简介：摘要目的比对固定瑞芬太尼用量调节丙泊酚用量控制MAP与固定丙泊酚用量调节瑞芬太尼用量控制MAP麻醉效果。方法本次研究中入选的66例患者均选自我院2015年3月-2016年10月期间，将选择固定瑞芬太尼用量调节丙泊酚用量控制MAP的33例患者设为RB组，将选择固定丙泊酚用量调节瑞芬太尼用量控制MAP的33例患者设为BR组，比对两种麻醉效果。结果RB组和BR组患者比对丙泊酚实际用量、瑞芬太尼实际用量和睁眼用时，数据间经对比并未出现统计学意义，数据间经比对P＞0.05。结论在进行全麻维持的过程中无论是选择固定瑞芬太尼用量调节丙泊酚用量控制MAP还是固定丙泊酚用量调节瑞芬太尼用量控制MAP均可实现降压效果。

简介：赖氨匹林是乙酰水杨酸与赖氨酸的复合盐，乙酰水杨酸具有解热、镇痛、抗炎作用，赖氨酸是人体必需的氨基酸。由于其水溶性好，因此作肌肉和静脉注射，可以减少乙酰水杨酸封胃肠道的刺激作用而起到较强的解熟作用。为了进一步抨价赖氨匹林封小儿的解熟疗效及不良反应，封100例高热患儿肌注赖氨匹林进行临床疗效观察。

简介：摘要目的比较瑞芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果。方法选取我院2016年8月-2018年7月收治的行宫腔镜手术治疗的患者90例，按照麻醉方式不同将其分为研究组和对照组，各45例。研究组患者行舒芬太尼复合丙泊酚麻醉，对照组患者行瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较两组患者的麻醉效果。结果两组患者的麻醉起效时间、术后苏醒时间、定向力恢复时间以及Ｒamsay镇静评分之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；与对照组比较，研究组VAS评分明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与麻醉前比较，两组给药后2min的MAP及HR均明显降低，且对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）；术后10min，研究组MAP及HR显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论瑞芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚应用于宫腔镜手术中均可以取得满意的麻醉效果；舒芬太尼复合丙泊酚的镇痛效果更好，生命体征平稳，值得临床推广。

简介：摘要中枢性性早熟(CPP)是指因下丘脑-垂体-性腺轴功能提前启动而导致女童8岁前、男童9岁前出现内、外生殖器官快速发育及第二性征呈现的一种常见的儿科内分泌疾病。促性腺素释放激素类似物(GnRHa)是临床上治疗CPP的首选用药，国内目前以3.75 mg/月缓释的短效剂型(1M剂型)应用最多，而长效剂型的开发将会减少患儿注射次数，降低临床就诊负担。目前亮丙瑞林微球3个月的长效剂型(3M剂型，规格：11.25 mg)已在国内获批上市，但鉴于现阶段国内对于亮丙瑞林3M剂型的临床实践经验较为缺乏，因此，对该剂型的现有临床证据进行综述，以期为临床应用提供循证医学支持。

简介：目的探讨腹腔镜联合妈富隆、孕三烯酮及亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床效果.方法收集50例因子宫内膜异位症行腹腔镜手术的患者,并以数字法随机分为观察组和对照组,各25例.对照组予腹腔镜手术治疗,观察组予腹腔镜手术联合妈富隆、孕三烯酮及亮丙瑞林治疗,疗程为3个月,观察比较2组临床疗效,复发率、妊娠率及术后恢复情况.结果治疗后有效率观察组为92.0％（23/25）,对照组为64.0％（16/25）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后复发率观察组为8.0％（2/25）,对照组为32.0％（8/25）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后妊娠率观察组为80.0％,对照组为48.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后2组均未出现肝功能损害等不良反应.观察组下床活动时间为（1.4±0.4）d,住院时间为（7.6±3.5）d;对照组下床活动时间为（3.6±1.5）d,住院时间为（11.5±3.9）d,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论腹腔镜手术联合妈富隆、孕三烯酮及亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症临床疗效明显优于单纯手术组,能提高有效率和妊娠率,降低复发率,未发现明显不良反应,值得临床推广.

