简介：

简介：山黄浸膏由山豆根、黄连、青黛和甘草四味植物药材经醇提取制成的干浸膏，具清热解毒．抗菌消炎等功效。我们采用HPLC法测定复方干浸膏中盐酸小檗碱的含量．为处方中四味药材的提取工艺评价提供了简捷的定量分析方法，方法简便、快速、重复性好。

简介：采用CS—9000型薄层扫描仪,建立大黄素检测方法,对六种蓼科植物两个属药材的9个样品进行大黄素含量测定,找出大黄素在蓼科植物两个属中的基本分布情况,同时对同种药材不同产地的质量情况提供科学评价方法。

简介：目的：筛选复方黄柏温敏凝胶的最优处方,建立测定其中连翘苷含量的HPLC法。方法：以泊洛沙姆407（P407）和泊洛沙姆188（P188）为基质制备复方黄柏温敏凝胶,通过相变温度和黏度筛选最佳处方。HPLC法测定所用色谱柱：HypersilODS2-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（22∶78）,流速为1.0ml/min,检测波长277nm,柱温30℃。结果：最优处方为P407∶P188=18∶1作为基质,相变温度为27.17℃,黏度为15.31Pa·s。建立的HPLC法回收率、精密度和稳定性良好,测得3批复方黄柏温敏凝胶中连翘苷含量为（0.74±0.05）mg/g（n=3）。结论：复方黄柏温敏凝胶符合临床应用要求。建立的HPLC法准确、稳定、专属性强,可用于复方黄柏温敏凝胶中的连翘苷含量测定。

简介：

简介：目的：建立参茸鹿胎丸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以甲醇—水(55：45)为流动相，检测波长为274nm。结果：丹皮酚的平均加样回收率为98.6％，RSD为0．9％(n=5)，线性范围为7．9～79μg／m1，r=0．9997。结论：建立的方法可供控制质量用。

简介：目的：建立高效液相色谱测定雷替曲塞含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：O．02mol／L磷酸二氢钠溶液（42：58，用磷酸调pH2．51，流量为1,0mL／min，检测波长为227nm。结果：雷替曲塞的线性范围为8．328-12．492μg／mL；r：0．9993。雷替曲塞平均含量为99．84％，相对平均偏差为0．50％。结论：该方法简便、准确、专属，可用于雷替曲塞的含量测定。

简介：目的建立广枣四香丸中丹参的有效成分的含量测定方法.方法采用HPLC法测定了制剂中丹参的丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.结果HPLC法测得丹酚酸B线性范围在0.306～3.060μg,含量平均回收率为102.02%,RSD为0.95%;丹参酮ⅡA线性范围在0.064～0.640μg,含量平均回收率为98.86%,RSD为2.57%.结论该法简便可靠,可用于广枣四香丸中丹参的有效成分的含量测定.

简介：目的:测定三磷酸腺苷二钠及其制剂的含量.方法:采用改进电泳法.结果:经统计分析,与电泳法比较差异无显著性(P＞0.05)且操作方便,误差小.结论:改进电泳法可作为测定三磷酸腺苷二钠及其制剂含量的方法.

简介：目的建立复方茶丹片中咖啡因的含量测定方法。方法采用HPLC法测定复方茶丹片中咖啡因的含量。PumterC-18色谱柱。甲醇-水(40：60)为流动相；检测波长270nm结果回收率为96．88％，RSD为0．616％(N=5)。结论方法简便、稳定，可为含绿茶制剂的含量测定提供借鉴。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定茶叶中茶氨酸含量的测定方法。

简介：目的建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法采用系数倍率法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为256.8nm和278nm.结果氯霉素的平均回收率为100.27％，RSD==0.27％，盐酸麻黄碱的平均回收率为101．13％，RSD=0．60％.结论本法快速、简便、结果准确。

简介：【摘 要】目的：对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定结果的因素进行探讨，确立科学的含量检测方法。方法：分别用不同辅料制备氢溴酸右美沙芬片样品，然后在不同检验条件下对各样品进行统一检测。结果：本次实验研究表明，采用高效液相色谱法对氢溴酸右美沙芬片含量进行检定，其效果相对于紫外分光检测度检测法效果具有明显优势。结论：高效液相色谱法检定过程中受外界因素干扰性较低，且检定方法操作简便、准确度高，值得被广泛推广应用。

