简介：摘要目的探究美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏患者的应用效果。方法选择本院收治的高血压心脏病室性早搏患者80例，选择时间为2017年1月到2018年1月期间，将这80例高血压心脏病室性早搏患者按照随机抽样法分为2组，一组患者采用美托洛尔进行治疗，视为对照组；另一组患者服用美托洛尔稳心颗粒进行治疗，视为观察组。对比2组高血压心脏病室性早搏患者用药后临床疗效、不良反应等。结果观察组患者临床疗效总有效率为95.00%，对照组患者总有效率为80.00%，组间数据对比差异性较大P<0.05；而且2组患者不良反应发生率对比具有显著的统计学意义P值<0.05。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏患者效果显著，值得推荐。

简介：摘要目的分析应用稳心颗粒和美托洛尔联同用药在心律失常治疗中的作用，以期为临床治疗提供有用参考。方法将抽取于2015年3月~2016年3月间收治88例心律失常病人分对照组与实验组各44例，对照组使用单纯美托洛尔治疗，实验组应用稳心颗粒和美托洛尔联同治疗，比较两种方案治疗的效果。结果实验组治疗后总疗效为93.18%，明显高于对照组的77.27%；实验组治疗后不良反应总发生率是6.82%，对照组治疗后不良反应总发生率是22.73%。可见两组治疗总疗效和不良反应总发生率有明显的对比差异（P＜0.05）。结论对于心律失常的治疗应用稳心颗粒和美托洛尔联同用药疗效显著，值得广泛普及。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯复合地佐辛对复合麻醉患者术后痛觉过敏的预防作用。方法选取90例复合麻醉患者，按照随机数字表分为3组，即A组、B组和复合组，分别于手术结束前20min给予氟比洛芬酯、地佐辛、氟比洛芬酯复合地佐辛。对比术后4h、术后8h、术后12h、术后24h3组疼痛程度，并对比3组术后不良反应发生率。结果本组内不同时刻疼痛评分比较，术后12h均最高，明显高于其余3个时刻（P＜0.05），且术后8h低于术后4h（P＜0.05），术后24h低于术后4h和术后8h（P＜0.05），各时刻本组内比较，A组和B组疼痛评分均相近（P＞0.05），复合组疼痛评分均低于A组和B组（P＜0.05）；复合组不良反应发生率稍高于A组和B组（P＞0.05），A组不良反应发生率稍高于B组（P＞0.05）。结论对复合麻醉患者采用氟比洛芬酯复合地佐辛能够显著减轻疼痛感，且不会明显增多不良反应。

