简介:摘要目的探讨安罗替尼联合伊立替康三线治疗转移性食管癌的临床疗效及不良反应。方法选取2018年10月至2019年10月安徽省六安市中医院收治的,既往接受标准同步放化疗后发生远处转移,给予二线化疗失败的转移性食管癌患者52例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组各26例。对照组给予伊立替康单药静脉化疗;试验组给予口服安罗替尼联合伊立替康静脉化疗。治疗2周期后评价两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,试验组和对照组Karnofsky功能状态(KPS)评分差异无统计学意义(76.15±7.52 vs. 74.62±8.59,t=-0.137,P=0.892);治疗后两组差异亦无统计学意义(70.77±6.28 vs. 72.69±8.74,t=-1.761,P=0.084);但试验组治疗后KPS评分较治疗前有所下降(t=3.035,P=0.006);对照组治疗前后KPS评分差异无统计学意义(t=1.000,P=0.327)。两组患者不良反应主要为1~2级,试验组1~2级骨髓抑制和腹泻发生率分别为61.5%(16/26)、46.2%(12/26),明显高于对照组的19.2%(5/26)、19.2%(5/26),差异均有统计学意义(χ2=9.665,P=0.002;χ2=4.282,P=0.039)。试验组疾病控制率为73.1%(19/26),明显高于对照组的46.2%(12/26),两组差异有统计学意义(χ2=3.914,P=0.048);试验组和对照组患者中位无进展生存期分别为52 d和45 d,差异具有统计学意义(χ2=4.692,P=0.032)。结论安罗替尼联合伊立替康三线治疗转移性食管癌疗效明显,但一定程度增加了1~2级骨髓抑制、腹泻不良反应发生率,且KPS评分较治疗前有所下降。
简介:摘要目的探讨脑胶质瘤术后患者应用伊立替康与替莫唑胺联合化疗的护理要点.方法对63脑胶质瘤术后患者应用伊立替康与替莫唑胺联合化疗,全程观察治疗过程中所出现的护理问题,包括胃肠道反应和血液学反应,并采取相应的护理措施.结果本组病例均能顺利完成化疗全程,无一例伊立替康和替莫唑胺出现的毒性反应影响化疗.结论良好的护理可预防或减轻伊立替康和替莫唑胺的副作用,确保化疗顺利进行.关键词脑胶质瘤;伊立替康;替莫唑胺;化疗;护理中图分类号R969.4文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1197-02
简介:摘要目的研究并探讨恩替卡韦分散片与替比夫定在成人慢性乙型肝炎治疗中具有的效果。方法此次研究的对象是选取我院收治的120例慢性乙型肝炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与实验组,每组60例。对照组给予替比夫定治疗,实验组则接受恩替卡韦分散片治疗,并对两组的治疗效果进行统计和比较。结果经过一段时间的治疗后,两组患者的乙型肝炎e抗原(HBeAg)滴度、血清谷丙转氨酶(ALT)水平、乙型肝炎病毒核酸(HBVDNA)拷贝数相比于治疗前,均发生了显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。组间进行比较,实验组患者的血清ALT水平、HBeAg滴度下降、HBVDNA的转阴率与对照组差异不显著(P>0.05)。实验组HBVDNA拷贝数下降幅度要明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在成人慢性乙型肝炎的临床治疗中,应用恩替卡韦分散片与替比夫定均可起到乙肝病毒的抑制作用,其中,相比于替比夫定,恩替卡韦分散片具有更好的乙肝病毒抑制能力。
简介:摘要目的观察阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌二线治疗中的临床疗效及药物不良反应。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九〇一医院肿瘤中心2018年1月至2019年12月收治的晚期食管癌患者72例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组患者给予伊立替康联合替吉奥方案化疗,伊立替康160 mg/m2,第1天静脉滴注;替吉奥50~60 mg/次,2次/d,口服2周,停药1周,3周为1个周期。观察组患者的替吉奥给药方法和剂量同对照组,阿帕替尼0.5 g/次,1次/d,持续口服给药,3周为1个周期。两组患者均治疗4个周期。