简介：摘要目的探究美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法将2014年3月至2016年6月我院收治的帕金森病患者100例纳入研究，采用随机数值法，将之分为对照组和观察组，各50例，对照组给予美多巴治疗，观察组给予美多巴联合普拉克索治疗，对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果在治疗总有效率上，观察组为94.00%，明显高于对照组的76.00%，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组各类不良反应的发生率均低于对照组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病，疗效显著，安全性较高，因此值得在临床实践中推广及使用。

简介：摘要目的探索Bakri球囊填塞治疗中央型前置胎盘产后出血的有效性、安全性。方法选取100例中央型前置胎盘产后出血产妇为研究对象，将产妇动态随机化分为两组，两组产妇各有50例，对照组和观察组分别采用宫腔纱布填塞和Bakri球囊填塞。结果观察组产妇总不良事件发生率、产后出血量、止血时间、住院时间、子宫切除率明显优于对照组（P＜0.05）。结论Bakri球囊填塞治疗中央型前置胎盘产后出血产妇效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的分析盐酸氯环利嗪治疗过敏性皮肤病的疗效及安全性。方法选取113例过敏性皮肤病患者作为研究对象，根据是否采取盐酸氯环利嗪治疗进行分组；对照组48例，采取氯苯那敏治疗；观察组65例，采取盐酸氯环利嗪治疗；对比两组患者治疗3、7d的临床总有效率、随访病情复发情况及药物不良反应发生情况。结果观察组患者治疗3d的临床总有效率、随访3个月的病情复发率、药物不良反应发生率均显著优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组、对照组患者治疗7d的临床总有效率分别为96.92%、95.83%，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论盐酸氯环利嗪治疗过敏性皮肤病的疗效显著，具有起效快、药物不良反应少、安全性高等优点，且病情复发少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的明确在无痛分娩中应用腰硬联合麻醉的安全性和有效性。方法从2016.03——2017.03期间来本院分娩的初产妇中随机选取104例作为此次研究的对象，对初产妇开展随机分组，分为常规组和无痛组，常规组患者开展常规自然分娩，无痛组产妇应用腰硬联合麻醉无痛分娩。对两组产妇的疼痛评分以及并发症发生情况开展对比和统计学分析。结果无痛组产妇的疼痛评分更低，P<0.05；并且无痛组产妇的并发症发生率更低，P<0.05。结论在无痛分娩过程中应用腰硬联合麻醉具有显著的效果，其有效性和安全性都很高，值得推广和运用。

简介：目的：系统评价舒他西林治疗呼吸道感染的有效性和安全性。方法：系统检索PubMed、Embase、Cochranelibrary，CBM，VIP，CNKI和万方数据库，同时追溯纳入文献的参考文献，查找舒他西林治疗呼吸道感染的随机对照试验（RCT），检索时限为建库至2016年1月，采用RevMan5.2.0软件进行Meta分析。结果：最终纳入9项RCT研究，886例患者，其中儿童132例。舒他西林与阳性药物（包括头孢拉定、氨苄西林、青霉素）相比，有效率差异无统计学意义[RR=1.04，95%CI（0.89，1.21）]，细菌清除率差异无统计学意义[RR=1.07，95%CI（0.88，1.31）]；亚组分析显示，舒他西林有效性均优于氨苄西林，和头孢类、阿奇霉素、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星、环丙沙星相比，差异无统计学意义。针对儿童的2项RCT的Meta分析结果显示，舒他西林的有效率和细菌清除率优于氨苄西林，与青霉素组无差异。舒他西林主要不良反应为轻度反应，大多数可耐受，未见严重不良反应。结论：舒他西林能有效治疗成人和儿童呼吸道感染，由于纳入研究质量的限制，尚需开展高质量的RCT研究来进一步验证其有效性和安全性。