简介：摘要目的本文就胺碘酮联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常的临床效果进行研究。方法选取我院在2017年收治的90例老年冠心病并发心律失常患者，采用随机数字表法将其分为实验组与参照组，各45例；对参照组采用胺碘酮治疗，对实验组采用胺碘酮联合美托洛尔治疗，对比二组疗效。结果实验组的治疗总有效率显著高于参照组（95.56%>77.78%），实验组患者的QTd、心率的改善效果优于参照组，组间比较P<0.05。结论应用胺碘酮联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨并分析小劑量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔防治肝硬化门脉高压的临床效果及应用价值。方法此次研究的对象是选择2012年4月～2016年4月我院肝硬化门脉高压患者70例，将其临床资料回顾性分析，并依据使用药物不同分为观察组（24例）与对照1组（23例）、对照2组（23例），分别采用厄贝沙坦+普萘洛尔、厄贝沙坦、普萘洛尔治疗，并检测其相关指标。结果三组患者治疗后丙氨酸转氨酶（ALT）等肝功能指标得到均明显改善（P<0.05），且观察组ALT（36.24±9.13）U/L等肝功能指标改善均优于对照1组（47.29±10.34）U/L、对照2组（47.18±9.89）U/L（P<0.05），而对照1组与对照2组治疗后ALT等肝功能指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）。三组患者治疗后静脉内径及平均血流速度均明显改善，且观察组明显优于其他两组（P<0.05）。结论采用小剂量递增服用厄贝沙坦联合普萘洛尔对肝硬化门脉高压的治疗具有较大效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者治疗中的临床效果。方法选取2014年4月—2015年4月期间，我院收治的冠心病心力衰竭患者70例，随机分为对照组与观察，各35例，对照组患者采用单纯的美托洛尔进行治疗，观察组患则在美托洛尔的基础上，再采用曲美他嗪进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果和身体各项指标改善情况。结果治疗后，观察组患者在治疗的总有效、各项指标的恢复情况以及不良反应发生情况等方面均显著优于对照组（P＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患的临床治疗中具良好的应用效果，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的观察尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的治疗效果。方法以2015年10月到2016年10月期间到我院接受治疗的90例冠心病心肌缺血患者为研究的对象，随机的分为对照组和观察组两组，每一组有45例。其中对照组45例服用常规药物，阿司匹林或是辛伐他汀药物，观察组45例在此基础上给予尼可地尔和卡维地洛联合治疗。观察这两组对象在治疗前后的心电图变化和心绞痛发作的次数，比较两组的不良反应发生率的不同。结果两组治疗前24h内的ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组的上述指标与对照组相比明显的下降，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前心绞痛发作频率比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后发现观察组心绞痛的发作频率与对照组相比有所下降，差异有统计学意义（P<0.05）。结论尼可地尔和卡维地洛联合治疗对冠心病心肌缺血有着显著的治疗效果，能够起到很好的改善心肌功能的作用，能够获得显著的临床效果，值得推广使用。

简介：摘要目的探究利巴韦林与喜炎平注射液治疗流行性腮腺炎临床效果。方法纳入我院90例2016年2月至2017年1月流行性腮腺炎患者，根据施行方法分单一用药组、联合用药组。单一用药组采用利巴韦林治疗；联合用药组用利巴韦林与喜炎平注射液治疗。比较两组患者流行性腮腺炎治疗效果；发热消失时间、腮腺肿大消失时间、饮食恢复时间、疼痛消失时间；不良反应发生率。结果单一用药组45例中20例显效，16例有效，9例无效，总有效率80.00%，联合用药组45例中30例显效，13例有效，2例无效，总有效率95.56%。联合用药组发热消失时间、腮腺肿大消失时间、饮食恢复时间、疼痛消失时间3.25±0.87d、3.76±1.20d、3.14±1.02d、2.45±0.55d、比单一用药组3.25±0.87d、3.76±1.20d、3.14±1.02d、2.45±0.55d短，P＜0.05。两组患者均无明显不良反应发生，P>0.05。两组患儿未有一例出现心肌炎、睾丸炎、脑炎和胰腺炎。结论利巴韦林与喜炎平注射液治疗流行性腮腺炎临床效果确切，可缩短症状消退时间，促进患者饮食恢复正常，无明显副作用，安全性高。

简介：摘要目的探讨并分析利巴韦林气雾剂在改善手足口病患儿临床症状及病毒阴转率中的作用。方法此次研究的对象是选择2015年8月～2017年10月86例手足口病患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成观察组与对照组，各43例。两组患儿均采用抗病毒口服液进行辅助治疗，在此基础上观察组患儿给予利巴韦林气雾剂治疗，对照组患儿给予安慰剂进行治疗。治疗7d后对两组患儿治疗前后的症状情况以及病毒阴转率进行比较。结果观察组患儿的总肠道病毒以及肠道病毒71型（EV71）的阴转率均高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患儿的柯萨奇病毒A组16型（CA16）阴转率比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗7d后，观察组患儿口腔溃疡及皮疹治疗总有效率分别为97.67%、97.67%，均显著高于对照组的62.79%、76.74%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论利巴韦林气雾剂在改善手足口病患儿临床症状方面的效果显著，且能够提高病毒的阴转率，促进患儿尽快康复。

