简介：摘要目的观察地奥司明片对混合痔术后肛缘水肿的消肿作用。方法把72例患者随机分为两组，治疗组38例，用地奥司明片；对照组34例，不使用地奥司明片，其它治疗同治疗组。结果治疗组肛缘水肿消退时间3～6天，平均3.8天。对照组水肿消退时间4～8天，平均6天。两组比较有显著的差异。结论地奥司明片对混合痔术后肛缘水肿的消肿作用。

简介：摘要目的观察米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取子宫肌瘤患者85例进行临床观察，随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=60)。给予对照组患者单纯口服米非司酮治疗，治疗组在口服米非司酮基础上加用桂枝茯苓胶囊。3个月后观察两组患者临床疗效、不良反应的差异。结果经治疗，治疗组总有效率比较高，存在显著性差异，有统计学意义(P＜0.05)。两组不良反应比较，无显著性差异，无统计学意义(P＞0.05)。结论米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤疗效满意，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效。方法调取2016年10月—2017年9月我科室诊治的180例小儿变异性哮喘患者资料，对照组常规治疗,观察组行孟鲁斯特纳口服治疗,观察2组患者减轻临床症状所用时间长短以及临床治疗情况。结果两组相较而言，观察组治疗情况较优（P＜0.05）。两组相较而言，观察组减轻临床症状所用时间较短（P＜0.05）。结论在小儿变异性哮喘中，采用孟鲁斯特纳治疗，能够有效提高临床治疗效果，缩短减轻临床症状所用时间，临床效果较为明显。

简介：摘要目的探究急性呼吸窘迫综合征患者应用乌司他丁进行治疗的临床效果与特点。方法本次实验研究选择的实验对象是2015年2月至2016年3月我院接收并治疗的114例急性呼吸窘迫综合征患者，并通过随机样表法分为对照与研究两组，每组患者各57例，对照组抽取的对象按照常规治疗，即应用营养支持、小剂量激素以及机械通气等常规操作；研究组抽取的57例急性呼吸窘迫综合征患者全部应用乌司他丁静脉注射进行治疗，观察并分析研究组与对照组抽取的各57例急性呼吸窘迫综合征患者分别应用不同方法进行治疗的临床效果与特点，包括治疗后两组患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标。结果通过对抽取的两组急性呼吸窘迫综合征患者分别应用常规方法与乌司他丁进行治疗，结果显示，研究组患者应用乌司他丁治疗后其PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标的改善明显优于对照组，数据的差异性较大（P<0.05），具有统计学研究价值。结论针对急性呼吸窘迫综合征患者在治疗中选择应用乌司他丁可以起到良好的效果，不仅能有效的改善患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率，还可以改善患者的APACHEⅡ评分指标，值得在临床治疗中应用和推荐。

简介：摘要目的研究分析非布司他与别嘌醇在痛风患者治疗中疗效的对比情况。方法选取自2016年1月至2018年1月门诊收治的200例痛风患者作为本次研究对象，随机分为对照组和实验组，各100例，对照组接受别嘌醇治疗，实验组采用非布司他治疗。对比两组痛风患者治疗后的血尿酸（UA）达标情况和不良反应发生率。结果治疗期间实验组4周UA达标率为61.0%，12周UA达标率为88.0%，24周UA达标率为100.0%，不良反应发生率为10.0%，各项指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论非布司他能够提高患者的血UA达标率，改善痛风患者的血UA水平，且不良反应发生率较低，对于治疗痛风有明显优势。

简介：摘要目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组对照组36例，给予口服博利康尼、酮替芬治疗。治疗组42例，在对照组的基础上加服孟鲁司特钠治疗，观察用药后两组临床疗效，停药6个月后观察复发情况，并进行统计学分析。结果治疗组和对照组临床疗效相当（P>0.05），治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P<0.01），复发率较对照组明显降低（P<0.01）。结论孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将本院儿科收治的118例支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为治疗组60例，对照组58例；对照组予常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服，总疗程3个月，比较两组疗效。结果治疗组总有效率93.7%，高于对照组75.9%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠应用于治疗小儿支气管哮喘时疗效显著，且可减少发作，是治疗小儿支气管哮喘的重要药物，值得临床参考应用。

