简介:摘要:本文探讨了高速公路机电设备维护中智能化技术的应用与发展趋势。智能化技术在高速公路机电设备维护中发挥着重要作用,提高了维护效率、降低了成本,并提升了设备的可靠性和安全性。研究表明,智能传感器、数据分析和预测维护等技术成为当前应用较为广泛的智能化技术。此外,虚拟现实和增强现实技术也为维护人员提供了更直观、高效的培训和操作环境。然而,智能化技术在高速公路机电设备维护中仍面临挑战,包括数据安全性、可靠性验证和技术标准的统一等问题。未来的发展趋势包括更广泛的自动化技术应用、人工智能算法的优化以及与物联网、大数据等技术的融合。因此,高速公路机电设备维护中智能化技术的应用具有巨大的潜力,并将在未来取得更多突破。
简介:摘要:近几年来,随着技术的快速发展,以及消费者对品牌的不断追求,传统的人工劳动已经无法满足现代社会不断增加的市场需要,所以,机械取代人力已经成为现代社会发展的主流。随着技术的不断进步,机械自动化已经成为未来工厂的核心驱动力,它不但能大大提高工厂的经营管理水平,还能有效地满足市场的多样化、高质量的需求,大大扩大了工厂的市场份额,并能有效地提高企业的收益,更好地满足社会的多种需求。
简介:摘要:伴随着时间的推移,我们国家的各个方面都发生了巨大的变化,而办公自动化则成为了一种被普遍运用于工作中的一种新的方法,它给我们的工作提供了很大的方便,也让我们的工作效率得到了很大的提高。运用计算机技术、通信技术、自动化技术,能够极大地减轻工作负担,并使其结构得到优化,这对于改善行政制度、提高行政效率有着非常重大的作用。通过办公自动化,增强了员工的协同工作能力,提升了他们在决策和达到公司目的的水平,并对办公自动化进行了深度学习,增强了对计算机技术在办公自动化领域的运用和理解。在未来,继续利用计算机技术提升工作效率,将会是一个重要的发展方向。
简介:本文建立超高效液相色谱一串联质谱(UPLC—MS/MS)快速测定水产品中三聚氰胺残留的方法。色谱条件:ACQUITYUPLCBEHHILIC柱(2.1×100mill,1.7m),流动相:乙腈-0.5mmol/L酸铵溶液(0.1%甲酸),流速:0.3mL/min。采用电喷雾质谱检测,以正离子模式5min就完成了质谱分析。实验结果表明,三聚氰胺在水产品中的检测限为0.05mg/kg,在0.05—0.50mg/kg添加水平时加标回收率为63%-90%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)均小于7.2%。
简介:建立了水产品中左氧氟沙星残留的超高效液相色谱串联质谱检测法。采用乙腈对样品中的待测物进行提取,正已烷除脂,浓缩后用固相萃取小柱进行净化,吹氮浓缩后采用超高效液相色谱质谱联用-电喷雾正离子和MRM多反应监测模式进行定性定量分析。检测浓度线性范围为0~100μg/kg,线性相关系数为0.9922,检出限为4.5μg/kg。在鳗鱼、虾和罗非鱼三种不同样品基质中进行添加浓度为10,20,50μg/kg的验证试验,该药物的回收率在72.5%~83.5%内,相对标准偏差(n=6)在7.9~11.4%之间,并对其质谱裂解和基质效应进行了研究。本检测方法快速,高效,灵敏度高,符合检测要求。
简介:建立了超高效液相色谱串联质谱法检测食品中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝、新红、靛蓝、诱惑红、赤鲜红9种合成色素的快速检测方法。采用反相-弱阴离子交换固相萃取小柱,在Labtech的Speline全自动固相萃取平台上实现对样品的连续、自动化处理过程,极大地提高了工作效率。净化液经AgilentXDBC18色谱柱,以甲醇和10mmol/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,6min内实现基线分离。采用电喷雾正离子模式(ESI+)电离,多反应监测(MRM)模式定量检测。9种合成色素的质量浓度在10-500μg/L的范围内与其响应值呈线性关系,其检出限(3S/N)在0.009-0.044mg/kg之间。将该方法应用于食品中合成色素的测定,其回收率范围为88.8%-108.2%,相对标准偏差(n=6)均小于5%。该方法高效、快速、准确,可满足批量化检测的需求。
简介:研究建立一种检测育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析方法。样品采用甲醇-乙酸铵水溶液直接提取,样品无需任何净化过程;在亲水作用色谱柱SeQuantZLC-HILICMERCK(150mm×2.1mm,5μm)上进行分离,再用V(乙腈):V(含0.1%甲酸的20mmol/L乙酸铵溶液)=6:4为流动相等梯度洗脱;电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测对定性和定量离子进行MS测定,内标法定量。结果表明:矮壮素和缩节胺的添加水平在0.2~10μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2〉0.999),在1、2和5μg/kg添加水平范围内,平均回收率分别为105.1%~111.6%和72%~110.2%;相对标准偏差(RSD)分别为4.0%~9.2%和7.7%~12.4%,矮壮素和缩节胺2种物质检出限(LOD)为0.2μg/kg,测定低限(LOQ)为1.0μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、耐用,适合育苗基质中矮壮素和缩节胺残留的确证和定量测定。
简介:采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定和分析了20%毒死蜱·土荆芥精油微乳制中毒死蜱的禽量。实验结果表明,在cosmosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)上,紫外柃测器波长没为234nm,流功相为83%(V/V)的甲醇水溶液,流速1.0mL·min^-1,桩温30℃,本方法的相关系数达0.9996以上,,平均回收率在99.44%-99.73%之间.变异系数为3.874%