简介：摘要目的针对黛力新结合美沙拉嗪对结肠炎的临床价值进行分析。方法本次研究对象为2015年10月至2016年10月期间在本院治疗结肠炎病患82人，按照来院时间顺序分成观察组与对照组，每组各41人，对照组进行内科常规治疗，观察组进行黛力新联合美沙拉嗪治疗，同时对比两组患者的肠道菌群变化情况及临床效果。结果观察组的临床治疗总有效率优于对照组（P<0.05），观察组治疗后的大肠杆菌数量少于对照组（P<0.05）。结论黛力新联合美沙拉嗪治疗结肠炎效果显著，有助于肠道黏膜愈合，帮助肠道功能恢复，改善临床症状，缩短治疗时间，提高临床效果。

简介：摘要目的探讨采用曲美他嗪治疗老年冠心病并发心力衰竭的临床效果。方法随机选取本院近年来收治的冠心病并发心力衰竭老年患者116例，按照入院时间将其分为对照组和观察组，其中对照组患者行常规治疗，观察组患者采用曲美他嗪进行治疗，对两组患者的临床治疗效果及其治疗前后心功能变化情况进行观察分析。结果观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者，差异具有显著性（P<0.05）；观察组患者治疗后的左室射血分数及每博量均明显高于对照组患者，差异具有显著性（P<0.05）。结论采用曲美他嗪治疗老年冠心病合并心力衰竭，效果显著，能够有效促进患者心功能的改善，对于提高患者的生活质量，保障患者的生命安全具有十分积极的作用，建议在临床上进一步推广。

简介：摘要目的了解曲美他嗪对冠心病心绞痛的疗效。方法147例冠心病心绞痛病人随机分组。A组（曲美他嗪），B组（单硝酸异山梨脂）。观察曲美他嗪抗心绞痛的疗效、心电图的改变及副作用。结果（1）抗心绞痛显效率A组75.5%；B组73.4%，两组无显著性差异（P>0.05）；（2）心电图的改变A组61.7%；B组36.7%，两组有显著性差异（P<0.01）；（3）副作用A组1.0%；B组36.0%，两组有显著性差异（P<0.01）。结论曲美他嗪在治疗冠心病心绞痛发作，改善心电图均有较好的疗效。

简介：摘要目的分析曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法选取2014年3月至2016年3月我院收治的稳定性心绞痛患者135例，将其分为对照组（67例）和观察组（68例），前者进行常规药物治疗，后者在前者的基础上加用曲美他嗪，治疗两个疗程后对比两组患者术后心绞痛发作次数和持续时间、6min步行距离、左室射血分数（LEVF%）等术后恢复情况以及住院时间。结果观察组术后恢复情况均优于对照组，且观察组住院时间短于对照组，以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪可以有效缓解患者心绞痛，改善心肌供血能力，治疗后运动耐力好，具有显著的临床疗效。

简介：摘要目的对曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床效果进行分析。方法对本医院自2010年2月至2011年12月之间收治的200例患有稳定型心绞痛的临床资料进行回顾性的总结与分析。结果治疗组的患者治疗总有效率90.0％，而对照组总有效率仅为的71.5％，经过统计学检验差异具有显著性(P<0.05)，治疗组的治疗效果明显的优于对照组。结论曲美他嗪辅助是一种较适合于治疗稳定型心绞痛的药物，在临床上取得了较好的疗效，值得在临床治疗稳定型心绞痛方面推广应用。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪(5一ASA)治疗溃疡性结肠炎(uc)的疗效及副作用，并同柳氮磺胺吡啶(SASP)比较。方法采用随机对照方法选取52例经内镜确诊为轻、中度溃疡性结肠炎患者分为病例组和对照组，病例组给予5一ASA，每次1．0g，每日3次口服；对照组给予SASP，每次1．0g。每日4次口服，疗程均8周。同时复查肠镜。观察组织学的变化。结果5一ASA和SASP组治疗uc的总有效率分别为89．29％和83．33％，显效率分别为71．43％和41．67％，两组间比较有显著性差异(P<0．05)。两组的不良反应比较有显著差异(P<0．05)。结论美沙拉嗪治疗uc显效率高，治疗效果显著，不良反应发生率低，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察曲美他嗪对微血管性心绞痛的临床疗效。方法将冠状动脉慢血流患者150例，随机分为2组，实验组给予曲美他嗪联合常规治疗，对照组给予常规治疗，半年后随访并观察2组患者的临床症状，心电图运动负荷实验结果以及冠脉血流变化情况。结果与对照组较比，实验组胸痛症状明显缓解（93.33%VS78.67%，P＜0.05)，心电图运动负荷实验检查总有效率增高（89.33%VS72%，P＜0.05)，冠脉血流明显改善（86.67%VS70.67%，P＜0.05)。结论曲美他嗪治疗微血管性心绞痛的临床效果较好。

