简介：摘要：目的：本文主要是探讨LED红蓝光联合创福康胶原贴治疗面部痤疮的效果及护理体会。方法：在2021年4月至2022年4月时间范围内我院收治的面部痤疮患者中择取66例作为研究对象，并以随机法进行组别划分，一组为单一组（常规护理、33例），一组为试验组（综合护理、33例），对两组患者的临床疗效、护理满意度进行分析。结果：33例试验组患者的临床疗效、护理满意度均优于33例单一组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对面部痤疮患者实施LED红蓝光联合创福康胶原贴治疗，并配以综合护理进行干预，可显著提升患者的临床疗效和护理满意度，临床应用十分显著。

简介：摘要 目的 分析微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法 从我院收治的慢性宫颈炎患者中抽取本文观察对象，共计抽取56例，并将其按照入院时间（2021-10至2022-10）做分组处理，组别命名为对照组（保妇康栓）与观察组（微波联合保妇康栓），对比两组不同的治疗效果。结果 治疗有效率对比，结果（p

简介：[摘要]目的：分析乳康片联合达那唑治疗乳腺增生症的治疗效果。方法：选取我院2020年8月～2022年10月收治的乳腺增生症患者114例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组口服达那唑胶囊治疗，实验组采取乳康片联合达那唑治疗，对比患者的治疗效果、肿块直径及疼痛改善水平以及患者的生活质量评分等。结果：实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的疼痛评分、最大肿块直径、血流动力学参数对比无较大差异，实验组患者治疗后的VAS评分、最大肿块直径、Vmax和RI指标均低于对照组，两组患者治疗后的血流动力参数等水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组，两组患者治疗后生活质量评分对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为乳腺增生症患者采取乳康片联合达那唑治疗，能够有效减少患者的肿块大小和疼痛水平，提高乳腺增生的治疗有效率，改善患者的血流动力学水平，促进患者机体的康复。

简介：摘要目的探讨医护康深度融合的出院准备计划在脑性瘫痪（以下简称脑瘫）患儿中的应用效果。方法选取2020年1月—2021年9月在安徽省儿童医院儿童康复科收治的60例脑瘫患儿和其60名父母为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各30例患儿和30名父母。对照组实施常规护理，观察组在此基础上应用医护康深度融合的出院准备计划干预。在入院第1天和出院前1 d采用出院中文版出院教育质量量表-父母版、中文版出院准备度量表-父母版和脑瘫儿童日常生活活动（ADL）康复护理评定量表对效果进行评价。结果干预后，观察组出院准备度、出院健康教育质量得分均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论医护康深度融合的出院准备计划在脑瘫患儿中的应用可有效提高其出院准备度、出院健康教育质量和脑瘫儿童ADL能力。

简介：摘要目的探讨参芪肝康片抑制乙型肝炎病毒(HBV)致肝功能损伤及其机制。方法将60只SD大鼠分为对照组(未行任何处理)、乙肝病毒模型组(乙型病毒性肝炎模型)、拉米夫定组(拉米夫定处理)以及低、中和高剂量参芪肝康片组[分别将2.5、5.0和10.0 mg/(kg·d)剂量参芪肝康片处理]，每组均含有10只SD大鼠。检测并比较各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。蛋白质印迹法(Western blot)检测并比较各组大鼠半胱天冬酶-3(Caspase-3)和存活蛋白(Survivin)表达。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测Janus激酶(JAK)/信号转导与转录激活子(STAT)信号传导通路因子Janus酪氨酸蛋白激酶1(JAK1)、Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK2)、信号转导及转录激活蛋白1(STAT1)和信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)等基因信使核糖核酸(mRNA)表达。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。结果拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组ALT、AST含量及Caspase-3蛋白表达、JAKl、JAK2、STAT1和STAT3等基因mRNA表达均显著低于乙肝病毒模型组[ALT分别为(75.15±7.17)、(125.13±11.28)、(90.52±8.85)、(71.53±6.29) IU/L比(172.73±22.60) IU/L，AST分别为(233.70±27.63)、(315.39±32.89)、(241.24±34.19)、(223.16±19.75) IU/L比(324.96±32.31) IU/L，Caspase-3蛋白表达分别为(0.15±0.01、0.30±0.06、0.20±0.05、0.14±0.03比0.33±0.07)，JAK1分别为(1.34±0.17、1.99±0.22、1.50±0.19、1.35±0.15比2.10±0.27)，JAK2分别为(1.72±0.16、2.69±0.22、2.11±0.24、1.61±0.18比3.11±0.56)，STAT1分别为(1.80±0.24、2.75±0.20、2.11±0.15、1.66±0.11比3.08±0.41)，STAT3分别为(1.82±0.27、2.68±0.41、2.30±0.31、1.62±0.15比3.06±0.44)]，差异有统计学意义(F＝126.230、97.122、82.431、77.123、62.348、138.766、118.933，P<0.05)。拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组Survivin蛋白表达均显著高于乙肝病毒模型组(分别为0.52±0.07、0.22±0.04、0.42±0.03、0.61±0.10比0.19±0.03)，差异有统计学意义(F＝101.987，P<0.05)。结论参芪肝康片可能通过抑制JAK-STAT信号传导通路发挥对HBV致肝功能损伤保护作用。

