简介：目的对丁酸氢化可的松乳膏进行质量标准研究。方法主要采用观察法、装量差异法、高效液相色谱法。结果丁酸氢化可的松乳膏主峰平均保留时间12.305min；浓度在0.0105～0.0419mg/ml范围内，校正因子与浓度呈良好的线性（r=0.99995）；平均回收率为99.8%；稳定性和重复性均良好。结论本标准可以对丁酸氢化可的松乳膏进行质量控制。

简介：目的：建立益肾舒胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对益肾舒胶囊中的丹参、补骨脂进行定性鉴别；运用HPLC法测定何首乌中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷的含量。结果：在4．136～24．68beg范围内2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯2—0-β-D-葡萄糖苷峰面积与进样量呈良好的线性关系．r=0．9997；样品加样回收率为98．80％，RSD为1．82％。结论：方法简便快速、结果准确，可有效控制益肾舒胶囊的质量。

简介：目的：建立参龙健脑胶囊质量控制方法。方法：采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定。色谱条件：ZorbaxEclipseXDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.025）为流动相,柱温40℃,流速1mL.min-1,检测波长270nm。结果：采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000,n=5）。淫羊藿苷的平均回收率为99.5%,RSD=0.96%。结论：本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量。

简介：目的：建立人参北芪片的质量控制方法。方法：采用TLC法同时鉴别制剂中的人参及黄芪膏粉，采用HPLC—ELSD方法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，含量测定方法黄芪甲苷在1．0608—10．608μg之间呈良好的线性关系；人参北芪片中黄芪甲苷的平均回收率为96．4％（RSD1．3％）；结论：该方法简便、准确、分离效果好，可用于人参北芪片的质量评价。

简介：目的:建立复方山楂散的质量控制方法,提供分装车间的相对湿度要求.方法:采用TLC对山楂、决明子进行定性鉴别:中和法测定总有机酸含量[以枸橼酸(C6H8O7)计];并测定药粉的吸湿平衡曲线.结果:定性鉴别方法专属性强,含量测定结果准确,平均回收率为100.34%,RSD为0.46%.药粉暴露于相对湿度大于54%的环境中吸湿率迅速增大.结论:本法简便、准确,可有效地控制复方山楂散的质量;分装车间的相对湿度应控制在54%以下.

简介：目的建立民族药七叶莲的质量标准。方法以亚油酸为对照进行TLC鉴别;采用HPLC法测定其中亚油酸的含量,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（85∶15）,柱温35℃;流速1mL·min-1;检测波长203nm,进样量10μL。结果薄层色谱均斑点清晰,分离度较好;亚油酸对照品在26.30~2633.6ng与峰面积线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为100.6%（RSD=2.8%）。结论本方法操作简便、准确可靠,可作为七叶莲的质量参考标准。

简介：目的制定愈伤灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒～1.81mg/粒,RSD为1.21%～1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4～2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.

简介：目的：为适应中成药快速检验的需要，建立橙皮苷、佛手及当归的薄层快速鉴别方法。方法：以芦丁为参比物采用薄层色谱鉴别国公酒中的橙皮苷，并采用一种提取方法分别检出橙皮苷及佛手及当归三种成分。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于辨别，阴性对照无干扰。结论：方法快速简便、重现性好、专属性强。

简介：养血生发胶囊由制何首乌、当归、熟地黄、天麻、川芎、木瓜、羌活、白芍、菟丝子九味中药组成.为了控制该方中君药制何首乌的质量,含量测定项下增加了1,8-二羟基蒽醌母环结构的测定,该方法简单易操作,而且灵敏度、精密度、准确度及专一性均达到要求,可达到全程控制产品质量的效果.

简介：目的:制订宝咳宁颗粒鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别胆酸及高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:胆酸薄层色谱斑点清晰;黄芩苷在0.048～0.240μg线性关系良好,平均回收率为101.21%,RSD为1.44%.结论:鉴别及含量测定方法均简便易行,重现性好.

简介：摘要：随着人民生活质量的不断提高，日益严重的药品质量问题与人民用药安全的矛盾日益突出。药品作为缓解或解决人们生命健康问题的物质，在日常生活中占据着不可替代的地位，因此研究药品质量检验具有重要意义。目前，传统落后的药品质量检验体系已无法满足医药行业的快速发展，实施药品质量检验规范化管理在实际药品质量检验工作中取得了显著成效。本文通过对药品质量检验各环节及存在问题的深入研究，探讨和分析了药品质量检验规范化管理法的具体实施方法，总结成果如下。

简介：目的研究药学干预在抗生素临床合理应用中的作用。方法从我院2016年3月至2017年9月之间收治的患者中，随机选取142例，并将其按照随机性原则，平均分为观察组与对照组，每组患者各71例。其中，对照组患者给予常规抗生素管理，观察组患者通过药学干预促进抗生素的科学合理应用。对两组患者的治疗效果，抗生素使用情况进行比较研究。结果观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组，且观察组的抗生素不合理使用率以及患者使用抗生素费用均远远低于对照组，两组数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论对患者的抗生素临床使用中进行药学干预，能够有效地较低抗生素的不合理使用率，在减轻患者治疗费用负担的同时，提高了患者的治疗效果，在临床上值得广泛推广。

