简介：摘要目的建立了平喘消炎丸的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别麻黄、水半夏、五味子、川芎、川贝母、白芥、淫羊藿、大枣；采用TLC法对方中肉桂中的桂皮醛进行了薄层定性鉴别。结果显微鉴别专属性强；TLC定性鉴别分离度好，专属性强。结论本方法简便易行、重现性好，可用于调胃疏肝散的质量标准。

简介：摘要目的建立益本胶囊质量标准。方法采用制剂中大黄、白术作为定性鉴定药材，用薄层色谱法鉴别。结果重现性好，阴性对照实验无干扰。结论该方法可作为该药的定性鉴定方法。

简介：

简介：摘要目的制定解毒搽剂质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性研究。结果各薄层定性鉴别色谱中，所鉴别的药材薄层色谱特征明显，在与对照药材、对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。结论所建立的质量控制方法简便、准确、重现性好，可作为控制解毒搽剂质量标准的方法。

简介：摘要心悸平丸是我院制剂，具有益气化瘀，安神定悸的功效，用于心悸（快速心律失常）属气虚血瘀者。为了控制产品质量，采用制剂中人参作定性鉴定，用薄层色谱法鉴别。实验重现性好，阴性对照实验无干扰。该鉴定方法可作为该药的定性鉴定方法。

简介：摘要目的建立乳没镇痛胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中乳香和没药进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素高氯酸盐含量。结果薄层色谱斑点清晰，分离度较好，专属性强。高效液相色谱法测定结果，血竭素高氯酸盐在79.53～530.2μg线性关系良好(r=0.9999)，平均加样回收率96.2%，RSD为0.8%。结论该方法快速、灵敏、准确，可有效控制乳没镇痛胶囊的质量。

简介：健康卡的应用过程就是卫生信息标准化过程一个缩影。健康卡的数据标准一般包括设备识别数据标准、身份识别数据标准、管理数据标准、数据连接标准、数据安全标准等。本文阐述了我国健康卡数据标准制定的基本出发点、总体思路和总体结构,介绍了我国健康卡卡内数据标准四个部分（身份识别数据、卡识别数据、基础健康数据、管理数据）的数据项和具体用途,以及在实际工作应用中需要注意的关键点,有助于卫生机构和健康卡持卡人更好地理解和使用居民健康卡。

简介：摘要目的研究温肺止咳颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、黄连、川芎、淫羊藿进行的薄层鉴别。结果薄层色谱分离清晰，阴性无干扰。结论该方法专属性强，灵敏度高、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探究复方黄芩片的质量标准。方法HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量，选用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)流速1mL/min检测波长280nm。采用薄层色谱法对复方黄芩片进行定性鉴别结果薄层色谱中斑点清晰；HPLC的方法灵敏、准确。黄芩苷在1.51～18.12μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为99．7％，RSD=1．25％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。

简介：摘要目的建立蚁芪胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点；黄芪甲苷的线性范围为1.042～10.42μg(r=0.9999)，平均回收率为97.81%(RSD=1.17%，n=6)。结论该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量。

简介：摘要： 近年来，人文关怀逐渐从观念转变为护理实践。科学研究所（ WCSI ）和国际人文关怀协会（ IAHC ）的相继成立，促进了全球关怀护理实践的发展。中国卫生部印发的《中国护理事业发展规划纲要和“优质护理服务示范工程”活动方案也将人文关怀提到了新的高度。要将关怀融入到护理实践中，通过关怀行为建立护理服务标准是发展和加强关怀行为的关键性举措。

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简介：摘要目的研究参芦包合物药物的质量标准与含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Venusllxbp-C18柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相为乙腈-水（30∶70），检测波长为203nm，流速为2.0mL-1。结果人参皂苷Re检测浓度在15-300μg·mL-1范围内与峰面积分值呈良好的线性关系（r=0.9995）；平均加样回收率为97.95%，RSD=0.78（n=6）。结论本法准确、快速、灵敏度高、重现性好，可用于参芦包合颗粒制剂的质量控制。

