简介:摘要目的探讨奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍的效果。方法将2016年2月-2017年3月76例老年期精神障碍患者作为研究对象根据方法分组,各有38例。奥氮平组采用奥氮平进行治疗,奎硫平组采用奎硫平治疗。比较两组精神障碍治疗效果;不良反应发生率;干预前后患者一般精神病理症状评分、阳性、阴性症状评分。结果奎硫平组精神障碍治疗效果和奥氮平组相似,P>0.05;两组患者均未出现严重不良反应,P>0.05;干预前两组一般精神病理症状评分、阳性、阴性症状评分相近,P>0.05;干预后两组患者一般精神病理症状评分、阳性、阴性症状评分均优于治疗前,P<0.05。结论奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍的效果相似,安全性相似,可根据患者情况选择合适的药物进行治疗。
简介:摘要晕针是一种血管性晕厥,它是由强烈的针管刺激,通过迷走神经反射,引起血管的扩张,外周血管阻力降低,回心血量减少,进而心输出量降低,血压下降,导致暂时广泛脑血流量减少,从而引发晕厥。探讨引发晕针的各种因素,应对晕针的相关护理措施,针对各种诱因进行积极指导,对不同情况采取不同的护理对策,可有效地预防和减少晕针的发生。
简介:摘要目的比较国产喹硫平、奥氮平联合碳酸锂治疗双相躁狂发作的疗效及安全性。方法将64例双相躁狂发作患者分成两组,分别予喹硫平、奥氮平分别联合碳酸锂治疗,以治疗第6周末为观察期限;以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定治疗期间的总分变化,以副反应量表(TESS)和相关检查评定不良反应。结果治疗后两组患者BRMS评分均明显下降,显效率达87%以上,两组显效、痊愈例数无统计学差异;两组患者不良反应程度较轻,未出现严重反应,但奥氮平组在体重增加较喹硫平组明显。结论国产喹硫平与奥氮平分别联合碳酸锂治疗双相躁狂发作疗效相似,不良反应均较轻,依从性较好,但奥氮平在导致体重增加较喹硫平更为明显。
简介:摘要:目的:探讨奥氮平与喹硫平治疗老年性精神病的临床效果。方法:研究对象为2022.1月至2023.1月我院收治的70例老年性精神病患者,按照不同的治疗方案分为奥氮平组(n=35)和喹硫平组(n=35),分别采用奥氮平片和喹硫平片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后简明精神病评定表(BPRS)分数和不良反应发生率。结果:两组总有效率无明显差异(P>0.05);治疗后两组BPRS评分均明显下降,但组间比较无明显差异(P>0.05);喹硫平组不良反应发生率明显低于奥氮平组(P<0.05)。结论:奥氮平与喹硫平治疗老年性精神病的效果相当,但是喹硫平的用药安全性更高,不良反应发生风险低。
简介:[摘要]目的:研究分析临床上对于老年期精神病的治疗中采取奥氮平与喹硫平的临床效果。方法:选取2020年12月-2022年12月在我院接受治疗的100例老年期精神病病人进行研究,将其分为两组后采取不同的治疗方式,观察临床疗效以及不良反应发生率并进行比较。结果:比较发现,对照组治疗有效率为86.00%,观察组治疗有效率为88.00%,差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组不良反应发生率为28.00%,观察组不良反应发生率为6.00%差异具有统计学意义(P>0.05)。结论:临床上对于老年期精神病的患者进行治疗时采取奥氮平或喹硫平取得的临床效果一致,但喹硫平更能减少病人出现不良反应,在临床中具有参考价值。
简介:【摘要】目的:本论文旨在比较奥氮平与喹硫平在治疗老年性精神病中的临床效果,通过深入研究两者在老年患者中的疗效、安全性和耐受性,以全面了解它们在临床应用中的表现。通过对比分析,为医疗专业人员提供更科学的选择指南,促进老年性精神病的有效治疗,并为未来相关研究提供发展方向。方法:选取我院于2022年10月至2023年10月收治的100例老年性精神病患者,随机将其分为两组,其中50个病例作为实验组,50个病例作为对照组。实验组采用喹硫平治疗方式,对照组采用奥氮平治疗方式。记录患者的BPRS评分等数据。结果:统计分析结果显示实验组相对于对照组在BPRS评分等方面表现出显著的优势(P<0.05)。结论:综合分析实验结果表明,喹硫平在BPRS评分方面表现出更显著的治疗效果,这一结论不仅对医疗专业人员在临床实践中选择合适的药物提供了具体指导,也为老年性精神病患者提供了更为有效的治疗选择。
