简介:摘要目的通过对力蒙欣静脉麻醉用于人工流产临床效果的观察,探讨最佳的人工流产方法。方法对我站门诊自愿要求终止妊娠的妇女354例,采取分组对照观察,其中力蒙组160例,传统组100例,药物流产组94例。力蒙欣组术前禁饮食4—6h,测体重及血压,开放静脉通路,麻醉后在心电监护下按操作常规施术。其他组均按手术操作常规施术。主要观察扩中疼痛情况、出血量、人流综合症发生率、宫颈松驰情况和术后并发症发生率;结果三组平均年龄体重P<0.05无统计学意义,力蒙欣组术中无疼痛,术中平均出血量为16.9ml,术后出血少,人流综合症发生率为0,扩宫率为2%,再次接受率为100%,术后胎盘胎膜残留1例占0.6%。因此力蒙欣静脉麻醉用于人工流产具有无痛、无人流综合症等常见的副反应,宫口松驰等优点。结论应用力蒙欣静脉麻醉开展人工流产明显优于传流人工流产和药物流产,是最佳的人工流产方法。
简介:摘要目的分析对比防旋型股骨近端髓内钉(PFNA)与动力髋螺钉(DHS)在股骨粗隆间骨折中的应用效果。方法选择我院骨科收治的股骨粗隆间骨折患者60例,将其平均分为DHS组及PFNA组。观察对比两组临床疗效、术中出血量、术后下床时间、愈合时间及并发症发生率。结果两组优良率对比差异无统计学意义(P>0.05);PFNA组术中出血量、术后下床时间、愈合时间均低于DHS组(P<0.05);PFNA组并发症发生率为3.33%,显著低于DHS组的20.00(P<0.05)。结论与DHS髓外固定方法相比,PFNA治疗股骨粗隆间骨折可以有效减少股骨承受的载荷,创伤小,恢复快,并发症概率低,适于临床推广与应用。
简介:摘要目的观察津力达颗粒联合诺和龙治疗2型糖尿病的辅助降糖疗效以及对胰岛功能的影响。方法选择2型糖尿病患者150例,观察津力达颗粒联合诺合龙为治疗组,诺合龙为对照组,治疗6个月评定疗效。结果治疗组治疗后空腹胰岛素(FINS)、餐后1h、2h(PINS1h、2h)血浆胰岛素水平均升高,但FINS1h与对照组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组治疗后HOMA-β增高明显,HOMA-IR明显下降,血糖达标的时间及诺和龙每日用总量均低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论津力达颗粒辅助降血糖效果明显,且能减轻胰岛素抵抗并能延缓胰岛β细胞功能衰退。
简介:摘要目的人参精口服液是以人参为主要成分,人参皂苷是人参生理活性的物质基础。本文探讨人参精口服液具有增强免疫力功能作用。方法选择雌性小鼠160只,体重18-22g,随机分成4组,每组40只,分别进行脏器/体重比值测定及碳粒廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、迟发型变态反应试验及半数溶血值测定和抗体生成细胞检测试验、ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验及NK细胞活性测定。各项试验设三个剂量组及一个阴性对照组,每组10只,分别为成人推荐剂量的30倍、10倍和3倍。三个剂量组的动物分别给予不同浓度受试物,阴性对照组给予同体积蒸馏水,各组动物均按20mL/kg?BW连续灌胃30天后,进行免疫学试验。结果给清洁级ICR小白鼠不同剂量的人参精口服液30天后,经统计学分析,其脾脏/体重、胸腺/体重比值各剂量组与阴性对照组比较无显著差异。迟发型变态反应试验(耳肿胀法)高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01);抗体生成细胞检测高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05);血清溶血素试验高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01);高、中、低剂量组NK细胞活性与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05),NK细胞活性结果为阳性。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)1,人参精口服液在细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性三个方面检测结果阳性,可判定期具有增强免疫力功能作用。
简介:摘要目的分析黛力新治疗功能性肛门直肠痛的临床疗效。方法采用2014年9月至2015年12月在我院治疗功能性肛门直肠痛患者45例,平均分成两组,对照组22例采用常规温水坐浴治疗,观察组23例在对照组基础上给予黛力新治疗,通过焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分、疼痛视觉模拟评分、生活质量评分进行对比。结果观察组的总有效率优于对照组(P<0.05),两组患者治疗后的生理职能对比(P>0.05),观察组的其他项目评分优于对照组(P<0.05),观察组治疗后的抑郁及焦虑评分均低于对照组(P<0.05)。结论黛力新治疗功能性肛门直肠痛效果显著。耐受性好,且药物副作用少,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨并分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2015年1月至2015年4月收治的76例哮喘病患儿,将其随机分成实验组和对照组,其中实验组采取布地奈德联合肺力咳治疗,对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对两组的患儿治疗效果进行比较分析并观察两组肺功能(呼吸峰流速、第一秒呼气容积、用力肺活量等指标)改变的情况加以记录。结果在治疗20天后,观察两组效果,发现实验组比对照组治疗效果要好。治疗后,观察两组呼吸峰流速,第一秒呼气容积,用力肺活量的指标较治疗前的指标有显著提高。实验组的患儿家属本院的治疗效果满意率为89.5%,较对照组要高约20%。所以采用布地奈德联合肺力咳的治疗方法比只采用布地奈德雾化吸入治疗的患儿咳嗽缓解时间明显快。结论从我院的治疗病例中发现,在治疗小儿哮喘上采用布地奈德联合肺力咳治疗方法较好,值得借鉴和推广。
简介:摘要目的探讨对青光眼并白内障患者进行联合人工晶体植入术的临床效果观察。方法选取我院2012年1月~2013年1月间我院收治的65例白内障并青光眼患者作为研究对象,对其进行白内障超声乳化、人工晶状体植入术、小梁切除术三联手术,并且进行术后评价。结果术后随诊三个月内,60例患者视力恢复至0.75以上,5例患者视力为0.12~0.5之间;62例患者眼内压恢复至15.8±2.6mmHg,3例患者眼内压为19mmHg以上;58散光程度1.03±0.45,7例无散光。较术前均有显著性差异,P<0.05。结论对青光眼并白内障患者进行联合人工晶体植入术,具有损伤小、视力恢复较好、并发症少等特点,对治疗青光眼并白内障具有重大临床价值。
简介:摘要目的探讨二维常规超声、脉冲声辐射力成像技术在颈部淋巴结疾病中的诊断应用效果。方法选取2012年7月~2013年7月我院所收治的颈部淋巴结肿大患者107例(淋巴结179枚),年龄11~68岁,平均年龄45.7岁。行二维常规超声检查,记录颈部淋巴结的边界、回声特征、长径、短径、血液信息、钙化灶有无和坏死情况等。再行ARFI技术检查,包括声触诊组织成像(VTI)技术和声触诊组织定量(VTQ)技术,从而获取病灶的VTQ值。结合病理结果将179枚淋巴结分为恶性和良性两组,绘制患者的ROC曲线,并确定VTQ的诊断临界值。分析声脉冲辐射力成像技术对颈部淋巴结的诊断的效果。结果经过检验,在检测的颈部淋巴结中,良性组VTQ值为(2.11士0.94)m/s,恶性组(4.65土2.36)m/s,差异具有统计学意义(P<0.05),经过计算VTQ诊断界值为2.601m/s,用ROC曲线和VTQ临界值得到其诊断敏感度为82.8%,特异度为92.9%,ROC曲线下面积为0.907。结论ARFI技术在诊断颈部淋巴结方面具有可行性,并有助于判断颈部淋巴结的良、恶,从而为淋巴结疾病的诊断提供了新的研究方向。