主要研究终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),次要研究终点为中位总生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、生命质量评分及药物不良反应发生率。结果治疗4个周期后,观察组患者ORR、DCR分别为38.89%(14/36)、63.89%(23/36),高于对照组的16.67%(6/36)、38.89%(14/36),差异均有统计学意义(χ2=4.431,P=0.035;χ2=4.503,P=0.034)。观察组患者Karnofsky功能状态评分、食管癌专用量表QLQ-OES24评分分别为(75.23±10.65)分、(76.55±9.12)分,高于对照组的(66.15±10.31)分、(65.36±9.01)分,差异均有统计学意义(t=7.285,P=0.018;t=7.613,P=0.015)。观察组患者口腔黏膜炎、手足综合征、高血压、蛋白尿、皮疹的发生率分别为38.89%(14/36)、50.00%(18/36)、25.00%(9/36)、11.11%(4/36)、33.33%(12/36),均高于对照组的11.11%(4/36)、13.89%(5/36)、0(0/36)、0(0/36)、2.78%(1/36),差异均有统计学意义(χ2=7.407,P=0.007;χ2=10.797,P=0.001;χ2=10.286,P=0.001;χ2=4.235,P=0.040;χ2=11.359,P=0.001)。观察组患者胃肠反应、骨髓抑制发生率分别为41.67%(15/36)、30.56%(11/36),均低于对照组的66.67%(24/36)、55.56%(20/36),差异均有统计学意义(χ2=4.531,P=0.033;χ2=4.589,P=0.032)。无因严重不良反应退出的病例。观察组患者mOS、mPFS分别为11.6个月、8.1个月,长于对照组的8.9个月、5.6个月,差异均具有统计学意义(χ2=8.015,P=0.012;χ2=8.721,P=0.007)。结论阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌患者二线治疗中可有效延长患者生存期,改善生命质量,不良反应可耐受。
简介:摘要:目的 探究非小细胞肺癌脑转移患者应用厄洛替尼、吉非替尼靶向治疗的临床疗效。方法以非小细胞肺癌脑转移患者
简介:【摘要】目的 探讨分析对高病毒载量慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦与替诺福韦酯治疗的效果。方法 选取某院2022年6月到2023年12月期间收治的56例高病毒载量慢性乙型肝炎患者进行研究,按照双色小球法完成分组,参照组28例采用恩替卡韦治疗,研究组28例采用替诺福韦酯治疗。观察两组的治疗效果结果 研究组治疗后的各项实验室检查指标较参照组更低,生物化学以及病毒学应答率较参照组更高,对比均有统计学意义(P<0.05)。结论 对高病毒载量慢性乙型肝炎患者采用替诺福韦酯治疗的效果更为理想,能够有效调节患者的机体状态,促使其肝功能损害得到控制。同时,能够促进谷丙转氨酶水平恢复正常,降低乙型肝炎病毒载量,强化对其病情改善效果。
简介:摘要目的:探究应用富马酸丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎的效果。方法:选取2021年6月~2024年6月我院收治的100例恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组各50例。对照组采取恩替卡韦治疗,研究组采取富马酸丙酚替诺福韦治疗,比较两组治疗有效率以及血清HBV DNA水平。结果:研究组患者的治疗有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组血清HBV DNA水平均低于治疗前,且研究组血清HBV DNA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用富马酸丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦耐药的慢性乙型肝炎患者的效果确切,能够降低患者血清HBV DNA水平,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 分析盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏对湿疹患者的治疗效果。方法 通过自制调查表和访问的方式收集我单位辖区的2021年5月-2022年6月期间皮肤科患者78例,采用随机分组法,分为观察组和实验组,n=39。