简介：【摘要】 目的：总结并归纳老年急性缺血性卒中病人实施替罗非班联合静脉溶栓予以治疗，并对其临床效果进行观察。方法：将2022年1月至2022年6月我院收治的80例老年急性缺血性卒中病人作为本次研究的主要对象。并将其分为对照组和观察组，对照组的40例病人提供常规治疗，观察组则采用替罗非班联合静脉溶栓疗法。对两组病人治疗前后神经功能评分及治疗效果进行比较。结果：对两组病人在使用不同的疗法后，对照组病人治疗后的总有效率低于观察组且NIHSS评分对照组显低，P

简介：【摘要】 目的：总结并归纳老年急性缺血性卒中病人实施替罗非班联合静脉溶栓予以治疗，并对其临床效果进行观察。方法：将2022年1月至2022年6月我院收治的80例老年急性缺血性卒中病人作为本次研究的主要对象。并将其分为对照组和观察组，对照组的40例病人提供常规治疗，观察组则采用替罗非班联合静脉溶栓疗法。对两组病人治疗前后神经功能评分及治疗效果进行比较。结果：对两组病人在使用不同的疗法后，对照组病人治疗后的总有效率低于观察组且NIHSS评分对照组显低，P

简介：目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤的临床疗效。方法选取自贡市第四人民医院2014年2月—2016年8月收治的老年胃肠恶性肿瘤患者98例,按照随机数字法将患者分为对照组与观察组,各49例。对照组予以奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶化疗方案,观察组患者予以奥沙利铂＋卡培他滨化疗方案,3周为1个疗程。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为91.84%,高于对照组的73.47%（P〈0.05）。两组患者毒副作用发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤安全有效。

简介：【摘要】：目的 分析探讨恩替卡韦和阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治的 50例代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 25例。对照组采用阿德福韦酯治疗，观察组在对照组基础上联合恩替卡韦治疗，对比两组患者治疗前后肝功能指标及临床疗效。结果 治疗前，两组肝功能水平比较，差异无统计学意义 (P>0.05)；治疗后，观察组 ALT、 TB、 PT水平低于对照组， Alb高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。观察组患者临床治疗有效率为 96.0%(24/25)，对照组患者治疗有效率为 72.0%(18.25)。观察组患者治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 恩替卡韦比阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化疾病效果确切，可有效改善患者的肝功能并延缓病情发展。

简介：摘要目的探究恩替卡韦治疗慢性乙肝患者的临床效果及药物不良反应分析。方法从2017年1月至2017年6月来我院治疗慢性乙肝患者，选取其中96例作为研究对象，采用随机数表法分为观察组、对照组各48例；对照组使用拉米夫定治疗，观察组使用恩替卡韦治疗，对比两组患者各项指标以及不良反应发生率。结果经过治疗后观察组HBVDNA定量、HBVDNA转阴例数、ALT复常例数增多，且不良反应发生率低。结论对慢性乙肝患者采用恩替卡韦治疗效果良好，不良反应发生率低，安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：讨论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的药品临床治疗有效性。方法：将我院2017年6月-2022年6月收治的98例慢性乙型肝炎病例随机地分成对照组49例和研究组49例。对照组临床治疗病例用拉米夫定治疗,而研究组临床治疗病例用恩替卡韦治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：研究组总有效性显然优于对照组(P

简介：【摘要】目的：分析慢性乙型肝炎患者行恩替卡韦治疗期间开展针对性护理干预的临床应用效果。方法：本次病例选取为我医院接收的慢性乙型肝炎患者60例，将所有患者通过电脑随机选取法分成观察组和对照组各有30例，两组患者接受治疗期间分别给予针对性护理和常规护理，详细对比两组最终取得的护理效果。结果：两组护理后结果比较发现，观察组患者用药依从性和自护能力与对照组相比显著提高，用药差错发生率和不良反应发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：将针对性护理应用于慢性乙型肝炎患者行恩替卡韦治疗期间，可使临床护理服务质量和患者的用药依从性得到良好提升，从而减少用药差错事件发生，提高患者用药效果及安全性。

简介：目的：评价不同浓度的罗哌卡因对患儿骶管阻滞麻醉术后镇痛疗效。方法：选取2014年2月-2015年6月收治的行下腹部和下肢手术患儿90例，按照骶管阻滞麻醉术中罗哌卡因的使用浓度，将其分为A，B和C组，每组30例；A组患者罗哌卡因的使用浓度为0．1％，B组患者为0．2％，C组患者为0．3％；评价3组患者术后镇痛效果。结果：3组患者镇痛疗效，A组优于B组和C组（P〈0．05）；A组术后3，6，9和12h的Bromge评分值优于B组和C组（P〈0．05）。结论：不同浓度的罗哌卡因对患儿骶管阻滞麻醉术后的镇痛效果不同，应根据患儿的实际情况，给予不同浓度麻醉，以提升镇痛疗效。