简介：摘要目的研究并探讨恩替卡韦分散片与替比夫定在成人慢性乙型肝炎治疗中具有的效果。方法此次研究的对象是选取我院收治的120例慢性乙型肝炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与实验组，每组60例。对照组给予替比夫定治疗，实验组则接受恩替卡韦分散片治疗，并对两组的治疗效果进行统计和比较。结果经过一段时间的治疗后，两组患者的乙型肝炎e抗原（HBeAg）滴度、血清谷丙转氨酶（ALT）水平、乙型肝炎病毒核酸（HBVDNA）拷贝数相比于治疗前，均发生了显著下降，差异具有统计学意义（P<0.05）。组间进行比较，实验组患者的血清ALT水平、HBeAg滴度下降、HBVDNA的转阴率与对照组差异不显著（P>0.05）。实验组HBVDNA拷贝数下降幅度要明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论在成人慢性乙型肝炎的临床治疗中，应用恩替卡韦分散片与替比夫定均可起到乙肝病毒的抑制作用，其中，相比于替比夫定，恩替卡韦分散片具有更好的乙肝病毒抑制能力。

简介：摘要目的探讨替诺福韦酯片对乙肝病毒感染经治患者补救治疗的临床效果与价值。方法抽取于2016年1月至2017年1月在我院就诊的核苷（酸）类似物经治疗后出现乙肝病毒感染的患者50例的临床资料，所有患者的一般资料齐全。对患者采用替诺福韦酯片进行治疗，且定期行常规实验室检测，统计病毒转阴率、肝功能复常率、HBeAg转阴率以及用药后不良反应。结果所有患者在治疗中均未发现严重的不良反应，且在治疗24周后，HBeAg转阴率为36.00%、肝功能复常率为96.00%、病毒转阴率为94.00%，治疗效果相对较好。结论以替诺福韦酯片对乙肝病毒感染经治患者进行补救治疗的临床效果较好，且用药后不良反应发生率较低，安全性较高，能够适用于所有抗病毒治疗的乙肝病毒感染患者，值得临床推广和运用。

简介：摘要目的探讨对慢性充血性心衰患者给予厄贝沙坦＋美托洛尔联合治疗的临床效果。方法抽取2016年7月~2017年8月我院所接收的116例慢性充血性心衰患者进行对比分析，按照治疗手段的不同将其分为联合组和单一组，各组患者分别为58例。单一组仅给予单一的厄贝沙坦治疗，联合组则在单一组的基础上联合使用美托洛尔进行治疗，对比联合组和单一组的治疗效果以及心功能的改善情况。结果联合组的治疗有效率55例（94.83%）明显高于单一组45例（77.59%），两组治疗前的左心室射血分数（LVEF）、收缩末期容积（LVESV）以及舒张末期容积（LVEDV）等指标均无显著差异（P＞0.05），治疗后联合组的LVEF、LVEDV以及LVESV等指标均优于单一组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对慢性充血性心衰患者给予厄贝沙坦＋美托洛尔联合治疗，不仅能够有效改善患者的心功能，同时，还能够提获取十分理想的治疗效果。

简介：摘要目的研究分析冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法选取62例冠心病心力衰竭患者做为研究对象，随机分成两组，观察组和对照组。对照组患者采用常规治疗，观察组患者在此基础上使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果治疗后，治疗组患者治疗总有效率为96.77%，优于对照组患者治疗总有效率为80.65%；差异具有统计学意义（P＜0.05）。接受治疗后两组患者各项指标水平较治疗前均有所改善；治疗组患者接受治疗后左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径水平改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果显著，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取2014年11月至2015年11月我院收治的90例抑郁症患者为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组与观察组，各45例。对照组患者口服盐酸帕罗西汀，观察组患者采用草酸艾司西酞普兰进行治疗，比较两组患者临床效果、抑郁改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后第8周末，两组疗效及总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组HAMD评分在治疗后第1周末均较各自治疗前降低（P＜0.05）。两组HAMD和HAMA评分在治疗后第2、4、6、8周末均低于治疗前（P＜0.05）。在治疗后第6周末，对照组的HAMD和HAMA评分均低于研究组（P＜0.05）。结论草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症临床疗效显著，可有效改善患者抑郁症状，且较少出现不良反应。