简介：摘要目的观察分析放射性粒子植入术联合卡鲁胺胶囊注射亮丙瑞林治疗高危前列腺癌临床疗效。方法选取2013年5月至2017年5月在我院收治的92例高危前列腺癌患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组（46例）和对照组（46例），对照组进行单纯内分泌治疗，卡鲁胺胶囊口服联合亮丙瑞林注射治疗，观察组在对照组的基础上行前列腺125I放射粒子植入术。随访期间检查患者血清前列腺特异抗原（PSA）水平，记录其生化复发及死亡、尿道及直肠不良反应情况。结果两组患者在年龄、穿刺前PSA以及临床分期等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后PSA无进展的发生率高于对照组（32.61％vs13.04％）（P<0.05），观察组治疗后生化复发率低于对照组（0.00％vs10.87％）（P<0.05），其PSA水平低于对照组（P<0.05），但是两组的死亡率无统计学意义（P>0.05）；观察组尿道不良反应发生率低于对照组（39.13％vs56.52％），但差异无统计学意义（P>0.05）；观察组直肠不良反应发生率明显低于对照组（14.29％vs39.13％）（P<0.05）。结论放射性粒子植入术联合卡鲁胺胶囊注射亮丙瑞林对前列腺癌的临床效果较好，可延长临床中高危非转移性患者的内分泌治疗间歇期，并有效的控制疾病发展，更具安全性和有效性。

简介：【摘要】目的：研究亮丙瑞林与米非司酮两药联用治疗子宫肌瘤对患者性激素水平和血清细胞因子水平的影响。方法：选取我院妇科2021年10至12月收治的子宫肌瘤患者56例纳入研究，视治疗方法的差异分为对照组28例（亮丙瑞林治疗）、联合组28例（亮丙瑞林+米非司酮治疗），比较两组治疗3个月后的性激素水平[E2/LH/P/FSH（性激素雌二醇/黄体生成激素/孕激素/促卵泡生长激素）]与血清细胞因子水平[hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF(超敏Ｃ反应蛋白/肿瘤坏死因子-α/胰岛素样生长因子/表皮细胞生长因子）。结果：治疗后对照组性激素水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）及血清细胞因子水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）各指标均超过联合组，组间均具统计学差异（P

简介：【摘要】目的：研究亮丙瑞林与米非司酮两药联用治疗子宫肌瘤对患者性激素水平和血清细胞因子水平的影响。方法：选取我院妇科2021年10至12月收治的子宫肌瘤患者56例纳入研究，视治疗方法的差异分为对照组28例（亮丙瑞林治疗）、联合组28例（亮丙瑞林+米非司酮治疗），比较两组治疗3个月后的性激素水平[E2/LH/P/FSH（性激素雌二醇/黄体生成激素/孕激素/促卵泡生长激素）]与血清细胞因子水平[hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF(超敏Ｃ反应蛋白/肿瘤坏死因子-α/胰岛素样生长因子/表皮细胞生长因子）。结果：治疗后对照组性激素水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）及血清细胞因子水平（hs-CRP/TNF-α/IGF-1/EGF）各指标均超过联合组，组间均具统计学差异（P

简介：【摘要】目的：分析治疗子宫肌瘤患者时，采取亮丙瑞林+米非司酮的价值。方法：择2021年3月至2022年3月收治的80例子宫肌瘤患者，随机数字表法分对照组（米非司酮治疗）、观察组（亮丙瑞林合米非司酮治疗），比较效果。结果：观察组治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组子宫血流动力学指标优于对照组，P＜0.05。结论：子宫肌瘤患者采取亮丙瑞林合米非司酮治疗，具有高临床价值，能够提高治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨亮丙瑞林联合米非司酮治疗对子宫肌瘤患者子宫血流动力学及血清性激素水平的影响。方法：2021年1月~2022年6月，选取我院妇产科收治的70例子宫肌瘤患者，随机分为治疗组（35例，亮丙瑞林联合米非司酮治疗）与参照组（35例，米非司酮治疗），均治疗3个月。比较治疗前与治疗3个月两组患者的子宫体积、肌瘤体积、月经量、子宫血流动力学及血清性激素水平。结果：治疗3个月，治疗组与参照组比较，子宫体积、肌瘤体积显著更小，月经量显著更少，子宫动脉RI、PI显著更高，S、D及血清性激素水平显著更低（P

