简介：摘要目的通过对小剂量苍耳子中毒性成分的提取、纯化和色谱分析，建立和完善苍耳子中毒性成分的限量检测方法。方法探索提取、纯化苍耳子中毒性成分的最佳方法，并采用薄层色谱检测毒性成分的含量。结果提取小剂量苍耳子中毒性成分的溶剂是70%（v/v）丙酮，用量是110，工艺是超声提取15min。结论该方法简单、快速、准确，可作为苍耳子中毒性成分的限量检测方法。

简介：【摘要】目的 研究小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺对小儿重症肺炎治疗的效果。方法 本文选择的所有研究对象来自我院在2017年3月到2019年10月收治的小儿重症肺炎患儿，选择72例作为研究对象，按照随机方法将所有患儿分为A组和B组，每组患儿平均为36例，A组患儿配合常规治疗方法治疗，B组患儿在常规治疗基础之上选择小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗，对两组患儿治疗效果进行比较。结果 A组患儿治疗以后的治疗总有效率为55.56%（20/36），B组患儿为94.44%（34/36），P＜0.05，差异存在统计学意义；A组患儿合并呼吸道感染为58.33%（21/36），B组患儿为36.11%（13/36），P＜0.05，差异存在统计学意义；B组患儿治疗以后肺功能（PEF、FEV1、FEV1/FVC）改善情况优于A组，P＜0.05，差异存在统计学意义。结论 采用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎能够提升患儿治疗有效率，而且降低感染的发生率，可更好的改善肺功能，值得推广。

简介：

简介：目的：探讨丙咪嗪与阿米替林治疗躯体化障碍的疗效差异，寻找更为可靠的缓解躯体症状的药物。方法：以HAMD为工具排除中重度抑郁症患者（HAMD＞20分），将符合CCMD－3的躯体化障碍患者随机分为治疗组和对照组。符合条件者共39例，其中治疗组22例对照组17例，分别给予相同的剂型的小剂量丙咪嗪和阿米替林治疗，研究采用病人单盲法以消除心理作用的影响。结果：显效率两组差异有高度显著性（χ^2=10.21,P<0.005),其中治疗组15例，占68．2％，对照组3例，占17．6％。结论：小剂量丙咪嗪治疗躯体化障碍疗效明显僵于阿米替林，两药虽同属于三环类抗抑郁剂，但其作用机理和应用范围存在一定的差异。同时提出障碍与抑郁症的躯体形式之间的关系有待进一步深入研究。

简介：【摘要】目的：本文研究子宫肌瘤患者接受小剂量米非司酮治疗的效果。方法：采取随机分组的方法，将2020年1月到2021年1月来我院门诊接受治疗的76例患者当作研究对象，分成联合组与对照组，每组患者为38例。对照组患者给予常规剂量的米非司酮药物，而联合组患者给予小剂量米非司酮药物，对比两组患者的治疗有效性以及不良反应发生率。结果：经过分组治疗后，联合组患者的治疗有效性为96.36％，而对照组患者的治疗有效性为76.31％，联合组患者明显优于对照组患者，P＜0.05。联合组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异显著。结论：小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤这一疾病，其治疗效果显著，值得在门诊子宫肌瘤治疗中广泛应用。

简介：【摘要】目的：研究新生儿喂养不耐受采用小剂量红霉素治疗的效果。方法：选择44例新生儿喂养不耐受患儿，观察组采用小剂量红霉素治疗，对照组采用综合基础治疗。结果：对比对照组，观察组腹胀消失时间、呕吐停止时间均明显更短，全肠内喂养时间明显更短，每天呕吐次数明显更少，每日增加奶量明显更多，1周内胃残留次数明显更少，每天出生体质量增长明显更多，每周头围增长明显更多，出院时体质量明显更重，出院时头围明显更多，出院时身长明显更高，P＜0.05。结论：新生儿喂养不耐受采用小剂量红霉素治疗，效果显著。

