简介:摘要:目的:探讨补脾益肾法配合中医针灸推拿治疗脾肾阳虚型骨质疏松症的临床效果。方法:以2021.01-2023.01为研究时间,选取此时段我院治疗的脾肾阳虚型骨质疏松症患者90例进行分析。单双号法划分组别,各自包含45例。中医组:使用中医针灸推拿治疗,联合组:使用补脾益肾法配合中医针灸推拿治疗。评析、处理二组治疗效果。结果:治疗后,联合组的骨密度水平高于中医组,且疼痛水平较低(P<0.05);联合组的治疗疗效高于中医组(P<0.05)。结论:使用补脾益肾法配合中医针灸推拿治疗,可以使脾肾阳虚型骨质疏松症患者的骨密度水平升高,减轻疼痛现象,提高治疗效果,值得参考应用。
简介:摘要目的研究补阳还五汤联合活血利水中药在大鼠脑出血后脑水肿中的应用价值。方法将健康SD大鼠制成右侧纹状体出血模型。然后选取雌雄各半共60只脑出血模型鼠,采用随机数字表法,随机将其平均分为实验组(N=30)、对照组(N=30)。对照组活血利水中药对鼠进行治疗,实验组采用补阳还五汤联合活血利水中药治疗脑出血鼠。于治疗后6h、12h、1d、3d、7d对各组大鼠进行神经功能评分,并每个研究点取6只大鼠处死,取脑组织进行含水量的测定。结果治疗后6h、12h、1d时两组鼠脑组织含水量差异无统计学意义(P>0.05),而治疗3d和7d后差异有统计学意义(P<0.05);比较治疗后6h、12h、1d、3d的NIHSS评分,差异无统计学意义(P>0.05),治疗7d天后两组NIHSS评分比较,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论补阳还五汤联合活血利水中药比单独利用活血利水中药治疗脑水肿效果好,可更好改善预后。
简介:【摘要】:目的:研究补阳还五汤联合血塞通注射液治疗脑梗死后遗症的有效性分析。方法:从我院选择80例脑梗死后遗症患者,时间为2020年1月至2021年1月,按照挂号顺序分为对照组(补阳还五汤治疗,40例)与实验组(补阳还五汤联合血塞通治疗,40例),分析治疗效果。结果:治疗后,实验组患者的生活能力评分高于对照组,实验组患者的血流动力学指标优于对照组,差异无统计学意义(p>0.05);实验组治疗有效率为90.00%,对照组治疗有效率为70.00%,二者存在明显统计学差异(p<0.05)。结论:给予脑梗死后遗症患者补阳还五汤联合血塞通治疗,可以提高患者的生活水平,改善血液粘稠度,可以广泛推广。
简介:【 摘要 】 目的: 研究踝部骨折采用健康教育临床护理路径的效果。 方法: 查阅 100 例踝部骨折患者,收集观察组数据并予以健康教育临床护理路径,收集对照组数据并予以常规护理。 结果: 将观察组相关疾病知识掌握度、骨折愈合时间、住院时间、护理服务满意度均明显改善, P < 0.05 。 结论: 踝部骨折采用健康教育临床护理路径,取得了满意护理效果。
简介:【摘要】目的分析小剂量普萘洛尔联合静脉补钾在甲亢伴周期性麻痹患者治疗中的应用效果。方法:选取40例甲亢伴周期性麻痹患者作为研究观察对象,于本院2021年1月至2022年12月期间内收治,采用随机数表法将其进行分组,即对照组给予静脉补钾药物治疗、观察组在对照组的基础上给予小剂量普萘洛尔药物治疗,每组20例。两组补钾速度均为10mml/kg,补钾浓度均为200mml/L,观察两组患者的肌力恢复至可行走时的血钾水平和补钾总量、肌力恢复至可行走所需时间以及补钾过程中反常性低血钾和的反跳性高血钾发生情况。结果:治疗前,两组患者的肌力恢复至可行走时的血钾水平和补钾总量、肌力恢复至可行走所需时间以及补钾过程中反常性低血钾和的反跳性高血钾发生情况无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组患者的肌力恢复至可行走时的血钾水平和补钾总量、肌力恢复至可行走所需时间以及补钾过程中反常性低血钾和的反跳性高血钾发生情况均低于对照组,差异存在统计学意义(P﹤0.05)。
简介:目的分析补阳还五汤加减联合他汀类药物治疗脑出血对血脂及脑神经功能的影响。方法选取某医院2016年06月~2018年06月间收治50例脑出血患者进行实验研究,采用随机数字法将患者分为观察组和对照组,每组25例,对照组采用他汀类药物治疗,观察组在对照组的基础上采用补阳还五汤加减治疗,比较两组患者血脂、脑神经功能评分及治疗有效率。结果观察组血脂水平、脑神经功能评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05),观察组治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论脑出血患者采用补阳还五汤加减联合他汀类药物治疗可有效调整血脂水平,提升脑神经功能评分,治疗效果较好,具有一定临床价值,值得推广应用。
简介:根据《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)第三十二条的规定:药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)作为国家药品标准体系的核心,其权威性不容置疑。《中国药典》的勘误或订正事关药典的权威性,一定程度会影响到药典标准的可执行性,而可执行性是药典的最基本要求。因此,我们必须十分重视且应尽量降低药典的订正率。笔者结合2005年版和2010年版药典二部编制工作的实际体会,就两版药典二部勘误情况进行统计和原因分析,并探讨相应的解决措施。
简介:《中国药典》2005年版于2005年7月1日起颁布实施.新版药典收载的标准在数量上有较大的增加,新增内容也体现出了我国中药标准检测技术的提高和检测方法的改进,但部分品种的标准尚存在一些不足之处.为使之进一步完善,现提出以下改进建议.