简介：摘要目的探究倍他司汀联合氟桂利嗪在眩晕患者治疗中的应用效果。方法选取2016年12月至2017年12月我院收治的眩晕患者72例，按照治疗方式的差异将其分成两组，每组36例，对照组单纯给以甲磺酸倍他司汀口服治疗，观察组在此基础上加用氟桂利嗪口服治疗，观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.2%，对照组总有效率为83.3%，观察组治疗总有效率较对照组来说有着明显提高；观察组眩晕消失时间较对照组来说明显缩短。以上P值均＜0.05，有统计学意义。结论倍他司汀联合氟桂利嗪应用在眩晕患者治疗中可有效提升临床疗效，加快临床症状消失，值得继续推广运用。

简介：摘要缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ（AT1）受体提起拮抗剂。目的缬沙坦联合联合氢氯噻嗪治疗效果和对照比较。方法选取120例高血压患者分为对照组和观察组两组，每组60例采取不同治疗方案。其中对照组采取卡托普利联合硝苯地平控释片治疗；观察组采取缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗。结果疗程为6个月，对照组患者总有效率为91.7%，观察组患者总有效率为96.7%，明显好于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压疗效好、安全性好，且用药依从性好，是理想的降压治疗方法。

简介：摘要目的研究清膈养阴颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.222μg～2.220μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为96.616%，RSD%=1.13%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.4mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：摘要目的分析锌铁元素含量变化与小儿肺炎的关系。方法原子吸收光谱法分别对101例小儿肺炎患者与68例健康体检者的锌铁元素含量进行测定，并对检测结果进行统计学分析。结果肺炎组与健康对照组检测结果分析，肺炎患儿普遍存在不同程度的锌铁元素缺乏，肺炎组与对照组的同性别儿童之间锌铁元素含量有显著性差异，同组之间不同性别儿童的锌铁元素含量没有显著性差异。结论锌铁元素缺乏与儿童肺炎的发生关系较密切，且锌铁元素的变化只与疾病本身有关系，而与性别无关。因此检测锌铁元素含量的变化将对儿童肺炎预防、诊断和观察疗效具有一定的价值。

简介：摘要目的建立HPLC法测定熄风通络胶囊中天麻素的含量。方法色谱柱采用BDSHYPERSILC18色谱柱(4.6×25mm，5μm)，以乙腈-0.05%磷酸溶液（397）为流动相，检测波长为220nm。结果天麻素进样量在0.05～1.25μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99.8%，RSD=1.48%(n=5)。结论该方法简便、准确、专属性强，可作为控制熄风通络胶囊质量的方法。

简介：摘要目的探讨实用性测定药用胶塞中硅油含量的方法。方法取A、B、C、D、E不同厂家的药用胶塞各100支，采用核磁共振法测定胶塞中硅油的含量。结果A、B、C、D、E厂家每个胶塞的硅油含量分别是4.1299μg，1.4642μg，2.2294μg，3.6776μg和4.4066μg。结论通过核磁共振法测定胶塞中硅油的含量，我们可以控制直接接触药品包材的胶塞质量，进而使得药品质量控制在可控的水平。

