简介：摘要目的探讨气滞血瘀型痛经的有效治疗方案。方法选择我院2011～2013年收治的痛经患者50例,随机分为两组,每组各25例,观察组给予塞来昔布联合三七血伤灵胶囊治疗,对照组给予布洛芬治疗，观察治疗效果、不良反应。数据采用SPSS13.0统计软件包进行统计，所有数据均以均数±标准差（x±s）表示，两组间比较计量资料采用t检验和计数资料采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组痊愈20例，显效2例，有效1例，总有效率是92%，对照组痊愈11例，显效4例，有效2例，总有效率是72%，（P<0.05）。数据有显著性差别，观察组疗效显著好于对照组。数据结果还显示不良反应观察组显著少于对照组。结论塞来昔布联合三七血伤灵胶囊治疗气滞血瘀型痛经，效果满意，而且具有安全，疗效佳，胃良反应小等优点。

简介：摘要目的观察布地奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童，随机分为两组，对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素，并予退热止咳化痰等对症处理；观察组40例在上述综合治疗基础上，加用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组，且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程，促进肺炎支原体感染后的康复。

简介：摘要目的分析新药非布司他对于高尿酸血症导致的慢性痛风的临床疗效。方法选取2013年09月至2014年03月期间本院收治的慢性痛风患者40例，分为对照组和治疗组，各20人。针对治疗组的患者在常规治疗的基础上使用新药非布司他进行治疗，每天一次给予治疗组患者40mg的剂量。对照组的患者采用常规的治疗方法，使用别嘌呤醇进行治疗，降低尿酸，对照组别嘌醇每天给予300mg。治疗六个月以后，对两组患者的血清尿酸水平进行检验。结果治疗组的患者血清尿酸水平低于6mg/dl，并且趋于稳定。对照组的患者血清尿酸水平一直维持在8mg/dl的水平，没有治疗组的疗效明显。结论非布司他对于治疗高尿酸血症致慢性痛风疗效明显，适合在临床应用中被广泛推广。

简介：摘要目的探讨特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选取本院2011年10月～2013年5月哮喘患儿33例，随机分两组，常规对症综合治疗患儿16例为对照组，特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗患儿17例为观察组，比较两组患儿病症消退时间及临床疗效。结果观察组喘息消退时间、咳嗽消退时间、胸闷消退时间均明显小于对照组，观察组总有效率明显高于对照组，差异显著（p＜0.05）。结论特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入是治疗哮喘的有效方法，可明显改善患者临床病症，缩短治疗时间。

简介：摘要目的分析小儿支气管肺炎患者使用阿奇霉素联合布地奈德治疗的临床效果。方法选择我院收治于2016年1月—2018年10月的50例支气管肺炎患儿，并通过电脑随机分组，将25例采取阿奇霉素单药治疗者纳入A组，将25例在A组用药基础上联合布地奈德治疗者纳入B组，对两组的用药效果进行评估与比较。结果B组总有效率高于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。B组支气管肺炎症状（咳嗽、气喘等）消失时间短于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿支气管肺炎使用阿奇霉素与布地奈德联合治疗，效果显著，加速支气管肺炎症状的缓解，值得应用。

简介：摘要目的探讨曲美布汀治疗Ⅱ型糖尿病胃肠功能紊乱的临床疗效。方法选取在我院接诊的50例Ⅱ型糖尿病胃肠功能紊乱患者作为主要研究对象，并将其随机性分为观察组和对照组，每组包括25例患者，给予对照组患者维生素B1片，观察组患者接受曲美布汀治疗，通过对两组患者进行1个月的治疗，观察两组患者的临床效果，并进行统计学分析。结果观察组患者的总有效率为92.0%，对照组患者的总有效率为60.0%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在Ⅱ型糖尿病胃肠功能紊乱的临床治疗过程中，曲美布汀治疗具有较好的临床治疗效果，具有较高的临床推广和使用价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本，随机将其平均分为对照组与观察组各50例，入院后给予常规对症治疗，观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入，对比两组的临床疗效。结果治疗后，观察组显效13例、有效15例、无效2例，总有效率为93.33%；对照组显效6例、有效17例、无效7例，总有效率为76.67%，观察组明显高于对照组，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。