简介：【摘要】目的 探讨小剂量胺碘酮治疗老年心律失常疗效。方法 选取2020年3月-202

简介：摘要：目的：探究分析在进行支气管扩张患者的治疗时，将罗红霉素与盐酸氨溴索应用于患者治疗中的效果，分析其临床可应用价值。方法：选择2018年9月至2020年6月进行研究，将78名支气管扩张患者作为研究对象，本次研究选择前瞻性对照实验，将患者分为对照组与实验组，组内设置39名患者。对照组患者接受治疗时选择盐酸氨溴索，而实验组患者应用罗红霉素进行治疗，治疗后对两组患者效率进行评估，分析差异。结果：实验组治疗后，总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：支气管扩张在临床上的发生以及病情治疗与多方面因素密切相关，而选择罗红霉素进行治疗，能够在一定程度上改善患者的机体功能，对于优化患者的临床症状来说，有十分积极的作用，临床可应用价值良好。

简介：摘要：目的：分析小剂量多巴胺+多巴酚丁胺对小儿重症肺炎治疗的效果。方法：回顾我院2019年4月至2021年4月收治的52例小儿重症肺炎患者，将2019年4月至2020年4月收治的26例接受常规治疗的患儿列为参照组，将2020年5月至2021年4月收治的26例增加了小剂量多巴胺和多巴酚丁胺治疗的患儿列为研究组；将两组治疗效果、临床症状改善时间进行对比。结果：从治疗效果看，比对结果（P﹤0.05），研究组治疗效果更好；从临床症状改善时间看，（P﹤0.05），研究组临床症状改善时间更早。结论：对小儿重症肺炎患儿在常规治疗的基础上增加小剂量多巴胺和多巴酚丁胺治疗，治疗效果更好。

简介：【摘要】目的：探讨长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张的价值。方法：选取该院2021年2月到2022年2月收治的支气管扩张患者80例进行研究，均分为两组，对照组40例，行常规止咳祛痰治疗，观察组40例，在此基础上使用长期小剂量阿奇霉素治疗。结果：观察组FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC等肺功能指标水平较对照组更高；临床有效率（95.00%）较对照组（80.00%）更高；24小时排痰量及急性加重发作次数更少，组间相比，差异有统计学研究意义（P

简介：【摘要】目的：探析小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法：选取本院2019年1月到2020年12月收治的子宫肌瘤患者70例进行研究，给予米非司酮药物治疗，12.5mg，1次\d，在睡前服用，连续服用三个月，与患者接受治疗前进行比较，通过患者临床症状的变化、子宫肌瘤的体积变化以及月经情况来衡量治疗的有效情况。结果：70例患者在治疗后子宫肌瘤体积均缩小且患者在用药期间均为闭经状态，血红蛋白指数上升，贫血症状得到纠正。结论：子宫肌瘤患者在治疗时应用小剂量米非司酮能达到临床预期疗效，是一种可行的保守治疗方法，，值得推行运用。

简介：【摘要】目的：探究小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。方法：选取我院确诊治疗的100例子宫肌瘤患者为研究对象，时间在2021年1月-2022年6月之间。将所有患者平均分成两组，对照组使用剂量为25mg/d，观察组使用剂量为12.5mg/d。两组均持续治疗6个月。结果：应用小剂量米非司酮的患者治疗结束后病情基本治愈，对患者进行问卷调查，患者的满意度也较高，统计治疗过程中的不良反应发生情况，不良反应的发生率也比较低。结论：小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤临床效果较为理想，且治疗方法安全、可靠，能更好地满足患者对于疾病治疗的需求，建议日后临床在治疗类子宫肌瘤时可以应用小剂量米非司酮进行治疗。

简介：【摘要】目的 分析小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床价值。方法 选取本院2021年11月-2022年11月间100例子宫肌瘤患者作为观察对象，按照米非司酮给药剂量不同，分为对照组（25mg/d常规剂量）和观察组（12.5mg/d小剂量），各50例，比较应用效果。结果 观察组治疗总有效率略低于对照组，无统计学意义（P＞0.05），观察组恶心、乳房胀痛、腹痛、头痛等不良反应发生率低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论 与常规剂量米非司酮治疗相比，小剂量米非司酮治疗用于子宫肌瘤患者中，一方面可获得理想临床效果，另一方面可减少不良反应，安全性较高，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探究将小剂量阿司匹林+硝苯地平应用在妊娠高血压中的效果。方法：选择我院收治的40例妊娠高血压患者，随机平分成对照组和观察组，分别实行硝苯地平治疗和硝苯地平+小剂量阿司匹林治疗，对比效果。结果：观察组血压水平、凝血指标明显低于对照组（P＜0.05）。结论：将小剂量阿司匹林与硝苯地平联合治疗应用在妊娠高血压患者中，可改善血压和凝血指标，减少不良妊娠结局的发生。

