简介：摘要目的建立测定盐酸羟甲唑啉滴鼻液中有关物质的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipseXDB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以1.36g/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）为流动相A，以乙腈为流动相B，检测波长220nm,柱温25℃，进样量10μL。结果盐酸羟甲唑啉杂质A浓度在0.5063μg·mL-1～5.0629μg·mL-1（r=1.000，n=5）范围内线性关系良好，平均回收率为98.7%，RSD为1.8%(n=9)。结论本方法专属性强，简便准确，可用于盐酸羟甲唑啉滴鼻液中有关物质的检查。

简介：摘要目的建立测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法利用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，采用VenusilHILIC(4.6mm×250mm，5μm)色谱柱；流动相为甲醇-0.2%冰醋酸(95∶5)，流速为1.0mL/min，柱温25℃；漂移管温度80℃，气体流速为2.5L/min，增益值为2。结果盐酸水苏碱在5.5850～27.9250μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为100.03%，RSD为1.63%（n=9）。结论实验方法准确灵敏，重复性好，能有效地控制产品质量。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)含量的方法。方法采用紫外检测器，以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)进行含量测定,色谱柱phenomsilBDSC18柱（250mm×4.6mm5μm）；流动相乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（45∶40∶15）；流速1.0ml/min；柱温30℃；进样量10μl。结果在选定的色谱条件下，大黄素在3μg/ml-30μg/ml（r=0.9990），大黄酚在10μg/ml-50μg/ml（r=0.9992）之间浓度与峰面积线性关系良好，其平均加样回收率大黄素为98.8%，RSD为1.4%；大黄酚为99.3%，RSD为1.1%。结论HPLC法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点，适合用于肾康超微粉胶囊中大黄含量的测定。

简介：

简介：

简介：目的观察高效液相色谱法（HPLC）同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentXDB-C（18）（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速：1.0mL/min,柱温30℃,检测波长：245nm。结果芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18~0.42μg、1.26~2.94μg,芍药苷平均回收率为99.0%,RSD为1.1%（n=6）,盐酸小檗碱平均回收率98.8%,RSD为1.1%（n=6）。结论本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据。

简介：目的建立测定健儿宝颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱为InertsilODS-2柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,柱温35℃,流速1.0mL/min;ELSD参数,载气流速2.5L/min,漂移管温度95℃。结果黄芪甲苷进样量在1.0048~12.0576μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,平均回收率为101.67%,RSD为1.49%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可作为健儿宝颗粒的含量测定方法。

简介：摘要目的研究分析LEEP刀联合高效单体银妇用抗菌凝胶治疗中重度慢性宫颈炎的临床应用效果观察。方法此次研究的对象是选择我院就诊的无LEEP刀手术禁忌症的中重度慢性宫颈炎患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机平均分为观察组和对照组。观察组于LEEP刀术后12d开始阴道推入高效单体银妇用抗菌凝胶1枚，1枚/d，6d为1疗程，次月和第3月月经干净2d后均每日阴道推入高效单体银妇用抗菌凝胶1枚，连用6d。对照组无阴道干预措施。结果观察组在LEEP刀术后1、2、3个月的总有效率分别为80%、97.5%、100%，观察组宫颈创面愈合恢复期较对照组时间更短，两组之间有统计学意义（P<0.05）。结论LEEP刀联合高效单体银妇用抗菌凝胶治疗中重度慢性宫颈炎操作简单、安全，宫颈创面的愈合时间明显缩短，有利于患者阴道内环境的恢复和宫颈创面的愈合，疗效显著，值得临床推广应用。

简介：目的建立测定降脂颗粒中的虎杖苷、二苯乙烯苷、橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283nm、320nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果虎杖苷质量浓度在5.12~38.40μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为100.13%,RSD为0.63%（n=6）;二苯乙烯苷质量浓度在1.91~19.09μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.14%,RSD为0.63%（n=6）;橙皮苷质量浓度在9.89~74.19μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）。结论该法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的标准。

简介：目的建立测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-电喷雾检测器（HPLC-CAD）法。方法采用ZORBAXEclipsePlusC_（18）柱（100mm×4.6mm,3.5μm）,检测器为电喷雾检测器,雾化温度为35℃,载气N_2,压力63.6psi,柱温40℃。结果黄芪甲苷进样量在0.286～2.86μg范围内与峰面积对数值线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.14%,RSD为0.42%（n=9）,阴性对照无干扰。结论该方法操作简便,灵敏度高,方法可靠,结果准确,重复性好,可作为贞芪扶正颗粒质量控制的方法。

