简介:目的观察巴曲酶联合法舒地尔治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法选取住院治疗的急性颈内动脉系统TIA患者100例,将患者按治疗方法分为治疗组(51例)与对照组(49例).两组均常规给予巴曲酶、胞二磷胆碱静脉滴注,治疗组再加用法舒地尔,疗程均为14d.结果治疗组总有效率明显优于对照组[82.35%(42/51)比55.10%(27/49)],差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间均未出现颅内出血、消化道出血、皮下血肿、皮疹等不良反应.结论巴曲酶联合法舒地尔治疗颈内动脉系统TIA患者不增加出血倾向,能明显改善TIA的预后,使用安全.
简介:摘要目的研究低分子肝素钙联合法舒地尔对短暂性脑缺血患者IL-6的影响。方法在本院2013年3月~2015年3月期间诊治短暂性脑缺血患者中抽取84例作研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组患者实施常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上实施低分子肝素钙联合法舒地尔治疗,比较IL-6和治疗有效率及出院时间长短,若两组数据存在明显的差异P<0.05,则具有统计学意义。结果两组患者的治疗效果出现了显著差异,对照组在IL-6水平上虽然一定程度上也有所降低,但降低的幅度没有观察组患者大;就恢复率来看,对照组患者的恢复率也低于观察组患者的恢复率。因此两组患者的治疗结果之间存在明显差异,具有统计学意义P<0.05。结论相比于传统治疗方法来说,低分子肝素钙联合法舒地尔对短暂性脑缺血患者的治疗效果更佳,值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的建立HPLC法测定硫普罗宁钠的有关物质并进行方法学验证。方法采用AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.05mol?L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至4.0)—乙腈(955)为流动相;检测波长为210nm;流速为0.8ml?min-1。结果在选定的色谱条件下,主峰与各杂质峰均能良好的分离。结论本方法专属性强,灵敏度高,可准确测定硫普罗宁钠中的有关物质,为质量标准的修订及完善提供了依据。
简介:摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿患者经贝那普利与前列地尔联合治疗的临床疗效。方法选取我院在2013年2月至2015年3月间收治的82例糖尿病肾病蛋白尿患者的临床资料,将患者随机分为两组,每组各有病例41例。对照组给予贝那普利治疗,观察组采用贝那普利与前列地尔联合治疗,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果①观察组治疗总有效率为97.56%,对照组治疗总有效率为80.49%,对比有统计学意义(P<0.05)。②观察组有2例不良反应病例,不良反应率为4.88%,对照组有3例不良反应病例,不良反应率为7.32%,对比无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿患者经贝那普利与前列地尔联合治疗,临床疗效确切,且不良反应发生率较低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究尤瑞克林、法舒地尔联合治疗高危性短暂性脑缺血发作的效果。方法选择我院于2014年9月~2015年9收治的70例高危性短暂性脑缺血发作患者。应用随机数字法把患者平均分为对照组和观察组,每组35例。对照组在治疗期间用尤瑞克林作为固定药物,观察组在对照组的服药基础上服再用法舒地尔。治疗期结束后对比两组的总有效率。结果对照组的总有效率明显低于观察组的总有效率(观察组总有效率94.29%,对照组总有效率77.14%),两组患者之间的数据差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论尤瑞克林、法舒地尔联合治疗高危性短暂性脑缺血发作的效果显著,能够有效改善患者的病症,值得在临床中推广及应用。