简介：摘要 目的 分析对中枢性性早熟女童实施生长激素联合亮丙瑞林对其生长发育及性激素的影响。方法 抽取我院2020年4月至2021年12月间收治的中枢性性早熟女童60例作为此次的观察对象，并根据治疗方式的不同将其分成各有30例的对照组与观察组，前者接受单一的亮丙瑞林进行治疗，后者在其基础上联合生长激素进行治疗，对比分析不同的治疗效果。结果 生长发育情况，治疗前对比无明显差异性（p>0.05）治疗后观察组的身高以及体质量明显优于对照组，对比差异具有统计学意义（p0.05），治疗后观察组的的各水平均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探讨子宫内膜异位症患者腹腔镜手术后联合应用亮丙瑞林与孕三烯酮的治疗效果。方法：选取2022年2月~2022年11月我院收治的64例子宫内膜异位症患者，随机分为两组，对照组32例，术后采取口服孕三烯酮，观察组32例，术后采取联合应用亮丙瑞林皮下注射，比较两组患者治疗效果及治疗前后性激素水平。结果：治疗后，观察组患者性激素水平低于对照组，治疗总有效率高于对照组，有统计学意义（P<0.05）。结论：采取亮丙瑞林联合孕三烯酮辅助治疗腹腔镜术后子宫内膜异位症，改善患者性激素水平，治疗效果明显提高，值得推广应用。

简介：摘要目的分析瑞芬太尼联合丙泊酚用于剖宫产全麻的临床效果。方法将我院收治的96例剖宫产产妇作为研究对象，50例腰麻硬膜外联合麻醉的产妇作为对照组，另50例全麻（瑞芬太尼联合丙泊酚的产妇为观察组，比较两组产妇新生儿Apgar评分、产妇的平均出血量、产妇不同时刻的血流动力学情况以及产妇和新生儿的动脉血气分析结果。结果两组新生儿出生1min和5minApgar评分,两组产妇、新生儿的动脉血气分析结果，两组产妇在术前和手术结束时的MAP和HR无显著的统计学差异，P＞0.05；对照组在切皮时的HR、MAP及胎儿娩出时的MAP均低于观察组，P＜0.05。结论在剖宫产手术中予以瑞芬太尼联合丙泊酚的全麻方式，能够更好的维持产妇的血流动力学的稳定。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼联合丙泊酚用于剖宫产全麻的临床效果。方法选择我院2016年10月至2017年10月收治的实施全身麻醉的剖宫产患者136例，随机分为观察组和对照组两组，每组68例，对照组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉，观察组采用瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉，比较两组切皮至胎儿娩出时间、麻醉诱导至新生儿娩出时间、新生儿Apgar评分及两组产妇分娩后血流动力学指标变化。结果两组切皮至胎儿娩出时间、麻醉诱导至新生儿娩出时间、新生儿Apgar评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组血液动力学指标波动幅度显著小于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼联合丙泊酚用于剖宫产全麻，临床效果显著。

简介：摘要目的就接受甲状腺切除手术治疗的患者麻醉中，瑞芬太尼联合异丙酚的具体应用效果进行分析探讨。方法选取我院2016年1月—2016年12月收治的80例甲状腺切除手术治疗患者为研究对象，随机将其分为对照组与观察组，两组例数均为40例，且分别接受瑞芬太尼麻醉与瑞芬太尼联合异丙酚麻醉，就两组患者的苏醒情况和不良反应发生情况予以观察比较。结果观察组患者的苏醒情况明显比观察组要好，且观察组患者的不良反应发生率也低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将瑞芬太尼和异丙酚联合应用于甲状腺切除手术麻醉中，疗效显著，可使患者的不良反应发生率大大降低，让患者及早苏醒，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的对临床手术麻醉环节瑞芬太尼复合丙泊酚的作用进行评价。方法将2015年1月至2017年1月期间在我院接受临床手术的96例患者随机、均等分为对照组与研究组。对照组使用丙泊酚麻醉，研究组使用瑞芬太尼复合丙泊酚。对比不同组别不同时期生命体征、不良反应。结果在麻醉前两组患者HR、MAP不存在明显差异（P＞0.05），在插管时、切开时、拔管时研究组HR、MAP明显比对照组低（P＜0.05），不良反应发生率明显比对照组低（P＜0.05）。结论将瑞芬太尼复合丙泊酚应用到临床手术麻醉环节中，能够改善患者生命体征，减少不良反应。

