简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定百蕊颗粒中山柰素的含量。方法：采用 Diamonsil C18色谱柱（ 4.6 mm×150 mm， 5 μm），流动相：甲醇 -水 -磷酸 (55： 45： 0.2)，检测波长 360nm，流速 1.0mL·min-1，柱温 30℃，进样量 10 μL，理论塔板数按山柰素色谱峰计不低于 3000。结果：山柰素在 0.215~2.100μg范围内线性关系良好（ r=0.9999），平均回收率为 97.03%， RSD 为 1.26%(n=6) 。结论：本法操作简单方便， 结果可靠，灵敏度高，重现性好，可用于百蕊颗粒的质量控制。

简介：目的比较盐酸苯海拉明糖浆两种含量测定方法.方法采用双相滴定法和酸性染料比色法分别测定5批盐酸苯海拉明糖浆含量.结果两种方法的精密度无显著性差异,双相滴定法结果偏高;酸性染料比色法灵敏度高,重现性好.结论酸性染料比色法可用于测定盐酸苯海拉明糖浆含量,该法具有准确、灵敏度高、试剂消耗少等优点.

简介：目的建立HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量。方法色谱柱：AgilentEclipseXDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100ml含庚烷磺酸钠1g）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：210nm;柱温：30℃;进样量：5μl。结果苦参碱在0.0980~1.9600μg范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.22%,RSD为2.23%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、重复性好,可用于扁咽口服液中苦参碱的含量测定和质量控制。

简介：

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简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于测定三七黄芪颗粒中丹参素的含量。方法采用YMCTriartC18（4.6mm*250mm，5um）高效液相色谱柱，流动相为甲醇-1%乙酸（1090），流速为1.0mL/min，检测波长280nm。结果线性回归方程为y=750.96x+3.5891（r=0.999），丹参素0.0793~0.7934ug范围内与峰面积呈现良好的线性关系，准确度平均回收率为98.3%（RSD为1.5%，n=6）。结论本方法简便、快速、准确，可用于三七黄芪颗粒中丹参素的含量测定。

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简介：摘要确认是对本身性能的认定,内涵属于性能检验,中华人民共和国药典2015版二部正文品种对阿莫西林检验标准有法定的规范。针对剂型的特点所规定的基本技术要求；通用的检测方法进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等，需要在不同的实验室进行相应的方法学确认，而满足相应的检测要求，本文主要阐述阿莫西林中国药典检验方法含量及有关物质的确认程序，通过这些程序的执行，可以证明阿莫西林含量、有关物质的检验方法在本实验室可行。。

简介：目的建立HPLC法用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质测定.方法色谱柱为ApolloODS(150×4.60mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.02mol·L-1的磷酸二氢钾(1∶1∶8);流速1.0ml/min;检测波长240nm;外标法峰面积定量.结果在该色谱条件下,中间体、辅料、分解产物等对主药测定无干扰;盐酸纳洛酮浓度在10.2～81.6μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=11026.41X-19823.96,r=0.9998;最低检出浓度为50ng·ml-1;高、中、低三个浓度日内、日间的RSD在0.49%～1.51%之间;重复性试验RSD为0.98%(n=9);样品的平均回收率为99.92%,RSD为0.70%(n=9).结论该法准确、可靠、重现性好,可用于盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的含量及有关物质的测定.

简介：一氧化氮(NO)是重要的生物信使分子和效应分子，在体内广泛参与多种生理、病理过程，可调节血管张力，参与神经传递，介导炎症和免疫反应，并与多种疾病的发生与发展有关，笔者通过对48例不同分期的高血压患者和正常对照组血清NO浓度的检测分析，发现高血压患者血清中NO浓度与病情有一定的关系，现报道如下。

简介：目的建立以HPLC法测定莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法AgilentExtendC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（10∶90）为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.400μg的范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重复性好,可用于对莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量进行控制。

简介：目的建立高效液相色谱法测定甘露醇注射液含量的方法。方法色谱柱为WatersSugarPakⅠ,流动相为水,柱温为80℃,示差折光检测器,设定温度为45℃,进样量为20μl。结果甘露醇的线性范围为0.1501～7.5020mg/ml（r=0.9999）,定量限为70.0ng,平均回收率为99.7%、99.9%、99.9%,RSD为0.1%。结论本法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定。

