简介：摘要目的观察前列地尔联合小剂量多巴胺治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法将我院2010年7月至2013年5月收治的80例慢性肾功能不全患者分为观察组（n=40）和对照组（n=40），观察组患者在一般常规治疗基础上加用前列地尔联合小剂量多巴胺治疗，对照组患者给予一般常规治疗。结果观察组的疗效显著地优于对照组(P<0.05)，并且观察组的24h尿蛋白量、内生肌酐清除率、血肌酐和尿素氮都显著地优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合小剂量多巴胺治疗慢性肾功能不全的疗效确切，能延缓疾病进展，值得临床推广。

简介：摘要目的观察为妊娠期高血压病例使用肠溶阿司匹林（小剂量）和钙剂的疗效。方法2011年4月—2012年4月在我院常规产检的孕妇中有162例患有妊娠期高血压，将其中的81例作为观察对象（钙剂组），使用肠溶阿司匹林（小剂量）和钙剂等；其余81例作为参照对象（降压组），使用降压药、解痉药等。观测各组尿蛋白、血清钙、血压测定值的变化。结果各组孕妇在接受治疗后尿蛋白测定值均减小、血压测定值均降低和血清钙测定值均升高，钙剂组的变化情况较降压组理想（P＜0.05），存在显著差异性。结论在治疗妊娠期高血压病例时除了应使用降压药、解痉药等常规治疗用药，还应使用肠溶阿司匹林（小剂量）和钙剂，以快速控制病情。

简介：摘要目的观察分析氨溴索雾化吸入联合小剂量肝素静滴治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选择我院84例重症肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，每组42例。观察比较两组退热时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及肺部湿罗音消失时间、临床疗效以及治疗期间的不良反应发生情况。结果与对照组比较，观察组退热时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及肺部湿罗音消失时间均明显缩短，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规综合治疗的基础上联合应用氨溴索雾化吸入与小剂量肝素静脉滴注治疗小儿重症肺炎，可以较快的缓解患儿的临床症状和体征，取得显著的治疗效果，安全性较高，值得在临床进行推广使用。

简介：摘要目的探讨应用小剂量山莨菪碱治疗啰音难以吸收小儿肺炎的治疗和护理效果，以供参考。方法将本院2013年6月至12月收治的啰音难以吸收小儿肺炎患儿48例纳入本研究，均应用小剂量山莨菪碱治疗。根据随机数字表法分组，对照组患儿接受常规护理，实验组患儿加强综合护理。对比两组患儿在啰音消失时间、住院时间、药物不良反应发生率等方面的差异性。结果与对照组对比，我们发现实验组患儿啰音消失时间、住院时间均较短，药物不良反应发生率较低，组间差异经统计学分析后认为有意义(P＜0.05)。结论应用小剂量山莨菪碱治疗啰音难以吸收小儿肺炎疗效满意，在治疗过程中加强综合护理有助于促进症状消失，缩短住院时间，减少药物不良反应。

简介：摘要目的临床使用小剂量的普萘洛尔治疗婴幼儿特殊部位出现的血管瘤，观察临床治疗效果及发生的不良反应。方法选取2014年6月—2016年6月来我院42名特殊部位血管瘤婴幼儿作为主要研究对象，每日早8点，晚8点给病儿口服小剂量的普萘洛尔，口服普萘洛尔起始量1.2mg/kg/d，同时监测病儿心率，如出现异常，立即缩减药量或停止服药，如一切正常，药量加至1.5mg/kg/d后监测，之后加量至正常剂量2mg/kg/d。出院后继续服药，治疗时间为半年，每月随访一次，及时监测病儿瘤体质地、颜色、大小及不良反应，并用Achauer评分法评价治疗效果。结果服药治疗之后21名病儿瘤体缩小76％～100％，评分为Ⅳ级（优）；17名病儿瘤体缩小51％～75％，评分为Ⅲ级(良)；3名病儿瘤体缩小26％～50％，评分为Ⅱ级(中)，；1名病儿瘤体缩小<25％，评分为Ⅰ级。不良反应发生率4.76％，主要表现为病儿心率迟缓。结论使用小剂量的普萘洛尔治疗特殊部位的血管瘤，治疗效好，且出现微小的不良反应，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨在高血压性脑出血患者早期阶段用小剂量甘露醇对血肿扩大速度相关影响效果。方法纳入于2014年～2015年期间本院收治确诊为高血压性脑出血患者60例为本次研究对象，根据患者接受甘露醇治疗时机差异以每组30例分为对照组（于发病24h后应用甘露醇）与观察组（发病后24h内应用甘露醇），比较两种干预方式对血肿扩大情况影响。结果对照组患者1例出现血肿扩大，观察组患者14例出现血肿扩大，数据对比有差异性（P＜0.05）。结论对高血压性脑出血患者在发病早期阶段即24h内给予甘露醇，可提高血肿扩大事件发生概率，恶化病情，对早期高血压性脑出血患者应综合临床实际情况，不宜仓促盲目给予甘露醇。