简介：摘要目的探讨布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛的临床效果。方法将全麻手术患者120例随机分两组，对照组60例采用地佐辛行术后镇痛，观察组60例采用布托啡诺联合地佐辛行术后镇痛。结果观察组术后不同时间点（术后2h、术后4h、术后8h、术后12h、术后24h、术后48h）VAS评分低于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛疗效显著，可减轻术后疼痛程度，具有较高安全性。

简介：摘要高尿酸血症在慢性肾脏疾病（CKD）患者中很常见，而且有越来越多的证据显示高尿酸血症在CKD的进展过程中起到了致病的作用。肾功能不全一方面可以是高尿酸血症的并发症，另外各种肾病或者系统疾病引起的肾功能不全也可以导致高尿酸血症的发生。因此，肾功能不全患者的降尿酸治疗显得尤为重要。本文阐述了CKD患者使用新型抗痛风新药非布司他的安全性和有效性评价。

简介：摘要目的探讨门诊收治的小儿急性喉炎患儿应用布地奈德辅助治疗的效果。方法本研究选取于2016年5月—2018年5月医院门诊收治的100例小儿急性喉炎患儿作为研究对象，依据不同治疗方式将100例患儿分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患儿采取基础对症联合地塞米松治疗，观察组患者在对照组用药基础上联合布地奈德辅助治疗。对比两组患儿的疗总有效率声音及嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间等临床症状消退时间。结果观察组患儿的治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组(80.00%)，具显著差异(χ2=6.060；P=0.013)；观察组患儿治疗后的声音嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间明显短于对照组，具显著差异(t=10.289，P=0.000；t=9.968，P=0.000；t=5.097，P=0.000；t=4.858，P=0.000)。结论门诊小儿急性喉炎患儿在布地奈德的辅助治疗下的效果明显，显著缩短了临床症状的消退时间，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的研究布地奈德联合噻托溴铵用于COPD治疗的临床疗效。方法选取我院于2017年3月—2017年11月收治的60例COPD患者，分为3组，A组（采用布地奈德治疗）20例，B组（采用噻托溴铵治疗）20例，C组（采用布地奈德联合噻托溴铵治疗）20例。观察治疗前后的FEVI、6MWT、SGRQ得分，并对比临床疗效。结果治疗12周后，三组在FEVI、6MWT及SGRQ方面组间差异具有统计学意义（P＜0.05），A组的FEVI、6MWT及SGRQ与B组比较差异无统计学意义。结论布地奈德联合噻托溴铵治疗COPD的效果明显优于单用布地奈德或噻托溴铵，联合治疗能改善COPD的肺功能，提高生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究对急性发作哮喘的患儿采用不同剂量布地奈德雾化吸入的方法进行治疗后的临床效果。方法选取2012年1月—2016年10月期间在我院接受治疗的哮喘急性发作的患儿128例为研究对象，同时给予两组患儿均服用泼尼松2mg/kg,以及雾化吸入1ml硫酸沙丁胺醇，将雾化吸入0.5mg布地奈德的患儿作为对照组（64例），将雾化吸入1mg布地奈德的患儿作为观察组（64例），观察比较两组患儿经过治疗1h后的总有效率和临床症状消失时间情况。结果观察组哮喘患儿的总有效率（92.19%）明显高于对照组哮喘患儿的总有效率（62.50%），观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对哮喘急性发作的患儿进行治疗，可以有效减轻患儿的临床症状，减轻患儿的痛苦。

简介：摘要目的对将罗哌卡因和左布比卡因应用于产科麻醉中的效果进行观察和分析。方法本次研究对象为41例择期剖宫产产妇，将产妇分为观察组和对照组两组，观察组产妇应用罗哌卡因麻醉，对照组产妇应用左布比卡因，观察和对比两组产妇的麻醉效果。结果两组产妇均取的了理想的镇痛效果，运动以及感觉阻滞起效时间差异不显著（P>0.05），观察组产妇运动以及感觉恢复时间明显短于对照组，两组具有显著差异（P<0.05）。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论将罗哌卡因应用于产科麻醉中能够缩短产妇的感觉以及运动阻滞恢复时间。