简介：摘要：目的：采用HPLC法对甘海胃康片中甘草苷含量进行测定。方法：Shim-packC18为色谱柱,乙腈∶0.1%醋酸(20∶80)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:276nm，柱温30℃。结果：甘草苷浓度在10.02～50.10 mg/L 之间线性关系良好, 回归方程为y=16.751x-0.91（R2=0.9999）,平均回收率98.3%,RSD=1.0%(n=6)，重现性好，RSD=1.0%(n=5),供试品溶液在10h内稳定，RSD为0.6%。结论：该方法简单、可靠、专属性强，可用于甘海胃康片的质量控制。

简介：摘要：目的 优化含量测定方法，缩短注射用头孢噻肟钠的含量的检测时间，提高检验效率，确保样品含量的准确性。方法 采用Agilent-poroshell EC-C18（120mm*50mm，2.7μm）色谱柱，柱温30℃;以0.05mol/L磷酸盐缓冲液-甲醇（85:15）为流动相，等度洗脱；进样量2μl；检测波长为230nm。结果 头孢噻肟的线性范围为92.2～1383.0μg/ml；平均回收率为99%，RSD%为0.42%。 结论 优化后的含量测定方法分析速度快、进样量小，节省溶剂、是快速分析的理想选择。

简介：摘要：目的建立反相高效液相色谱法，测定氨甲环酸注射液含量。方法以C18柱为固定相；以

简介：【摘要】高效液相色谱技术方法（HPLC技术方法）属于常见的分析技术方法，其在检验测定康骨宁药物制剂中的芍药苷物质含量方面，具备着技术操作流程简便，以及检测结果获取速度快和准确性高等特点。文章将会围绕HPLC法测定康骨宁颗粒中芍药苷的含量，展开简要的阐释分析。

简介：摘要目的：考察不同加工方式、存储方式对紫苏挥发油含量的影响。方法：(1)研究四种不同的干燥方法(阴干、晒干、40~50℃烘干、60~70℃烘干)对紫苏挥发油含量的影响；（2）研究四种不同的存储方法(常温保存（重庆市涪陵区夏秋季节温度20-35℃）、阴凉保存（温度10~20℃）、冷藏保存（温度0~-4℃）、冷冻保存（-10~-20℃）)对紫苏挥发油含量的影响。结果：(1)研究四种不同的干燥方法(阴干、晒干、40~50℃烘干、60~70℃烘干)的紫苏挥发油含量分别为0.98%、0.81%、0.97%和0.83%；（2）研究四种不同的存储方法(常温保存（重庆市涪陵区夏秋季节温度20-35℃）、阴凉保存（温度10~20℃）、冷藏保存（温度0~-4℃）、冷冻保存（-10~-20℃）)的紫苏挥发油含量分别为0.62%、0.69%、0.76%和0.78%；。结论：兼顾质量和效益的前提下，采用烘干加工方式（40~50℃）和冷藏保存（温度0~-4℃）存储方式既能确保紫苏挥发油含量达到最优，又能最大实现紫苏产品经济效益。

简介：摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱，DIKMA，C18，250mm*4.6mm，5μm；以乙腈—醋酸铵溶液（取醋酸铵3.854g，加水溶解并稀释至1000ml）（34：66）为流动相；柱温为30℃；流速为每分钟1.0mL；检测波长为210nm；进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml～0.1499mg/ml的范围内线性关系良好（R2= 0.9999）；准确度加标回收率平均值为101.4%（RSD = 0.4%，n = 9）；常温下贮存，含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠，适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。

简介：摘要：本文介绍了药物中有效成分含量测定能力验证的关键内容，包括样品准备、测定方法验证、验证参数的确定以及数据分析等。针对可能出现的关键问题，提供了解决方法和建议，包括合适的方法选择、样品处理、验证参数的确定等。此外，强调了质量控制在药物中有效成分含量测定能力验证中的重要性，包括质检流程、质检人员的培训和资质、仪器设备的校准和维护、标准物质的使用、实验室环境的管理以及记录的管理。通过严格的质量控制，可以确保药物分析方法的准确性和可靠性，从而保障药物的质量和安全。