简介：摘要目的探讨微生态制剂在干预新生儿黄疸所起的作用。方法选取120例新生儿随机分为实验组60例，对照组60例，在给予常规护理的同时，实验组另外加用微生态制剂妈咪爱。比较两组新生儿第一次排黄色粪便的时间和出生三天后黄疸高峰期的值。结果实验组在48小时内和48-72小时内第一次排黄色粪便的新生儿多于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05)。实验组经皮测黄胆指数13～15mg/dl的有20例多于对照组的10例，实验组经皮测黄胆指数16～18mg/dl的有30例多于对照组的15例，结果有统计学意义（P<0.05)。结论微生态制剂治疗新生儿黄疸效果好，安全可靠，对实践有指导意义。

简介：摘要银屑病是一种由人体内免疫器官产生的T淋巴细胞介导的一种慢性炎症性皮肤病，它的具体发病机制以及产生的原因尚不明确，多被认为是在遗传基础上由多种因素叠加产生的结果。儿童银屑病有别于成人，可由上呼吸道感染、创伤、药物、情绪应激等致使儿童银屑病发生。儿童可出现各型银屑病，症状较初期诊断较困难，不易判断。整个银屑病的发病率为3.5％左右，大约近3成的患者20岁左右初次发病。10岁以前患者发病占到约10％，在2岁以前初次发病患者可占到14％-27％。目前，临床上治疗儿童银屑病的药物并不多见，主要是一些治疗成人的药物。

简介：摘要辅料在中药制剂中的使用已有悠久的历史，通过对辅料应用的研究可以进一步提高制药领域的进步与发展。中药制剂中辅料的使用具有诸多优势，包括减少中药剂量，提高疗效等，同时在药物制备过程中，对成品加工具有明显优势，且具有生理安全性能大，化学性质稳定，对主药化学影响小等有点。因此，辅料的应用在中药制剂中的研究越来越受到重视。本文主要针对中药制剂中常用辅料的类别、应用以及其发展前景作简要阐述。

简介：摘要医疗机构中药制剂能够为临床提供差异化服务，带动科室的特色治疗。随着国家加大对中医药事业发展的支持力度，中药制剂迎来良好的发展机遇，同时也面临着新的挑战。建立高效研发体系，使医院制剂研发与临床应用成为一个动态的过程，以推动医院新药开发可持续性发展。

简介：摘要目的本次试验对苗药伤科止痛液的急性毒性试验和皮肤刺激性试验进行研究。方法结合临床用药实际，考察多次用药于SD大鼠完整皮肤急性毒性的情况和对家兔完整皮肤的刺激性情况。结果连续给药14天后，动物均存活；大鼠外观、行为、呼吸状态、体位及姿势、对刺激的反应、大体剖检均未见明显异常；家兔皮肤均无水肿、渗血、炎细胞浸润等皮肤刺激性病理改变。结论在本次苗药伤科止痛液大鼠皮肤急性毒性试验中，大鼠给予最大给药量23.2g/kg体重，相当于临床用药量的200倍，未见明显毒性反应；药物对家兔多次皮肤刺激，肉眼观察未见实验动物皮肤充血、水肿，病理切片检查也未见刺激性病理变化，表明苗药伤科止痛液临床使用较安全，为临床应用提供了实验依据。

简介：摘要本文介绍了微囊化技术应用于药物制剂中的进展情况，包括微囊化技术在制剂中的主要优点，另外也对应用于微囊化技术的囊材进行了概括分析。概述了微囊化技术的三种主要制备方法，物理化学法、化学法以及物理机械法。

简介：摘要微囊技术的原理以及微囊技术在靶向制剂，缓控制剂中的应用，其中在靶向制剂中主要介绍了中药微球制剂，复合型乳剂，脂质体以及磁导向制剂。

简介：摘要目的探讨ESWL联合中药制剂治疗泌尿系结石的护理方法。方法对150例泌尿系(输尿管)结石病人进行ESWL并联合口服本院自制中药制剂进行治疗。结果150例病例中1次ESWL者122例,2次者18例,3次者7例,另3例3次碎石后不能排除,改手术治愈。结论ESWL联合中药制剂治疗泌尿系(输尿管)结石对患者创伤小、恢复快同时配合良好有效的护理干预能提高治愈率。

简介：摘要当前，癌症依然是困扰医学界的重大研究课题，其严重影响着患者的生命安全。研究显示，阿片类癌痛治疗药物制剂在减轻患者的痛苦，提高患者的生活质量方面有着非常重要的作用，对此，本文特意就阿片类癌痛治疗药物制剂的研究进展进行探讨和研究，旨在更好的为临床用药提供指导。

简介：摘要目的探讨宫缩抑制剂在早产治疗中的应用，以便提高宫缩抑制剂治疗早产的疗效，及时、有效地治愈早产新生儿，减少早产新生儿的痛苦。方法回顾性分析2011年12月至2012年5月期间，在我院收治的90例先兆早产孕妇，随机分为利托君以及硫酸镁两组，每组各45例。密切观察两组患者的临床疗效。结果利托君组的显效时间明显短于对照组的显效时间；利托君组的安胎成功率以及延长孕龄、中毒剂量明显高于对照组；并且，利托君组的胸闷、心悸、头晕、胃肠不适等不良反应发生率明显低于对照组的不良反应发生率。结论利托君是治疗早产孕妇有效、安全的药物。