简介：摘要目的探索美托洛尔与丹参多酚酸盐并用治疗老年冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选取2016年3月18日至2017年3月18日期间我院收治的老年冠心病心绞痛患者100例，将其抽签化分组，两组各50例，对照组和观察组分别采用常规治疗和美托洛尔联合丹参多酚酸盐治疗。结果观察组患者的LVEF（49.34±5.97）%、LVESD（46.28±1.70）mm、LVEDV（60.91±2.37）mm、心绞痛发作频率（1.63±0.12）次/周、心绞痛持续时间（2.87±1.42）min/次均优于对照组（P＜0.05）。结论对老年冠心病心绞痛患者实施美托洛尔联合丹参多酚酸盐治疗效果显著。

简介：摘要目的研究并探讨胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院自2015年3月-2017年4月收治的快速心律失常患者68例，将其临床资料进行回顾性分析，并按数字奇偶法分为治疗组与对照组两组，每组各34例。对照组给予单纯胺碘酮治疗，治疗组则给予胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗。对比两组治疗效果情况。结果治疗组舒张压、舒张压及心率水平均明显低于治疗前及同时期对照组（P<0.05）；治疗组窦性转复率、治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗组并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论针对快速心律失常患者，给予胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗，疗效理想，安全性高，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的研究探讨老年性冠心病心律失常者实施稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果。方法选取我院2016年9月至2018年2月期间收治的冠心病并心律失常的老年患者120例为研究对象，按照患者入院就诊编号进行随机分组，其中对照组60例给予单一美托洛尔给药，观察组60例给予稳心颗粒联合美托洛尔给药，对两组患者治疗情况进行评定比较。结果治疗后，两组患者心率、PR间期、QRS波时限均显著改善（P＜0.05），观察组改善情况显著优于对照组（P＜0.05）；观察组疗效显著优于对照组（P＜0.05）；观察组药源性不良反应率显著低于对照组（P＜0.05）。结论对老年冠心病合并心律失常者，给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗对心律失常、临床症状的改善效果确切，且治疗的安全性较高，值得借鉴推广。

简介：摘要目的探究替格瑞洛在冠脉介入治疗后的治疗效果及安全性。方法将在我院接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的86例冠心病患者作为观察对象，依据使用的抗血小板药物的不同将患者分为对照组（氯吡格雷）和研究组（替格瑞洛）各43组。结果手术前，两组患者ADP诱导的血小板抑制率无统计学差异（P>0.05）；手术后1周、1个月研究组患者ADP诱导的IPA均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；术后1年，对照组患者心血管不良事件发生率为13.95%，明显高于研究组的2.33%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论替格瑞洛在冠状介入治疗中的血小板抑制作用更强，且术后患者心血管事件发生率更低，安全性更高。

简介：摘要目的探索美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床应用价值。方法选取2017年3月22日至2018年3月22日期间我院风湿性心脏病慢性心力衰竭100例患者（实施奇偶数分组模式），对照组的50例患者进行螺内酯片治疗，观察组的50例患者进行美托洛尔治疗。结果观察组LVEF（48.96±5.19）%、LADD（35.12±3.86）mm、LVESD（33.18±3.22）mm、LVEDD（45.18±3.52）mm、不良反应发生率（4.00%）、舒张压（70.16±3.26）mmHg、心率（82.39±5.43）次/min、心胸比（86.19±4.19）%、6分钟步行距离（389.46±35.69）m均优于对照组（P＜0.05）。结论对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者实施美托洛尔治疗效果显著。

简介：摘要目的分析冠心病合并室性心律失常运用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的效果。方法抽取我科自2015年的3月~2017年的1月所诊治的87例冠心病合并室性心律失常患者，将所选患者分为研究组（44例）及对照组（43例），对比两组疗效。结果研究组患者的心电图总有效率及临床治疗总有效率均更高，两组对比存在显著差异，P＜0.05。结论冠心病合并室性心律失常运用稳心颗粒联合美托洛尔治疗效果佳且安全性有保障，可帮助患者减轻痛苦，促进症状改善。