简介:摘要目的探讨应用贝那普利与前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将我院2014年8月~2015年8月收治的糖尿病肾病蛋白尿者72例选为研究对象,依据治疗药物划分为两组,其中对照组(n=36)行常规治疗,观察组(n=36)基于对照组加用前列地尔与贝那普利,对比两组临床疗效。结果两组治疗前24h尿微白蛋白排泄量与尿蛋白对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组24h尿微白蛋白排泄量为(464.7±40.6)mg/d,明显低于对照组,对比差异明显(P<0.05);治疗后观察组24h尿蛋白为(1.30±0.11)g/d,明显低于对照组,对比差异明显(P<0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床疗效优良,值得推广。
简介:摘要目的评价前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病(diabeticnephrology,DN)蛋白尿疗效与安全性。方法以2015年上半年,医院门诊、肾内科收治的DN蛋白尿患者作为研究对象,随机对照分组,将患者分为对照组、观察组各42例,给予基础治疗,对照组给予前列地尔治疗,连续2周,口服贝那普利片安慰剂,观察组在对照组基础上,联合贝那普利片,10mg每次,1日1次,连续用药2周,对比两组患者治疗前后两组患者治疗前后尿微量白蛋白(Urinemicroalbumin,UM)、血肌酐(serumcreatinine,Scr)、尿素氮(Ureanitrogen,BUN)、24h尿蛋白排泄率(UAER)指标水平,不良反应、症状与蛋白尿检测改善情况。结果治疗后观察组与对照组UM、Scr、BUN、UAER水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率、蛋白尿转阴率、水肿消失率、全身症状消失率差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗DN蛋白尿并不能增进症状、尿蛋白检查效果,但可改善各项指标水平,保护肾功能。
简介:摘要目的评价前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病(diabeticnephrology,DN)蛋白尿的疗效。方法以2015年全年住院的DN患者作为研究对象,筛选患者88例,采用随机数字表达法,将患者分为A组、B组各44例,A组给予基础治疗,给予前列地尔注射液,B组在A组基础上,联合贝那普利,2周后复查。结果治疗后,A组、B组UM、Scr、BUN、UAER低于治疗前,B组低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组出现2例头晕,A组未见不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗DN疗效好,可减轻肾靶器官损害。
简介:摘要目的对比卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取我院就诊的96例CHF患者,随机分为观察组(卡维地洛)和对照组(美托洛尔)各48例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.83%显著高于对照组81.25%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组LVEDD、LVEF、E/A和6min步行试验与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。且观察组LVEF、E/A和6min步行试验显著高于对照组(P<0.05)。两组LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛治疗CHF的效果优于美托洛尔,可有效改善心功能,临床上可优先选用。
简介:摘要目的观察安尔舒创面修复生物胶联合前列地尔治疗糖尿病足的有效性以及安全性。方法随机选取我科2014年5~8月收治的2型糖尿病并且伴有糖尿病足患者40例,将其随机分为对照组和实验组各20例,两组均予以降糖、活血、改善微循环,及支持治疗,根据药物敏感试验结果予以抗感染治疗。伤口处理上,实验组则是给予安尔舒创面修复生物胶联合前列地尔治疗,对照组采用2%碘酊治疗,观察两组患者的治疗结果和伤口愈合时间。结果治疗组总有效率为较对照组总有效率高P<0.05,治疗组愈合时间明显短于对照组P<0.05。结论使用安尔舒创面修复生物胶联合前列地尔治疗糖尿病足,可提高治愈率,缩短治疗时间,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的观察羟乙基淀粉200注射液联合法舒地尔治疗后循环缺血性眩晕(posteriorcirculationischemicvertigo,PCIV)的临床疗效。方法选取2016年01月至2016年05月在我院脑病科住院的102例经头MRI、MRA、DWI确诊的后循环缺血性眩晕患者,随机分为治疗组51例和对照组51例,治疗组给予传统抗血小板聚集、营养神经治疗联合静点羟乙基淀粉200注射液(500ml/d)和法舒地尔(30mg,2次/d)治疗,对照组给予传统治疗,疗程均为14d。结果治疗组患者的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羟乙基淀粉200注射液联合法舒地尔治疗后循环缺血性眩晕有较好的临床疗效。
简介:选取我院收治的糖尿病肾病(DN)患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组在糖尿病肾病常规治疗措施的基础上,加用替米沙坦片口服。治疗组则联合使用前列地尔注射液静脉滴注和替米沙坦片口服。结果:尿素氮、血肌酐、空腹血糖和治疗前对比,差异均没有统计学意义;两组患者治疗后的24小时尿蛋白定量、平均动脉压均显著低于治疗前(均P〈0.05);治疗组治疗后的24小时尿蛋白定量为(101.39±12.03)mg,显著低于对照组治疗后(P〈0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可显著降低DN患者的尿蛋白水平,保护患者的肾功能,延缓病情的进展。
简介:摘要目的探讨高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔的临床效果。方法选取2015年4月~2016年4月收治的≥80岁糖尿病并慢性肾脏病患者62例,随机分为两组各31例,两组均给予常规治疗,观察组同时给予前列地尔注射液10μg静脉推注(1次/d,连用14d),对比两组治疗效果及不良反应。结果两组治疗前肾功能指标无明显差异(P>0.05);治疗后UAER、ACR明显改善(P<0.05);观察组治疗后UAER(38.92±23.67)、ACR(86.25±46.26)优于对照组(51.45±21.56,119.25±42.74)(P<0.05);两组治疗前后血糖指标、血压水平、肝功能与凝血指标均无明显变化,组间比较无明显差异(P>0.05);两组均无发生严重不良反应。结论前列地尔能够改善高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的肾功能,且具有较高安全性。
简介:摘要目的探讨短暂性脑缺血发作的治疗方法。方法随机将2014年3月~2015年3月在我院进行治疗的26例短暂性脑缺血发作患者分成两组,联合组与天麻素组,每组13例,联合组采取天麻素联合前列地尔进行治疗,天麻素组单独采取天麻素进行治疗,两组患者的治疗疗程都为15天。15天后对两组患者的临床疗效进行比较。结果联合组有效10例,有效3例,无效0例,总有效率100%,天麻素组的有效5例,有效2例,无效6例,总有效率为53.85%,联合组的总有效率明显高于对照组χ2=9.9132,(P<0.01),有统计学意义。结论短暂性脑缺血发作应用天麻素注射液联合前列地尔注射液进行治疗有很好的临床疗效,临床治疗过程中可推广应用。