简介：摘要目的探讨布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿血清IgE水平的影响。方法收集我院咳嗽变异性哮喘患儿，分为研究组和对照组,两组治疗方案为化痰、止咳、抗感染等。研究组加用布地奈德气雾剂吸入。对比两组患儿治疗前后哮喘症状评分及血清IgE水平。（2）两组患儿治疗前后肺功能。结果（1）两组患儿治疗前哮喘症状评分及血清IgE水平差异无统计学意义（P>0.05）；两组患儿治疗后哮喘症状评分及血清IgE水平差异有统计学意义（P<0.05）（2）两组患儿治疗前肺功能FEV1比较无差异（P>0.05）;两组患儿治疗后肺功能FEV1比较有差异（P<0.05）。结论布地奈德气雾剂可以改善咳嗽变异性哮喘患者症状，减轻体内血清IgE水平，达到治疗效果。

简介：摘要目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，分析治疗效果。方法抽取本院2016年1月－2018年1月收治的128例COPD患者作为观察对象，随机分组两组实施对照研究。其中64例接受常规治疗，设为常规治疗组。64例接受特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，设为联合治疗组。结果联合治疗组的总有效率显著高于常规治疗组（P＜0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果十分理想。

简介：摘要目的探讨单用布地奈德气雾剂辅治慢性阻塞性肺疾病（COPD）喘息的疗效。方法随机将符合诊断条件的COPD患者128例分为两组各64例,治疗组采用吸入布地奈德气雾剂+常规治疗;对照组采用口服舒喘灵,静滴地塞米松+常规治疗,分别观察喘息相关指标的变化情况。结果治疗组吸入布地奈德气雾剂能够有效缓解喘息症状,与对照组相比较有显著性意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,吸入布地奈德气雾剂治疗成人COPD喘息起效快、疗效好、操作方便。

简介：摘要甲胎蛋白（AFP）作为最早提出及应用的肝癌肿瘤标志物，经过不断的探究证明其在HCC的诊断中有着较高的临床价值，但是其对早期的HCC仍有较高假阴性率。为弥补AFP的实验室诊断的不足，提高早期HCC的检出率，GP-73、PIVKA-II有着更高灵敏度及特异性肝癌肿瘤标志物在临床上逐渐被开展及应用。

简介：摘要目的对支气管哮喘中采用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入的治疗效果进行分析评价。方法104例支气管哮喘患者随机均分为观察组与对照组，对照组采用氨茶碱进行治疗，观察组采用多索茶碱联合布地奈德进行治疗，对两组患者在治疗过程中的临床表现进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率显著优于对照组（P＜0.05）。结论以多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗对于支气管哮喘的治疗效果显著，且不良反应发生率较低，因而具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在我院就诊的67例支气管哮喘患者，随机分为观察组（n=34）和对照组（n=33），其中对照组给予布地奈德治疗，观察组给予布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗，对比两组临床疗效。结果观察组总有效率91.18%，与对照组总有效率72.73%比较，显著升高（P＜0.05）。且观察组复发率5.88%显著低于对照组21.21%（P＜0.05）。治疗后两组FEV1、PEFR、FVC和ACT评分均显著高于治疗前（P＜0.05），且观察组FEV1、PEFR、FVC和ACT评分均显著高于对照组（P＜0.05）。结论支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿，按治疗方式不同分为两组，观察组（n=40）采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组（n=40）采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%，明显高于对照组的80.0%，P＜0.05；观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组，P＜0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药，疗效确切，可短时间内控制临床症状，降低疾病复发率，可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院112例支原体肺炎患儿儿，随机分为A、B两组。给予A组患儿阿奇霉素治疗，给予B组患儿布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗，对比两组患儿临床治疗效果。结果A组患儿治疗有效率为64.3%，B组患儿治疗有效率为89.3%。两者对比差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。对两组患儿各项观察指标进行对比，B组患者均优于A组，差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应。结论布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎，临床效果显著，安全性高，值得临床进一步推广与应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按来我院就诊的顺序选取小儿支原体肺炎患者204例，分为联合组和对照组。对照组（80例）使用使用阿奇霉素进行贯序治疗；联合组（124例）在对照组的基础上联合使用布地奈德雾化吸入剂进行治疗，200～400μg/次，2～4次/d，疗程为1周。对比两组临床疗效。结果两组的临床症状均减轻，胸片显示好转，联合组治疗总有效率为90.3%，与对照组的72.5%相比差异显著，有统计学意义，P<0.05。联合组咳嗽消失时间约为5.44d，发热消失时间约为2.18d，肺部湿罗音消失时间约为3.74d，住院时间约为6.83d，均明显短于对照组结果，差异有统计学意义，P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。