简介：摘要目的分析布比卡因复合小剂量芬太尼腰麻在剖宫产术中的麻醉效果。方法我院100例足月、单胎剖宫产产妇，随机分为A、B两组，每组50例A组腰麻用药布比卡因6mg复合芬太尼25μg，B组腰麻用药布比卡因10mg。而后对比两组麻醉效果、不良反应及新生儿1、5minApgar评分。结果两组产妇麻醉效果，A组明显优于B组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；两组产妇麻醉的不良反应发生率，A组明显低于B组，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；新生儿1、5minApgar评分差异无统计学意义。结论布比卡因复合小剂量芬太尼腰麻在剖宫产术中能达到良好的麻醉效果，且产妇出现的不良反应较少，值得在临床应用中大力推广和使用。

简介：摘要目的小剂量胺碘酮（AmiodaroneAD）治疗老年心律失常的临床效果及安全性。方法收集入住本院患有心律失常的老年患者68例，随机分成对照组（常规剂量）34例和治疗组（小剂量）34例。结果对照组和治疗组抗心律失常有效率分别为91.17%和94.17%；对照组和治疗组不良反应发生率分别为为14.7%和5.88%，治疗组显著优于对照组且有统计学意义(P<0.05)。结论应用小剂量胺碘酮治疗老年心律失获得满意的临床效果肯定并且安全性高。

简介：摘要目的探讨在剖宫产术中小剂量舒芬太尼对寒战与牵拉痛的临床预防效果。方法选择60例剖宫产术孕妇随机分为观察组与对照组，各30例，给予对照组孕妇常规麻醉，观察组在常规麻醉基础上给予孕妇小剂量舒芬太尼，观察2组临床效果。结果观察组寒战发生率10.0%低于对照组53.33%，P＜0.01差异有高度统计学意义。结论小剂量舒芬太尼对孕妇的麻醉效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨运用小剂量雌激素预防围绝经期骨质疏松症的临床疗效。方法选择2016年8月—2017年8月围绝经期患者90例根据治疗方法分组。对照组给予常规生活和饮食等方面的指导，观察组则给予小剂量雌激素治疗。比较两组围绝经期骨质疏松症发生率；治疗前后患者雌二醇、促卵泡成熟激素、腰椎骨密度；不良反应。结果观察组围绝经期骨质疏松症发生率低于对照组，P＜0.05；治疗前两组雌二醇、促卵泡成熟激素、腰椎骨密度相近，P＞0.05；治疗后观察组雌二醇、促卵泡成熟激素、腰椎骨密度优于对照组，P＜0.05。观察组治疗后无明显不良反应。结论小剂量雌激素治疗围绝经期骨质疏松症的应用效果确切，可有效改善激素水平，提高骨密度，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨、分析糖尿病对小剂量阿司匹林治疗的阿司匹林抵抗的影响与相关因素。方法选取我院2013年3月至2014年3月收治的42例糖尿病患者（实验组），同期选取54例非糖尿病患者作为参照的对象（对照组），两组患者均给予阿司匹林进行口服，以一天100mg，连续服用两周。以花生四烯酸和二磷酸腺苷作为诱导剂检测两组患者的血小板聚集率，并以血小板聚集的程度对患者进行阿司匹林抵抗（AR）、阿司匹林半抵抗（ASR）以及阿司匹林敏感（AS）评定，最后并对其发生的情况以及影响其的危险因素进行分析。结果实验组患者阿司匹林半抵抗（ASR）以及阿司匹林抵抗（AR）+阿司匹林半抵抗（ASR）的发生率分别是33。3%和28.5%，而对照组的发生率分别是33.3%和27.7%，差异有意义；实验组和对照组阿司匹林抵抗（AR）+阿司匹林半抵抗（ASR）患者除血糖水平存在差异，其他临床指标均统计学差异；女性是实验组患者发生AR/ASR的独立危险因素。结论服用小剂量阿司匹林的糖尿病患者其ASR以AR+ASR的发生率高于非糖尿病的患者，性别可能诱发糖尿病患者发生AR/ASR的危险因素。

简介：摘要目的探讨小剂量地塞米松治疗极低出生体重儿支气管肺发育不良(BPD)的临床效果。方法回顾性分析我院8例极低出生体重儿BPD应用小剂量地塞米松（总剂量0.89mg/kg）治疗前后呼吸机参数、吸氧时间、临床体征、血气分析及其不良反应的发生情况。结果吸入氧浓度（FiO2）明显下降，呼气末正压（PEEP）明显下降，肺部痰鸣音、哮鸣音明显减少，二氧化碳潴留好转；8例患儿均未出现激素近期副作用；随访1年体重、头围、CDCC智力测验情况基本达标。结论应用小剂量地塞米松治疗极低出生体重儿BPD有助于其撤离呼吸机，缩短氧依赖时间，未发生使用激素的近远期副作用，值得较大样本的进一步研究。

