简介:目的建立HPLC法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量。方法供试品溶液制备条件采用正交试验优化。含量测定色谱条件采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇(60∶40,v/v);检测波长220nm;流速0.8mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL。结果提取溶剂为水-甲醇溶液(5∶5,v/v),80℃水浴搅拌加热4min,冷却后定容,冰浴1.5h,0.22μm微孔滤膜滤过。乳膏基质不影响氨甲环酸乳膏的含量测定。氨甲环酸在0.5005~4.040mg·mL-1峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9990;最低检测限为0.49μg;最低定量限为1.64μg;平均回收率均〉99%,RSD均〈1.5%(n=3)。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
简介:摘要目的分析米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕治疗中的应用效果。方法收集2017年6月至2019年6月我院收治的宫外孕患者36例,随机平分为观察组和对照组,对照组单纯使用甲氨蝶呤进行治疗,观察组使用米非司酮联合甲氨蝶呤进行治疗,比较两组患者治疗效果、预后效果和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为94.44%,对照组为66.67%,P<0.05;观察组患者腹痛消失时间、血β-hCG恢复正常时间和子宫直肠凹陷积液消失时间均明显少于对照组,P<0.05;两组患者不良反应发生率组间差异无统计学意义,P>0.05。结论米非司酮联合甲氨蝶呤可有效提高宫外孕的治疗效果,对于改善患者预后效果显著,且临床应用不良反应较少,安全性优良,值得推广应用。
简介:摘要作者在近两年的时间里,对我院于2009年2月至2010年8月所收治的病人运用预防感染管理知识,通过对168例甲流患者在疾病的不同阶段、采取不同的方式、方法对其进行防控、管理,指导预防甲型H1N1流感(甲流)院内感染及爆发流行工作,大大降低了其并发症,并且无一例重症病例和死亡病例,本文展示的是这一工作的过程与结果,取得了良好效果,现报告如下。
简介:摘要目的探析甲氨蝶呤联合米非司酮与单用甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效对比。方法选取我院2010年3月至2015年3月收治的异位妊娠患者106例,随机分为对照组和观察组患者各53例。对照组仅给予甲氨蝶呤单一药物治疗,观察组则采取甲氨蝶呤联合米非司酮的给药方案。治疗后比较两组患者临床疗效及不良反应情况。结果两组患者经用药治疗后,包块大小、血β-HCG及血清孕酮情况均有所改善,但观察组改善情况比对照组更佳,疗效更好,此外,观察组住院时间更短,血β-HCG改善用时更快,均显著好于对照组,组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。而观察两组患者用药后不良反应情况,无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论临床治疗异位妊娠患者时,采取甲氨蝶呤联合米非司酮方案和给予甲氨蝶呤单一药物治疗,均能显著改善患者病情,用药安全有效。但两种药物相联合的方案临床疗效更佳,可进一步缩短治疗时间,促进患者尽早康复,更值得临床推广应用。
简介:目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL(250mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测器:DAD检测器;检测波长:249nm和259nm;柱温:30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg(r=0.9998)和0.0993~1.986μg(r=0.9999)。平均加样回收率分别为97.7%(RSD=1.2%)和94.4%(RSD=1.6%)。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。
简介:【摘要】: 目的 观察检测 亚临床甲状腺功能异常患者血脂、同型半胱氨酸 (HCY)及血常规水平的临床应用价值 。方法 选取 2017 年 9 月 -2019 年 6 月 我院 收治的 55 例 亚临床甲状腺功能亢进患者作为甲亢组,选择同期收治的 55 例 亚临床甲状腺功能减退患者作为甲减组,并选取 2019 年 1-6 月来我院进行健康体检的 55 例 健康人 作为对照组, 对 3 组的 血清 TSH、 FT3、 FT4、 TG 、 TC 、 HDL-C 、 LDL-C 、 HCY 及 血常规等指标水平进行检测比较 。结果 与对照组比较,甲亢组 TG 、 TC 、 LDL-C 、 TSH 水平均明显降低, HDL-C 、 FT4 水平明显升高( P<0.05 )。与对照组比较,甲减组 TG 、 TC 、 LDL-C 、 HCY 、 WBC 以及 TSH 水平均明显升高, HDL-C 、 FT4 、 RBC 水平均明显降低( P<0.05 )。 结论 亚临床甲状腺功能异常患者机体 血脂代谢出现 紊乱, HCY 水平显著升高, 外周血细胞也发生 程度不同的改变,临床检测上述指标,对于疾病的诊断具有重要的临床意义 。
简介:[摘要] 目的 研讨优甲乐对妊娠期亚临床甲减(SCH)患者甲状腺功能及分娩结局的影响。方法 选取2019年1月-2021年3月收入我院的妊娠期SCH患者76例,按随机数字表法归为两组,每组38例。观察组予以优甲乐治疗,起始药量取25~50ug/mL,对照组予以同等药量的安慰剂治疗,比较两组治疗前后的甲状腺激素水平、产妇并发症以及围生儿结局。结果 观察组治疗后各甲状腺激素指标(FT3、FT4及FSH)值高于或低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。观察组出现妊高征、产后出血等妊娠并发症的产妇总占比低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。两组出现早产儿、低体重儿等不良结局的围生儿总占比接近,比较无统计学意义(P>0.05)。结论 优甲乐能够有效调节妊娠期SCH患者的甲状腺功能,减少妊娠并发症发生,并且一定程度上可提升围生儿安全,对分娩结局的改善有良好助益。
简介:摘要:目的:制备磷霉素钙甲氧苄啶胶囊,并建立溶出度的测定方法。方法:以磷霉素钙和甲氧苄啶为原料制备胶囊,采用紫外-可见分光光度法法测定溶出度。结果:采用全粉末填充工艺成功制备出溶出度良好磷霉素钙甲氧苄啶胶囊,溶出度方法学验证结果表明甲氧苄啶浓度在0.01119~0.03077mg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,线性方程为y=20.02224x+0.004155(r=0.99999);甲氧苄啶:在相当于标示量限度50%~100%范围内,测得甲氧苄啶的平均回收率为100.1%,RSD为0.38%;0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,采用转篮法,转速为每分钟75转,其溶出结果良好。结论:该胶囊制备方法可行,溶出度测定方法操作简单,准确快速,可用于磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的溶出度测定。
简介:【摘要】目的:分析米非司酮联合甲氨蝶呤与单纯甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床疗效。方法:选择2021年3月-12月我院收治的72例宫外孕患者为研究对象,依据不同治疗方式分组,分别是对照组和研究组,分别给予的是单一甲氨蝶呤治疗和米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,治疗后分析结果。结果:分析和研究两组的具体治疗效果,研究组的总有效率高于对照组。研究组发生几率低于对照组,分别是5.6%和13.9%,数据对比有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血-β-HCG水平恢复、包块消失的各项时间,研究组的各项时间是16.59±0.25、19.36±0.23,各项指标优于对照组。结论:针对宫外孕患者实施米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,其效果明显,和单一的甲氨蝶呤治疗对比,其优势明显,值得借鉴和实施。