简介:目的:构建大鼠组蛋白去乙酰基转移酶(histonedeacetylase8,HDAC8)基因过表达的慢病毒载体,转染大鼠骨髓基质细胞(bonemarrowstromalcells,BMSCs)后观察HDAC8的表达。方法:采用DNA重组技术将HDAC8基因插入到慢病毒表达载体质粒pGC-FU中,重组获得慢病毒载体pGC—FU—HDAC8。重组慢病毒载体经过测序鉴定后,转染293T细胞生产病毒液,用得到的病毒液转染大鼠BMSCs,实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹法分析转染前后HDAC8表达情况。结果:测序结果证实HDAC8基因正确插入载体中,成功构建大鼠HDAC8基因过表达载体。大鼠BMSCs转染后HDAC8mRNA及蛋白表达显著上调。结论:针对大鼠HDAC8基因过表达慢病毒载体构建成功,并能有效增强BMSCs中HDAC8基因的表达。
简介:目的构建大鼠神经营养因子3(NT-3)基因真核表达载体并观察其在真核细胞内的表达情况。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从大鼠脑组织总RNA中扩增NT-3基因cDNA序列,将其克隆到真核表达载体pcDNA3中,经酶切鉴定和序列分析后,以阳离子脂质体Li-pofectamine2000介导转染L929细胞,应用免疫细胞化学和westernblot鉴定NT-3在细胞内的表达。结果RT-PCR产物为822bp的特异片段,重组质粒pcDNA3/NT-3酶切后产生822bp和5.2kb的片段,DNA测序证实822bp片段的碱基序列与大鼠NT-3基因序列完全一致,成功构建了pcDNA3/NT-3重组质粒。将其转染真核细胞后,免疫细胞化学、westernblot结果表明NT-3能在真核细胞中正确表达。结论成功构建了重组真核表达质粒载体pcDNA3/NT-3,为后续的研究奠定基础。
简介:摘要目的探讨滋阴补肾序贯法对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢类固醇激素合成急性调控蛋白(StAR)及SIRT1基因表达的影响。方法用脱氢表雄酮(DHEA)创建PCOS大鼠模型。80只21日龄清洁级SD大鼠随机分为空白对照组(16只)和PCOS组(64只)。将造模成功大鼠随机分为生理盐水组、滋阴组、补肾组和序贯组,每组各16只。各组连续灌胃20 d。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清雌二醇、孕酮和睾酮浓度。分别用Western blotting和RT-PCR测定各组卵巢StAR、SIRT1蛋白及mRNA表达。结果生理盐水组血清雌二醇水平较空白对照组显著升高(P=0.004);滋阴组、补肾组和序贯组血清雌二醇水平较生理盐水组显著降低(P=0.005、P=0.003、P=0.002)。生理盐水组血清睾酮水平显著高于空白对照组(P=0.005);序贯组血清睾酮水平较生理盐水组、滋阴组和补肾组均显著降低(P=0.002、P=0.005和P=0.005)。与空白对照组相比, 生理盐水组StAR蛋白含量高(P<0.001),而SIRT1蛋白显著减少(P<0.001);序贯组StAR蛋白及mRNA水平较生理盐水组、滋阴组和补肾组均显著降低(P<0.001、P=0.008、P<0.001);序贯组SIRT1蛋白表达水平较生理盐水组和补肾组均显著升高(P均<0.001);与空白对照组相比, 生理盐水组StAR mRNA显著升高(P<0.001),而SIRT1 mRNA显著减少(P<0.001);滋阴组和序贯组SIRT1 mRNA水平较生理盐水组均有显著升高(P均<0.001),而序贯组比补肾组显著升高(P<0.001)。结论滋阴补肾序贯法可能通过SIRT1基因高表达调控卵巢局部StAR等类固醇激素合成相关蛋白,而降低PCOS大鼠血清高雄激素血症。
简介:目的:探讨温肾益精降浊药治疗肾性贫血(RA)药效学机制及中医辨证施治规律。方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、中西药结合治疗组、西药治疗组、中药治疗组,采用腺嘌呤给大鼠灌胃7周建立肾衰竭模型,用相应药物治疗4周,观察各组大鼠用药后血中红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、促红细胞生成素(EPO),以及促红细胞生成素受体(EPORmRNA)表达量等指标变化。结果:温肾益精降浊法中药能够改善BUN、Scr,提高EPO含量,使EPORmRNA表达明显增强。结论:温肾益精降浊法中药通过提高骨髓有核细胞EPORmRNA表达量,增强慢性肾衰竭(CRF)时骨髓对内源性EPO反应性,达到抗RA的目的。