简介：【摘要】目的：探究分析西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果和安全性。方法：在2017年1月到2020年12月期间本院肿瘤科收治的结肠癌病人中抽取38名当做入组对象，经由随机数字表法把全部对象归入对照组、实验组，各19例，对照组利用单西妥昔单抗进行治疗，实验组在此基础上联合伊立替康进行治疗，对比两组结肠癌患者的恢复情况。结果：实验组结肠癌患者接受联合用药干预后，相较对照组，疼痛VAS评分大幅降低，疾病控制率显著偏高，表现出显著不同（p＜0.05）。2组结肠癌（COAD）病人皆见程度不等的恶心呕吐、头晕乏力、脱发等不良反应，但症状经过处理后得到显著缓解，组间对比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果比较突出，能够有效控制患者的病情发展，无严重毒副作用，值得临床进一步推行适用。

简介：【摘要】目的 研究胃康舒宁方联合西药在慢性萎缩性胃炎中的临床效果。方法 选取我院在2020年3月到2021年10月期间收治的80例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象，分组后对照组40例用常规西药疗法治疗，观察组联合胃抗舒宁对患者进行治疗，对比两组疗效。结果 对比发现观察组治疗有效率明显更高。（P＜0.05）结论 常规西药治疗基础上，用胃康舒宁方对慢性萎缩性胃炎展开联合治疗可有效提升治疗有效率，优化治疗效果，联合用药方案值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果。方法 选取2020年1月至2021年12月期间我院收治的宫颈炎合并HPV感染病患50例作为研究对象，采取随机数字表法分为对照组与试验组治疗，每组25例。观察组给予保妇康栓治疗，对照组给予干扰素治疗。观察并对比两组患者的临床效果及复发率。结果 治疗后，观察组与对照组的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率和复发率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的抗感染作用较好，可提高治疗有效率，降低良反应发生率和复发率，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸伊立替康联合顺铂治疗老年宫颈癌的临床效果。方法：选取本院于2021年1月至2022年1月收治的90例老年宫颈癌患者为研究对象，采用随机抽签的方式予以分组，分为实验组和对照组，每组各45例，对照组采用盐酸伊立替康治疗，实验组采用盐酸伊立替康联合顺铂治疗。结果：在药物不良反应发生率方面，实验组总发生率17.77%，对照组总发生率37.77%；在临床治疗效果方面，实验组总有效率95.55%，对照组总有效率71.11%，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年宫颈癌的治疗中，行盐酸伊立替康联合顺铂治疗，效果显著，能降低患者的药物不良反应发生情况，提升患者的治疗效果，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析艾立舒联合微波与保妇康栓使用在宫颈糜烂治疗中的临床效果。方法：选取时间2020年7月-2021年7月之间在我院进行治疗的宫颈糜烂患者进行研究分组，共计66例，按随机数字表法进行分组。对照组本次纳入33例，用艾立舒联合微波治疗，实验组本次纳入33例，使用保妇康栓治疗。对比宫颈糜烂患者的治疗结果。结果：实验组患者治愈率高于对照组患者的治愈率，数据之间具有对比意义（P＜0.05）。实验组症状缓解时间短于对照组，数据对比存在差异（P＜0.05）；结论：保妇康栓治疗效果更好，能快速缓解患者的病情，值得推广和应用。

简介：[摘要]目的:观察肠胃康颗粒联合西药治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效｡方法:将60例消化不良性腹泻患儿随机分为2组,每组30例,对照组给予双歧杆菌四联活菌片,1~3岁,1片/次,>3岁,2片/次,2次/d;治疗组在对照组治疗方法基础上服用小儿肠胃康颗粒10g/次,3次/d,40℃以下温水冲服｡2组均以3d为1个疗程,连续治疗3个疗程后观察临床疗效｡结果:对照组总有效率为83.33%,治疗组为100.00%,治疗组疗效显著优于对照组,2组比较差异有统计意义(P

简介：摘要：目的：探讨保妇康栓治疗孕妇念珠菌性阴道炎（CV）的临床效果和安全性。方法选取2020年1月—2021年12月于我院治疗的88例CV患者，按随机数字表法分为2组各44例。对照组予以硝呋太尔片治疗，观察组采用保妇康栓治疗，比较2组患者临床疗效、炎性因子水平、临床症状积分、生活质量、复发率和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.45%，高于对照组的81.82%（P