简介：

简介：摘要目的研究分析经验性使用莫西沙星对急性肺脓肿患者治疗的临床疗效以及相关的安全性。方法此次研究的对象是选择100例急性肺脓肿患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各50例。对照组患者使用常规治疗方法即头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑进行治疗，观察组患者使用静脉滴注莫西沙星的方法进行治疗。两组患者经过治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗效果明显相比对照组患者并不明显，观察组患者的治疗总有效率94%，对照组患者的治疗总有效率92%，差异不明显（P>0.05），无统计学意义。同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%，差异为显著性差异（P<0.05），有统计学意义。结论在对急性肺脓肿患者进行治疗的过程中，经验性的使用莫西沙星对患者进行治疗，治疗效果与头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑类似，但莫西沙星的治疗方法能够减少患者的并发症发生率，安全性更高，在临床上值得推广应用。

简介：摘要目的研究丙泊酚+咪达唑仑和丙泊酚+舒芬太尼用于重症医学科患者抢救性气管插管的有效性及安全性。方法采用临床资料查证法，对我院重症医学科收治的132例重症患者的临床资料进行查证。按照抢救性气管插管中选用的镇痛和镇静方法的不同，平均分为对照组（丙泊酚+咪达唑仑）和观察组（丙泊酚+舒芬太尼），比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的临床疗效98.48%（65/66）明显高于对照组患者的临床疗效84.85%（56/66）两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丙泊酚+舒芬太尼用于呼吸重症监护室抢救性气管插管的，具有较高的安全性，且提高了患者的应激反应能力，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨活血痹痛膏治疗风寒湿痹型早期膝骨性关节炎的有效性及安全性。方法收集2015年6月至2016年6月我院收治的风寒湿痹型早期膝骨性关节炎患者50例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=25）予以狗皮膏药贴敷，观察组（n=25）予以活血痹痛膏贴敷，比较两组患者治疗前后的VAS评分、骨关节炎指数（WOMAC）、压痛指数和不良反应发生率。结果观察组患者治疗后的VAS评分、骨关节炎指数（WOMAC）和压痛指数指标值均明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组，P<0.05；两组患者不良反应发生率无显著性差异，P>0.05。结论活血痹痛膏可有效地治疗风寒湿痹型早期膝骨性关节炎，且临床应用无明显其他不良反应，疗效可靠，安全性良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较雷贝拉唑与奥美拉唑治疗老年性反流性食管炎的临床效果及安全性。方法选择我院2016年6月-2017年8月收治的60例老年性反流性食管炎患者作为研究对象，随机分为两组，观察组30例，给予雷贝拉唑治疗；对照组30例，给予奥美拉唑治疗，观察两组患者的临床效果与不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.67%，显著高于对照组的80.00%，P＜0.05；两组患者不良反应率无明显差异。结论与奥美拉唑比较，雷贝拉唑对老年性反流性食管炎的治疗更为安全有效。

简介：摘要目的探讨西酞普兰治疗抑郁症疗效及安全性。方法选取2014年8月-2015年8月在我院接收的抑郁症患者一共有96例，随机分为实验组、对照组，对照组对病人采取阿米替林进行治疗，实验组对病人采取西酞普兰进行治疗，对比两组病人的临床治疗效果。结果治疗以后，实验组病人的总有效率显著优于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗前后，两组病人的HAMD评分和CGI-SI评分之间的差异不具有统计学意义（P>0.05）；治疗以后，实验组病人的TESS评分明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗以后，实验组病人的不良反应发生率明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论西酞普兰治疗抑郁症效果可靠，并且不良反应相对较少，具有安全有效性。

简介：摘要目的分析左乙拉西坦治疗成人癫痫的疗效及安全性。方法选择在我院就诊的成人癫痫患者90例，应用随机单盲法将分为对照组45例和观察组45例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上添加左乙拉西坦，对比两组的治疗效果。结果两组的不良反应发生率无显著差异，P＞0.05，观察组的治疗有效率高于对照组，两组的差异显著，P＜0.05。结论在常规治疗成人癫痫的基础上应用左乙拉西坦具有显著的效果，且不良反应少。

