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157 个结果
  • 简介:摘要目的观察甘草锌颗粒佐治小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法以2016年12月2018年2月为病例选取时间,纳入96例轮状病毒性肠炎小儿,按照患儿入院登记先后顺序分为参照组(常规治疗组)、观察组(甘草锌颗粒组),各48例,两组患儿均予以常规补液,维持电解质平衡,平衡饮食,保护胃肠粘膜,调节肠道微生态等基础治疗,观察组附加甘草锌颗粒佐治,对比两组患儿主要临床症状消失时间,临床疗效及不良反应。结果观察组患儿3d内、5d内腹泻消失率均明显高于参照组,且无任何不良反应发生,安全性高。结论甘草锌佐治小儿轮状病毒性肠炎可快速改善患儿的腹泻症状,安全有效,推广应用价值高。

  • 标签: 甘草锌 轮状病毒性肠炎 疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的研究探讨在治疗难治性抑郁症过程中,拉法辛联合米氮平治疗的临床效果及不良反应。方法研究对象选择2016年-2018年我院收入的难治性抑郁症患者86例,随机分为联合组与普通组,每组患者平均43例,普通组患者单用拉法辛治疗,联合组应用拉法辛、米氮平联合治疗,分别从汉密尔顿抑郁量表和药物不良反应方面进行两组的对比观察。结果联合组患者的用药不良反应发生率要明显低于普通组患者,汉密尔顿抑郁量表评分,联合组患者抑郁评分在选定治疗的第2、4、6周时间段内也要明显低于同期普通组患者评分,存在明显差异(P<0.05),有统计学意义。结论在治疗难治性抑郁症过程中,拉法辛联合米氮平治疗效果要明显优于单纯一种药物治疗,治疗效果更加显著,且安全性更高,又非常大的临床应用优势。

  • 标签: 文拉法辛 米氮平 难治性抑郁症 效果 不良反应
  • 简介:摘要目的观察拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的的临床效果及用药安全性。方法择取我院近期内接诊的88例早期妊娠合并高血压的患者,根据治疗措施的不同进行分组,其中A组44例实施拜新同联合氢氯噻嗪治疗、B组44例实施拜新同联合拉贝洛尔治疗,观察比较两组患者的临床疗效及用药安全性。结果两组患者经过积极治疗后,其收缩压及舒张压均较前明显下降(P<0.05),组间比较,B组略优于A组,但差异不具有统计学意义(P>0.05);不良反应对比,B组6.82%明显低于A组20.45%(P<0.05)。结论拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压临床疗效理想,其用药安全性明显优于氢氯噻嗪方案,值得临床推广应用。

  • 标签: 拜新同 拉贝洛尔 早期妊娠 高血压
  • 简介:摘要目的观察术前访视对心脏搭桥术患者心理应激反应以及不良情绪的影响。方法选择我院2014年6月-2016年5月收治的行心脏搭桥术的冠心病患者148例,随机分为研究组和对照组,每组74例,对照组采取常规的护理措施,研究组采取术前访视,比较两组术前心理应激反应以及不良情绪。结果干预后,研究组心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平均明显低于对照组(P<0.05);研究组HAMA以及HAMD评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论对心脏搭桥术前患者实施术前访视可以明显的改善患者术前的心理应激反应,改善患者的不良情绪,值得进行临床的推广。

  • 标签: 术前访视 心脏搭桥术 应激反应 不良情绪
  • 简介:摘要目的对比和分析应用拉法辛联合小剂量舒必利对社交恐惧症患者进行治疗的临床疗效。方法随机择取2016年01月~2018年01月期间,我院收治的社交恐惧症患者82例。将他们根据数字表法平均分为两组,即观察组(41例)、对照组(41例),对照组的治疗方法为单独拉法辛治疗,观察组为拉法辛联合小剂量舒必利治疗,针对分析和对比两组的效果和不良反应情况。结果在治疗成效方面,观察组的临床总有效率(97.56%)明显优于对照组的总有效率(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论社交恐惧症患者通过拉法辛联合小剂量舒必利治疗的临床效果良好,具有较高的可行性和安全性。

  • 标签: 社交恐惧症 文拉法辛 舒必利 临床效果
  • 简介:摘要目的观察内服枇杷清肺饮加减外用龙珠软膏结合强脉冲光治疗肺经风热型痤疮的疗效。方法选取82例肺经风热型痤疮患者,将其分为对照组与观察组各41例,对照组给予内服枇杷清肺饮加减外用龙珠软膏治疗,观察组给予内服枇杷清肺饮加减外用龙珠软膏结合强脉冲光治疗,对比两组的疗效。结果对照组总有效率是85.4%,观察组是97.6%,观察组高于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组丘疹、脓疱、结节、囊肿的消退时间均短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论内服枇杷清肺饮加减外用龙珠软膏结合强脉冲光治疗肺经风热型痤疮的疗效显著,可促进皮疹快速消退,值得推行。