简介：摘要目的评价布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用的安全性及有效性。方法选择全麻下行气腹腹腔镜手术患者60例，年龄≥60岁，随机双盲分为两组，每组30例，A组于术前两天，每日雾化吸入2mg布地奈德混悬液，手术当天麻醉前雾化吸入2mg布地奈德混悬液，B组为空白对照组。观察记录两组患者两组患者术中气道峰压(P)、呼气末CO2、脉搏血氧饱和度(SpO2)；分别于术前、术后立刻、术后24小时行血气分析、肺功能检测；观察记录两组术后不良反应及镇痛评分。结果B组术中气道峰压(P)、呼气末CO2、术后镇痛评分明显高于A组（P<0.05）；B组24h小时内肺功能测定值明显低于A组（P<0.05）；A、B组术后不良反应发生率无明显差别（P>0.05）。结论布地奈德用于老年患者腹腔镜手术肺功能保护作用安全性、有效。

简介：摘要目的探讨德湿可透明贴预防血液透析患者定点穿刺引起静脉炎的效果。方法选择在我院血液透析定点穿刺80例患者，随机分成实验组及对照组，每组40例。实验组在动静脉定点穿刺处预付性使用德湿可水胶体，对照组常规护理，比较两组静脉炎发生率。结果实验组的发生率为，对照组发生率为，两组差异有统计学意义（P<0.01）。结论德湿可水胶体能降低血液透析患者静脉炎的发生率。

简介：摘要目的探讨布地奈德吸入法治疗小儿慢性支气管炎治疗方法以及效果。方法我院选取了2013年6月至2014年6月期间来治疗的80例小儿慢性支气管炎患者作为研究对象，把80例患者随机分成观察组和对照组，每组40例。给予对照组常规抗病毒治疗，观察组常规治疗基础上使用布地奈德气雾剂治疗，比较治疗效果。结果观察组患者咳嗽好转时间、肺部啰音好转时间、住院时间明显优于对照组；观察组治疗有效率为97.5%，对照组为85%；观察组不良反应率为10%，对照组为20%。两组差异（P<0.05），存在统计学意义。结论对小儿慢性支气管炎患者使用药物联合布地奈德气雾剂治疗方式进行治疗可促进患者病情及时好转，应临床推广。

简介：摘要目的探讨曲安奈德复合镇痛液治疗硬膜外麻醉神经损伤后根性疼痛的作用效果，并评估其治疗的安全性。方法选择我院2010年4月到2012年3月收治的需要接受硬膜外麻醉患者30例，随机设为对照组15人和实验组15人，实验组在手术后联用曲安奈德复合镇痛液治疗；对照组使用一般止痛治疗。观察比较两组患者术后后根痛的发生率。结果实验组根性疼痛的发生率以及疼痛的强度皆低于对照组（P<0.01），实验组的恢复时间也比对照组短（P<0.01），在血糖水平的比较上，治疗前与治疗后结果无统计学意义。结论曲安奈德复合镇痛液治疗硬膜外麻醉神经损伤后根性疼痛的作用效果明显，不引起血糖的增高。

简介：摘要目的分析布地奈德固体分散体增容型渗透泵片的研制及释药机制。方法利用超临界流体技术制成布地奈德聚氧乙烯N750固体分散体，此为含药芯片，促进难溶性药物溶解；利用包衣膜处方及单因素试验优化片芯处方，制成布地奈德渗透泵片；通过试验分析包衣膜内外渗透压差对于制剂稳态释药速率产生的影响，对释药机制予以分析。结果布地奈德渗透泵片体外释药行为与增塑剂用量、药物溶解度和促渗透剂用量及种类有关，主要受到包衣膜内外溶液渗透压的控制，占69.6%。结论布地奈德渗透泵片的渗透泵机制占重要地位，其体外释药与零级动力学基本相符。

