简介：【摘要】目的：探究晚期恶性肿瘤患者凝血功能及D-二聚体水平检测的临床意义。方法：将我院在2019年4月~2020年4月期间收治的40例晚期恶性肿瘤患者作为观察组，并将同时期在我院接受体检的40例健康者作为对照组。分别检测两组观察对象的凝血功能及D-二聚体水平，分析两组间的差异。结果：与对照组相比，观察组患者的凝血功能及D-二聚体水平的差异明显（P＜0.05）。结果：对晚期恶性肿瘤患者结合凝血功能及D-二聚体水平检测分析，可以作为评估恶性肿瘤的参考项目，准确分析患者有无凝血功能障碍等情况，恶性肿瘤患者的凝血功能及D-二聚体水平具有一定的特异性，有助于对患者的病情进行分析和预后治疗，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究乙肝肝硬化患者采用甘草酸二铵肠溶胶囊与恩替卡韦治疗的临床效果。方法：依据随机数字表法对本院2020年4月-2021年4月收治的60例乙肝肝硬化患者分组（各组30例）探究，对照组采用恩替卡韦治疗，观察组在对照组基础上采用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗，对比两组肝功能、不良反应发生率。结果：治疗前，两组肝功能对比无差异（P＞0.05）；治疗后，两组不良反应发生率对比无差异（P＞0.05）；治疗后，观察组肝功能指标低于对照组，数据差异明显（P＜0.05）。结论：甘草酸二铵肠溶胶囊与恩替卡韦可显著提高本研究患者肝功能，临床应用效果显著。

简介：摘要：目的：研究联合检验血凝4项和D-二聚体在孕妇体检中起到的应用价值。方法：选取2021年3月至2022年5月在本院进行健康检验的非孕妇40例，以及孕妇40例，将非孕妇作为对照组，孕妇作为观察组，两组都要进行检验血凝4项和D-二聚体联合检验，通过两组患者检查结果来了解检验血凝4项和 D-二聚体在孕妇检验中起到价值。结果：观察组的各种检测结果均高于对照组，且观察组孕早期的TT水平明显高于中期和晚期（P＜0.05）。结论：在孕妇检验中进行联合检验血凝4项和D-二聚体联合检查能够了解孕妇的身体情况，也能根据该检查结果为孕妇产后预防深静脉血栓提供用药指导，以此能从深静脉血栓预防中提升孕妇生活质量。

简介：摘要：目的：统计和分析果糖二磷酸钠（FDP）在病毒性心肌炎患儿治疗中的疗效。方法：研究对象为我院收治的18例病毒性心肌炎患儿，随机分为甲组和乙组，分别为10、8例，其中，甲组以常规方法治疗，乙组在甲组的基础上，施以果糖二磷酸钠治疗，对比甲组与乙组的疗效和不良反应。结果：甲组的住院时间及疗效显著较乙组差，且两组数据具有统计学意义(P＜0．05)。甲组与乙组在治疗过程中均未发生严重的不良反应。结论：FDP不仅可以有效地缩短病毒性心肌炎患儿住院时间，还能够缓解其临床体征及症状。在小儿病毒性心肌炎的临床研究和治疗中，具有一定的参考和借鉴的意义。

简介：【摘要】目的：分析显微喉镜下二氧化碳激光治疗声带息肉的效果及安全性。方法：于2018年8月-2019年8月时间段内，选择98例来我院声带息肉治疗的患者，作为本次研究的对象。以入院时间为划分依据，划分为对照组和研究组。通过对比两组患者的治疗效果，获得研究结果。结果：从2组的治疗效果分析，对照组的有效率相比研究组要低，结果差异显著，P＜0.05。根据研究结果统计，对照组患者中出现2例出血，并发症发生率为5.1%，研究组没有出现呼吸困难与出血等情况，发生率为0，组间对比存在差异，P＜0.05。结论：治疗声带息肉，采用显微喉镜下二氧化碳激光技术，可有效去除息肉，手术的安全性较高，具有推广应用价值。

简介：　　【摘要】 目的：研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液（派罗欣）联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法：选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年  6月诊疗的慢性丙肝患者 55例，依据随机分配的原理，将其中 27例患者作为 A组，实施利巴韦林联合干扰素治疗； 28例患者作为 B组，实施派罗欣联合利巴韦林治疗，对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果： A组患者临床总有效率为 70.37%， B组患者临床总有效率为 96.43%， A组患者临床总有效率低于 B组患者，两组患者临床疗效对比差异有统计学意义（ P<0.05）。 A组患者药物不良反应为 55.55%， B组患者药物不良反应为 32.14%， A组患者药物不良反应虽高于 B组患者，但差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：慢性丙肝临床治疗中，派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用，既可促进临床疗效的提升，又可降低患者药物不良反应，值得推广。 

简介：【摘要】目的：分析老年精神分裂症患者诊疗、预后中总胆红素、血清D-二聚体的相关性。方法：分析病例选择于2019.3~2020.3时间段在我院就诊的老年精神分裂症患者、健康体检老年人各85例，分别以实验、对照2组进行命名，实验组同时开展药物治疗，对对照组、实验组（治疗前后）的总胆红素水平、血清D-二聚体进行检测，并对患者预后情况进行观察。结果：相对比于健康体检老年人，治疗前老年精神分裂症患者总胆红素水平降低明显，血清D-二聚体提升明显，比较差异性较大（P