  • 标签: 枇杷清肺饮 龙珠软膏 强脉冲光 肺经风热型痤疮
  • 简介:摘要目的探讨布地奈雾化吸入联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染患者临床效果及对肺功能影响。方法随机抽选慢性阻塞性肺疾病合并感染患者60例,均为我社区2016年7月至2017年7月期间收治,随机分组,就布地奈雾化吸入治疗(对照组,n=30)与布地奈雾化吸入联合舒利迭治疗(观察组,n=30)对肺功能指标展开对比。结果观察组患者肺功能指标明显高于对照组,P<0.05。结论布地奈雾化吸入联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染患者效果较好,可有效改善患者肺功能指标,促进其尽快康复,值得临床推广应用。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 感染 肺功能
  • 简介:摘要目的对比分析慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者采用布地奈福莫特罗治疗临床疗效。方法收集本院收治的慢阻肺稳定期患者45例作为试验组,慢阻肺合并肺癌稳定期患者44例作为对照组,2015年10月-2017年10月为研究时段,均采纳布地奈福英特罗治疗。对比两组肺功能。结果两组治疗前的FVC、FEV1.0、MVV不具统计学差异,P>0.05;治疗后试验组的显著较对照组的高,具统计学差异,P<0.05。结论布地奈福莫特罗在治疗慢阻肺稳定期方面的效果更为突出,但在治疗慢阻肺合并肺癌稳定期方面效果欠佳,有待于临床进一步研究。

  • 标签: 慢阻肺稳定期 肺癌稳定期 布地奈德福英特罗 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察并比较拉米夫定、阿福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效。方法随机从我院2012年3月到2016年2月间收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者中选择出88例作为本次观察对象,按信封法将他们随机分成两组,对比组患者单用恩替卡韦治疗,实验组患者使用拉米夫定、阿福韦酯联用的方法治疗,对比两组患者治疗疗效情况。结果实验组患者获得的治疗总有效率90.9%要高于对照组的72.7%(P<0.05);治疗后,两组患者各项肝功能指标和HBV-DNA定量值较之于治疗前均有显著改善,且实验组肝功能指标与HBV-DNA定量值要优于对照组(P<0.05)。结论与恩替卡韦单药治疗比较,拉米夫定、阿福韦酯联用治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果更好。

  • 标签: 拉米夫定 阿德福韦酯 恩替卡韦 失代偿期 乙型肝炎肝硬化
  • 简介:摘要目的探讨糖尿病心脏病心衰患者接受盐酸贝那普利和螺内酯联合治疗的效果。方法根据2012年6月至2014年2月我院的88例糖尿病心脏病心衰患者来进行研究分析,随机分成治疗组和常规组,治疗组使用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗,常规组使用常规治疗方式,对两组的治疗效果进行对比分析。结果治疗组患者有效率比常规组高,患者左室舒张内径小于常规组,结果存在统计学差异性,p<0.05。结论糖尿病心脏病心衰患者临床中接受盐酸贝那普利和螺内酯联合治疗的效果突出,患者的心功能改善情况良好,心脏射血分数显著提升,对心衰症状有很好的纠正效果,应该推广使用。

  • 标签: 盐酸贝那普利 螺内酯 糖尿病心脏病 心力衰竭
  • 简介:摘要目的分析阿福韦酯和拉米夫定联合用药与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效及安全性。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的失代偿期乙肝肝硬化患者86例,按照随机分配原则将其分为对照、观察组,各43例,对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予拉米夫定联合阿福韦酯治疗,对比两组肝功能改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后两组TbiL、ALB、ALT等指标均显著优于治疗前(P<0.05),但观察组与对照组进行比较差异不具有统计学意义(P>0.05);两组治疗期间均为出现不良反应。结论采用拉米夫定联合阿福韦酯与单独采用恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化均具有显著疗效,均可有效改善患者肝功能且用药安全性高,但恩替卡韦单药治疗更加经济实惠,值得推广。

  • 标签: 乙肝肝硬化 恩替卡韦 阿德福韦酯 拉米夫定 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察缩宫素+益母草注射液治疗阴道分娩和剖腹产产后出血的效果及对子宫收缩能力的影响。方法选取剖腹产后出血患者120例,按照研究需求分为观察组和对照组各60例,观察组采取缩宫素+益母草注射液治疗,对照组单纯采用缩宫素治疗。统计两组患者产后2h和24h的出血情况,同时幅子宫收缩能力的影响进行评价。结果产后2h观察组和对照组出血情况无明显差异,产后24h观察组出血情况明显低于对照组,且在血红细胞、和血红蛋白水平方面优于对照组,差异有统计学意义,p<0.05。结论缩宫素+益母草注射液治疗阴道分娩和剖宫产产后出血明显高于单纯使用缩宫素的治疗效果,证明益母草注射液对子宫收缩能力有明显的影响力。