简介：摘要目的探讨子宫肌瘤手术前后使用小剂量米非司酮对手术的影响效果。方法对在我院进行子宫肌瘤手术的80例患者资料进行分析，根据术前后是否使用小剂量米非司酮将患者分为对照组和实验组，对照组术前使用小剂量米非司酮而术中和术后不使用米非司酮，实验组手术前后使用小剂量米非司酮，比较两组治疗效果。结果实验组术中出血量为（53.5±18.3）ml、手术时间为（85.2±23.4）min、术后阴道出血天数为（9.8±2.5）d、住院总时间为（6.43±2.3）d，均少于对照组（P<0.05）；实验组术后月经恢复时间为（82.6±11.1）d，长于对照组（26.5±7.9）d（P<0.05）。结论子宫肌瘤患者手术后前后使用小剂量米非司酮效果理想，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨小剂量肝素治疗白血病并发弥散性血管内凝血患者的观察及护理的方法和效果。方法选取我院于2010年12月—2014年12月收治的白血病并发急性弥散性血管内凝血患者68例，对其使用小剂量肝素治疗，并对全部患者做好护理，防治出现严重出血以及多器官功能损伤等情况，并观察护理效果。结果经过对患者实行以上方法的治疗和护理，最后所有患者中，痊愈的有54例，占79.4%，死亡的患者有14例，占20.6%，死亡患者中有6例是由于多器官衰竭，另外8例为脑出血。结论对白血病并发弥散性血管内凝血患者实施细致的护理能改善患者的预后，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨小剂量丙泊酚芬太尼混合液用于无痛胃镜检查的麻醉效果观察。方法选择180例行无痛胃镜检查的患者，病人入室前10分钟口服盐酸达克罗宁胶浆，丙泊酚和芬太尼（丙泊酚200mg+芬太尼0.1mg共计22ml）混合液，剂量控制标准0.14ml/kg（相当于1.27mg/kg的丙泊酚和0.00064mg/kg芬太尼），缓慢静脉推注。结果胃镜检查操作时间为3～5min，所有患者均能完成胃镜检查。麻醉效果评价表现优169例（94%），良例8（4%），差3(2%)；检查结束，165例（92%）的病人呼之能睁眼，能配合吐出咬口，做吞咽动作，协助下可以从左侧卧位翻身为平卧位。所有病人均在10分钟内可以和医师正常交流，30分钟后可以离院。病人满意度评价满意171（95%）例，基本满意9（5%），无不满意病人。结论小剂量的丙泊酚芬太尼混合液用于无痛胃镜检查麻醉是一种值得推广的麻醉方法。

简介：

简介：摘要目的观察小剂量氢氯噻嗪加替米沙坦联合治疗轻中度高血压的临床疗效。方法将152例轻中度高血压患者随机分为2组，对照组患者给予替米沙坦80mg/d，联合用药组患者在对照组治疗方案的基础上加用氢氯噻嗪12.5mg/d。结果两组均有较好的降压效果(P<0.01)，而两组比较，联合用药组降压效果更明显(P<0.05)，且两组患者不良反应均较轻微。结论小剂量氢氯噻嗪联合替米沙坦治疗轻中度高血压疗效确切，不良反应轻微，适合在基层医疗单位推广使用。

简介：摘要目的探讨小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉痛的方法和临床效果。方法选取2016年10月—2017年10月我院收治的行剖宫产手术的患者60例，随机均分成观察组和对照组两组，麻醉方式分别为小剂量舒芬太尼+布比卡因及单纯布比卡因，对其寒战及牵拉痛的发生情况进行观察比较。结果在寒战发生率及牵拉疼痛程度的比较结果上观察组患者均明显优于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论小剂量舒芬太尼可有效降低行剖宫产手术患者术后发生寒战和牵拉痛的几率，提升患者舒适度，可作为临床剖宫产首选麻醉方式。

简介：摘要目的对肾病综合征的临床治疗进行探讨。方法选取我院2016年1月—2018年12月收治的29例肾病综合征患者参与研究，予以雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗，作为观察组。在相同的时间段抽取另外29例肾病综合征患者，予以雷公藤多苷联合足量泼尼松治疗，设为参照组。就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果两组总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组不良反应发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论采用雷公藤多苷联合小剂量泼尼松对肾病综合征患者进行治疗，疗效与足量泼尼松联合雷公藤多苷相近，但小剂量泼尼松的不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的对肾病综合征的临床治疗进行探讨。方法选取我院2016年1月—2018年12月收治的29例肾病综合征患者参与研究，予以雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗，作为观察组。在相同的时间段抽取另外29例肾病综合征患者，予以雷公藤多苷联合足量泼尼松治疗，设为参照组。就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果两组总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组不良反应发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论采用雷公藤多苷联合小剂量泼尼松对肾病综合征患者进行治疗，疗效与足量泼尼松联合雷公藤多苷相近，但小剂量泼尼松的不良反应少，安全性高。