简介:【摘要】目的:探讨莫西沙星联合舒普深在支气管扩张治疗中的效果。方法:本研究开展时间段为2020年 01月-2020年12月,实验对象为支气管扩张患者(n=80),按不同治疗方式分组,对照组(n=40)采用盐酸头孢吡肟+盐酸左氧氟沙星治疗,观察组(n=40)采用莫西沙星+舒普深治疗,比较两组患者临床治疗疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为92.50%(37/40),对照组为75.00%(30/40),前者明显高于后者(P<0.05)。结论:采用莫西沙星联合舒普深治疗支气管扩张患者,能取得较好的疗效,不仅能减轻患者的病症,还能促使患者加快康复,值得临床应用。
简介:【摘要】目的:旨在对哮喘急性发作患儿使用氧气雾化吸入普米克令舒的临床用药效果做探究。方法:本研究选取入组时间为2020/9/1-2021/8/31的152例哮喘急性发作患儿并按照随机数字表法分为用药存在差异的两组,每组各76例,在常规对症治疗基础上,对照组给予特布他林,调研组使用氧气雾化吸入普米克令舒治疗,对治疗前后患儿肺功能(FEV1、FEV1/FVC、PEF)改善效果做对比,并对治疗结局做评价。结果:用药前所有患儿肺功能指标均较差(P>0.05),治疗结果展示了使用氧气雾化吸入普米克令舒用药方案的调研组患儿比采用特布他林治疗的对照组儿童肺功能改善效果更好(P<0.05);调研组治疗效果更佳(P<0.05)。结论:对哮喘急性发作的患儿在用药治疗时给予氧气雾化吸入普米克令舒对提升患儿肺功能的效果更显著,推广价值更高。
简介:【摘要】目的 探讨不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于ERCP术的麻醉效果。方法 选取2020年6月-202
简介:【摘要】目的:研究脑苷肌肽联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将本院2019年4月-2021年9月期间收治的96例急性脑梗死患者作为研究对象,随机选出其中48例患者纳入对照组,并予以基础治疗+法舒地尔治疗,其余48例患者接受基础治疗+法舒地尔+脑苷肌肽治疗,并视为观察组;对比分析两组患者的治疗效果、脑卒中量表评分,以及药物不良反应。结果:观察组总有效率(95.83%)、脑卒中量表评分(16.74±2.01)分,对照组总有效率(79.17%)、脑卒中量表评分(20.38±2.26)分,观察组总有效率和脑卒中量表评分明显优于对照组,P1=0.0135,P2<0.0001,有统计学意义;观察组不良反应发生3例,发生率为6.25%,对照组不良反应发生2例,发生率为4.67%,两组患者药物不良反应总发生率接近,
简介:【摘要】 目的 探究硬膜外分娩镇痛产妇采用罗哌卡因复合不同剂量舒芬太尼的效果。方法 随机将2019年8月至2020年8月我院88例产妇分为实验组(44例,应用0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼镇痛)、对照组(44例,应用0.125%罗哌卡因复合0.5微克/毫升镇痛)。对比患者起效时间、镇痛效果、不良反应。结果 实验组起效时间(66.76±11.32)s、镇痛前评分(6.04±0.11)分、镇痛后半小时评分(2.61±0.24)分、第二产程镇痛评分(2.61±0.28)分、第三产程镇痛评分(1.11±0.13)分,与对照组相比,P<0.05;实验组不良反应发生率(9.09%,4/44)低于对照组(29.55%,13/44),P<0.05。结论 0.125%罗哌卡因复合0.3微克/毫升舒芬太尼实施硬膜外分娩镇痛,降低舒芬太尼的剂量,产妇的疼痛感同样减轻,但是降低了不良反应风险,推广价值显著。
简介:摘要:因为疫情原因,国家加大了公共医疗项目的建设力度,对新型医院项目服务质量和品质提出了更高要求。同时随着人们生活水平的提高,对现代医院的使用需求也提升到更高的精神层面,传统“功能至上”的冰冷医院已经不符合当代人的需求,绿色生态、环境宜人的花园式医院成为未来医疗项目的主流发展方向。本文以邢台市信都区中医院为例,对新型医疗综合体设计的重点内容进行深入研究。对其平面功能布局、人车物动线组织、花园式空间氛围的打造进行分析,同时研究了重要空间节点对于医院新形式打造的积极作用。医疗建筑项目属于复杂的综合性项目,其主要技术难点在于各种流线系统的梳理。新型医疗综合体在解决基本功能问题基础上探索创新,既要结合项目地形及任务书要求选择最佳布局方案,缩短病患、医护人员交通距离,提高运转效率,又要在此基础上提升医院品质,成为康养基地和病患开始新生活的加油站。本文详述了新形势下新型花园式医院设计的一次创新探索。
简介:摘要:小学生通过劳动实践可以掌握基本的劳动技能,培养创新意识,提高动手实践能力。本文通过激情导入,乐在参与;以趣促学,劳动幸福;动手实践,培养创新和展现自我,乐享成功等方面阐述了如何开展劳动教育,让每一个学生都能拥有幸福生活的能力。
简介:摘要患者,75岁,2017年1月因进行性排尿困难2个月余入院。诊断为转移性前列腺癌(cT3bNxM1期)。患者首先接受内分泌综合治疗5个月,血清tPSA最低降至12.5 ng/ml。治疗7个月后PSA逐渐反弹,遂调整为单纯雄激素剥夺治疗(ADT)。2017年10月监测tPSA水平为104 ng/ml,予停抗雄治疗。患者进入CRPC阶段。停药1年后,复测PSA 3 205 ng/ml,选择阿比特龙初始治疗,5个月后tPSA水平仍呈进行性上升,考虑为阿比特龙耐药,予停药,选择多西他赛序贯治疗。基因检测结果提示存在AR、FGFR3和RIT1突变,未检测到HRR胚系突变。采用多西他赛化疗期间盆腔淋巴结及左侧腹股沟淋巴结显著减小,骨转移较前相仿。化疗12个周期后因出现下肢水肿、下肢关节疼痛等不适,停止化疗,末次化疗后tPSA为289 ng/ml。再次行基因检测,提示AR和AR-V7阴性。尝试行阿比特龙再挑战治疗,连续治疗6个月后tPSA持续下降至23 ng/ml,无影像学进展。AR突变的患者在化疗后AR转阴,仍能够从阿比特龙再挑战治疗中获得PSA应答、肿瘤控制等临床疗效。阿比特龙再挑战治疗可作为AR突变的难治性CRPC患者的新尝试。