简介:摘要:目的:对舒芬太尼的药理学和临床应用效果进行研究。方法:本次实验对象为手术患者,本次实验在2019年3月初开始实施,正式结束时间为2020年9月,实验对象人数为100例。将所选患者随机分为对照组、实验组一组、实验组二组、实验组三组,对照组患者实施芬太尼镇痛,剂量为每千克48微克,实验组均实施舒芬太尼镇痛,其中一组、二组及三组剂量分别为每千克2.1微克、每千克2.4微克及每千克2.7微克。对不同组别患者静息状态下VAS峰值、运动状态下VAS峰值、肌注曲马多剂量、镇痛泵按压次数、2小时镇静评分进行对比分析。结果:对本次实验进行系统的分析,在静息状态下VAS峰值方面,对照组、实验组一组、实验组二组、实验组三组数据在不断下降,差异较为凸显,(p<0.05);对本次实验进行全面的分析,在运动状态下VAS峰值、肌注曲马多剂量、镇痛泵按压次数方面,实验组相比对照组较低,差异较为凸显,(p<0.05);对本次实验组进行深入的分析,在2小时镇静评分方面,实验组一组及对照组之间不存在明显差异,(p>0.05),实验组二组及实验组三组数据相比对照组较高,差异较为凸显,(p<0.05)。结论:舒芬太尼的镇痛效果与其使用剂量密切相关,高剂量的舒芬太尼能够在一定程度上优化镇痛效果。
简介:目的制订洁康舒洗剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中大黄、黄柏、徐长卿、冰片等主药进行定性鉴别,其中大黄的薄层鉴别以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶3∶1)为展开剂;黄柏以正丁醇-冰醋酸-水(10∶1∶1)为展开剂;徐长卿以环乙烷-醋酸乙酯(4∶2)为展开剂;冰片以石油醚-乙酸乙酯(6∶2)为展开剂.用高效液相色谱法测定该制剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量,色谱柱为SymmetryC18柱(3.9mm×150mm;5μm),SymmetryC18预柱(3.9mm×20mm)流动相为甲醇-水-磷酸(82∶18∶0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速为1.0ml/min.结果洁康舒洗剂中的有效成分与相应对照品均呈相同的鉴别反应,大黄酸、大黄素及大黄酚的浓度分别在7.60~38.00μg*ml-1(r=0.9994);1.75~8.75μg·ml-1(r=0.9999);2.40~12.00μg·ml-1(r=0.9999)范围内线性关系良好.平均回收率大黄酸为98.02%,RSD=1.78%;大黄素为96.63%,RSD=1.20%;大黄酚为97.05%,RSD=1.15%(n=5).结论该制剂定性反应灵敏、TLC鉴别专属性强、定量结果准确、重现性好.本实验方法为洁康舒洗剂质量标准的制订提供了科学依据.
简介:摘要目的分析刨宫产中舒芬太尼硬膜外的临床麻醉效果。方法选取2015年1月-2016年12月两年间,我院收治的178例刨宫产产妇,随机将178例产妇分为观察组与对照组各89例。对照组产妇在术中使用罗哌卡因进行硬膜外麻醉,在进行麻醉前肌注0.5mg阿托品,同时监控产妇的血压、心率、血氧饱和度等生命体征进行观察和记录。在L2-3穿刺硬膜外之后,面罩给氧2.5L/min,并在管内使用1%罗哌卡因8ml和生理盐水3ml,实施麻醉。观察组在对硬膜外进行置管前的操作与对照组相同,在置管之后加用0.3ml舒芬太尼(45μg/mL)。后观察两组患者的基本生命体征变化和术后疼痛评分,并进行对比分析。结果两组的一般情况进行比较,如产妇年龄、体重和胎龄等,两组的比较差异无统计学意义(P>0.05),有可比性;与对照组相比,观察组产妇在麻醉中的心率、收缩压、舒张压等基本生命体征指数较低,因此更适用于剖宫产手术,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组的产妇在产后4h的疼痛级别较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用舒芬太尼进行硬膜外麻醉可使产妇在剖宫产手术中的基本生命体征较为稳定,且对手术后疼痛有一定的减轻作用,因此其临床应用价值较高。
简介:摘要 柴胡舒肝散作为疏肝解郁的中医良方,长期以来一直被中医医师和相关的研究者广泛关注,并且在临床的治疗中广泛应用。目前,柴胡舒肝散在临床中对消化系统疾病、肝气郁结而导致的失眠、抑郁、心悸等疾病都取得了较好的疗效,本研究通过对几例有代表性的病例在使用柴胡舒肝散进行治疗后,针对柴胡舒肝散在内科疾病临床上的运用价值及其治疗效果进行分析。