简介：摘要目的建立十一味活血酊中血竭素的含量测定方法。方法采用HPLC法，ShimPackODS柱(250×4.6mm，5μm)，乙腈一0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(5050)为流动相，检测波长440nm。结果血竭素在0.9912～5.9472μg/ml范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9997(n=6)。平均回收率97.81%，RSD0.96%。结论本法简便、灵敏、准确，可用于十一味活血酊的质量控制。

简介：摘要目的探讨开胸术后提高血氧含量在临床中的应用分析。方法收集食管癌术后的患者120例，分为试验组和对照组，各60例，试验组根据血气分析的指标通过面罩吸氧或鼻导管加面罩吸氧的方法来提高血氧含量，对照组就常规进行鼻导管吸氧进行护理。结果试验组60例食管癌患者的术后并发症及吻合口瘘的发生明显比对照组降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过有效的提高血氧含量的措施，能明显的提高食管癌的治疗效果，对降低心肺并发症起着十分重要的作用。

简介：摘要目的探讨用固相萃取法提取人参再造丸中总生物碱,并用HPLC测定小檗碱含量的方法。方法用固相萃取小柱提取人参再造丸中的总生物碱，用HPLC法测定其中小檗碱的含量，色谱条件以乙腈∶0.05mol/lKH2PO4缓冲液=2872（VV）为流动相，流速1.0ml/min；选用YMC-packODS-A(150×4.6mm,5μm)色谱柱；柱温40℃；紫外检测波长345nm；进样量10μl。结果小檗碱的提取回收率为85.0%，回收率为101.0，HPLC测定方法在浓度5～50μg/mL范围内线性良好(r=0.9992),批内和批间RSD=0.5%，1.0%。结论本法样品处理简便、快速，杂质干扰小，测定结果准确可靠,也可用于人参再造丸中其他生物碱的定量分析。

简介：摘要目的试验对比不同C18色谱柱对克拉霉素胶囊含量的测定结果。方法流动相磷酸盐缓冲液(三乙胺调节pH5.5)-乙腈(600∶400)，柱温45℃，检测波长210nm；流速1.0ml?min-11。结果采用5款不同品牌材质的C18柱，测定结果出现很大差异。结论色谱柱2对克拉霉素能较好的检测且峰形较好，符合药典要求，值得充分重视，适用于克拉霉素的质量控制。

简介：摘要目的建立归芍止痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ThermoC18（4.6×250mm，5?m）；流动相为乙腈-水（1387）；流速为0.8mL?min-1；柱温为35℃；波长为230nm。结果芍药苷在0～96.0?g?mL-1范围内呈良好的线性关系，且回归方程为Y=8603.3X-6646.7，r=0.9996，平均加样回收率为100.09%（n=9），RSD为0.76%。结论所建立的方法简便、灵敏、稳定、可靠，可以用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立一种有效测定R-α-苯乙胺的含量的高效液相色谱法。方法采用氰基柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为缓冲盐溶液（0.15%三氟乙酸水溶液0.1%三乙胺水溶液5515）甲醇（8515）；等度洗脱，柱温为35℃；检测波长为258nm；体积流量为1.0mL/min；进样量为5μL。结果R-α-苯乙胺在0.7mg/ml～1.2mg/ml具有良好的线性关系（R=0.9999，n=6）。平均回收率为99.3%，RSD%=0.39，n=9；结论本方法简便准确、重现性好，精密度高，可以用于测定R-α-苯乙胺的含量。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定茵黄二冬胶囊中黄芩苷的含量。方法采用WatersC18色谱柱（250mm×4.6nm，5μm），流动相为甲醇—水—磷酸（50500.2），流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm，柱温30℃。结果黄芩苷进样量在5μg～55μg（r=0.9997）范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.3%（n=6）。结论本法灵敏度高，操作简便，准确可靠，可用于茵黄二冬胶囊中黄芩苷的含量测定。