简介：目的观察静吸复合全麻联合硬膜外阻滞中硬膜外罗哌卡因给药方式的比较。方法选择美国麻醉医师协会（ASA）I～Ⅱ级择期行胃癌根治术的患者30例，分为A组和B组两组（n=15），A组术中以微量注射泵持续硬膜外腔注射罗哌卡因，B组则在硬膜外腔间隔1h单次注射同等量的罗哌卡因。结果A组MAP降低心率上升超过20％的发生率、术中使用麻黄素以及舒芬太尼的发生率。均低于B组（P〈0，05）．两组使用阿托品的发生率无差异（P〉0．05）。结论联合麻醉时，使用微量注射泵持续硬膜外注射罗哌卡因较相同剂量罗哌卡因硬膜外腔间隔一定时间单次注射有助于循环的稳定。静吸复合全麻联合硬膜外阻滞时，硬膜外腔持续微泵推注0．75％罗哌卡因5mL／h，有助于血液动力学的稳定，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨对临床胸部手术患者麻醉或疼痛治疗中使用不同浓度的罗哌卡因的实际效果。方法：对80例行胸部手术治疗患者予以随机抽选，收取时间：2020年09月到2021年09月。遵行随机抽签法分成两组，对比对照组（40例，予以0.25%罗哌卡因）、观察组（40例，予以0.2%罗哌卡因）的临床治疗和疼痛程度。结果：同比对照组，观察组各项临床治疗如拔管时长、苏醒用时等并无明显区别（P＞0.05）；观察组术后不同时间点的VAS评分数值较对照组均明显更低（P＜0.05）。结论：临床针对手术治疗患者予以0.2%罗哌卡因麻醉处理，效果显著，且具有较高的安全性，临床实践价值较高。

简介：摘要：目的：探讨分析在手术过程中选择0.5%罗派卡因应用于手术患者麻醉中的效果。方法：将2019年1月至2022年9月作为研究时段，录入我院中出现患者96例作为研究对象，以随机数表法将每组分为实验组（48例）和对照组（48例），对照组内患者在接受麻醉时，罗哌卡因用药剂量为0.1%。实验组内患者在接受麻醉时，罗哌卡因用药剂量为0.5%。麻醉完成后，研究人员针对患者的妊娠状况以及手术并发症发生状况进行记录，分析组间差异。结果：相较于对照组来说，实验组患者在手术期出现的并发症事件明显更低，而实验组中所有患者的妊娠结局更优较少，出现会阴侧切以及手术的情况，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论：在进行患者的手术麻醉时，选择0.5%的罗哌卡因能够获得较为良好的麻醉效果，能够缩短手术时间，同时不会导致患者出现额外的不良反应，具有较高的安全性和可应用价值。

简介：【摘要】目的：分析小剂量低浓度罗哌卡因在混合痔手术中的麻醉效果。方法：混合痔患者共84例，均在2022年01月-2023年10月期间入我院手术治疗。按双色球法分组，42例/组。在蛛网膜下腔麻醉时，参照组使用布比卡因，分析组使用小剂量低浓度罗哌卡因。比较二组的麻醉相关时间、不良反应情况。结果：在麻醉后，分析组的麻醉起效时间短于参照组，且镇痛持续时间更长（P＜0.05）；分析组的不良反应情况少于参照组（P＜0.05）。结论：在为混合痔手术患者行蛛网膜下腔麻醉时，使用小剂量低浓度罗哌卡因麻醉能够缩短麻醉起效时间，改善麻醉效果，减少不良反应发生，值得借鉴。

简介：目的探究急性心肌梗死行急诊冠脉介入治疗应用盐酸替罗非班的护理要点。方法将2017年1月-2018年12月的78例急性心肌梗死行急诊冠脉介入治疗采用盐酸替罗非班的患者纳入研究范围，并应用随机数字表的方式对其平均分组，分别应用综合护理方式（实验组）进行护理干预及常规护理干预方式（对照组）进行干预，对比分析护理效果。结果经研究，实验组的治护效果显著优于对照组，差异显著，P＜0.05。结论采用综合护理干预方式对急性心肌梗死行急诊冠脉介入治疗应用盐酸替罗非班的患者病症进行干预，有利于改善患者病症，降低不良事件发生概率。

简介：患者男,76岁,因三叉神经痛自服卡马西平200mg,bid.3d后出现全身瘙痒,四肢及前胸、背部出现皮疹,于2001年10月22日诊为药物过敏收入院治疗.