简介：【摘要】目的：针对混合痔高频电容场痔疮治疗术患者，探讨致康胶囊对其术后创面修复的临床疗效。方法：选取我院2021年4月～2022年4月收治的60例混合痔高频电容场痔疮治疗术患者为研究对象，以随机数字表法分观察组（致康胶囊）与对照组（碘伏棉球消毒后凡士林纱布覆盖创面）。比较两组创面出血情况、创面愈合时间。结果：观察组术后第1 d、术后第3 d、术后第7 d创面出血评分、创面愈合时间低于/短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：对混合痔高频电容场痔疮治疗术患者实行致康胶囊，能有效减少创面愈合时间及创面出血量，故值得临床推广应用。

简介：【摘要】 目的 分析霉菌性阴道炎接受保妇康栓治疗的临床效果。方法 在本院2021年1月-2022年1月内接受治疗的霉菌性阴道炎患者中随机抽选66例，随机对其进行分组，对照组33例，试验组33例，分别接受克霉唑阴道片与保妇康栓治疗，对比临床效果、炎性因子水平与症状缓解时间。结果 治疗前试验组、对照组炎性因子水平无统计学意义（P>0.05）。治疗后试验组患者各项症状缓解时间明显快于对照组，炎性因子水平明显优于对照组，治疗总有效率明显高于对照组，两组数据进行比较具有显著性统计学差异（P

简介：摘要：目的  探讨保妇康栓联合重组人干扰素治疗HPV病毒的临床效果。方法  选取2020年2月-2022年2月本院收治的80例HPV感染患者为对象。随机分为观察组（保妇康栓联合重组人干扰素）与对照组（重组人干扰素），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为95.00%，高于对照组（80.00%，P

简介：【摘要】目的  观察宫颈糜烂患者采取重组人干扰素与保妇康栓治疗效果。方法  研究共计纳入我院收治的宫颈糜烂患者111例，将其根据治疗方法不同分为单药治疗组（55例）与结合用药组（56例），单药治疗组患者采取保妇康栓治疗，结合用药组患者采取保妇康栓与重组人干扰素α-2b交替治疗，比较两组治疗效果与不良反应。结果  结合用药组患者治疗总有效率比单药治疗组患者更高，p＜0.05；结合用药组、单药治疗组治疗过程中均未见严重不良反应发生。结论  宫颈糜烂患者采取重组人干扰素与保妇康栓交替应用治疗取得较好临床效果，且未见严重不良反应，治疗安全可靠。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀结合血脂康治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法：抽取120例在我院接受治疗的高血压合并冠心病患者作为研究对象，抽取时间段在2021年1月到2021年10月期间。采用随机双盲法将患者分为联合组和参照组，每组60人。单一采用阿托伐他汀治疗患者为参照组，采用阿托伐他汀与血脂康联合治疗患者为联合组，评估两组患者的临床治疗效果和血管内皮功能指标。结果：联合组患者临床治疗效果较参照组患者高，联合组患者血管内皮功能指标较参照组高，组间差异显著，数据具备统计学差异，P

简介：内容摘要：自新冠疫情爆发以来对大学生的生活状态、学习方式以及心理健康产生了很大影响很大的影响，本文就如何充分利用书院制管理模式的优势，开展心理健康教育活动，维护学生们的心理健康展开讨论，以期提高大学生心理健康状态为我们开展疫情防控常态化的工作提供基础保障。

简介：摘要：目的：在局限型硬皮病的治疗中探讨复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗的临床效果。方法：研究开展的时间跨度为2021年2月－2022年2月；在该阶段对研究样本进行明确，主要来源于在我院接受治疗的局限型硬皮病患者，选取典型代表48例进行具体分析，采用计算机及相关软件对所有的患者进行编号，并使用软件分组。其中采用复方甘草酸苷单一治疗的24例患者分为参照组，另外24例患者除了使用复方甘草酸苷外还联合应用益脉康滴丸治疗，视为研究组。对两组护理期间的情况进行详细观察与记录，并进行对比分析。结果：进行两组治疗效果比较，较高的小组为研究组，优势十分明显（P＜0.05）说明差异有统计学意义。结论：在局限型硬皮病的治疗中使用复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗能够有效地提高临床治疗效果，促进患者的康复，可加大推广力度，并具有较高的适用性。

简介：【摘要】目的：探索支原体宫颈炎开展阿奇霉素联合保妇康栓治疗效果。方法：筛选我院收治的支原体宫颈炎患者（70例）作为研究样本（2021年1月-2021年12月），以盲抽签方式将患者均分两组，对照组开展阿奇霉素治疗，观察组在此基础上联合保妇康栓治疗，观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者各项指标时间（阴道流血时间、阴道排液消失时间、糜烂面愈合时间）更优，对比差异显著（P＜0.05）。有效率观察组97.14%高于对照组82.86%，差异显著（ =5.714，P＜0.05）。结论：支原体宫颈炎开展阿奇霉素联合保妇康栓治疗效果较为显著，可以提升治疗有效率，安全性较高，有助于患者及早康复。