简介：以DCC为催化剂，首次采用低温化学催化法合成白藜芦醇生物素酯。产物采用ResourseRPC反相色谱柱分离、纯化，并且运用液-质联用进行分析验证。MTF法测定产物体外对HepG2、MCF-7肿瘤细胞的抑制作用。实验结果显示：通过HPLC—MS、紫外扫描分析鉴定证实，分离得到的产物确实是白藜芦醇生物素酯，它保留了白藜芦醇原有的体外抗肿瘤活性。此种化学合成方法反应条件温和，容易控制，操作方便。合成得到的白藜芦醇生物素酯，为下一步探讨白藜芦醇的结合蛋白提供简单有效的分子工具。

简介：以粉末直接装胶囊法制备萘哌地尔胶囊剂,并对萘哌地尔胶囊剂进行质量标准的检测及其稳定性的考察.萘哌地尔含量测定线性范围为10～80μg/ml,空白回收率为98.84%±1.56%,加样回收率为99.96%±1.25%,应在避光、阴凉干燥处密闭保存.

简介：目的制备左氧氟沙星原位胶化滴眼剂并建立其质量控制方法。方法以氯化钠为渗透压调节剂、海藻酸钠为增稠剂、羟苯乙酯为防腐剂，制备左氧氟沙星原位胶化滴眼剂，用高效液相色谱法测定含量。结果制得的液体为无色或浅黄色澄明液体，pH为5．57，鉴别、检查结果均符合2005年版《中国药典（二部）》中的相关规定，含量测定的线性范围为9．39～62．60μg／mL，平均回收率为99．27％，RSD为2．92％（n=6）。结论左氧氟沙星原位胶化滴眼液处方合理，质量符合要求。

简介：

简介：表面增强拉曼散射（SERS）定量检测痕量分析中均一、稳定、重复性好的活性基底膜至关重要。薄膜组装技术制备的纳米薄膜高度有序、厚度均一、可控,可增强分析物分子的拉曼信号,提高SERS的特异性和灵敏度。SERS技术制样简单、不受溶剂水的干扰,可以实现在分子水平上无损、灵敏、定量的检测痕量分析物。目前已广泛应用于环境科学、生物医药、材料科学等不同领域。该文对SERS增强基底的薄膜组装技术及其在环境污染物和癌症检测方面的应用和进展进行了综述。

简介：目的:采用三种方法制备pPB修饰的肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体,并对其体外性质进行考察。方法:分别采用薄膜分散法、二次包封法、逆相蒸发法制备肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体,并对不同方法制得脂质体的粒径、电位、包封率进行比较。结果:薄膜分散法、二次包封法、逆相蒸发法制得的脂质体粒径分别为(209.20±1.77)nm、(212.70±1.27)nm、(196.40±1.56)nm,ξ电位分别为(–43.35±2.17)mV、(–37.85±0.68)mV、(–47.95±2.62)mV左右,包封率分别为(28.55±5.61)%、(38.46±7.85)%、(33.88±3.50)%。结论:三种方法制得的脂质体的包封率之间有显著性差异,其中二次包封法所得脂质体的包封率最高,因此选择二次包封法作为pPB修饰的肉苁蓉总苷脂质体的制备方法。

简介：目的：基于包封率优化甲氨蝶呤红细胞载体（MTX-RBC）制备工艺。方法：按正交实验L9（3^4）表格设计，采用高效液相色谱柱法间接测定红细胞载体的包封率，考察不同浓度MTX、全血与高渗葡萄糖比例、脱水时间和药物浸润红细胞时间等4个因素在3种不同水平条件下对包封效率的影响。结果：各水平条件下，包封率均值最高分别出现在全血与高渗葡萄糖比例为3：2、脱水时间为40min、MTX溶液浓度250μg·mL^-1、药物浸润红细胞时间30min。此时包封率亦最高，达41．58％。结论：确定新鲜全血以3：2比例在高渗葡萄糖溶液中脱水40min，再在浓度为250μg·mL^-1MTX溶液中重涨30min为最优方案。

简介：目的：研究益黄乳的制备及对皮肤的抗感染作用。方法：用巴豆油使其致敏后的实验用鼠,观察益黄乳对小鼠耳部、皮肤以及大鼠足部肿胀的抗感染药理效果,并总结了255例皮肤及深层组织细菌性感染患者的临床疗效与其他药物治疗疗效的比较。结果：益黄乳对皮肤感染的作用明显优于被试的其他药物,经Ridit分析,差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论：益黄乳治疗皮肤细菌性感染疗效确切,有效率大于90%,且无明显药物不良反应。

简介：【摘 要】自古以来女人生孩子都被称为是在鬼门关走一道的事情，可见生育过程是一件非常不容易的事情。随着医疗水平的提高，医院的助生产技术也越来越先进，多种助生产药物也逐步被开发应用，缩宫素就是其中普遍应用的药物之一，为保证缩宫素制剂的质量安全，必须不断优化制备水平以及质量检测手法。本文就目前缩宫素的合成、纯化以及制备方法进行了简要分析，并就缩宫素质量检测中使用的液相色谱法、离子色谱法、毛细管电泳色谱法等多种检测方法进行了详细阐述。

简介：摘要

简介：摘要：随着现代社会的发展，人们生活水平不断提高，在医疗方面，药物发挥着重要作用。然而由于水溶性药物具有独特理化性质、特殊生理功能及安全性等特点。本文从被动载药法和主动载药法两个方面介绍了水溶性药物脂质体制备的方法，以期促进我国医药学及工业领域的高质量发展。