其中采用盐酸左西替利嗪片单独治疗的为观察组,使用盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏用药的患者为实验组。对比两组患者治疗过程中的效果、临床症状消失的时间以及不良反应发生率进行分析。结果 两组患者经过治疗后,实验组的临床治疗效果高达97.44%,明显高于观察组的82.05%,组间差异P<0.05;实验组患者临床症状消失的时间明显早于观察组的患者,组间差异比较,P<0.05;组不良反应发生率7.69%,远远低于观察组的28.21%,组间差异比较,P<0.05。结论 对湿疹患者采取盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏用药治疗,能够显著提高临床治疗效果,有效促进各种症状的消退,减轻疾病给病患生活和工作带来的影响,不良反应发生率也得到明显的控制,预防疾病的复发,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法选取我院于2016年3月-2017年1月收治的120例支气管哮喘合并变应性鼻炎儿童患者,采用随机数字法分为两组,各60例;对照组给予孟鲁司特钠进行治疗,观察组则给予酮替芬联合沙美特罗替卡松进行治疗;治疗干预后,观察对比两组患者治疗前后支气管哮喘控制测量评分、鼻炎症状评分以及不良反应发生率。结果两组对比结果显示,两组患者治疗前支气管哮喘控制测量评分无明显变化,P>0.05,差异无统计学意义。治疗后观察组支气管哮喘控制测量评分明显高于对照组,P<0.05;观察组患者鼻炎症状评分则明显低于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率则明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎具有良好临床疗效,可有效改善患者支气管哮喘症状及鼻炎症状,且具有较高安全性,值得用于临床推广。
简介:摘要目的采用对比法,比较分析阿替普酶与瑞替普酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的疗效及安全性差异。方法选取2013年1月到2018年1月本院收治的96例急性ST段抬高型心肌梗死患者作为研究对象,按照随机双盲试验方法,将患者分成阿替普酶组和瑞替普酶组各48例,其中阿替普酶组给予阿替普酶溶栓治疗,瑞替普酶组实施瑞替普酶溶栓治疗,对两组治疗前后心功能指标进行比较,并评价临床效果及不良反应。结果瑞替普酶组治疗后的LVEF显著高于阿替普酶组,LVEDD、LVESD显著低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组血管再通率对比差异无统计学意义(P>0.05)。瑞替普酶组不良事件发生率12.50%,低于阿替普酶组的39.58%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于阿替普酶,瑞替普酶更利于改善急性ST段抬高心肌梗死患者心功能状况,不良反应少,综合优势更明显。
简介:摘要目的研究比较吉非替尼、厄洛替尼治疗非小细胞肺癌疗效、不良反应及药物经济学学。方法选取2016年至1月至12月在我院接受治疗的100例非小细胞癌患者(NSCLC),随机分为A组和B组,A组服用吉非替尼,每天250mg,B组服用厄洛替尼,每天150mg。比较两组患者的治疗疗效、不良反应,并进行药物经济学的比较。结果两组患者的治疗疗效和不良反应无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),对比两组药物治疗费用和费用疗效比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼、厄洛替尼对NSCLC患者的治疗疗效相当,不良反应发生率相当,但吉非替尼比厄洛替尼花费更少,减少患者的经济负担。
简介:摘要:目的:观察慢性乙型肝炎患者单用恩替卡韦和单用替诺福韦的疗效,分析对于肾功能的影响。方法:遴选本院诊疗的40例慢性乙型肝炎患者为对象,应用数字双盲法分为对照组(n=20)、研究组(n=20),研究起止时间段为2019年8月-2020年8月。对照组采取恩替卡韦治疗,研究组采取替诺福韦治疗,比较各组临床疗效、肾功能、HBV DNA水平。结果:研究组临床总有效率为95.00%,明显高于对照组的70.00%,P<0.05;研究组治疗后的Cr、β2-MG水平显著较对照组低,eGFR水平显著较对照组高,P<0.05;研究组HBV DNA水平较对照组低,P<0.05。结论:单用替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的效果优于恩替卡韦,可增强抗病毒能力,改善机体肾功能,临床应用效果理想。