简介：摘要目的探讨曲安奈德局部注射治疗非特异性肋软骨炎疗效及安全性。方法将2012年8月-2013年8月收治非特异性肋软骨炎患者60例，随机分为实验组和对照组各30例。实验组应用安奈德局部封闭治疗，对照组应用以氢化可的松加利多卡因局部封闭。观察指标为术后VAS评分。结果实验组与观察组比较，其术后VAS评分明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)。结论曲安奈德用于非特异性肋软骨炎疗效满意，适合临床使用。

简介：摘要目的探讨无创通气联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2012年1月至2015年1月在我院呼吸内科住院的支气管哮喘患者36例，随机分为观察组和对照组，每组各18例。两组均采用相同的基于支气管哮喘防治指南推荐的哮喘常规治疗，在此基础上，观察组予布地奈德雾化吸入，及每日上下午各予无创通气治疗2h，夜间予无创通气治疗8h，两组疗程均为7d。记录治疗前后血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、及肺功能指标的变化。结果治疗7d后，两组患者血清中性粒细胞、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指数均较治疗前有改善（P＜0.05），且观察组改善更显著（P<0.05）。结论无创通气联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效好，值得临床推广。

简介：摘要目的通过与匹多莫德颗粒的对比观察布地奈德、孟鲁司特钠进行联合治疗小儿哮喘病的临床疗效。方法将100例小儿哮喘病患儿随机分为观察组与对照组，患儿均于2015年5月-2016年5月期间于我院就诊。对照组50例患儿采用匹多莫德颗粒进行治疗，观察组50例患儿采用布地奈德、孟鲁司特钠进行联合治疗。均持续治疗一个疗程。对比经各自治疗方案治疗后，两组患儿治疗有效率及相关症状改善情况。结果观察组的临床疗效总有效率与临床症状改善情况均明显优于对照组，差异有统计学意义，(P<0.05)。结论通过与匹多莫德颗粒与布地奈德、孟鲁司特钠进行联合治疗的对比发现，经过后者的治疗方案治疗能显著减轻患儿哮喘的临床症状、治疗效果也更为显著，增强患儿体质，值得研究与推广。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法78例病人按21的比例随机分成两组，A组（阿德福韦酯组）和B组（安慰剂组），第一阶段，双盲治疗（0～12周），A组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次；B组服用安慰剂，每日1次。第二阶段，开放治疗（12～48周），A组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次，B组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次。对比A、B两组的ALT变化情况，HBeAg阴转率、HBeAg的血清学转换率，HBsAg阴转率、HBsAg的血清转换率。结果治疗12周后，A、B两组的HBVDNA中位数水平分别为6.53lg/mL、8.32lg/mL，A组与B组相比可显著降低HBVDNA水平，A、B两组ALT复常率分别为55.38%、25.08%，AST复常率分别为67.24%、25.01%，A、B两组血清HBVDNA抑制比率分别为8.92%、1.27%；治疗48周后，A、B两组实际接受阿德福韦酯治疗时间分别为48周、36周，HBVDNA水平（对数值）分别较治疗前下降3.30、3.40，A、B两组ALT复常率分别为72.79%、76.35%，AST复常率分别为92.05%、84.47%，A、B两组血清HBVDNA抑制作用相当。结论阿德福韦酯对乙肝病毒的复制具有抑制作用，是一种可以用于治疗慢性乙肝的药物。

简介：摘要目的观察并分析匹多莫德辅助免疫疗法治疗变应性鼻炎伴哮喘的临床效果。方法在本院2014年6月-2016年7月间接诊的变应性鼻炎伴哮喘患者中随机选取70例作为此次研究对象，共分两组，对照组采取常规舌下免疫治疗，观察组则增加使用匹多莫德，各35例。结果对比两组临床治疗总有效率，结果提示观察组有显著提高（P＜0.05）。结论匹多莫德辅助免疫疗法治疗变应性鼻炎伴哮喘临床疗效显著，有助于促进患者疾病康复，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的护理指导。方法对76例慢性乙肝患者服药情况进行观察。结果在调查病例中，在服药过程中16例在医生指导下用药，有11例病人失去联系；有6例自行停药。结论慢性乙肝病人服用阿德福韦酯与拉米夫定药物过程中，出现擅自停药或不重视停药后得检测随访，以及对相关知识不了解，应采取相应得护理措施。