简介：摘要  目的：制备伊曲康唑内服溶液。方法：采用正交设计试验对处方工艺进行研究，并将按照确定的处方工艺中试的三批样品进行影响因素和长期试验。结果：最佳溶液的pH值、配液的温度、搅拌的时间分别为2.0、50°C和70min。结论：按该方法制备的伊曲康唑内服溶液，完全符合质量标准。

简介：目的制备枸橼酸钾缓释片并对其体外释放度进行研究.方法：采用正交设计法对枸橼酸钾缓释片处方进行优化,并采用相似因子对其体外释放行为进行评价;以高效液相色谱法检测枸橼酸钾缓释片的释放度.结果：正交设计结果表明,硬脂酸对枸橼酸钾的释放影响较为明显,通过Higuchi方程及Peppas方程拟合,确定枸橡酸钟缓释片的释药机制为扩散与溶蚀双重作用.结论：应用硬脂酸为骨架材料即可制备具有理想释药行为的枸橼酸钾缓释片,其释放度符合《中华人民共和国药典》2010年版标准且与参比缓释片（UROCIT-K）相似.

简介：目的采用薄膜分散-超声法制备原花青素柔性纳米脂质体。方法以包封率为指标,采用响应面分析法设计试验,优化原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺。结果原花青素柔性纳米脂质体最佳工艺参数为超声时间9min,大豆卵磷脂与Tween80的质量比10：1、大豆卵磷脂与药物的质量比17：1,在此优化条件下,测得的包封率为80.93%,平均粒径为（150.6±11）nm,zeta电位为（-23.76±2.3）mV,具有较好的体外缓释作用和较高的体外透皮性。结论响应曲面优选的原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺实用可行。

简介：目的研制以普朗尼克F127为主要基质的喷昔洛韦制剂,以提高其眼部生物利用度。方法通过将HPMCK4M或卡波姆934P与普朗尼克F127复合使用,制备了喷昔洛韦的温度敏感原位凝胶。以胶凝温度、流变学、药物释放特性、药代动力学及眼部刺激性等为指标进行筛选,得到最优化处方。结果使用HPMCK4M或者卡波姆934P均能降低凝胶的胶凝温度,略微增加其粘度,延缓体系中药物的释放速率;药物释放为非Fick扩散;所有处方均未表现出眼部刺激或对角膜的损伤;含卡波姆934P和普朗尼克F127的凝胶体系的眼部生物利用度最高。结论含普朗尼克F127的喷昔洛韦制剂能够以滴眼液的形式给药,而达到眼部温度时可形成凝胶;体内外评价结果表明,含有HPMCK4M或卡波姆934P以及低浓度普朗尼克F127（12%）的喷昔洛韦制剂,提高了药物在眼部的生物利用度,是一种很有前景的眼部给药系统。

简介：目的研究β-环糊精包舍红花七厘散中挥发油的最佳工艺。方法采用正交试验，以包合物的包合率和收得率为评价指标，挥发油为测定指标，优化β-环糊精包合挥发油工艺。结果最佳提取工艺为加8倍量的水，浸泡4h，提取5h；最佳包合工艺为A2C3B3，即β-环糊精与挥发油比例8：1（g：mL），包合温度为35℃，包合时间3h.结论该优化工艺简便，包合率较高，可以作为工业生产工艺。

简介：9351冲剂是由大黄等药物组成,具有减肥降脂之功效,而大黄含大黄素等蒽醌类成份。本文采用薄层扫描法测定大黄素及总蒽醌的含量,并探讨9351冲剂的制备工艺对大黄素及总蒽醌含量的影响。1实验部分1.1仪器与材料瑞士CAMAGⅡ薄层扫描仪;硅胶G板(青岛海洋化工厂分厂产品,规格:100mm×100mm,厚度0.20～0.25mm);大黄素对

简介：赤芍总苷是从赤芍中得到的有效部位,它具有许多的生物学活性。然而,由于其溶解性差,生物利用度也非常低,使其应用受到限制。本研究将赤芍总苷制备成纳米混悬剂以增加溶解度,提高其口服生物利用度。采用沉淀-高压均质法制备赤芍总苷纳米混悬剂。用动态光散射法（DLS）测定其粒径、Zeta电位分别为（210.2±2.5）nm,（–22.4±1.2）mV。差示扫描量热图（DSC）结果显示,TPG在混悬剂中呈晶体状态,晶型并未改变。透射电镜（TEM）结果表明赤芍总苷纳米混悬剂呈球状晶体。采用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）测定赤芍总苷纳米混悬剂在大鼠体内药物动力学参数,与赤芍总苷混悬液组药物动力学数据相比,AUC0–∞明显增大（约1.85倍）,表明赤芍总苷纳米混悬剂可以提高赤芍总苷的生物利用度,是一种很有前景的给药体系。

简介：目的通过制备固体分散物提高西尼地平体外溶出速率。方法以聚乙烯吡咯烷酮（PVP-k30）为载体，采用溶剂—熔融法和物理法制备固体分散物。采用差示扫描量热法（DSC）确定西尼地平以无定型状态分散在载体中，并进行了药物体外溶出度的测定。结果固体分散物的体外溶出速率明显高于物理混合物的体外溶出速率。DSC图谱检测能充分说明采用溶剂—溶融法能够形成较好的固体分散物，药物与载体的晶体吸收峰已经消失。结论形成稳定固体分散物后制成制剂，体外溶出度显著提高。

简介：<正>自制制剂治肝6号静脉注射液加入10％葡萄糖注射液内,静脉滴注。经我院临床使用,治疗慢性肝炎总有效率94.6％,临床近期痊愈率达68.4％,尚未发现毒副作用。现将制剂制备及质量标准报道如下:1处方茵陈、大黄、丹参、三七、黄芩甙