简介:摘要目的探究分析胃手术后胃瘫综合征的发病原因、诊断方法与治疗措施。方法选取2017年1月到2018年1月间在我院进行胃部手术后出现胃瘫综合征的以及就诊于我院的胃部手术后胃瘫综合征患者共计18例。对其病史、诊断、治疗方法与疗效进行回顾性分析。结果全部18例患者经过非手术治疗10~42天后,均恢复胃动力,无二次手术患者。讨论胃手术后胃瘫综合征的发病原因主要为精神心理因素、神经损伤、胃肠应激等多种因素综合作用的结果;其常用诊断方法包括胃镜检查、胃肠X线造影动态观察以及核素标记胃排空试验等;对于胃手术后胃瘫综合征首选非手术治疗方法,如心理治疗、促胃肠动力药、中医治疗等,均可取得理想的治疗效果。
简介:摘要目的探究分析儿童噬血细胞综合征检验指标。方法将2017年1月期间至2018年1月期间我院收治符合噬血细胞综合征诊断条件的60例患儿作为研究对象,统计分析患儿病原体检测结果,分别比较其白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、丙氨酸氨基转移酶、单纯天冬氨酸转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、纤维蛋白原、部分凝血活酶时间及C-反应蛋白等结果。结果血细胞分析,贫血、血细胞减少,中性粒细胞降低,淋巴细胞不低,肝功能异常,表现为患儿胆红素升高,转氨酶及乳酸脱氢酶(LDH)升高,心肌酶异常表现为,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)偏低。结论巨细胞病毒感染是导致噬血细胞综合征患儿发病的主要诱因,该病患儿为多脏器受累,多种检验指标严重异常。
简介:目的探讨针灸对脑卒中合并睡眠呼吸暂停综合征患者睡眠质量及神经功能的影响。方法将80脑卒中合并睡眠呼吸暂停综合征患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组患者采用常规对症治疗,观察组患者在对照组基础上,采用针灸治疗对比两组患者的临床疗效。记录两组患者的最长呼吸暂停时间、通气时间、血氧饱和度、呼吸紊乱指数,采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburghslcepqualityindex,PSQI)评估两组患者的睡眠质量。采用爱泼沃斯嗜睡量表(Epworthsleepinessscore,ESS)评估患者的嗜睡程度。检测两组患者治疗前后血清NSE、S100β蛋白的水平。结果观察组患者的疗效高于对照组(P〈0.05);两组患者治疗后最长呼吸暂停时间、通气时间、呼吸紊乱指数明显降低,血氧饱和度明显升高(P〈0.05);观察组患者治疗后最长呼吸暂停时间、通气时间、呼吸紊乱指数低于对照组,血氧饱和度高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗后PSQI评分、ESS评分明显降低(P〈0.05);观察组患者治疗后的PSQI评分、ESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗后NSE、S100β蛋白明显降低(P〈0.05);观察组患者治疗后的NSE、S100β蛋白低于对照组(P〈0.05)。结论针灸能有效改善脑卒中合并睡眠呼吸暂停综合征患者的睡眠质量和神经功能。
简介:摘要目的探讨席汉综合征并发垂体危象的临床特征和诊治经验。方法对2017年1月至2017年7月间我院收治的2例席汉综合征并发垂体危象的患者作为研究对象,对其相关临床资料进行回顾性分析。结果2例患者均因“意识不清”就诊,发现血糖较低,以“低血糖昏迷待查”转入我科治疗。入院仔细询问病史,均有产后大出血病史,完善检查,血皮质醇降低;T3、T4、FT3、FT4降低,TSH正常低限,提示垂体性甲减;雌激素及孕激素降低;电解质血钠降低;血糖降低;血红蛋白降低。诊断为席汉综合征并发垂体危象,立即予氢化可的松静滴,同时予50%葡萄糖静推,继予5%葡萄糖氯化钠静滴,病情稳定后氢化可的松逐渐减量后改为强的松片口服,并予加用左甲状腺素钠片口服,患者病情好转出院,出院后继续口服药物长期替代治疗。结论席汉综合征是垂体前叶功能减退症最常见的病因,通常有明确的产后大出血病史,在未予相关诊治,且出现某些应激状态下易诱发垂体危象。因此,详细询问病史,提高诊疗水平很关键。
简介:摘要目的探讨急性冠脉综合征的急救与护理措施,总结相关临床经验。方法选择我院在2016年6月至2017年12月收治的100例急性冠状动脉综合征患者的临床资料作为本次研究资料,所有病例进行急救对策,简单随机法分为观察组和对照组,对照组50例接受常规护理干预,观察组50例接受细节化护理干预,比较患者的急救结果和护理结果。结果本次纳入研究的100例急性冠状动脉综合征患者中,经过急救与护理,有30例(60.00%)为显效、16例(32.00%)为有效、4例(8.00%)为无效,治疗总有效率为92.00%;与对照组相比,观察组患者的护理满意度明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的败血症发生率为4.00%远远低于对照组10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性冠状动脉综合征的患者采取及时有效的急救措施,并配合精心的护理干预,能够大大提高患者的生存率,有利于降低并发症的发生率,提高患者的护理满意度,值得应用于临床推广。
简介:摘要目的对一例疑似Williams综合征患者通过基因芯片进行快速诊断,并探讨基因芯片在临床诊断中的应用。方法采用AffymetrixcytoscanHD芯片对该病例患者进行全基因组范围的基因组不平衡现象进行检测。结果该患者的染色体7q11.23区域上有一段1473.532kbp的杂合性缺失,该缺失是导致Williams综合征的原因。结论基因芯片是一种协助临床诊断WS的有效方法,借助于基因芯片检测技术可以快速的鉴定多种罕见疾病,并根据已知的疾病特征进行相应的干预措施。