简介:摘要目的分析探讨普拉洛芬联合聚乙二醇治疗眼科手术后干眼症的效果。方法选取我院眼科2015年7月-2017年5月所收治的经眼科手术后干眼症患者100例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各50例,对照组患者聚乙二醇单一药物治疗,而研究组患者是以普拉洛芬联合聚乙二醇治疗,然后对比相应的治疗效果。结果研究组患者平均泪膜破裂时间比对照组患者明显偏长,平均泪液分泌的试验值及治疗的总有效率均比对照组患者明显偏高,组间差异都显著,P<0.05,具有统计学意义。结论普拉洛芬联合聚乙二醇对于治疗干眼症的临床效果显著,能有效消除患者眼部症状,促进患者康复,具有广阔的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨聚乙二醇电解质散溶液用于妇科阴道手术术前肠道准备的效果。方法将153例患者随机分成试验组和对照组,试验组口服聚乙二醇电解质散并灌肠,对照组用传统的清洁灌肠的方法。结果试验组患者满意度、肠道的清洁度、患者的舒适度等都优于对照组。结论口服聚乙二醇电解质散溶液并灌肠的方法明显优于传统的清洁灌肠方法。
简介:摘要目的探讨雌二醇对细胞中SLC34A2基因表达和钙、磷转运的影响。方法以不同浓度雌二醇与A549细胞共同培养24后用RT-PCR检测细胞中SLC34A2mRNA表达情况,试剂盒检测细胞上清中钙、磷的含量。结果高、中浓度的雌二醇抑制该基因的表达,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);低浓度的雌二醇组促进该基因的表达,与对照组比较差异无显著性(P<0.01);同时,低浓度雌二醇组细胞上清中钙、磷含量降低最明显,与对照组比较差异均有显著性(P<0.01)。结论在A549细胞中,低浓度雌二醇促进SLC34A2基因的表达,进而促进细胞外液钙、磷的转运;高浓度的雌二醇则抑制该基因的表达。
简介:目的:本研究旨在观察雌激素对绝经妇女牙槽成骨细胞细胞增殖和活性、成骨分化、骨保护素(osteoprotegerin)和核因子κB受体(receptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKL)的影响,为绝经妇女的牙周和种植治疗提供参考。方法:经患者知情同意,收集女性志愿者(年龄63-72岁)的牙槽骨,进行体外培养,获得牙槽成骨细胞。用不同剂量的17β-雌二醇(0.01nM、0.1nM和1nM)处理后,通过MTT和细胞计数、碱性磷酸酶活性、实时定量聚合酶链反应、vonKossa实验和酶联免疫吸附实验分别检测绝经妇女牙槽成骨细胞的增殖和活性、成骨分化、OPG和RANKL表达水平。结果:17β-雌二醇处理后,绝经妇女牙槽成骨细胞的细胞增殖和活性、碱性磷酸酶活性、骨钙素水平和矿化能力都明显增高,且具有17β-雌二醇浓度依赖性。同时,随17β-雌二醇剂量的增加,OPG表达升高,而RANKL的水平下降,OPG/RANKL比值明显升高。结论:17β-雌二醇可以增强绝经妇女牙槽成骨细胞的增殖和活性、促进成骨、改善牙槽骨再生的微环境,为绝经妇女的牙周骨再生治疗提供了重要参考。
简介:摘要目的研究分析在干眼症治疗中采用聚乙二醇滴眼液联合睑板腺按摩的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选择88例干眼症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和实验组,每组44例。对照组患者应用睑板腺按摩治疗,实验组患者应用睑板腺按摩与聚乙二醇滴眼液联合治疗,治疗后将两组患者的临床治疗效果进行分析和对比。结果经3个月治疗,实验组患者中显效28例(63.64%),有效15例(34.09%),无效1例(2.27%),治疗总有效率为97.73%;实验组患者中显效12例(27.27%),有效17例(38.64%),无效15例(34.09%),治疗总有效率为65.91%。实验组患者治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干眼症采用聚乙二醇滴眼液与睑板腺按摩联合治疗具有明显的效果,临床上值得应用推广。
简介:摘要目的观察复方聚乙二醇电解质在术前肠道准备中的效果。方法2014年3月至2015年4月期间,本院共收治了34例需要行术前肠道准备的患者,将所有的患者随机分为对照组和观察组,各17例,对照组患者实施的是肥皂水清洁灌肠法,观察组患者则服用复方聚乙二醇电解质,对两组患者的临床效果进行评估。结果观察组17例患者肠道清洁有效率为94.12%,相较于对照组76.47%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组出现不良反应的概率明显要低于对照组,其治疗依从率要高于对照组,各项数据都具有可比性(P<0.05)。结论给予需行术前肠道准备的患者复方聚乙二醇电解质治疗,能够增强清洁肠道的效果,降低不良反应的发生率,增强患者治疗依从性,值得广泛应用。
简介:摘要目的观察临床在不同时间米索前列醇,对二次剖宫产病人产后出血的防治效果。方法选取从2015年11月-2016年11月之间在我院妇产科进行二次剖宫产手术的病人118名作为主要研究对象,随机分为甲、乙、丙三组。甲组38人(术中、术后使用缩宫素);乙组40人(在甲组手术基础上,手术之后在病人直肠内放置米索前列醇);丙组40人(在甲组手术基础上,病人在手术中舌下含服米索前列醇)。比较甲、乙、丙三组病人术中、术中、术后2小时内、术后一天内出血量,发生产后出血概率。结果丙组术中、术后2小时内、术后一天内的出血量少于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);丙组病人术中和术后2小时内出血量显著低于乙组(P<0.05);乙组病人术后2小时内、术后一天内出血量明显低于甲组(P<0.05)。丙组病人产后发生出血率为5.00%,明显低于甲组23.68%(P<0.05)。结论手术中给予二次剖宫产病人服用米索前列醇的防治出血效果强于术后放置米索前列醇和常规使用缩宫素的用药方式,值得临床推广运用。
