简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各31例，两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施，对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗，研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法，两组患者治疗时间均为1星期，研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著，患者临床症状消失时间短，值得临床推广。

简介：摘要目的评价口服降糖药联合甘精胰岛素用于门诊2型糖尿病（T2DM）的治疗效果。方法选入2013年1月～2015年12月我院门诊收治的T2DM患者50例，随机分为对照组和联合组，分别25例，其中对照组口服降糖药治疗，联合组在对照组基础上加甘精胰岛素。比较两组的治疗效果。结果治疗后，两组FPG、2hPG及HbAlc水平均较治疗前明显下降（P<0.05），而联合组下降幅度更大，与对照组差异显著（P<0.05）；联合组血糖达标时间显著低于对照组（P<0.05）；治疗期间，所有患者均无严重不良反应。结论口服降糖药联合甘精胰岛素治疗T2DM，疗效肯定，可高效、平稳的降低血糖，且无明显反应，是一种安全、有效的治疗方案。

简介：摘要目的观察复方氟米松软膏联合西替利嗪口服液治疗儿童湿疹的临床疗效。方法将符合入选标准的106例儿童湿疹的患者随机分为实验组和对照组。分别采用复方氟米松软膏联合西替利嗪口服液和单用复方氟米松软膏，并比较两者疗效。结果治疗组有效率为71.7%，对照组为62.2%，二者差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合复方氟米松软膏及西替利嗪口服液治疗儿童湿疹取得较好的临床疗效，比单独用药有效率高，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的研究人工流产术后安全、有效、副作用小的避孕方法。方法选取2015年2月—2016年12月在本院行人工流产术妇女80例，随机分为两组，各40例。观察组术后服用短效避孕药屈螺酮炔雌醇；对照组术后立即安置宫内节育器（IUD），对比两组避孕效果。结果对比阴道出血时间与恢复月经时间，观察组均明显短于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；随访1年，对照组避孕失败3例，观察组避孕失败2例，避孕效果不具有统计学意义（P＞0.05）。对比不良反应发生率，观察组明显小于对照组（P＜0.05），无统计学意义。结论人口流产术后口服短效避孕药与安放IUD都能获得较好的避孕效果，但是屈螺酮炔雌醇的术后副反应更小，建议根据患者个人意愿与实际情况合理选择避孕方式。

简介：摘要目的探究分析长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效。方法从2015年5月—2016年3月于我院住院治疗的2型糖尿病患者120例为研究对象，随机分为单纯采用降糖药治疗2型糖尿病的对照组（60例），与采用长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病观察组（60例），观察两组患者的临床效果。结果观察组的FBG（4.8±0.5）mmol/L、2h后PBG（7.8±1.9）mmol/L、HbAlc（5.8±1.2）%明显优于对照组的FBG（8.2±0.8）mmol/L、2h后PBG（12.9±2.3）mmol/L、HbAlc（8.8±1.2）%，效果显著（P＜0.05），观察组的血糖控制率95%明显优于对照组血糖控制率75%（P＜0.05）。结论采用长效胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效显著，可以有效的控制2型糖尿病，有效的提高糖尿病的血糖控制率，达到患者的血糖调节的效果，效果显著，值得临床推广1。

简介：摘要目的研究分析高压氧联合叶酸口服对脑梗死患者同型半胱氨酸的影响。方法选取我院收治的126例脑梗死的患者，随机分为对照组和观察组，每组各63例。其中对照组予以高压氧治疗，观察组则在对照组的基础上予以叶酸口服治疗，对比两组患者在治疗前后血清同型半胱氨酸浓度的变化。结果观察组患者的同型半胱氨酸浓度在治疗前与对照组患者的同型半胱氨酸浓度无显著性差异（P＞0.05），无统计学意义；经治疗后，观察组患者同型半胱氨酸浓度明显优于对照组患者的同型半胱氨酸浓度水平，两组间具有显著性差异（P＜0.05），经统计学分析，具有统计学意义。结论对脑梗死患者应用高压氧及叶酸联合治疗可有效降低血浆同型半胱氨酸浓度，在临床的治疗中具有重要意义，值得临床广泛推广及应用。