简介：【摘要】目的：评价小剂量米非司酮 +戊酸雌二醇治疗围绝经期功能性子宫出血的效果。方法：采用随机抛硬币方式分组，将我院 2015年 12月 ~2017年 12月撷取的 238例围绝经期功能性子宫出血患者，分为观察组、对照组，两组人数相同（ n=119）。观察组和对照组分别经小剂量米非司酮 +戊酸雌二醇治疗、戊酸雌二醇单独治疗，对比两组临床效果。 结果：观察组、对照组的治疗总有效率分别为：89.91%、 78.99%， P<0.05。两组子宫内膜厚度、血红蛋白比较，差异性显著， P<0.05。 结论：围绝经期功能性子宫出血治疗中，经小剂量米非司酮+戊酸雌二醇治疗，临床疗效显著，并且可改善患者的子宫内膜厚度、血红蛋白水平。

简介：【摘 要】目的：分析妊娠期肝内胆汁淤积症（简称ICP）患者接受丁二磺酸腺苷蛋氨酸（简称SAMe）联合多烯磷脂酰胆碱（简称PPC）治疗的效果。方法：研究主体为ICP患者200例，随机分A组（SAMe+PPC治疗）和B组（常规治疗）。对比内容是血液生化指标、瘙痒症状与妊娠结局等。结果：两组经上述指标对比后差异显著，示为P＜0.05。结论：为ICP患者行SAMe+PPC治疗的效果佳。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】： 目的： 主要针对复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利在结肠镜检查前肠道准备中的效果进行有效的观察及其分析。 方法： 选择科室 2018 年 9 月 -2019年 7 月接纳的 326例需要进行结肠镜检查的患者作为此次研究的观察对象，将其分为常规组及联合组，每组各 163例，常规组服用常规药物，联合组在此基础上加入莫沙必利，两组患者均参照肠道清洁有效率以及不良反应发生概率、耐受程度进行有效对比。 结果： 两组患者的肠道清洁有效率对比，常规组为 93.2% （ 152/163 ）例，联合组为 9 8 . 1 % （ 16 0 /163 ）例，联合组显著优于常规组（ P＜ 0.05），组间对比意义显著；此外，不良反应发生概率、耐受程度对比中，联合组均显著优于常规组 （ P＜ 0.05），组间对比意义显著。 结论： 给予将要进行结肠镜检查的患者复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利药物，在一定程度上能保证其安全性、有效性，并且还具有一定的便捷性，患者的不良反应有所降低，患者接受程度相对较高。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】 目的 ： 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法： 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组，给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散，给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散，对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果： 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异（ P ＜ 0.05 ），有统计学意义；但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异（ P ＞ 0.05 ），无统计学意义 。 结论： 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著，能提升患儿的依从性，提高肠道准备效率。

简介：【摘要】 背景与目的  白蛋白结合型紫杉醇作为无需助溶剂的新型紫杉醇制剂，临床疗效明显，毒副反应小。本研究旨在分析观察白蛋白结合型紫杉醇（克艾力®）在二线治疗小细胞肺癌中的临床疗效及其安全性。方法  选取2018年11月-2020年9月收治的复发小细胞肺癌患者共130例，给予白蛋白结合型紫杉醇单药或联合给药方案治疗，观察患者治疗疗效和不良反应。结果 白蛋白结合型紫杉醇二线治疗小细胞肺癌疾病控制率（disease control rate, DCR）单药治疗患者为59.6%，联合用药患者DCR（80.65%）较单药治疗患高，差异有统计学意义。联合治疗患者的无进展生存期（mPFS）为4.7 个月，较单药治疗患者组（3.5 个月）有所延长，差异有统计学意义；在不良反应方面，联合治疗患者与单药治疗患者组情况类似。此外，耐药复发组与敏感复发组在白蛋白结合型紫杉醇二线治疗疗效方面疗效无显著差异，但是耐药复发组不良反应中关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。 结论 含白蛋白紫杉醇（克艾力 ）方案二线治疗小细胞肺癌联合用药较单药更有优势，且治疗安全性相当；疗效方便，耐药复发与敏感复发患者之间无显著差异，但耐药复发组关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。

简介：摘要：目的：分析联合补阳还五丸与冠心病二级预防方案治疗冠心病稳定性心绞痛 (气虚血瘀型胸痹 )的疗效。方法：随机将云梦社区卫生服务站对确诊的 90例冠心病稳定性心绞痛 (气虚血瘀型胸痹 )患者分为两组，各 45例，对照组予以冠心病二级预防方案治疗，在此基础上观察组予以补阳还五丸治疗，对比两组患者的用药情况。结果：观察组治疗后心绞痛积分下降，明显优于对照组，对比存在显著性差异（ P＜ 0.05）；对照组、观察组总有效率分别为 77.8%和 93.3%，比较具有显著差异（ P＜ 0.05）。 结论：冠心病二级预防方案与补阳还五丸联合使用治疗冠心病稳定性心绞痛(气虚血瘀型胸痹 )具有确切疗效。