简介:目的:慢性肾脏病患者在使用前列地尔或序贯使用贝前列素钠片治疗后的疗效观察。方法:筛查收住院的慢性肾脏病患者60例,均符合慢性肾脏病的临床诊断标准。入院后检测患者收缩压(Systolicpressure,SBP)、舒张压(Diastolicpressure,DBP)、体重指数(Bodymassindex,BMI)、血肌酐(Creatinine,SCr)、血尿素氮(Bloodureanitrogen,BUN)、血胱抑素C(CystatinC,CysC)、尿微量白蛋白(Urinemicroalbumin,UMA)、肾小球滤过率(Glomerularfiltrationrate,eGFR)、血小板(Platelets)、凝血酶原时间(Prothrombintime,PT)。入院后随机分为2组:前列地尔治疗组(n=30):给予前列地尔治疗10μg·天~(-1),治疗2w;序贯治疗组(n=30):静脉注射前列地尔10μg·天~(-1),2周后,给予贝前列素钠片一日三次,每次40μg,治疗2w,结束后随访复查上述指标。结果:治疗前基线比较,两组BMI、SBP、DBP、BUN、CysC、Scr、eGFR、UMA、Platelets、PT之间无明显区别(P〉0.05)。组内治疗前后比较:前列地尔组和序贯治疗组自身治疗前后BUN、CysC、Scr、eGFR、UMA治疗后均较治疗前明显改善(P〈0.05)。治疗后两组比较:与前列地尔组相比,序贯治疗组eGFR、UMA明显改善(P〈0.05)。结论:使用前列地尔治疗慢性肾脏病患者,能有效改善BUN、CysC、Scr、eGFR、UMA。使用贝前列素钠片序贯治疗后,对eGFR、UMA改善更明显,可有效的延缓了慢性肾脏病的发展。
简介:目的:探讨急性胰腺炎合并局限性腹膜炎患者采用前列地尔与清胰汤治疗的临床效果。方法:随机抽取2011年1月至2016年1月江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院收洽的116例急性胰腺炎合并局限性腹膜炎患者.所有患者均经临床检查,确诊为急性胰腺炎合并局限性腹膜炎,并知情同意。将116例患者按照随机数字表法分为A(常规治疗.n=29)、B(单纯前列地尔,n=29)、c(单纯清胰汤,n=29)、D(前列地尔+清胰汤,n=29)四组。对比四组患者的治疗效果。结果:D组患者症状消失时间、血淀粉酶恢复正常时间均优于A组、B组、C组,结果有显著性差异(P〈0.05).四组患者假性囊肿发生率、转外科手术率对比,结果无显著性差异(P〉0.05).D组不良反应发生率明显低于A组、B组、C组.结果有显著性差异(P〈0.05)。结论:急性胰腺炎合并局限性腹膜炎患者采用前列地尔与清胰汤联合治疗.能获得较好的临床效果.安全可靠,值得进行深入研究和推广。
简介:摘要目的探究左卡尼汀与前列地尔联合应用到糖尿病肾脏病变治疗中的效果。方法将2014年8月至2015年3月因糖尿病肾脏病变到我院肾内科治疗的72例患者作为研究对象,并随机将其分为对照组与联合组各36例。对照组采用前列地尔治疗,联合组采用左卡尼汀与前列地尔联合治疗。对比分析治疗结束临床指标变化情况及并发症发生情况。结果对比分析两组患者临床指标可看出,联合组各项指标改善情况明显优于对照组组(P<0.05);且联合组并发症发生率(33.3%)显著低于对照组72.2%,(P<0.05),有对比性。结论将左卡尼汀与前列地尔联合治疗糖尿病肾脏病变临床效果好,患者经过治疗各项临床指标得以改善且并发症发生率较低,值得临床推广运用。
简介:摘要目的探索及分析对糖尿病肾病患者采用前列地尔与贝那普利联合方案进行治疗的临床疗效,以观察其对患者蛋白尿的影响。方法收集我院2013年10月~2015年10月间接诊的患糖尿病肾病的60例患者进行临床研究,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成对照组和研究组,每组各包含30例患者。对照组30例患者单纯给予贝那普利治疗,研究组30例患者则给予前列地尔与贝那普利联合方案治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论对糖尿病肾病患者采用前列地尔与贝那普利联合方案进行治疗疗效显著,有效降低患者的蛋白尿水平。
简介:初步研究了土壤中丙硫菌唑及代谢物硫酮菌唑的残留分析方法及其在北京和安徽两地土壤中的消解情况。样品经乙腈超声提取,盐析后取上清液,经高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UVD)测定,外标法定量。结果表明:在0.05、0.3和1mg/kg3个添加水平下,丙硫菌唑和硫酮菌唑的平均回收率在75%-97%之间,相对标准偏差(RSD)在1.0%-7.8%之间,定量限(LOQ)均为0.05mg/kg,丙硫菌唑在土壤提取液及前处理过程中会部分转化成代谢产物硫酮菌唑。北京和安徽两地喷施到土壤中的丙硫菌唑会迅速转化为代谢物硫酮菌唑,且硫酮菌唑的残留浓度随时间的延长呈现先升高后降低的趋势。
简介:今年的端午来自一缕苇叶的清香.那天我一回家,就看见母亲买回来一大堆东西,有江米、红枣,还有一扎苇叶.尤其是那一小把青翠欲滴的嫩叶儿,散发出淡淡的清爽怡人的香气,像在刻意提醒我节日的临近.