简介:目的:观察并比较奥氮平、喹硫平对阿尔茨海默病(AD)患者睡眠呼吸功能的影响。方法伴有精神行为症状的AD患者随机分组,分别接受奥氮平(n=42)、喹硫平(n=38)治疗,疗程6周。治疗前、后行多导睡眠图检查,测定呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSaO2)、平均血氧饱和度(MSaO2)、血氧饱和度<90%时间占监测总时间的百分比(TS90%)。结果①治疗后,奥氮平组AHI、TS90%增高(分别P<0.01、0.05),LSaO2、MSaO2降低(均P<0.05);喹硫平组变化不显著(P>0.05)。奥氮平组治疗后的AHI、TS90%显著高于喹硫平组(P<0.01),LSaO2、MSaO2显著低于喹硫平组(均P<0.05)。②治疗前,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发生率为27.5%(22/80);治疗后奥氮平组新出现的OSAHS患者比例高于喹硫平组(分别为6/31、0/27,P<0.05)。③治疗后,两组简易精神状态检查(MMSE)评分无显著变化(均P>0.05);而AD病理行为量表(BEHAVE-AD)评分显著降低(P<0.01)。两组治疗后的MMSE、BEHAVE-AD评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平对AD患者睡眠呼吸功能可能存在不良影响,而喹硫平的影响不显著。
简介:摘要目的 观察比较奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍患者的临床疗效,为临床上合理的选择用药提供依据。方法选择我院2016年3月-2018年9月收治的老年期精神障碍患者96例,随机将其分为喹硫平组、奥氮平组,每组患者48例,分别采用喹硫平、奥氮平治疗。比较两组的临床疗效以及治疗期间药物不良反应发生率。结果两组患者的临床治疗总有效率之间比较(93.75%VS89.58%),差异无统计学意义(P>0.05)。喹硫平组药物不良反应发生率为12.50%,明显低于奥氮平组的27.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍患者均可以取得满意的临床疗效,但是,喹硫平的药物不良反应较少,临床可以根据患者的具体情况选择用药。
简介:摘要目的比较喹硫平、奥氮平单独使用和喹硫平联合奥氮平对精神分裂症患者激越行为的疗效。方法回顾我院在2010年07月至2013年10月住院治疗的162例有激越行为的精神分裂症患者按分层分组法分为喹硫平组(Ⅰ组)、奥氮平组(Ⅱ组)和喹硫平联合奥氮平组(Ⅲ组),每组54例。治疗后,对三组患者进行PANSS-EC评分,并分析不良反应发生率。结果喹硫平组(Ⅰ组)总有效率为55.5%,奥氮平组(Ⅱ组)总有效率为51.9%,喹硫平联合奥氮平组(Ⅲ组)总有效率为85.1%,Ⅰ、Ⅱ组的总有效率均明显低于第Ⅲ组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ组的精神分裂症状控制时间及接受治疗平均时间均明显多于第Ⅲ组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ组的不良反应发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平联合奥氮平对精神分裂症患者激越行为的控制效果明显,对后续治疗有积极作用,可以作为精神分裂症激越行为的治疗方案之一。
简介:目的:氯氮平合并喹硫平对难治性精神分裂症的疗效观察。方法:按照随机数字表法分组,将我院收集到的40例难治性精神分裂症患者分为对照组和观察组,对照组20例患者单纯予以氯氮平治疗,而观察组20例患者采用氯氮平合并喹硫平治疗,依据阴性和阳性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)判定治疗效果和副反应。结果:观察组总有效率85.00%明显高于对照组60.00%,且差异显著(P﹤0.05);观察组副反应发生率与对照组对比无显著差异,不具有统计学意义(P﹥0.05)。结论:针对难治性精神分裂症患者,应用氯氮平合并喹硫平治疗效果显著,未见明显不良反应的增加,值得临床推广。