简介：摘要：本文主要研究医保医用耗材的分类与编码标准，旨在提高医保管理的精细化和科学化水平。首先，介绍了医保医用耗材的定义和重要性。然后，简要分析了现有的医用耗材分类与编码标准存在的问题，包括分类不科学、编码不规范等。在此基础上，提出了医用耗材分类与编码标准的优化思路，包括分类体系的调整、编码规则的制定等。最后，对本文的研究成果进行了总结，并指出了今后研究的方向和重点。

简介：目的比较人的血液和尿液样本中HIV-1抗体的一致性.方法在广东省两所劳动教养所收集346名HIV高危者的血液和尿液样本,分别用血液和尿液ELISA初筛试剂检测HIV-1抗体.结果346份血液和尿液样本各18份阳性,其中有17人的血液和尿液平行样本均为HIV-1抗体阳性,血液和尿液样本HIV-1抗体检测的一致性为99.4%.结论在采集血液样本不便的情况下,可利用尿液初筛诊断试剂进行HIV感染的筛查和监测.

简介：摘要目的研究分析PCR技术应用于大样本低概率细菌检验项目的效果。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2017年12月，我院体检者的肛拭样品23070份，采用PCR技术联合细菌培养、分离、生化检验以及血清鉴定进行细菌检验。结果本组23070份样品经PCR检测显示112份为阳性，阳性率为0.49%；PCR工作时间仅为传统法的26.02%。结论PCR作为大样本低概率细菌检验的过筛手段具有重要应用价值。

简介：摘要：目的：探究新生儿溶血样本对生化检验结果的影响。方法：取80例我院新生儿血液样本作研究对象，时间段2020年1月至2020年12月。根据有无溶血现象分组，即溶血组（40例）与未溶血组（40例）。两组样本都需进行生化检验，分析溶血影响性。结果：两组新生儿血样ALB水平差异不高（P>0.05），而相较未溶血组，溶血组TP、AST、ALT、CKMB、HBDH水平更高，TBIL、UA水平更低，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究生物学的聚合酶链反应（PCR）检测食源性诺如病毒样本检出率及诊断时间。方法 124例疑似诺如病毒感染患者粪便样本，先后分别应用酶联免疫吸附法（ELISA）、常规逆转录（RT）-PCR、实时荧光定量RT-PCR检测，比较三种方法对诺如病毒检出率及诊断检出用时。结果 实时荧光定量RT-PCR对诺如病毒检出率为41.13％，较常规RT-PCR、ELISA高（P<0.05）；实时荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR诊断时间相近（P>0.05）；实时荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR诊断时间均较ELISA长（P<0.05）。结论 实时荧光定量RT-PCR对诺如病毒检测用时较ELISA长，但诊断检出率较常规RT-PCR、ELISA高。

简介： 摘要：目的：探析不同类型血液样本在生化检验项目中的结果差异。方法：以2023年2月-2024年1月为研究时间区间，纳入该区间内本院50例健康体检者，采集血液样本，对比不同送检时间、正常样本及溶血样本、不同抗凝处理血液样本生化检验结果。结果：采血15min内送检，ATL、AST、FBG、LDH、CK均较采血60min内送检更高（P＜0.05）。较溶血样本，正常样本LDH、CK、TBil更低，UA、SCr更高（P＜0.05）。不同抗凝处理，AST、ALP、TP、TG、TC比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：不同类型血液样本在生化检验项目中的结果存在一定差异，临床需充分考虑影响生化检验结果因素，提高生化检验结果准确性。

简介：【摘要】目的：分析样本溶血对生化项目检验结果准确性的影响。方法：取2023年1月-2024年1月血站的100例血液样本为研究目标，根据研究需要对样本进行分组，分入参照组的样本进行样本的常规处理（50例），分入研究组的样本加强样本溶血处理（50例），观察两组区别处理后生化项目检验结果，并进行两组数据对比。结果：对比检验指标，AST、ALT、LDH、ALP各项指标数据研究组优于参照组，且差异明显（P＜0.05）。结论：加强样本溶血的处理，可显著提升生化项目检验结果的准确性，为临床诊断和治疗提供更为可靠的依据，值得临床推广。