简介：摘要目的探讨氢氧化钙制剂在牙体牙髓疾病治疗中的作用效果。方法将收治的40例牙体牙髓疾病患者按照治疗的方法分为对照组及观察组，对照组采取常规的干髓治疗，观察组采取氢氧化钙制剂治疗，比较两组的临床疗效。结果观察组的临床治愈率为90.0%，对照组为75.0%，两组差异显著（P＞0.05）；两组治疗过程中均未发现严重的不良反应。结论对于牙体牙髓炎采取氢氧化钙制剂治疗，操作方法简单，临床疗效显著，值得推广使用。

简介：摘要本文旨在探讨如何加强七个院内制剂药材成本核算与管理。

简介：摘要目的探讨生物制剂的综合性护理干预对风湿免疫病的临床应用效果。方法选取我院2017年01月—2018年01月接收的80例风湿免疫病患者进行随机分组，对照组进行常规护理，观察组进行综合性护理干预，分析其临床效果。结果观察组患者的满意度明显高于对照组，抑郁评分和不良反应发生率明显低于对照组，差异明显（P<0.05），有统计学意义。结论风湿免疫病患者应用生物制剂的综合性护理干预效果明显，建议在临床中应用。

简介：摘要目的分析研讨益气活血口服液对急性老年缺血性中风病的治疗疗效。方法此研究中所研讨的86例患者均随机从2014年2月至2016年1月期间我院收治的老年缺血性中风患者中选取而出，86例患者按随机抽签法分两组研讨，43例对照组接受常规性治疗，43例研究组接受益气活血口服液治疗，对比两组治疗状况。结果从两组患者治疗后NO、MDA、SOD指数上来看，研究组比对照组优，组间数据有统计学意义（P<0.05）。从全血粘度、红细胞沉降率、纤维蛋白原指数差值上来看，组间数据有统计学意义（P<0.05）；从血浆比粘度、红细胞压积上来看，组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论临床治疗急性期老年缺血性中风疾病可考虑给予益气活血口服液治疗，疗效突出，各指标得到更加明显的改善，推广应用价值大。

简介：摘要目的对盐酸丙卡特罗口服溶液佐治喘息性支气管炎的疗效进行分析和观察。方法选取我院2014年7月～2015年7月收治的65例喘息性支气管炎患儿，随机分为对照组和观察组，对照组患儿接受常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上同时服用盐酸丙卡特罗口服溶液，对比治疗效果。结果观察组患儿日间、夜间评分以及治疗总有效率显著优于对照组，差异显著(P<0.05)；体征评分之间的差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论盐酸丙卡特罗口服溶液佐治喘息性支气管炎效果显著，无严重不良反应，疗效安全可靠。

简介：摘要目的评价普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及不良反应。方法抽取我院于2015年4月—2017年3月收治的86例婴幼儿血管瘤为研究对象，随机分为对照组（43例）和观察组（43例）2个组别。分别给予两组常规治疗、普萘洛尔口服治疗，观察患儿的疗效及治疗安全性。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论普萘洛尔口服治疗用于婴幼儿血管瘤的治疗，疗效显著，治疗安全性较高。