简介：[摘要]目的：探究在慢性鼻窦炎术后合理应用抗生素的临床效果。方法：2020-2到2021-2期间从我院选取90例慢性鼻窦炎患者作为研究对象，通过随机数字表法将所选研究对象分为对照组、观察组1组和观察2组，其中对照组不使用抗生素，观察组1组使用标准抗生素，观察组2组使用延长抗生素，比较术后第一天白细胞阳性率和术后感染率。结果：术后第一天白细胞阳性率三组组间比较，无显著差异不具备统计学意义（P＞0.05）；术后感染率三组组间比较，无显著差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论：慢性鼻窦炎患者接受手术治疗后白细胞水平升高，但感染率较低。通过应用抗生素难以降低炎性指标阳性率，所以不建议常规采用抗生素对感染予以预防。

简介：摘要：目的：西药临床合理用药过程中采用安全性的管理措施并观察其效果。方法：选择的观察时间设置为2019年4月到2021年4月，选择的患者为本院用西药治疗146例，选择的分组方法为安全管理组与一般管理组，选择的管理方法分别是安全性管理和常规管理，对比两组管理方法效果。结果：（1）安全管理组和一般管理组不合理用药发生率比较，安全管理组是2.73%，一般管理组是16.43%，（x2=13.279,p=0.000），结果有差异。（2）安全管理组和一般管理组用药管理质量评分比较，安全管理组是89.46±7.41（分），一般管理组是73.02±6.59（分），（t=7.994,p=0.038），结果有差异。结论：西药临床合理用药过程中应用安全性管理方法效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的：讨论研究在控制院内感染中强化抗菌药物管理工作的价值作用。方法：将2021年1月到2021年12月期间院内感染控制工作纳入研究范围，在2021年1月到6月期间开展常规院内感染控制管理工作，2021年7月到12月期间强化院内抗菌药物管理工作，对比强化抗菌药物管理前后院内感染发生情况、抗菌药物使用合理情况，对比强化抗菌药物管理前后院内预防用药、治疗用药、单用药物、二联用药、多联用药等情况。结果：强化抗菌药物管理后院内感染发生率、抗菌药物使用合理性明显高于强化抗菌药物管理前，P

简介：【摘要】目的：研究抗菌类西药的药理药性及合理应用效果。方法：选取2021年7月至2022年1月之间我院使用阿莫西林治疗患者410例，将所有患者诊治资料进行总结分析，分析抗菌类西药的药理药性及药物应用效果。结果：410例患者中药物合理应用为362例，占总百分比88.29%，药物不合理应用为48例，发生不良反应率为11.71%，其中胃肠道不良反应发生率最高，占比为2.9%。结论：抗菌类西药不合理应用提升患者不良反应发生率，不利于疾病治疗，因此，了解抗菌类西药的药理药性，并合理用药十分必要，具有临床意义。

简介：【摘要】目的 研究专项处方点评对促进医院合理用药的影响效果。方法 回顾性分析60例应用处方药治疗的患者临床资料，用药时间2022.2月-2022.4月，随机分两组，专项组30例，患者行专项处方点评管理模式，研究组30例，患者行常规管理模式，比较专项组与研究组患者的用药结局。结果 观察组患者的不合理用药率为3.33%，研究组患者的不合理用药率为23.33%，与研究组比较，观察组患者的不合理用药率更低，组间有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探讨抗菌药物使用过程中实施药学干预的价值。方法：选取了自2023年8月至2024年8月期间，在本医院接受抗菌药物治疗的患者100例，随机分为两组，对照组接受常规药物管理，观察组实施药学干预措施，以比较实际应用效果。结果：观察组的抗菌药物不合理率使用率低于对照组（P＜0.05），观察组的不良反应率低于对照组（P＜0.05）。结论：经实施药学干预后，能减少不合理使用抗菌药物药物情况，同时还能降低不良反应发生，建议推广。

简介：神经病理性疼痛动物模型的不断发展极大地促进了对神经病理性疼痛机制的研究。但是，目前的动物模型仍有很多缺陷，需要不断地完善，对疼痛的观察方法也需要改进。

简介：目的用公式法计算LDL—C(含量达到与直接测定相同效果，不需试剂，节约成本。方法采用LDL—C=0．87TC-0．9HDL-C-0．32TG+0．274公式。结果朗道Ⅱ脂质质控血清标定含量TGl．40mmol／L、HDL—C1．48mmol／L、TG4．32mmol／L、LDL-C2．25mmol／L；实测(n=5)TGl．40mmol／L、HDL—C1．50mmol／L、TC4．395mmol／L；用本公式计算得LDL—C2．28mmol(2．25～2．3lmmo1)：用F公式计算得LDL—C2．62mmol(2．56～2．68mmol／L)。TG从低浓度到高浓度本公式计算的LDL—C结果明显优于F公式(表)结论TG<9．0mmol／L用本公式计算LDL—C能满足临床需要。