简介：

简介：目的连续性床旁血液净化治疗的安全管理与护理探讨。方法选择2016年4月至2017年4月期间我院收治的40例连续性床旁血液净化治疗患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,对照组患者给予常规护理,观察组给予安全管理及护理干预。结果观察组的导管相关血流感染率为5.0%（1/20）,对照组的导管相关血流感染率为20.0%（4/20）,组间比较具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者的焦虑改善状况明显优于对照组,50分以下人群显著多于对照组,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论给予连续性床旁血液净化治疗能显著改善患者的感染率,提升患者的生活质量。

简介：银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病。成年人的发病率为2%~3%,其中大约有三分之一的患者在18岁之前发病。在儿童期,该病的发病率呈线性增长。从1970年至2000年,儿童银屑病的发病率增加了一倍多。尽管对许多轻度银屑病患儿而言,局部治疗已足够,但对更多可能影响生活质量的重度或顽固性的银屑病患儿,则往往需要系统性治疗。

简介：摘要目的探讨护理干预对急性酒精中毒患者的护理安全性影响。方法本文主要选取2016年5月份至2017年6月份本院收治的急性酒精中毒患者116例，随机分成对照组和观察组，每组患者58例，对照组采用常规的护理方法。观察组采用护理干预方法。结果观察组的不良事件发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论护理干预措施在救治急性酒精中毒患者中应用，要针对患者病情的实际情况，采取正确有效的护理服务措施，使用护理干预方法，提升护理工作的安全性，使患者的中毒状况得到有效的改善，降低不良事件发生率，使酒精中毒者能够快速恢复意识，提升治愈效果。

简介：摘要目的探讨中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性。方法将2016年2月-2017年2月120例慢性胃炎患者作为对象，依据治疗方法差异分对照组、辨证分型组两组，各有60例。对照组单纯进行西医治疗，辨证分型组在对照组基础上进行中医辩证分型治疗。比较两组慢性胃炎治疗效果；症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间；干预前后患者胃脘疼痛评分、生活质量评分；不良反应发生率。结果辨证分型组慢性胃炎治疗效果高于对照组，P＜0.05；辨证分型组症状消失时间、胃镜检查恢复正常时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组胃脘疼痛评分、生活质量评分相近，P＞0.05；干预后辨证分型组胃脘疼痛评分低于对照组，生活质量评分高于对照组，P＜0.05。两组无明显不良反应发生。结论中医辩证分型治疗慢性胃炎疗效与安全性高，可更好缓解症状，缩短疗程，改善患者生活质量，值得推广。

简介：摘要在中药现代化与重要安全性的研究中，中药的安全性十分的重要，是临床治疗和护理的基础。中药现代化进展和安全性可以有效的促进我国中药行业的进步和发展。本文笔者结合我国中药使用的实际情况对其进行探究和分析，提出不足给予解决方案，仅供大家参考。

简介：摘要目的探讨在临床治疗重症肺炎患儿的过程中，应用多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗的临床价值，并评价其安全性，为临床小儿呼吸系统疾病治疗奠定基础。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的重症肺炎患儿102例，随机均分为对照组与观察组各51例。按常规治疗方法对对照组进行治疗，观察组在对照组基础上追加多巴胺联合多巴酚丁胺注射液治疗。比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组患儿治疗后心率、呼吸、三凹征改善时间、肺部啰音消失时间及病程均高于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组患儿治疗有效率高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论多巴胺与多巴酚丁胺联合用药对小儿重症肺炎疗效显著，且不良反应发生率低，安全性高，有显著的临床应用价值。

简介：摘要目的分析附子汤加减治疗痹症的疗效及安全性。方法收集我院自2015年7月-2017年6月收治的痹症患者66例，按数字奇偶法分为治疗组与对照组，各33例。对照组给予洛索洛芬钠分散片治疗，治疗组则在对照组的基础上增加附子汤加减治疗，连续治疗两个疗程之后对比两组治疗效果情况。结果治疗组痹症症状消除的时间为（16.98±3.80）d，明显短于对照组的（21.97±3.74）d（P<0.05）；治疗组治疗总有效率为90.91%，显著优于对照组的69.70%（P<0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论针对痹症患者，给予附子汤加减治疗疗效显著，能够快速缓解患者的症状，减轻其痛苦，加上无明显不良反应，安全性高，具有较高的推广价值。