简介:摘要:目的 为了讨论、分析舒芬太尼的药理学及临床中的应用效果。方法 通过我院2018-2020年收治的病患中,随机选取需要进行外科手术的100例患者作为研究对象,将其氛围两组进行研究,每组各50例,采用不同的麻醉方式,其中参照组采用芬太尼麻醉,研究组采用舒芬太尼麻醉,在药理学的基础上进行比较,对比两组患者在临床中麻醉的效果。结果 通过研究结果表明,研究组患者的各项评分均高于参照组,且舒芬太尼其麻醉、镇静效果均优于芬太尼,P<0.05,具备统计学意义。结论 在手术过程中使用舒芬太尼对患者进行麻醉具有更好的镇痛、麻醉效果,值得在临床中进行推广。
简介:摘要目的研究舒普深(头孢哌酮钠/舒巴坦钠)在治疗呼吸道感染中的临床应用疗效及安全性分析。方法通过回顾性研究和分析我院2015年7月~2016年7月呼吸道中重度感染的患者,根据患者的治疗方案,分为舒普深治疗组118例(观察组),头孢哌酮钠治疗组112例(对照组),分析探讨两组临床治疗效果及安全性。结果舒普深治疗组的总有效治疗率(97.5%)明显高于对照组(87.5%),两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。舒普深治疗组不良反应发生率(5.1%)与对照组(6.2%)相比,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒普深对呼吸道常见病原菌具有良好的抗菌活性,临床治疗效果显著,具有良好的临床安全性,较适合于中重度的呼吸道感染患者。
简介:【摘要】目的:探讨为治疗冠心病不稳定型冠心绞痛症状运用通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙片对患者指标的效用及应用价值。方法:本次研究共有60位患者参与其中,开展时间在2019年3月至2020年3月,按照计算机表法,将参研患者分成A、B两组,每组30人,A组作为研究组,接受两种药物联合治疗方案,B组作为对照组,仅接受传统单一瑞舒伐他汀钙片药物治疗。对比两组的血液指标情况。结果:A组患者在接受联合药物治疗后,各项血液指标均有明显改善,且相较于B组改善更显著,整体病症康复情况良好,数据对比存在差异(p<0.05)。结论:临床医学在治疗患有冠心病不稳定型心绞痛的患者时,应用两种药物联合治疗的方案,更能带来康复效用,临床具有推广意义和应用价值。
简介:摘要:目的:在治疗高血压的过程中探讨硝苯地平缓释片和硝苯地平控释片治疗的效果。方法:研究开展阶段即2021年4月至2022年4月,将在本院接受治疗的高血压患者视为研究样本,在此过程中选取患者的数量为84例,将患者资料整理后利用计算机相关软件进行顺序编排,同时应用分组软件完成小组建立。分入参照组中的42例患者应用(硝苯地平缓释片),分入研究组的42例患者应用(硝苯地平控释片)。治疗过程中记录相关研究数据,进行分析并将其作为研究指标。结果:研究组患者中有39例有效,参照组有32例有效,总有效率分别为92.86%(39/42)、76.19%(32/42),这一结果说明研究组总有效率高存在差异和统计学意义(P<0.05)。结论:针对高血压患者的治疗,无论是硝苯地平缓释片还是硝苯地平控释片均具有一定的效果,但后者效果更加显著,可提高血压控制效果,具有更高的应用价值。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨烯丙雌醇片联合地屈孕酮片治疗先兆流产的临床效果。方法:对照组患者给予常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上加用地屈孕酮片,烯丙雌醇片用法为口服,一日三次,一次1片。观察并记录两组患者治疗前后的临床症状、血清孕酮和HCG水平的变化,以及保胎成功率。结果:经过治疗,实验组患者的腹痛、腰酸等症状明显减轻,流血减少,保胎成功率明显高于对照组(P<0.05)。实验组患者血清孕酮和HCG水平也有显著升高(P<0.05)。结论:烯丙雌醇片联合地屈孕酮片治疗先兆流产具有显著的临床效果,可有效缓解患者症状,提高保胎成功率,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 研究产时电子胎心监护结合产前无应激(NST)胎心监护的应用效果。方法 抽取本院于2020年11月至2021年3月,此期间接受诊断的足月妊娠产妇共300例。均行产时电子胎心监护和产前NST胎心监护。结果 产时电子胎心监护胎儿窘迫的特异度为39.00% (39/100),敏感度为92.50 %(185/200);产前NST胎心监护胎儿窘迫的特异度为53.70 % (58/108),敏感度为84.38 % (162/192);两者联合监护的特异度为61.62% (61/99),敏感度为95.52%(192/201),相较于产时电子与产前NST单一胎心监护,两者联合监护的特异度与敏感度更高(P