简介：摘要目的本院质子泵抑制剂的使用情况进行分析，为临床合理、经济高效地使用药物提供参考依据。方法对本院2009～2010年子泵抑制剂的用药频度(DDDs)、总消耗金额、日治疗费用进行统计，分析。结果本院使用的质子泵抑制剂的频度从高到低分别为兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和埃索美拉唑。奥美拉唑（瑞奥）序号比值为2.67，序号比最大，表明该药的使用频度较高，但其日治疗费用却相对较低。雷贝拉唑钠肠溶片(安斯菲)的排序比值为0.5，说明其价格稍微偏高。结论在确保药物疗效的前提下，又兼顾了物美价廉，经济有效的药物的使用，这表明本院质子泵抑制剂药物的使用具有合理性。

简介：

简介：摘要目的观察铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸水的临床疗效。方法将60例恶性胸水患者按入院先后顺序随机分组，治疗组30例注药铜绿假单胞菌制剂，对照组30例注药顺铂+5-氟尿嘧啶，对临床疗效及毒副作用进行比较分析。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。在毒副作用方面，除治疗组中4例(13.3％)出现发热，6例(20％)出现胸痛，其他方面毒副作用明显少于对照组(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸水是一种安全有效的治疗手段。

简介：

简介：摘要目的探讨雾化吸入速尿对儿童支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法选择2007年l月至2013年1月在我院门诊或病房就诊的80哮喘患儿作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各40例，对照组采用常规治疗方法，在综合治疗的基础上，治疗组同时加用速尿1mg/kg加入生理盐水10ml雾化吸入，2次/d，疗程5d，观察两组临床疗效及不良反应。结果研究结果显示，治疗组的总有效率为97.5%（39/40），对照组的总有效率为75.0%（30/40），组间比较差异显著性，具有统计学意义（P＜0.01）。所有患儿治疗前后均无明显不良反应。结论雾化吸入速尿辅助治疗儿童支气管哮喘急性发作可显著提高临床疗效，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的评价中药心速宁胶囊治疗阵发性房颤的有效性及安全性。方法111例阵发性房颤发作≥2次／月的患者随机、双盲地分成心速宁组和对照组。2组患者均接受常规治疗，心速宁组在此基础上加用心速宁胶囊4粒，每日3次。疗程为3月。结果两组在一般情况方面无差异(P＞0.05)。治疗后对照组患者房颤发作频率29.3±3.4次/月与治疗前32.9±5.2次/月比较差异无统计学意义(P＞0.05)，心速宁组患者治疗后24.9±3.2次/月与治疗前31.1±3.3次/月及对照组治疗后比较，发作频率显著降低(P＜0.05)；不良反应发生心速宁组2例，对照组8例。结论心速宁胶囊对阵发性房颤有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨善释补片应用于腹股沟无张力修补疝手术的临床治疗效果。方法选取我院普外科自2005年至2010年间收治的腹股沟疝患者64例，采取随机分组的方式分为治疗组合对照组各32例，其中对照组使用传统Bassini、Ferguson或McVay法修补术，治疗组使用填充式无张力修补术，采用善释补片。比较两组的治疗效果，术后恢复情况以及并发症。结果使用善释补片进行腹股沟无张力修补疝手术可以减低传统手术带来的异物感、恢复不良、精索及阴囊水肿等诸多并发症，且较传统术式有效的减少了术后复发。结论使用善释补片进行腹股沟无张力修补疝手术具有并发症低，疗效明显，复发率低等优势，值得在临床工作中予以推广。

简介：摘要目的观察酚妥拉明、低分子右旋糖酐合速尿治疗顽固性心衰的疗法。方法对20例已常规给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂类纠正病因诱因，吸氧治疗无效，心功能Ⅲ—Ⅳ级的顽固性心衰患者用甲磺酚妥拉明注射液10mg加入5%—10%葡萄糖注射液100mL中缓慢静滴，低分子右旋糖酐250—500mL缓慢静滴，速尿20—40mg加入0.9%NS20mL缓慢静滴。结果心功能改善显效13例，有效5例，无效2例；用药后心功能均有明显改善。结论酚妥拉明、低分子右旋糖酐治疗肺心病心衰有明显的疗效。

简介：摘要目的针对妊高症性左心衰按照多巴酚丁胺、酚妥拉明、速尿共同进行治疗的实际效果加以分析。方法本次研究共纳入病例样本15例（均为本院在2012年1月至2017年1月所接诊病例），按照多巴酚丁胺、酚妥拉明、速尿协同治疗，为观察组。对比疗效间差异。结果结合观察可知，在本次研究中，10例表现为显效、5例表现为有效，整体有效率为100.00%（15/15）。在治疗前本组患者收缩压为（176.31±1.98）mmHg，舒张压为（99.31±1.87）mmHg,而在治疗后，收缩压改善为（144.53±4.83）mmHg，舒张压改善为（93.34±1.08）mmHg，综合对比可以发现，在治疗后本组患者舒张压以及收缩压均优于治疗前，且在左心室射血分数（LVEF）连同左心室舒张终末容积（LVEDV），同样存在优势P<0.05。结论针对妊高症性左心衰患者按照联合用药方案实施治疗，效果较为理想。

简介：摘要目的观察小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法将115例小儿上呼吸道感染病例随机分为2组治疗组60例给予小儿热速清颗粒（哈尔滨圣泰制药），对照组55例给予利巴韦林颗粒。均每日3次，疗程4d。比较2组退热时间及愈显率。结果治疗组退热时间及愈显率均显著优于对照组(P均<0.01)。结论小儿热速清颗粒对小儿呼吸道感染有较好的治疗效果