简介:目的观察艾滋病患者应用一线抗病毒治疗方案失败后更换二线抗病毒治疗方案的临床疗效。方法选取一线治疗组54例和一线抗病毒治疗方案失败治疗的艾滋病患者56例(二线治疗组),二线治疗组采用二线抗病毒治疗方案拉米夫定(3TC)+替诺夫韦(TDF)+克力之(LPV/r)。治疗前及治疗6个月后观察两组CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量。结果二线治疗组治疗前CD4+T淋巴细胞计数的中位数为97个/μl,治疗6个月后CD4+T淋巴细胞计数的中位数为244个/μl,差异有统计学意义(P〈0.05)。一线治疗组治疗前CD4+T淋巴细胞计数的中位数为96个/μl,治疗6个月后CD4+T淋巴细胞计数的中位数为89个/μl,差异无统计学意义(P〉0.05)。二线治疗组治疗6个月后患者病毒载量都得到了抑制(病毒载量〈400拷贝/ml),病毒学抑制率为100%;一线治疗组治疗6个月后患者病毒载量没有得到抑制(病毒载量3600拷贝/ml)。结论二线抗病毒治疗方案发挥了很好的疗效,取得良好病毒学及免疫学的应答。
简介:【摘要】目的:研究分析急性脑梗死患者进行康复治疗方案的有效性。方法:选择我院2016年1月到2017年12月间收治的急性脑梗死患者80例为研究对象,按照随机数字表法对患者进行随机分组,分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。患者在入院后均进行常规抗脑梗死治疗,对照组病情稳定2周后开始康复治疗,观察组患者在病情稳定1周后开始康复治疗。采用Barthel评分法、FMA评分量表和NIHSS评分量表对两组患者治疗前后的生活质量、肢体功能以及神经功能缺损情况进行评价。结果:治疗后,观察组的Barthel评分、FMA评分均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P
简介:目的对左氧氟沙星在治疗大鼠肺炎感染模型中的不同给药方案进行比较。方法40只被大肠埃希菌标准菌株(ATCC25922)感染为肺炎的sD大鼠,分成两组,按照不同给药方案给药,组1为腹腔给药4.5mg·kg^-1,Bid;组2为腹腔给药9mg·kg^-1,Qd。微生物法测其血药浓度。根据各组中的左氧氟沙星的药动-药效学参数,评价不同给药方案的疗效。结果组1的平均血药峰浓度(2.56±0.02)明显低于组2(4.29±0.03),平均血药最低浓度(0.42±0.01)高于组2(0.29±0.01)。两组治疗后的肺组织匀浆细菌培养结果显示其细菌清除率分别为82%和83%,经统计学处理差异无显著性。结论两组给药方案治疗下呼吸道感染疗效均较好,效果差异性无显著性。但组2血药峰浓度高,给药次数少,更方便治疗。
简介:【摘要】目的:研究疼痛护理方案对老年女性骨质疏松腰背痛症状的干预效果。方法:随机选取 2013年 5月至 2014年 5月在我院治疗骨质疏松腰背痛的老年女性患者 80例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,对照组( n=40)患者采取常规治疗方法,观察组( n=40)患者在对照组的基础上同时予以疼痛护理方案进行干预,观察比较两组患者的临床效果。结果 :观察组患者无痛和微痛的患者的总人数显著高于对照组患者,差异有统计学意义( X2=0.012, P< 0.05),观察组患者的日常生活活动能力以及症状改善情况均优于对照组患者,差异有统计学意义, P< 0.05,结论 :疼痛护理方案对老年女性骨质疏松腰背痛症状的干预效果显著,提高了患者的生活质量,值得广泛应用。