  • 标签: 缩宫素 益母草注射液 产后出血 阴道分娩 影响
  • 简介:摘要目的探究在免疫球蛋白A肾病治疗的过程中,使用雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗的效果。方法将2016年1月到2018年1月作为本次研究时间段,并将该时间段内80例免疫球蛋白A肾病患者作为研究对象,按照患者的入院先后顺序不同将其分为对照组(盐酸贝那普利治疗)和观察组(雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗);观察两种效果和不良反应情况,进行组间对比分析。结果观察组不良反应15%略高于对照组12.5%,但两组无显著差异;而观察组的有效率95.0%则显著高于对照组77.5%,两组差异显著(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的疗效较高,安全性较好。

  • 标签: 免疫球蛋白A肾病 盐酸贝那普利 雷公藤多苷 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨在临床免疫检验开展中,免疫检验质量控制的应用效果。方法选择我院在2017年1月至2018年2月期间收治的116例接受免疫检验的患者为主要对象,根据相关的分组方式将其随机均分成基础组与研究组。基础组患者接受常规的免疫检验,而研究组患者的免疫检验需要接受系统、科学的质量控制干预,对比两组患者检验结果的准确情况。结果研究组患者免疫检验结果的准确性明显高于基础组对象,相关数据在对比后存在明显意义(P<0.05)。结论针对患者的免疫检验而言,选择相关的质量控制干预措施十分必要,对于免疫检验结果的准确性等有积极意义。

  • 标签: 免疫检验 质量控制 结果 准确性 可靠性 措施
  • 简介:摘要目的分析阿福韦酯片联合聚乙二醇干扰素对乙型肝炎患者血清Th1/Th2型细胞因子及IgM与IgG抗体影响。方法现随机选取2014年12月-2016年5月期间在我院收治乙型肝炎患者50例,按随机数字法表实验25例、对照组25例,实验组采取阿福韦酯片联合聚乙二醇干扰素进行治疗,对照组进行阿福韦酯片治疗,观察实验组和对照组患者治疗有效率。结果经过治疗,两组患者Th1、Th2检测结果均高于治疗前,但实验组患者治疗后Th1、Th2检测结果均优于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05);两组患者IgM、IgG检测结果均优于治疗前,但实验组患者治疗后IgM、IgG检测结果均优于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论在乙型肝炎患者的治疗中可采取阿福韦酯片联合聚乙二醇干扰素进行治疗,治疗效果显著,值得临床推广和应用

  • 标签: 阿德福韦酯片 聚乙二醇干扰素术 乙型肝炎
  • 简介:摘要目的探讨噻托溴铵与布地奈福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗法对慢性阻塞性肺病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺部通气功能的影响。方法收集2013年6月至2016年6月我院收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者75例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=37)仅接受无创正压通气等常规治疗,观察组(n=38)在对照组常规治疗的基础上使用噻托溴铵联合布地奈福莫特罗粉进行治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后肺部通气功能。结果观察组患者治疗有效率为97.37%,对照组为78.37%,P<0.05;观察组患者治疗后肺部通气功能明显优于对照组,P<0.05。结论噻托溴铵与布地奈福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗法可有效提高COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的治疗效果,对于改善患者的肺部通气功能具有积极作用,值得推广应用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺病 呼吸衰竭 肺功能 噻托溴铵 布地奈德 福莫特罗
  • 简介:摘要目的对COPD合并II型呼吸衰竭病人进行噻托溴铵、布地奈福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗及患者肺功能变化进行探讨。方法回顾性分析我院2016来1月-2017年6月收治的慢性阻塞性肺疾病合并II型呼吸衰竭患者120例临床资料,按照治疗方法分为对照组和观察组,各60例。对照组采用常规治疗,观察组在进行噻托溴铵、布地奈福莫特罗粉吸入剂药物治疗基础上,再进行无创通气治疗,比较两组患者治疗临床疗效及治疗前后肺功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为98.3%,对照组为80.0%,两组比较有显著差异,P<0.05;两组治疗前FEV1、FEV1/FVC、FEVQ%比较无明显差异,两组治疗后以上指标均有明显改善,P<0.05,观察组改善更加显著,P<0.01。结论噻托溴铵与布地奈福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并II型呼吸衰竭效果较好,能有效改善患者肺功能,值得临床推广。

  • 标签: 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 无创通气 慢性阻塞性肺疾病 II型呼吸衰竭