简介:【摘要】目的:探究EB病毒感染患儿的异型淋巴细胞临床检验情况。方法:于我院展开试验研究,以2022年12月-2023年12月期间接收的患儿为研究对象,均为EB病毒感染患儿,人数为50例,作为实验组,同时另外选取同期接收的50例健康儿童作为对照组。所有儿童均给予异型淋巴细胞水平检验,对其检验结果进行对比分析。结果:与对照组患儿进行比较,实验组患儿的异型淋巴细胞比值在<2%的人数为0,低于对照组的70.00%,而且,>2%,<6%比值范围人数较多,为60.00%,而>6%,<10%的占比为38.00%,均高于对照组的24.00%和6.00%,对比均具有统计学意义。结论:EB病毒感染患儿表现出异型淋巴水平增高的情况,明显区别于健康儿童,可将异型淋巴水平检测应用于对感染患儿的检测,价值较高。
简介:摘要PVC具有较好的抗化学腐蚀性和耐磨性,且其成本低、生产简单,故其在医疗及其他工业领域中的应用广泛。综述了树脂聚合度、加工工艺及加工助剂等因素对PVC力学性能影响的研究现状,重点分析了加工助剂对PVC力学性能的影响规律。其中,树脂聚合度的增大可以提高PVC的强度,但同时会降低韧性;使用模压成型工艺有利于提高PVC的强度和模量,而使用注塑成型工艺有利于提高PVC的塑性和韧性;适当提高或增大加工温度和共混时间增加可以提高PVC的韧性;添加热稳定剂可以改善PVC的塑性、韧性及强度;添加增塑剂可以提高PVC的强度及韧性;添加改性剂可以改善PVC的强度和韧性。
简介:摘要目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将我院收治的70例确诊为咳嗽变异型哮喘患者按照随机对照原则分为观察组和对照组,每组各35例,对照患者单纯使用舒利迭治疗,观察组患者在此基础上联合应用顺尔宁治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后的咳嗽症状消失时间少于对照组患者,肺功能优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗有效率为94.3%,显著高于对照组患者的77.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合顺尔宁是治疗咳嗽变异型哮喘的一种理想方案,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的比较流式细胞术及手工制片显微镜观察两种方法测定传单患儿异型淋巴细胞有无差异,同时探讨传单患儿T细胞亚群的变化及异型淋巴细胞表面抗原表达的变化。方法通过用流式细胞术及手工制片显微镜观察两种方法测定2009-2010年间36例传染性单核细胞增多症(IM)及40例对照组患儿异型淋巴细胞的百分比,用流式细胞仪对两组患儿T细胞亚群免疫测定、异型淋巴细胞免疫表型测定,然后对测定结果进行比较分析。结果两种方法在测定异型淋巴百分比上没有显著差异,传单患儿T淋巴细胞亚群与对照相比CD3.CD8增高,CD4降低,CD4/CD8比值降低;传单患儿异型淋巴细胞与对照组相比CD28表达增加。结论流式细胞术检测传单患儿异型淋巴细胞百分比较形态学快速、准确、易标准化,同时还能分析异型淋巴细胞的表型。
简介:摘要目的探讨食管基底层型高级别异型增生的临床病理学特征。方法收集2009—2019年间解放军联勤保障部队第九八九医院平顶山医疗区(原第一五二中心医院)34例和首都医科大学附属北京朝阳医院18例食管基底层型高级别异型增生的病例,共计52例,收集患者的临床病理资料,观察组织形态学特征和免疫表型,并结合文献进行探讨。结果患者中位年龄64岁(范围43~72岁),男性35例,女性17例,男女比为2.1∶1.0。食管上段8例,中段41例,下段3例。按巴黎分型0-Ⅱb型24例,0-Ⅱc型28例。内镜下病变色泽发红,边缘不整齐。窄带成像病变呈褐色或茶褐色,放大观察黏膜表面微血管异常,有边界形成。碘染色病变不着色或淡染,边界不规则。组织学上,鳞状上皮基底侧上皮细胞密度增加,细胞核大、深染,排列紊乱或极性丧失,肿瘤向下生长形成浸润性鳞状细胞癌的比例高。免疫组织化学染色,肿瘤p53突变率为48.6%(18/37)。Ki-67阳性指数中位数为60%(范围20%~90%);基底层细胞Ki-67阳性细胞数中位数为26个/HPF(范围5~70个/HPF)。Ki-67异常分布模式37例(100.0%)。原病理诊断为低级别异型增生8例,不典型性上皮细胞2例,高级别异型增生42例。结论食管基底层型高级别异型增生形态特殊,肿瘤主要局限于鳞状上皮层的下半部分,具有重度细胞学异型性,侵袭性强,疾病早期易发展成浸润性鳞状细胞癌。病理上误诊为低级别病变的比例高。p53突变和Ki-67异常分布模式有助于此类高级别异型增生的诊断。