简介:目的:探讨半胱氨酶-3(Caspase-3)在二乙酰二脱水卫矛醇(diacetyldianhydrogalactitol,DADAG)诱导小鼠白血病L1210凋亡过程中的作用。方法:MTT法观察DADAG对L1210细胞的生长抑制作用;透射电镜检测细胞凋亡;Caspase-3试剂盒测定细胞内Caspase-3的酶活性。结果:DADAG对L1210细胞有较强的体外增殖抑制作用,其IC50值为24.6mg/L;DADAG可诱导L1210细胞发生凋亡及时间依赖性地升高Caspase-3酶活性。结论:Caspase-3在DADAG诱导的细胞凋亡中可能起重要作用。
简介:【摘要】目的 探讨雌二醇凝胶在绝经期取宫内节育器中的作用。方法 选取某院我院[1]2021年4月~2022年7月收治的6620例[2]绝经期患者,将其分为对照组和观察组,每组各3310例。给予对照组患者采用常规方法取出宫内节育器,给予观察组患者采用雌二醇凝胶子宫颈准备后取出宫内节育器,对比两组的宫颈软化程度、取宫内节育器的疼痛程度以及取宫内节育器成功率。结果 观察组患者的宫颈软化率为93.94%,对照组为63.64%,观察组的软化率优化对照组;程度观察组以及取宫内节育器成功率为100.00%,高于对照组的78.79%;,观察组患者的取宫内节育器的疼痛感程度为3..03%,低于对照组的21.21%,,差异具有统计学意义(P<0.05)[3]。结论 雌二醇凝胶在绝经期患者取宫内节育器中具有显著的效果,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的研究聚乙二醇电解质联合二甲基硅油对结肠镜检查肠道准备的作用。方法随机抽取110例本院自2016年3月—2017年4月收治的行结肠镜检查肠道准备患者,根据随机分类法将其分为对照组(55例)、研究组(55例),给予对照组聚乙二醇电解质进行肠道准备,给予研究组聚乙二醇电解质联合二甲基硅油进行肠道准备,分析两组肠道清洁合格度、不良反应发生率。结果肠道清洁合格度对比,两组差异不明显(P>0.05);不良反应发生率对比显示研究组低于对照组(P<0.05)。结论在结肠镜检查肠道准备过程中,应用聚乙二醇电解质联合二甲基硅油进行肠道清洁,效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要: 目的 观察老年便秘患者肠镜检查前服用小剂量复方聚乙二醇联合二甲硅油用于肠道准备的临床效果。方法:选取2021年1月-2021年12月在燕化医院接收肠镜检查的360老年便秘患者作为研究对象,随机分组各180例。对照组肠镜前2日口服乳果糖20ml日二次,当日口服甘露醇500ml,观察组肠镜检查前2日口服复方聚乙二醇A+B剂各2包溶于250ml温水,日二次,检查当日4小时前口服A+B包6包,溶于750ml水,3小时内服完,观察组服完泻剂后同时口服二甲硅油散,观察两组肠道清洁度、结肠息肉检出率和肠镜检查操作时间、肠道准备的不良反应发生率。结果:观察组的肠道满意度(90%)明显高于对照组(82.2%),(P
简介:摘要目的研究新型融合蛋白——蛋白转导结构域(protein transduction domain, PTD)4-超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)1对心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury, MI/RI)大鼠肌酸激酶(creatine kinase, CK)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase, LDH)及丙二醛(malondialdehyde, MDA)的影响,探讨PTD4-SOD1对再灌注心肌的保护作用。方法40只SPF级雄性SD大鼠,体重(330±20)g,按随机数字表法分为4组:假手术组(S组)、MI/RI组、SOD1蛋白组(SOD1组)、PTD4-SOD1融合蛋白组(PTD4-SOD1组),每组10只。S组只穿线不结扎左冠状动脉前降支(left anterior descending, LAD),其余3组均通过结扎与松解LAD的方法制备大鼠MI/RI模型,缺血30 min,再灌注120 min。S组、MI/RI组在再灌注的同时通过尾静脉分别注射0.9%氯化钠注射液(1 ml),SOD1组在再灌注的同时通过尾静脉注射SOD1蛋白500 μg(1 ml),PTD4-SOD1组在再灌注的同时通过尾静脉注射PTD4-SOD1 500 μg(1 ml)。再灌注结束时通过左心室采血5 ml,后快速摘取心脏。分别使用免疫荧光检测PTD4-SOD1在大鼠MI/RI模型中的穿膜能力,比色法检测CK、LDH的含量,硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)染色法检测MDA的含量。结果免疫荧光结果显示,S组、MI/RI组、SOD1组均没有代表融合蛋白的荧光出现,PTD4-SOD1组出现荧光。与S组比较,其余3组CK、LDH和MDA含量均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);MI/RI组CK、LDH、MDA含量与SOD1组差异无统计学意义(P>0.05),PTD4-SOD1组CK、LDH、MDA含量较MI/RI组和SOD1组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PTD4与SOD1重组后表达纯化的PTD4-SOD1能显著降低血清CK、LDH和MDA值,抑制脂质过氧化反应,实现了对心肌细胞的保护作用。