简介：摘要目的浅析孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效。方法择取我院在2012年9月至2014年9月接收的儿科哮喘患儿100例，将其分为实验组和参照组，各为50例，为参照组行以布地奈德的吸入治疗，为实验组于参照组基础之上行以孟鲁司特钠治疗。结果实验组总有效率是94%，参照组为68%，实验组明显高于参照组；治疗1个月、2个月之后，参照组患儿白昼与夜间的哮喘病发作情况明显比实验组差；实验组各类肺功能的指标改善情况都明显比参照组好，差异具有统计学意义，P<0.05。结论孟鲁司特钠于儿科哮喘治疗中的临床应用疗效显著，可有效地缓解患儿的症状和肺功能，值得于临床中推广与应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的临床效果。方法选取我院2014年3月～2015年2月收治的82例妇产科疾病患者为研究对象，随机均分为对照组和观察组，对照组采用常规治疗，观察组采用米非司酮治疗，观察其临床疗效。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.56%明显高于对照组患者的治疗总有效率78.45%，两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论将米非司酮应用到临床上，可以有效治愈妇产科疾病，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产的疗效。方法选取我院收治的80例稽留流产患者，随机将其分为研究组与对照组，每组40例。对照组患者给予复方米非司酮联合常规清宫术治疗，研究组患者给予复方米非司酮联合宫腔镜下清宫术治疗。比较两组治疗效果。结果研究组患者手术时间短于对照组，术中出血量少于对照组，术中进入宫腔操作在3次以上的患者占12.5%，低于对照组的32.5%，P＜0.05；术后研究组患者住院时间、术后首次恢复月经复潮时间以及阴道流血时间均短于对照组，三次清宫率为5%，低于对照组的20%，P＜0.05。结论复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合甲氨喋呤保守治疗宫外孕的临床应用效果。方法选取我院自2014年3月至2015年3月所收治的108例宫外孕患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组，每组54例。对照组给予甲氨喋呤治疗，观察组采用肌注甲氨喋呤+米非司酮联合治疗，分析比较两组患者的临床疗效、血HCG值、包块直径和不良反应发生情况。结果观察组治疗成功率98.15%(53/54)显著高于对照组的87.04%(47/54)，P<0.05，差异具有统计学意义；治疗后，观察组血HCG均值和包块直径均明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论米非司酮联合甲氨喋呤应用于宫外孕保守治疗疗效良好，治疗成功率高、恢复快，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的研究小儿哮喘用孟鲁司特与布地奈德的临床疗效。方法以2014年7月—2017年3月本院接诊的116例哮喘患儿为研究对象，采用抽签的形式，将116例患儿随机分成A、B两组（n=58）。两组都应用布地奈德，A组同时加用孟鲁司特用药方案。观察两组用药后肺功能的改善情况，比较总有效率。结果A组的PEF与FEV1指标水平在用药后均显著高于B组，P＜0.05。A组疗效的总有效率为98.28%，和B组的87.93%比较显著升高，P＜0.05。结论对哮喘患儿联合应用孟鲁司特与布地奈德，可促进其肺功能的改善，增强临床疗效。