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人流手术的麻醉效果和安全性。方法门诊无痛人流手术孕妇50例，随机分为丙泊酚组(P组)和布托啡诺组(B组)，每组25例。P组静注丙泊酚3mg?kg-1，B组静注布托啡诺1mg+丙泊酚2.5mg·kg-1，待孕妇意识消失后开始手术，术中若体动影响手术则追加丙泊酚30mg。记录麻醉前(T0)、麻醉后2min(T1)，4min(T2)和手术结束时(T3)的MAP、HR和SpO2；记录手术时间、苏醒时间、出院时间、丙泊酚用量、麻醉效果评级、不良反应(术中呼吸抑制、术后头晕、恶心呕吐)的发生情况和术后下腹痛VAS评分。结果丙泊酚用量B组低于P组(P<0.05)；组内MAP和HR比较，两组T1、T2高于T0(P<0.05)；组间MAP和HR比较，B组在T1、T2低于P组(P<0.05)；两组SpO2组内组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)；麻醉效果和下腹痛VAS评分B组优于P组(P<0.05)，两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人流手术可获得满意的麻醉效果，减少丙泊酚用量，减轻术后下腹疼痛，不良反应发生率低。

简介：摘要目的比较地佐辛和布托啡诺在妇科手术术后静脉自控镇痛(PCIA)效果和相关护理方法。方法妇科手术100例随机分为两组，每组50例，两组均采用腰硬联合麻醉，术后PCIA。D组为地佐辛组，镇痛泵配方地佐辛15mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。B组为布托啡诺组，镇痛泵配方布托啡诺12mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。观察术后2、4、6、12、24h的NRS评分，术后24h内自控镇痛按压次数和不良反应(恶心呕吐，头晕嗜睡和皮肤瘙痒)。结果两组在术后各时间点的NRS评分和术后24h内自控镇痛按压次数的比较无明显差异，D组在术后镇痛中出现恶心呕吐例数明显高于B组，B组术后镇痛中出现嗜睡例数高于D组。结论地佐辛和布托啡诺两种不同配方在妇科手术术后静脉自控镇痛均可取得很好镇痛效果，良好的观察、术后护理可保证镇痛效果，提高术后镇痛的安全性

简介：摘要目的通过研究掌握纳布啡联合托烷司琼对于剖宫产病人达到满意的术后镇痛镇静效果的最佳量化比。方法采用随机分组对照、治疗研究，随机分二组，观察符合纳入标准的60例剖宫产手术患者。观察组30例，纳布啡+托烷司琼。对照组30例，舒芬太尼+托烷司琼，术后镇痛镇痛开始（T0）、6h（T1）、12h（T2）、24h（T3）、48h（T4）时的视觉模拟疼痛评分（VAS）。采用SPSS17.0统计软件进行，计数资料以率表示，采用χ2检验，组间比较采用单因素方差分析，计量资料使用（x-±s）进行统计描述。结果两组患者术后0、6、12hVAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)，术后24、48h（VAS）评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；两组患者术后各时间点的Ramsay镇静评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论通过本方法可以达到术后疼痛明显减低，减少产妇不良反应，费用低等优点，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨盐酸奥布卡因凝胶对膀胱肿瘤术后膀胱灌注的应用。方法将100例膀胱肿瘤切除术（TURBT）术后常规膀胱灌注患者随机分为盐酸奥布卡因凝胶组和对照组各50例，盐酸奥布卡因凝胶组在进行膀胱灌注时给予盐酸奥布卡因凝胶，对照组给予常规操作。结果盐酸奥布卡因凝胶组一次导尿成功率为99%，减少灌注后化学性膀胱炎及尿道炎发生几率11.6%。结论盐酸奥布卡因凝胶可以明显提高术后膀胱灌注一次导尿成功率，显著减少因为化疗药物

简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组，对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗，观察组44例行雾化吸入布地奈德混悬液治疗，比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症（呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽）改善时间均明显早于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效显著，可明显改善临床病症，具有较高安全性。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜肺术后镇痛效果。方法按随机双盲以及对照原则，将60例双腔气管插管全麻下行行胸腔镜手术患者分为对照组（S组）、帕瑞昔布钠组（P组）、帕瑞昔布钠联合曲马多(C组），P组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠，C组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠，手术结束前15min注射曲马多2mg/kg。采用视觉模拟评分法(VAS)分别于术后0.5h、1h、2h、4h、8h和12h评估患者疼痛程度。结果与对照组患者比较，P组和C组各个时段VAS评分明显降低(P<0.05)，P组和C组镇痛的满意率明显升高(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜手术术后镇痛，效果满意。