简介：

简介：摘要目的研究分析抗乙肝高效免疫球蛋白（HBIG）联合乙肝疫苗（HBVac）对乙肝母婴垂直传播的预防效果。方法此次研究的对象是选择80例HBsAg阳性孕妇。将其临床资料进行回顾性分析，并按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组，每组均为40例。观察组自孕28w开始注射HBIG联合HBVac进行治疗，对照组未进行免疫注射治疗。比较两组新生儿HBsAg阳性率、HBV-DNA阳性率、抗-HBs阳性率以及治疗过程中不良反应发生情况。结果对照组HBsAg阳性率、HBV-DNA阳性率、抗-HBs阳性率分别为10.00%、27.50%及57.50%，观察组HBsAg阳性率、HBV-DNA阳性率、抗-HBs阳性率分别为2.50%、2.50%及85.00%，两组上述各指标差异均具有统计学意义（P<0.05）；两组治疗过程中均未见任何不良反应的发生。结论抗乙肝高效免疫球蛋白（HBIG）联合乙肝疫苗（HBVac）能够有效地预防乙肝母婴垂直传播，且安全性较高，应加以推广及应用。

简介：摘要目的研究分析高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量效果。方法2016年8月，应用SUNTEKKromasilC18色谱柱，柱温为25℃，流动相为水-甲醇（9010），254nm的检测波长，1ml/min的流速，20μl进样量。结果有统计学意义（P<0.05）无统计学意义（P>0.05）。结论高效液相色谱法在阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的测定中具有较高的应用价值。

简介：目的：探析高效液相色谱仪血清25-羟基维生素D水平与肺癌的相关性。方法：随机抽取我院在2015年6月~2016年6月诊治的30例肺癌患者与30例健康体检患者，分别属于观察组与对照组，通过高效液相色谱法进行检测，统计分析与比较两组患者血清中的25-羟基维生素d水平。结果：观察组患者的血清25-羟基维生素D水平是（23.4±7.9）ng/ml，对照组是（36.2±7.6）ng/ml，组间比较的差异性显著（P＜0.05）。腺癌患者的血清25-羟基维生素D水平是（24.0±8.8）ng/ml，小细胞癌患者是（20.1±6.9）ng/ml，鳞状细胞癌患者是（22.5±7.6）ng/ml，组间比较的差异性不明显（P＞0.05）。肺癌患者血清中的25-羟基维生素D与肺癌存在相关性。结论：血清25-羟基维生素D水平与肺癌间具备相关性，有利于及时发现患者的异常情况，给予有效治疗，以有效控制患者的病情，提高患者的临床疗效，改善患者的预后，提高患者的5年生存率。

简介：摘要目的探究八珍汤用于艾滋病的高效抗逆转录病毒治疗致血液毒副反应中的疗效。方法选取2014年5月至2016年5月本院收治的艾滋病患者58例作为研究对象，观察并记录患者治疗前后的血液毒性与肝、肾功能的变化情况。结果在治疗中，33例患者的周围血细胞出现了不同程度下降，其中RBC与Hb的下降比例为31%，WBC下降比例为25.86%，PLT的下降比例较低，为15.52%；八珍汤治疗法基本不会对患者的肝功能、肾功能指标产生明显影响（P>0.05），但八珍汤可使CD4细胞计数升高（P<0.05）。结论八珍汤能显著改善HAART所导致的血液毒副反应，且安全性高，患者接受程度也比较好，值得推广应用。

简介：目的：建立并验证一种测定犬血浆中普瑞巴林浓度的高效、灵敏、快速的液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测方法,并应用于Beagle犬单次口服给予普瑞巴林胶囊后体内的药代动力学研究。方法：犬血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,使用AgilentZORBAX-C18（2.1mm×150mm,3.5μm）色谱柱,以含0.1%甲酸的水和甲醇作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI）正离子模式下多反应监测模式（MRM）分析测定,普瑞巴林及非那西汀的离子对分别为[M＋H]＋m/z160.4→83.3和[M＋H]＋m/z180.3→110.2。6只Beagle犬口服给予150mg普瑞巴林胶囊后采集不同时间点血样,用建立的LC-MS/MS分析方法进行测定。结果：普瑞巴林在30~10000ng/mL范围内线性良好（r=0.9995）,提取回收率为101.2%~102.9%,批内与批间精密度符合生物样品的分析要求。Beagle犬口服给予150mg普瑞巴林胶囊后,Cmax为（25637.5±2571.8）ng/mL,Tmax为（1.0±0.5）h,t1/2为（4.4±0.6）h,MRT为（6.7±0.7）h。结论：此方法成功地应用于单次口服给予Beagle犬150mg普瑞巴林胶囊的药代动力学研究。