简介：摘要目的探究分析药剂师在发放门诊患者口服阿莫西林类药物中的指导作用。方法收集2013年6月63例门诊患者掌握口服阿莫西林类药物的知识程度以及服药行为；从2013年7月1日起，药剂师在发放门诊患者口服阿莫西林类药物时，对患者进行相应的药物服用指导，收集2013年7月63门诊患者掌握口服阿莫西林类药物的知识程度以及服药行为变化，将结果与2013年6月结果进行对比。结果指导前，参照组所有患者对口服阿莫西林类药物知识掌握程度为0；指导后，参照组所有患者对口服阿莫西林类药物知识掌握程度为100.00%；观察组患者对口服阿莫西林类药物知识的掌握程度明显高于参照组。指导前，参照组所有患者均取药后离开医院，等待概率为0；指导后，参照组所有患者均首次口服后在医院等待半小时，等待概率为100.00%；观察组患者对口服阿莫西林类药物的行为明显优于参照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论药剂师在发放门诊患者口服阿莫西林类药物时，对患者进行相应的药物指导，能够增加患者正确服药的行为，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨口服小剂量缓释茶碱联合肺康复锻炼对COPD稳定期患者运动耐量的影响。方法选择2014年1月—2016年10月在我院就诊的76例稳定期COPD患者，38例单纯肺康复锻炼作为对照组，38在肺康复锻炼基础上口服小剂量缓释茶碱作为观察组，比较两组患者治疗前后运动运动耐变化情况与不良反应发生率。结果观察组与对照组治疗后6MWD较治疗前差异有统计学意义（P<0.05）；观察组与对照组治疗后6MWD差异有统计学意义（P<0.05）；观察组与对照组并发症发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论COPD稳定期患者在肺康复锻炼基础上口服小剂量茶碱缓释片治疗，可以提高患者运动耐量，且安全性高。

简介：摘要目的研究阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗塞的有效性。方法根据随机数字表法将2017年2月至2018年1月期间本院接收的脑梗塞患者72例分为两组，两组均实施常规治疗，对照组36例再采取阿斯匹林治疗，观察组36例再实施阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷联合治疗。将两组脑梗塞患者的NIHSS评分、临床效果、不良反应发生率进行比对。结果观察组脑梗塞患者的治疗后的NIHSS评分、不良反应发生率均低于对照组，临床总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑梗塞患者采用阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗安全有效。

简介：摘要目的观察茵栀黄口服液联合鲁米那片治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将62例母乳性黄疸的患儿随机分为两组治疗组给予茵栀黄口服液联合鲁米那片治疗，对照组采用常规停母乳治疗。结果治疗组新生儿胆红素水平在治疗后3天，5天明显低于对照组，治疗组黄疸降至正常的天数明显短于对照组(P<0.01)。结论茵栀黄口服液联合鲁米那片剂治疗新生儿母乳性黄疸能够使得血清胆红素水平明显下降，缩短治疗时间，提高治疗有效率。

简介：摘要目的研究高病毒载量乙肝孕妇孕期口服替诺福韦的安全性评价和远期影响。方法取我院高病毒载量乙肝孕妇54例，以随机数字表法分研究组（替诺福韦）与对照组（拉米夫定）各27例，评价两组分娩前后血清HBV-DNA、血清HBsAg阳性率与药物安全性。结果两组分娩前血清HBV-DNA无差异，P＞0.05；与对照组比，研究组分娩后血清HBV-DNA水平低，血清HBsAg阳性率也低，药物安全性高，P＜0.05。结论高病毒载量乙肝孕妇孕期口服替诺福韦药物能显著提高临床治疗效果，对乙肝病毒母婴传播加以有效阻断，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的观察口服米索前列醇联合益母草颗粒在药物流产后不全流产中的应用效果。方法2015年-2016年的160例药物流产后不全流产患者，随机将其分为对照组、观察组，各有80例，对照组给予常规抗生素加服益母草颗粒，肌内注射缩宫素进行治疗，观察组给予常规抗生素加服益母草颗粒及米索前列醇进行治疗，观察比较两组患者的治疗效果、阴道出血时间及月经恢复时间的差异。结果观察组患者的治疗总有效率为97.5%（78/80），明显高于对照组的88.8%（71/80），差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的阴道出血时间少于对照组（P<0.05）；两组患者的月经恢复时间无显著差异（P>0.05）。结论口服米索前列醇联合益母草颗粒在药物流产后不全流产中的应用效果显著，简便高效，值得临床广泛采用。

简介：摘要目的观察玉屏风口服液联合胸腺肽肠溶片治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法随机选取治疗组和对照组各46例，两组急性感染期均给予常规抗炎及对症处理，治疗组在非急性感染期给予胸腺肽肠溶片和玉屏风口服液治疗。结果观察组总有效率为86.95%，对照组总有效率为36.95%，治疗组临床疗效明显优于对照组。结论玉屏风口服液联合胸腺肽肠溶片可有效治疗小儿反复呼吸道感染，提高免疫功能。