简介：摘要目的分析研究瑞芬太尼和异丙酚在剖宫产手术全身麻醉中的疗效。方法将不宜运用硬膜外麻醉而采用剖宫产手术的足月产妇50例随机分为对照组（硫喷妥钠与司可林诱导全身麻醉）25例和实验组（瑞芬太尼复合异丙酚诱导全身麻醉）25例，比较两组产妇在手术前后血流动力学数据变化和新生儿Apgar评分。结果对照组和实验组新生儿Apgar评分差异无统计学意义，实验组产妇血流动力学平稳，对照组舒张压（DBP）、收缩压（SBP）变化较显著。结论对剖宫产产妇使用瑞芬太尼和异丙酚全身麻醉效果显著，并且对胎儿无不良影响。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的镇痛效果和安全性。方法选择ASAⅠ―Ⅱ级70例胃镜检查患者，随机分成两组。即瑞芬太尼复合丙泊酚组（Ⅰ组），丙泊酚组（Ⅱ组）每组35例。记录体动分级、苏醒时间、离院时间。结果①Ⅰ组苏醒时间和离院时间短于Ⅱ组(P<0.05)。②Ⅰ组术中体动发生率低于Ⅱ组(P<0.05)；③Ⅰ组生理参数较Ⅱ组更稳定(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚应用于胃镜检查中，检查时体动少，镜检满意高，苏醒迅速，离院时间短。丙泊酚用量明显减少，副作用少，是一种安全有效的方法。

简介：摘要目的分析瑞芬太尼复合丙泊酚应用在宫腔镜手术麻醉中的临床效果。方法本次研究对象为我院在2017年5月-2018年5月期间实施宫腔镜手术患者，共88例，随机等分为研究组与参照组，参照组实施丙泊酚+芬太尼麻醉，研究组实施丙泊酚+瑞芬太尼麻醉，对比两组患者麻醉前（T1）、麻醉后10min（T2）、清醒后（T3）期间的HR、MAP、RR、BP水平与镇痛效果。结果T1阶段，两组患者的HR、MAP、RR、BP水平相比，无统计学意义（P>0.05）；T2、T3阶段，研究组HR、MAP、RR、BP水平均优于参照组；研究组镇痛、镇静评分优于参照组，2组数据对比，存在统计学意义（P<0.05）。结论将瑞芬太尼联合丙泊酚应用在宫腔镜手术的麻醉中，具有显著的麻醉以及镇痛效果，有临床应用价值。

简介：摘要目的观察和分析瑞芬太尼复合异丙酚应用到无痛胃镜中的临床效果。方法从2016年1月起到2017年1月期间本院收治的无痛胃镜患者中选取65例作为本次的观察对象，分为对照组和观察组，对照组应用芬太尼复合异丙酚，观察组应用瑞芬太尼复合异丙酚；对比两组患者的麻醉效果、异丙酚的用量、追加量、苏醒时间、不良反应的发生情况。结果从麻醉效果上来看，观察组的麻醉效果显著优于对照组；观察组异丙酚的用量和追加量均显著少于对照组，且观察组患者的苏醒时间比对照组短；从不良反应的发生情况来看，观察组的不良反应发生率显著低于对照组；组间对比P＜0.05，有统计学意义。结论瑞芬太尼复合异丙酚在无痛胃镜的临床应用，具有良好的麻醉效果，能够缩短患者的苏醒时间、降低不良反应的发生，值得临床推广。