简介：摘要目的观察探讨酮替芬联合孟鲁斯特对感冒后咳嗽患者治疗的疗效及安全性。方法将2017年8月—2018年6月期间前来我院治疗的感冒后咳嗽患者选取120例按照随机数字法分成两组，每组各有60例患者。观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗，对照组单独使用酮替芬治疗，观察比较两组患者治疗后的疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.67%，对照组为75.00%，观察组的临床疗效明显优于对照组，两组对比差异具备统计学意义，P＜0.05。结论观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗后治疗周期明显缩短且安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合氨甲喋呤治疗宫外孕的临床疗效。方法随机将2013年1月-2014年2月在我院进行治疗的36例宫外孕患者分成两组，治疗组与对照组，每组18例，治疗组采取米非司酮联合氨甲喋呤进行治疗，对照组单独采取氨甲喋呤进行治疗，比较两组的患者的治愈率及用药后的不良反应。结果治疗组的治愈率明显高于对照组（P<0.05），有统计学意义。治疗组有3例患者出现消化道反应，1例出现轻微皮肤损害，无肝损害，骨髓抑制，等不良反应发生，不良反应发生率为4/18(22.22%)，对照组的有3例患者出现消化道反应，无肝损害，骨髓抑制，等不良反应发生，不良反应发生率为3/18(16.67%)，两组患者不良反应发生率相比无明显差异（P>0.05），无统计学意义。结论米非司酮联合氨甲喋呤可明显提供宫外孕的治疗效果，缩短血HCG下降时间，不增加不良反应，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨宫外孕采用米非司酮配伍甲氨蝶呤治疗的临床疗效。方法随机将我院收治的86例宫外孕患者分为对照组和观察组，每组43例，对照组给予甲氨蝶呤治疗，观察组在此基础上给予米非司酮，比较两组临床疗效。结果观察组患者临床总有效率（93.02%）明显高于对照组（79.07%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕效果显著，且不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨生物反馈合并艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的临床效果。方法将80例惊恐障碍患者随机分为两组，各40例，对照组给予艾司西酞普兰治疗，观察组在此基础上加用生物反馈治疗，对两组临床结果进行回顾性分析。结果观察组总有效率为87.5%，对照组总有效率为70.0%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组HAMA总分在治疗前及治疗后1周比较差异无统计学意义(P>0.05)，在治疗第2周、4周、8周比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组WHOQOL-100评分在治疗前比较差异无统计学(P>0.05)，两组治疗后均优于治疗前，在治疗第8周，观察组社会关系、独立性、心理及生理评分显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论生物反馈合并艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效优，患者的生活质量有明显提高。

简介：摘要目的探讨甲氨蝶呤与米司非酮合用治疗异位妊娠的临床疗效。方法将我院收治的异位妊娠66例患者按就诊号随机分为对照组32例与观察组34例，观察组患者给予甲氨蝶呤注射液与米司非酮片口服治疗，对照组给予相同剂量的甲氨蝶呤注射液治疗，两组疗程均为4周，以B超检查妊娠包块的大小与VIDAS荧光免疫仪检测患者的血β-HCG与血孕酮水平对比分析两组临床疗效。并于治疗3个月之后，检查两组患者的输卵管通水情况。结果治疗前，两组患者妊娠包块大小与血β-HCG水平比较，差异均无统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组患者妊娠包块大小、血β-HCG水平与治疗前相比均降低，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组患者盆腔包块大小、血β-HCG水平均显著低于对照组(P<0.05)，且观察组患者盆腔包块消失时间、血β-HCG恢复正常时间均低于对照组，两组差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组总体有效率显著高于对照组(P<0.05)；观察组的输卵管通畅率高于对照组，两组差异具有统计学意义(P<0.05)；治疗期间两组药物不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤与米司非酮合用治疗异位妊娠总体有效率高，且药物不良反应发生率较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取于2013年1月－2014年2月来院治疗的小儿哮喘患儿68例作为研究对象，随机数字表法分为对照组和观察组，每组各34例，对照组给予单纯布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特纳联合布地奈德治疗，比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为97.06%，显著高于对照组的85.29%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患儿均无严重不良反应发生。结论小儿哮喘采取孟鲁司特纳联合布地奈德治疗的临床效果显著，可改善患儿肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床应用价值。方法以2010年2月—2013年1月在本妇产科住院并要求终止妊娠的160名孕妇为主要研究对象。A组80名孕妇均选择常规利凡诺羊膜腔注射引产，B组在上述基础上加口服米非司酮。通过观察两组孕妇宫缩反应时间、胎儿排出时间、产后出血、胎盘胎膜残留、宫颈撕裂等情况，对比2者的临床效果，分析联合治疗意义。结果B组孕妇宫缩反应时间以及胎儿排出时间均比A组短，胎盘胎膜残留率以及宫颈撕裂率都明显比A组低，差异都有显著性(P<0.05)，而产后出血量相差无几(P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产，可有效促进宫颈成熟，加大其扩张程度，临床应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于早孕流产的临床作用效果。方法选取我院门诊自愿接受药物终止早孕的健康妇女217例，予以米非司酮和米索前列醇联合口服，观察完全流产率及孕囊排出时间。结果217例患者完全流产171例（78.80%），初次妊娠者完全流产率明显高于既往有分娩史者（P＜0.05）和有流产史者（P＜0.01）；妊娠36～45d者孕囊排出时间最短（P＜0.05）。结论非司酮联合米索前列醇用于早孕流产更适合于初次妊娠且妊娠时间为36～45d的妇女。