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  • 简介:摘要:目的:探究亲水性软性角膜接触镜应用于眼表疾病中治疗效果。方法:在我院2021年5--2023年5月期间收治眼表疾病患者中随机抽取74例作为研究对象,采用抽签法将上述患者均等分为两组,组别为对照组研究组,两组患者应用不同治疗方式,对照组应用常规疗法,研究组在对照组基础上应用亲水性软性角膜接触镜,对比两组治疗有效率、角膜刺激症改善率与治疗前后生活质量评分。结果:研究组治疗有效率与角膜刺激症改善率较之对照组更高(p<0.05);治疗前两组生活质量评分差异细微(p>0.05),治疗后,两组评分均升高,但研究组较之对照组更高(p<0.05)。结论:在眼表疾病治疗中应用亲水性软性角膜接触镜有助于提高患者治疗效果,改善角膜刺激症与生活质量,值得大力推广。

  • 标签: 眼表疾病 亲水性软性角膜接触镜
  • 简介:摘要:中药是指通过中医药基本理论为指导,用来防治疾病同时具有保健康复作用天然药物及加工代用品[1]。从古至今,中药治疗方法是我国医疗常采用治疗措施,承载着古代人民和疾病斗争经验知识,不仅可以对患者疾病做到对症治疗,还能同时调理患者身体,防止体内有其他可能发生隐患影响健康。中药质量对临床效果有决定性作用,所以在中医药事业不断发展进程中,首要任务应该是确保中药质量稳定供应,结合信息化时代下创新技术,为中医治疗发展奠定科学基础[2]。本文通过中药质量标准概念着手,分析中药质量主要检测技术,并对其研究进展情况进行阐述,希望对中医治疗过程中中药质量管理有所帮助。

  • 标签: 中药质量标准 检测技术 研究
  • 简介:2005年版三部已于2005年7月1日正式颁布执行,修订后新版药典对进一步规范生物制品生产、促进提高生物制品质量将具有重要作用.在药典标准制定修订过程中,国外药典及相关标准具有一定参考价值.笔者将2005年版三部[1]收载血浆蛋白制品标准与欧洲药典(5.0,Vol.2)[2]世界卫生组织规程(WHOTRS8401994)[3]相关标准各自特点进行了比较与分析,希望对三部相关品种标准制定修订有所裨益.

  • 标签: 血浆蛋白制品 质量标准 《中国药典》2005年版 生物制品质量 世界卫生组织 相关标准
  • 简介:【摘 要】目的:通过制备工艺研究实验,确定制备注射用骨肽时最合适工艺与质量状况,形成该药品质量标准。方法:利用正交设计手段来设定骨提取物处理流程,应用提取工艺时,必须增加高压用水量,处理次数为 2次,单次处理时间大约为 1h。在低温环境中放置滤液,时间为 36h,除去其中脂肪,加热至 70℃,采用真空浓缩处理工艺,去除杂蛋白时应用酸碱沉淀方法,最后通过活性炭进行有效吸附,使用膜来完成过滤处理工作。结果:经过一系列提取处理工作之后,获取提取物为淡黄色,测定其澄清度时,可确定既符合质量标准, pH值测定为 7.04,为碱性物质,其中多肽含量数值为 17.1mg/ml,氮总含量为 5.1mg/ml。结论:这种提取工艺技术可确保注射用骨肽符合质量标准,加工参数也具有比较强合理性,产品实际质量水平比较高,可在制备该药品时选用这种工艺手段。

  • 标签: 注射用骨肽 制备工艺 质量水平
  • 简介:近年来,检验医学发展迅速,检测技术不断提高,项目不断增加,这不仅要求检验人员要不断学习,掌握新知识,同时临床医生护士也应该了解检验技术新发展,使得检验新技术、新方法、新项目在应用过程中得到充分有效利用,提高诊断治疗准确性有效性。检验报告不仅是医生进行诊断治疗重要依据,同时还是记录医疗过程效果重要资料。因此,准确、恰当、

  • 标签: 医学检验 质量保证 诊断治疗 临床医生 医学发展 检测技术
  • 简介:摘要:随着人们生活水平提高,西药产品在市场中所占比重越来越大,但是由于西药片剂自身质量,直接影响到了人民群众身体健康,因此,文分析了目前西药片剂生产存在质量问题,希望能够对我国西药片剂发展起到积极促进作用。

  • 标签: 西药片剂 生产 质量
  • 简介:摘要:在医院日常运营过程中,药品质量管理是非常重要工作内容,同时,用药安全是药品质量管理重点内容。在医院中,药品质量管理是一项系统性工作,涉及多个环节部门,从药库、药房到各个科室用药,都必须进行严格管理控制。基于此,本文对药房药品质量管理用药安全进展进行了综述。

  • 标签: 药房 药品质量管理 用药安全 进展
  • 简介:【摘要】患者进行就医过程中购买药物所需要费用是社会普遍关注问题,因此对于药品采购问题应给予足够重视。国家正在不断推进招标方式改变,对于进行药品带采购招标方式十分赞赏。同时相关医疗机构在以计划采购为前提药品购进工作已经形成了一定规模。本文将站在供应链视角之下,对药品带采购现状进行调查,目的是搜寻供应链视角下药品带采购问题。本文分析充分考虑到了相关政策内容,整个分析过程从生产、流通、使用及环境等角度进行。

  • 标签: 供应链 药品 带量采购 问题分析
  • 简介:摘要:针对当前药品检验所面对由于样品数量庞大而造成留样管理压力较大现实问题,对有关法规修改具有一定借鉴意义。本文从我国现行有关规定中对药品检验抽样数量规定进行了研究,并对减少样品数量必要性进行了分析,并就如何减少样品数量进行了讨论。为了科学、合理地进行抽样调查,对抽样、复试样、复试、复验、全项检验所需样本等进行适当调整。

  • 标签: 降低 药品检验 抽样量 可行性
  • 简介:1引言当今,发达国家和发展中国家疾病谱、死亡谱都发生了根本变化,主要死因不再是传染性疾病,而是慢性非传染性疾病如冠心病、肿瘤、中风等。不良行为生活方式是这些慢性疾病危险因素,而健康教育健康促进方式有益于减低危险因素,预防各种“生活方式病”。

  • 标签: 健康教育 疾病相关性 慢性非传染性疾病 低危险因素 生活方式病 发展中国家
  • 简介:摘要:本文着眼于食品药品接触材料残留自动检测技术研究,围绕着这一领域挑战和机遇展开。通过介绍现有技术方法,结合未来发展趋势,提出了自动检测技术前景可能创新方向。

  • 标签: 食品安全 药品接触材料 残留检测 自动化技术 创新发展
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  • 简介:全麦粉含量是评判全麦面包金标准。美国全谷物理事会规定,当全麦粉含量占64%以上,才可以称为真正全麦食品。全麦面粉是用完整小麦磨制而成面粉,保有小麦胚乳、麸皮及胚芽。小麦粉≠全麦粉,前者由精制小麦研磨成粉,损失大量营养成分。

  • 标签: 全麦面包 全麦粉 全麦面粉