简介：【摘要】 目的  研究罗哌卡因腰 -硬联合麻醉用于妊娠高血压综合征孕妇剖宫术的效果。方法 选取我院 2011年 6月 -2014年 11月间诊治的妊娠高血压综合征择期行剖宫产手术的患者 60例，将其随机分为观察组和对照组各 30例，对观察组患者进行罗哌卡因腰硬联合麻醉，对对照组患者进行布比卡因腰硬联合麻醉，对比观察两组患者的不同时间点血流动力学变化及不良反应发生率。结果 观察组患者的血流动力学变化情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；在不良反应发生率方面，观察组患者为 13.33%，对照组为 46.67%，观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 罗哌卡因腰硬联合麻醉用于妊娠高血压综合征孕妇剖宫术时血流动力学较为平稳，且低血压、恶心、呕吐等不良反应发生率较低，值得临床推广使用。

简介：目的研究分析对分娩产妇应用罗哌卡因联合芬太尼的镇痛效果及安全性。方法选取2016年1月至2017年6月期间在我院产科自然分娩的165例产妇作为研究对象，随机将所有产妇分为观察组（n=85）与对照组(n=80),观察组给予罗哌卡因联合芬太尼进行分娩镇痛，对照组未实施分娩镇痛，比较两组镇痛效果、分娩过程、妊娠结局及安全性。结果观察组产妇中Ⅰ、Ⅱ级疼痛显著多于对照组，Ⅲ级、Ⅳ级疼痛显著少于对照组（P＜0.05）；观察组产妇呼吸、血压及脉搏均较对照组稳定（P＜0.05）；观察组产妇第一产程时间相对较短，但观察组第二产程时间与对照组比较相对较长（P＜0.05），而两组第三产程比较差异圴统计学意义（P＞0.05），且两组新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组自然分娩产妇显著多于未给予镇痛措施的对照组，而经剖宫产、助产的产妇显著少于对照组（P＜0.05）；观察组产妇不良反应发生率（3.53%）显著低于对照组（22.50%）（P＜0.05）。结论产妇分娩时给予其罗哌卡因与芬太尼帮助镇痛，可有效缓解产妇疼痛情况，稳定产妇生命体征，缩短第一产程，对新生儿无较大影响，还可有效提高产妇自然分娩率，降低剖宫产及助产率，并减少产妇不良反应的发生，但需严格控制镇痛药物的用量。

简介：目的：探讨健康志愿者和高血压患者的多药耐药基因（Multidrugresistance1gene,MDR1）C3435T基因多态性对替米沙坦血药浓度和药动学的影响。方法：采用聚合酶链反应（Polymerasechainreaction,PCR）和限制性内切片段多态性（Restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP）的方法对19名健康志愿者和61例高血压患者进行MDRl基因分型；使用HPLC-MS法测定志愿者单剂量口服40mg替米沙坦48h内血药浓度和高血压患者的稳态血药浓度。比较替米沙坦在不同基因型的健康志愿者单剂量药动学及高血压患者稳态血药浓度的差异。结果：在61例高血压患者中，MDRlCC型纯合子频率39.34%，TT型纯合子频率11.48%，CT型杂合子频率49.18%，C3435T发生率在健康人群和高血压患者之间没有明显的差异，C3435T的三个不同基因型志愿者Cmax、tmax、t1/2、AUC0-48、AUC0-∞和CL差异无统计学意义（P＞0.05）。三个基因型高血压患者的稳态血药浓度差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：MDRlC3435T基因多态性对替米沙坦的血药浓度和药动学无影响。

简介：【摘要】目的：高血压伴房颤患者应用替米沙坦联合胺碘酮对血压、房颤以及左心房的影响进行探讨研究，方法：研究对象选择2018年5月至2018年12月在我院收治的76例高血压办房产患者，采取随机法区分观察组与对照组。对照组患者纳入38例，采取胺碘酮联合氨氯地平治疗；其余38例患者归入观察组，采取胺碘酮联合替米沙坦治疗。对不同组间患者的血压情况、房颤复发情况、左心房内径情况进行比对研究。结果：实施治疗后，比较患者血压情况，胺碘酮联合替米沙坦治疗观察组明显更低，P

简介：【摘要】 目的：研究氨氯地平与替米沙坦联合用于社区老年高血压患者治疗的效果。方法：选取2022年5月-2023年5月在我院治疗高血压的患者（共计100例）作为研究对象，双盲随机法分成对照组与观察组，各组纳入50例患者，后续收集两组的数据进一步对比分析并作为此次研究价值体现的判定标准。结果：观察组效果较为理想且可实施性能较高，考察各项指标评分均显优，较另一组（P<0.05）实验数据有价值体现。结论：氨氯地平与替米沙坦联合治疗在老年冠高血压患者中的有效实施，效果显著，值得临床推广及使用。