简介：摘要目的分析早期小剂量地塞米松治疗手足口病的临床疗效，为手足口病的临床治疗提供相应参考。方法选取2011年1月—2012年12月收治的手足口病患儿260例，分成治疗组、对照组，分别为160例和100例。对照组采用一般性抗病毒和对症治疗；治疗组在此治疗方式基础上，同时使用小剂量地塞米松（治疗初始予一次0.3-0.4mg/kg静脉滴注）进行治疗，对治疗后两组患儿的退热时间，进展为重症病例的比率，以及治疗组用药不良情况分别进行分析，并作相关比较。结果治疗组患儿退热时间较之对照组明显要短；治疗组患儿进展为重症病例比率3.8%，对照组患儿进展为重症病例比率12.0%；治疗组治疗效果更显著（P＜0.05）。另外，治疗组患儿用药中均未见明显不良反应。结论早期小剂量地塞米松治疗手足口病利于缩短患儿退热时间，降低进展为重症病例的比率，且安全可靠。

简介：我们于2000-05／2007-10用扩管利尿及小剂量地高辛治疗心力衰竭86例次，现分析如下。

简介：摘要目的观察持续小剂量口服化疗药物治疗晚期胃肠癌的有效性和安全性。方法选取36例晚期胃肠癌患者，服用替加氟片(喃氟啶，FT207)50mg，2次/天，至病情恶化或不能耐受。根据WHO实体瘤近期疗效评价标准评价其疗效和毒性。结果全组36例患者评价获PR3例，SD18例，PD15例，有效率（RR）为8.3%，疾病控制率（DCR）58.3%。结论替加氟片持续小剂量口服治疗晚期胃肠癌,能有效延缓病情发展,延长患者生存期,其毒副反应轻微。

简介：摘要目的研究早期小剂量肝素治疗重症感染患者的临床价值。方法从本院2013年1月至2018年7月接受的重症感染患者中，抽取800名，随机将其分为对照组与观察组，均400例。对照组实施重症监护常规治疗，观察组在此基础上于早期应用小剂量肝素治疗，观察两组治疗2、7d时血液指标（凝血酶原时间PT、活化部分凝血活酶时间APPT、血小板计数）情况以及2、4周存活情况。结果观察组除治疗7d血小板计数和对照组差异不明显外，在2dPT、APPT、血小板计数以及7dPT、APPT均显著低于对照组（P<0.05）。结论在重症感染患者临床治疗中于早期应用小剂量肝素治疗，能够有效改善血液指标，提高患者存活率，对改善重症感染患者治疗结局具有重要的意义。

简介：两组疼痛情况比较 ,　　观察组术后排气时间明显早于对照组,从疼痛的程度、产后24h内出血量、排气时间、排尿情况及自由下地活动时间进行比较

简介：摘要目的探讨小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选取2012年12月到2014年9月在我院收治的重症肺炎患儿共70例，随机分为观察组合对照组各35例，对照组患儿给予常规对症治疗，观察组在对照组基础上加用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组35例患儿接受上述治疗后，痊愈患儿15例（42.9％），显效11例（31.4％），有效7例（20.0％），无效2例（5.7％），总有效率为94.3%对照组中痊愈、显效、有效及无效患儿依次为11例(31.4%)、10例(28.6%)、6例(17.1%)及8例（22.9％），总有效率为77.1%，观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组患儿，组间治疗效果有明显差异，P<0.05。结论临床上在治疗小儿肺炎时，可在常规治疗基础上使用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺进行治疗，显著改善患儿的治疗效果，提高预后质量，值得推广应用。