简介:目的:研究阿帕替尼联合AIM方案治疗晚期软组织肉瘤的近期临床疗效和不良反应。方法:选择2015年6月至2017年6月既往治疗失败、疾病进展、复发或转移入住黄石市中心医院肿瘤内科的晚期软组织肉瘤患者42例,用随机数字表法分为观察组和对照组。观察组采用阿帕替尼联合AIM方案,对照组单用AIM方案。比较两组患者的近期临床疗效,并对不良反应进行分析。结果:共入组42例患者,均可以评价疗效。治疗后,观察组患者的疾病控制率高于对照组,疾病进展率低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者的不良反应主要表现为骨髓抑制、腹泻、高血压、蛋白尿、口腔黏膜炎等,但多为Ⅰ-Ⅱ度,除蛋白尿以外两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:阿帕替尼联合AIM方案治疗晚期软组织肉瘤能够提高晚期软组织肉瘤的近期临床疗效,且不良反应可控。
简介:【摘要】目的:研究和探讨扶正口服液联合Flot方案化疗治疗中晚期胃癌的价值。方法:择取的研究对象为我院2018年5月至2020年5月收治的120例中晚期胃癌患者,按照随机分组分为对照组和观察组,每组各60例患者,其中对照组采用Flot方案化疗治疗,观察组采用扶正口服液联合Flot方案化疗治疗,分析和对比两组的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率。结果:两组患者进行了不同的治疗之后,观察组患者的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率明显高于对照组,且差异显著,具有统计学意义(P
简介:摘要:目的 分析乳腺癌患者采用西黄丸联合 ET 方案(表柔比星联合多西他赛)治疗的效果及对患者生存状况的影响 。 方法: 随机抽取 2017 年 6 月 -2017 年 12 月 在本院治疗的 98 例 乳腺癌患者患者 作为研究对象,利用随机数字表法将其分为对照组和联合组,每组 49 例 。两组均给予 西黄丸治疗 ,联合组加用 ET 方案 治疗,两组治疗时间均为 90d 。对比两组的临床疗效和 1 、 2 年后患者的生存状况,同时记录两组不良反应发生情况。 结果 :治疗后,联合组的临床疗效明显优于对照组, 且 联合组的 1 年生存率和 2 年生存率均明显高于对照组, 差异 具有统计学意义 ( P<0. 05 )。联合组的不良反应发生率为明显低于对照组,差异显著 ( P<0. 05 ) 。 结论 :西黄丸联合 ET 方案治疗乳腺癌具有较好的临床疗效,能够有效降低肿瘤标志物水平,同时可提高患者的免疫功能,且安全性高,值得在临床广泛应用。
简介:目的:观察3种含奈达铂联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的短期疗效及毒副反应。方法:应用含奈达铂联合化疗方案治疗20例非小细胞肺癌。化疗2周期后按WHO标准进行评价。结果:入组20例均可以进行疗效评价,其中完全缓解2例,部分缓解7例,稳定12例,进展1例。总有效率45.0%。毒副作用以骨髓抑制为主,但Ⅰ~Ⅱ度占多数,其中白细胞下降发生率85.0%,Ⅲ~Ⅳ度为35.0%;血小板下降为40.0%,Ⅲ~Ⅳ度为25.0%,经相应处理均可恢复,并不影响下一周期的化疗。未出现严重的肝肾功能损害的现象。胃肠道反应均为Ⅰ~Ⅱ度。结论:以奈达铂为主的3组联合化疗方案经临床初步观察有一定疗效且毒性患者可耐受,但应进一步观察研究奈达铂联合方案对NSCLC的生存率的影响。
