(P〈0.01),动作电位间距缩短(P〈0.01),差异有显著统计学意义。结论:左乙拉西坦组干预后癫痫小鼠海马CA1区GABA能神经元内在特性和编码能力增强,GABA能神经元功能增加可能在癫痫的治疗中起重要作用。
简介:摘要目的探讨丙戊酸钠联合左乙拉西坦对小儿难治性癫痫的治疗效果。方法抽取2018年1月至2020年1月于洛阳市第一人民医院接受治疗的108例难治性癫痫患儿为研究对象,采用随机数字表将其分为A组(35例)、B组(34例)与C组(39例)。所有患儿均给予以奥卡西平为主的基础药物治疗,A组在基础疗法上单纯加用丙戊酸钠治疗,B组单纯加用左乙拉西坦治疗,C组同时加用丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗。分析治疗6个月后两组患儿癫痫发作频次减少率、脑电图异常节律转阴率及治疗6个月内药物不良反应发生率,比较治疗前及治疗6个月后两组患儿脑电图参数变化。结果治疗6个月后,C组癫痫发作频次减少率及脑电图异常节律转阴率高于A、B组(P<0.05);三组患儿患侧脑区α1、α2、θ频段绝对功率较治疗前下降(P<0.05),C组α1、α2、θ频段绝对功率低于A、B组(P<0.05)。治疗6个月内,三组患儿各项药物不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗难治性小儿癫痫效果较好,可有效改善患儿脑电图,且安全性良好。
简介:【摘要】目的:分析左乙拉西坦联合托吡酯治疗难治性癫痫综合征临床疗效。方法:样本选取时间: 2018年 2月 --2019年 4月;样本构成:我院收治的难治性癫痫综合征患者 62例;分组情况:根据入院时间分为两组(研究组与对照组)各 31例。对照组选择托呲酯治疗,研究组选择托呲酯 +左乙拉西坦治疗。对比两种治疗方法临床效果、不良反应。结果:治疗前,两组患者癫痫发作次数无差异( P>0.05)。治疗后,研究组患者癫痫发作次数明显少于对照组( P<0.05)。研究组患者头晕、嗜睡、肢体麻木等发生率低于对照组( P<0.05)。结论:联合用药对难治性癫痫综合征疗效理想,不良反应小,总有效率高,癫痫发作频率明显减少。
简介:【摘要】目的:分析讨论小儿癫痫患儿采用丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗法的临床疗效。方法:本次研究选择我院2019年10月至2020年10月接受医治的小儿癫痫患儿共100例作为讨论对象,按照治疗药物的不同随机将全部患儿分成两组,参照组的50例患儿使用丙戊酸钠治疗,观察组的
简介:摘要:目的:观察小儿癫痫治疗中丙戊酸钠与左乙拉西坦的用药效果及不良反应。方法:取75例试验样本(即:我院2020.01-2021.02接诊的小儿癫痫患者),随机分组,行左乙拉西坦+丙戊酸钠治疗(n=39,试验组)和丙戊酸钠治疗(n=36,常规组),对比血钙、血磷水平、MoCA评分与总有效率,观察不良反应。结果:试验组治疗后血钙(2.08±0.39)mmol/L,血磷(1.18±0.21)mmol/L,不良反应率2.56%(1/39),低于常规组,MoCA(27.97±4.15)分,总有效率94.87%(37/39),比常规组(23.15±4.28)分、77.78%(28/36)高,P<0.05。结论:小儿癫痫治疗中联用丙戊酸钠与左乙拉西坦不仅可减少不良反应,还可改善患儿认知功能、血钙、血磷指标,提升治疗有效性,值得借鉴。
简介:【摘要】目的:观察比较癫痫治疗中分别应用左乙拉西坦与托吡酯的临床疗效及安全性。方法:筛选我院2020年4月至当年9月就诊的癫痫患儿76例纳入本研究,视应用药物的不同分为对照组和研究组各38例,两组分别应用托呲酯和予左乙拉西坦治疗,均维持治疗半年,随访一年,比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后认知功能情况。结果:两组疗效对比,对照组总有效率84.21%(32/38)略低于研究组的92.11%(35/38),无统计学差异(P>0.05);两组不良反应对比,对照组总发生率26.32%(10/38)高于研究组的10.52%(4/38),具统计学差异(P0.05),治疗后对照组认知功能评分远低于研究组,具统计学差异(P