简介:摘要目的研究并探讨酮替芬辅助治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2014年10月至2016年11月来我院就诊的小儿咳嗽变异型哮喘患者100例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组两组,每组患者有50例,对照组给予抗过敏,解除支气管痉挛治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予酮替芬进行治疗,观察和比较两组不同治疗方法对小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。结果按制定的标准评价治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效,观察组显效20例,有效25例,无效5例,总有效率为90.00%,对照组显效16例,有效22例,无效12例,总有效率为76.00%。经X2检验,两组患者的疗效具有显著性差异(P<0.05)。观察组疗效优于对照组。结论酮替芬辅助治疗小儿咳嗽变异型哮喘具有较好的临床疗效,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘有效方法之一,具有较好的临床价值,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探究加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法时间范围为2018年10月至2019年10月间,选取80例在我院进行药物治疗的咳嗽变异型哮喘患者。将患者以随机表格法平均分为观察组(40例)和对照组(40例),采用不同药物进行治疗,观察组用加味小柴胡汤治疗,对照组采用哮喘常规治疗药物。通过1个月治疗后,对比两组患者的治疗总有效率。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组。(p<0.05)差异有统计学意义。结论采用加味小柴胡汤治疗治疗咳嗽变异型哮喘的治疗效果较好,比常规药物治疗更具有安全性,并且疗效显著,患者咳嗽症状改善明显,症状缓解速度更快,加味小柴胡汤值得在咳嗽变异型哮喘中使用。
简介:目的:探究小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特治疗的临床效果和价值。方法:收集2017年3月到2018年2月我院接诊的小儿咳嗽变异型哮喘病例80例进行分组研究,随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组应用常规治疗方法,观察组在对照组基础上应用孟鲁司特治疗。观察比较两组患儿治疗总有效率、不良反应和复发率。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,复发率低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有个别患儿出现轻微不良反应。结论:孟鲁司特用于治疗小儿咳嗽变异型哮喘,临床疗效确切且优于常规治疗,能有效减少复发率,用药不良反应轻微,有一定安全性,具有临床应用价值。
简介:【摘要】 目的 研究老年咳嗽变异型哮喘患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受治疗的60例老年咳嗽变异型哮喘患者,通过随机分组法分成对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组采用常规用药方案进行治疗;治疗组在常规用药方案的基础上,增加应用复方甲氧那明胶囊进行治疗。比较两组药物治疗总有效率、咳嗽症状消失时间和住院总时间、药物不良反应情况、治疗前后肺功能指标水平。结果 治疗组患者药物治疗总有效率达到90.0%,高于对照组的63.3%;咳嗽症状消失时间和住院总时间短于对照组;仅有1例药物不良反应出现,少于对照组的6例;治疗前后肺功能指标水平的改善幅度大于对照组。组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年咳嗽变异型哮喘患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗,能够大幅度改善肺部功能,减少药物不良反应,缩短病情控制和住院时间,使疾病治疗的总有效率水平提高。