简介：目的观察急性高原应激大鼠脑组织一氧化氮（NO）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活力变化，探讨高原应激对脑的损害及自由基作用。方法通过急性进入高原建立急性应激模型，分别取脑边缘系统大鼠大脑额叶、海马、下丘脑及中脑，制成脑组织匀浆测定NO的含量和SOD的活力，测定血浆皮质醇含量。结果急性高原应激组大鼠大脑额叶、海马、下丘脑组织SOD活力明显高于对照组（P〈0．05），NO含量在海马、下丘脑升高明显（P〈0．05），血液皮质醇含量增高。结论高原应激反应对脑的损害，自由基细胞毒性作用可能是重要因素。

简介：目的用超高效液相色谱法测定波棱瓜子中Herpetrione的含量。方法采用WatersACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（2.1mm×50mm,1.7μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（21∶79）,流速为0.5ml/min,柱温：30℃,检测波长：240nm。结果Herpetrione在0.0095～0.1520μg范围内线性关系良好,其回归方程为：Y=2.68×106X-278.98,r=0.9999;平均回收率为99.57%,RSD为1.15%。结论该方法操作简单,准确性和重复性好,建立了波棱瓜子的一种快速准确的含量检测方法。

简介：【摘要】目的测定益气复脉口服液中主要成分红参的含量，旨在为药品质量控制工作提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对益气复脉口服液中主要成分红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量进行测定。结果人参皂苷Rg1在0.1878~2.6697μg范围中呈线性关系；人参皂苷Re在0.1071~1.5315μg范围呈线性关系；人参皂苷Rb1在0.2432~3.251μg范围呈线性关系，加样回收率均值＞99％。结论 HPLC测定红参含量准确，重复性较好，操作简便，可用于益气复脉口服液中红参含量的控制。

简介：目的建立分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量的方法。方法采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照,桑元止渴胶囊样品和对照品在苯酚、硫酸作用下显色,室温放置30min,波长485nm处测定吸光度。结果多糖浓度在13.65～95.55mg·L-1范围内,吸光度与其浓度呈线性关系,回归方程A=0.0112C＋0.0231,r=0.9994。结论分光光度法可以用于桑元止渴胶囊多糖的测定。

简介：

简介：【摘 要】目的：通过原子吸收法对葡萄糖酸钙锌口服液中的实际锌、钙含量进行测定。方法：本次选用的含量测定方法为火焰原子吸收法，在测定过程中需要应用回归方程算法，同时对葡萄糖酸钙锌口服液药品之中的关键成分进行灵敏度、专属性以及线性关系等方面的测定。结果：完成整个锌成分以及钙成分的含量测定工作后获得以下平均回收率数值，葡萄糖酸锌成分的平均回收率数值到达了 99.07%，而葡萄糖酸钙成分的实际平均回收率为 101.4%，本次含量测定工作可以了解到，原子吸收法在含量测定中具有的良好应用效果，其不仅仅具有较高的精密度以及灵敏性，同时还具有极强的专属性。

简介：摘要目的探究桔贝合剂中黄芩苷的含量测定中HPLC法的应用。方法；SpherisorbC18（200mm×4.6mm，5μm）、甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）分别为本次研究中的色谱柱与流动相，检测波长与流速具体为280nm、1mL·min-1，柱温为室温。结果进样量在0.1024～0.9216μg范围内的黄芩苷，其与峰面积积分值呈现出线性关系；平均加样回收率达到了99.98%，RSD=0.95%（n=6）。结论HPLC法具有高分离度与高精密度优势，因此可以广泛应用于桔贝合剂中黄芩苷的含量测定，且能够有效控制桔贝合剂的质量。

简介：目的探讨精浆微量元素含量与精液异常的相关性。方法分别检测386例精液异常组和100例生育功能正常对照组精浆中微量元素的含量,比较两组间的水平差异。结果粘稠性精液组精浆锌（Zn）、钙（Ca）的含量明显低于正常粘性对照组（P〈0.05）,铜（Cu）、铁（Fe）、镁（Mg）、镉（Cd）含量差异无统计学意义（P〉0.05）;无精或少精子组精浆锌含量明显低于精子密度正常组（P〈0.01）,镉含量明显高于精子密度正常组（P〈0.01）,铁、铜、钙、镁含量差异无统计学意义（P〉0.05）;精子活动率低下组精浆锌含量明显低于活动率正常组（P〈0.05）,镉、铜含量明显高于活动率正常组（P〈0.05）,铁、钙、镁含量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论精浆中锌、铜、钙、镉等微量元素含量与精液异常具有显著相关性;精浆铁和镁含量与精液质量无显著相关性。