简介:【摘要】目的:探讨丙戊酸钠与左乙拉西坦应用于儿童原发性癫痫的治疗效果。方法:选取2020年1~12月时段确诊入院的80例儿童原发性癫痫患者为数据分析基础,随机进行对照组(40例)和实验组(40例)划分,对照组行丙戊酸钠缓释片治疗,实验组行丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗,对比两组治疗效果和脑电图疗效。结果:实验组有效率为95.00%明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组脑电图纠正率为90.00%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童原发性癫痫患者行丙戊酸钠+左乙拉西坦方案治疗,效果显著,有利于患者脑电图癫痫样放电症状改善。
简介:摘要目的探讨丙戊酸钠、左乙拉西坦联合栝蒌桂枝汤治疗小儿癫痫的临床效果。方法抽取2017年10月至2019年10月周口市妇幼保健院收治的小儿癫痫患儿80例,按照随机数字表法均分为对照组与研究组,每组40例。对照组接受丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗,研究组在对照组基础上加用栝蒌桂枝汤治疗。评价及比较两组的认知功能、治疗前后血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及血清中枢神经特异性蛋白(S-100β)水平与治疗效果。结果研究组加工速度、言语理解、知觉推理、工作记忆、总智商评分高于对照组(P<0.05);治疗前,两组GFAP、血清S-100β水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组GFAP、血清S-100β水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论对小儿癫痫患儿应用丙戊酸钠、左乙拉西坦联合栝蒌桂枝汤治疗,可促进GFAP、血清S-100β表达下调,减轻癫痫症状,进一步改善其认知功能。
简介:摘要癫痫是神经内科的常见性、特殊性疾病,严重损害了患者认知功能,降低患者生活质量.癫痫患儿出现认知功能障碍,是因多种因素作用结果,癫痫发作类型、持续时间、病因、频率、病灶部位、脑部结构改变、生理改变、起病年龄等,都是癫痫患儿出现认知功能障碍的因素.,抗癫痫药物是治疗该疾病的重要手段,对认知功能影响受到临床关注.左乙拉西坦、托吡酯是癫痫治疗新型药物,因以往动物模型研究、科研方法、实验方法均不同,局限了研究结果可比性.在条件相同情况下,对大鼠海马区域,选择海人酸进行立体定向注射,构建颞叶癫痫模型,利用该模型,能够消除人类病程时间长短、受教育程度和年龄等因素影响,可系统性研究学习记忆障碍.在本组实验中,利用Morris水迷宫,观察左乙拉西坦、托吡酯两种抗癫痫药物对大鼠海马神经元Bax和BC1-2表达影响和认知功能,分析不同剂量抗癫痫药物,对大鼠认知功能影响.关键词癫痫大鼠;认知功能;左乙拉西坦;托吡酯中图分类号R742.1文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1386-01
简介:摘要目的探讨奥卡西平拉莫三嗪左乙拉西坦对癫痫的治疗作用及脑电图。方法我院150例2017年1月至2018年10月癫痫患者。随机分组,奥卡西平组采取奥卡西平治疗,拉莫三嗪组则采取拉莫三嗪治疗,左乙拉西坦组采取左乙拉西坦治疗,比较三组癫痫疗效;治疗依从性评分;治疗前后患者脑电图不同频段的相对功率水平;α波频率减慢、θ波增多和δ波增多比例。结果拉莫三嗪组和左乙拉西坦组的脑电图不同频段的相对功率水平和α波频率减慢、θ波增多和δ波增多比例相比较奥卡西平组更好,P<0.05。三组患者疗效相似,P>0.05。结论奥卡西平、拉莫三嗪、左乙拉西坦对癫痫的治疗作用确切,但其中,奥卡西平对患者脑电图的影响更大。