简介:目的:探讨儿童过敏性紫癜(Henoch-Sch?nleinpurpura,HSP)用药教育的需求点及其影响因素,制订针对不同人群的HSP药学服务方案。方法:设计调查问卷,对2016年6―8月在首都医科大学附属北京儿童医院中医科住院治疗的HSP患儿及其家长进行共15个指标的横断面调查,了解不同人群对HSP用药知识的掌握情况,以及其对HSP药学服务的需求点;对主要指标的影响因素进行Logistic回归分析,明确需要分别进行个体化HSP药学服务的人群。结果:被调查的所有家长均认为药师进行出院指导对患儿用药非常有帮助;家长对患儿激素的减量方法和胃肠黏膜保护剂的用法用量知晓率极低;对于大部分指标,来自城市的家长和本科及以上学历的家长较农村家长及高中及以下学历的家长知晓情况好;来自农村的家长和高中及以下学历的家长认为患儿存在家庭服药困难的人数占比大。Logistic回归分析结果显示,被调查患儿家长来源于城市还是农村及受教育程度是部分主要指标的影响因素。结论:应针对城市和农村两类家长人群,制订侧重点不同的个体化药学服务方案,为HSP患儿和家长提供更全面的用药指导,提高院外服药依从性,减少复发。
简介:目的:研究对多囊卵巢综合征(PCOS)患者药物诱导排卵的治疗及其效果。方法:用放射免疫法测定104例PCOS患者血清FSH、LH、T、E2值进行氯米芬(CC)试验;对CC敏感者使用CC治疗;对CC不敏感者采用CC+HMG+HCG治疗;对雄激素水平升高者加用地塞米松。治疗期间用阴道B超监测卵泡发育情况。结果:使用CC治疗39周期,出现35个排卵周期;CC+HMG+HCG治疗13周期;有9个排卵周期;CC或CC+HMG+HCG加用地塞米松治疗108周期,有80个排卵周期。总排卵率77.5%,妊娠59人,妊娠率56.7%。结论:对PCOS患者先进行氯米芬试验,结合体内激素水平,有的放矢地选择治疗药物,能提高治疗效果。
简介:目的比较CAF、CMF两组不同新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌的疗效及毒性反应.方法用CAF、CMF化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌94例,3~4周为1个周期.所有患者完成2个周期新辅助化疗后评价疗效.结果CAF组的总有效率为68.89%(31/45),其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)28例;CMF组的总有效率为46.94%(23/49),其中CR0例,PR23例,P<0.05.两组毒性反应比较:CAF组有较为严重的白细胞下降、胃肠道反应,两组相比有显著性差异,P<0.05.结论两组新辅助化疗方案对乳腺癌治疗均有效,毒性反应均可耐受.CAF组疗效及毒性反应均高于CMF组.
简介:摘要目的:肾移植后深部真菌感染少见,诊疗棘手。本研究回顾分析我院肾移植术后侵袭性肺部真菌感染(Invasive Pulmonary Fungal Infection, IPFI)患者的临床资料,旨在提高其诊断准确性,并改良治疗方法。方法:回顾性统计2013年2月-2016年2月于我院行同种异体肾移植手术的病例资料。按入选标准筛选出诊断为IPFI的病例21例,设为IPFI组。并从同期术后发生细菌性肺炎以及正常肾移植患者中随机抽取30例。分为IPFI组、细菌性肺炎组、正常组。摘取并分析年龄、性别、免疫抑制方案、抗真菌药物方案、转归等指标。探讨临床特点和诊疗方法。结果: 入选病例21例,其中男性15例,女性6例。最小年龄32岁,最大年龄59岁,平均年龄为44.76±8.52岁。6例(29%)为拟诊,4例(19.0%)为临床诊断,11例(52%)为确诊。发生率为7.42%,死亡率4.76%,治愈20例。病原学分布:根据痰及BALF培养共分离出真菌菌株16株,白色假丝念珠菌7株(43.8%),曲霉菌4株(25.0%),克柔念珠菌3株(18.8%)、高里假丝酵母菌1株(6.25%)、白色假丝酵母菌1株(6.25%)。免疫抑制维持方案:IPFI组感染前2周FK506血药浓度为(8.24±2.07)ng/ml,感染时FK506血药浓度为(10.0±1.90)ng/ml,感染控制后FK506血药浓度为(7.95±2.41)ng/ml。正常组FK506血药浓度为(8.63±2.20)ng/ml。IPFI组感染时FK506血药浓度与正常组FK506血药浓度差异存在统计学差异(P