简介:目的:将受体学理论和实验技术引用到中药鉴定研究领域,探索中药生物效应鉴定法新路,实现中药质量研究标准化,规范化,方法:在中医药理论指导下,以中药的归经,功能主治为线索,采用高效液相、液质联用、气--质联用等现代分离分析手段和放射性配体-受体结合分析法研究中药活性成分对机体生物分子(受体)的作用。结果和讨论:方法的表征体现为有效成分含量或有效成分半数有效浓度EC50值,半效抑制浓度IC50值,表观解离常数Ki值,意在搞清中药的组成成分,结构性质,体内活性,药效,从微观分子层次上阐明中药作用的机理和物质基础,使中药鉴定学科直接服务于临床,服务于现代中药新药的研制与开发。方法集先进性,科学性,标准化,规范化融为一体。
简介:摘要 目的:探析心 理护理和人性化护理在 麻醉恢复室患者舒适化护理中的 临床效果。 方法:本研究 随机选取了 2018 年 9 月 -2020 年 2 月间在我院进行手术 治疗,并在 麻醉恢复室进行麻醉后恢复的 全麻患者 74 人作为研究对象,将其 分为对照组和观察组,对照组采取传统护理,观察组则在传统护理的基础上采取 心 理护理和人性化护理干预,比较两组患者的护理满意度 。结果:观察组患者总的护理服务满意率为 94.59 %, 显著高于对照组的 75.67% ( P< 0.05 )。 结论 :在 麻醉恢复室患者的 舒适化护理中, 心理护理和人性化护理是一种更加科学有效的护理干预方式, 有利于患者平稳度过麻醉复苏期, 可以显著提高 患者 的护理满意度 , 因此推荐作为患者麻醉恢复期 舒适化护理的首选护理方式。
简介:摘要:目的:探讨规范化药学管理对提升心衰患者全程化药学服务质量的影响。方法:研究周期自2022年2月至2023年2月,筛选收治于本院的120例心力衰竭患者为研究对象,随机分配至实验组及对照组,各组60例。对照组接受常规药学服务,实验组则实施规范化药学管理策略,包括个性化用药评估、药物相互作用监测及患者教育。比较两组在治疗依从性、药物治疗效果及患者满意度方面的差异。结果:实验组有85%的患者显示出高度治疗依从性,而对照组则为50%,实验组在治疗依从性高的患者数量及比例上显著优于对照组。实验组中有60%的患者心功能显著改善,这一比例显著高于对照组的30%。实验组中心功能轻微改善的患者比例为30%,而对照组则为40%。心功能无改变的患者在实验组中的比例为10%,在对照组中则升至30%。此外实验组中有80%的患者报告高度治疗满意度,这一比例显著高于对照组的40%。此外,实验组治疗满意度一般的患者比例为16.7%,低满意度比例仅为3.3%,而对照组中这些比例分别为33.3%和26.7%。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:规范化药学管理能有效提升心衰患者的全程化药学服务质量,增强治疗依从性,提高药物治疗效果,提升患者满意度,并可有效降低药物不良反应的发生率,证实了其在提升心衰患者治疗以及管理质量中的应用价值,值得在临床中广泛推广。
简介:【摘要】目的 分析某市2019~2022年老年人使用中药注射液致药品不良反应(ADR)发生特点,为老年人安全使用中药注射液提供参考。方法 回顾性收集某市药品不良反应监测数据库中上报的421例老年人使用中药注射液所致的ADR报告,分别从性别、年龄、给药途径、ADR发生时间、药品类别等方面进行统计分析。结果 421例ADR报告中,女227例,男194例,主要分布在60~69岁和70~79岁的年龄区间;421例ADR报告中,新的一般和一般ADR占比较高,分别占比49.64%和36.82%;421例ADR药品类别中,占比前三的药品类别是理血剂、补益剂和祛湿剂,分别占比44.66%、35.87%和6.65%;421例ADR发生时间多分布在≤30min时间段,占比达56.77%,且中药注射液的ADR中给药方式多为静脉滴注。结论 临床应用中药注射液需严格把控用药适应症,重视老年人用药后所致ADR的发生,加强药品质量监管,促进安全用药。
简介:目的严重呼吸综合症(SARS)由病毒引起,在2003年香港有超过200人因此而死亡,尸检显示肺部有炎症和纤维化。方法为42位康复期SARS病人提供中药治疗,用高解像度计算机断层造影(HRCT)和血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)来监察肺纤维化的改变。以15位单看西医的病人作为对照。使用的中药包括①单味冬虫夏草胶囊②冬虫夏草加味③中药不含冬虫夏草。HRCT评分由一位不知道病人药物史的放射科医生进行。检验sIL-2R的实验室人员不知道病人的药物史。治疗前後HRC了评分和sIL-2R用Wilcoxonsignranktest和pairedt-test作统计分析。结果①中药组病人的HRCT肺隔壁增厚和纤维化评分有显着改善(P〈0.01),西药组病人没有显着改善。②使用含冬虫夏草的病人,HRCT纤维化评分有显着改善(P〈0.05)而其它组别病人没有显着改善。(3)中药组病人的血清SIL-2R水平在治疗后显着降低(P〈0.01),西药组病人血清SIL-2R水平没有显着下降。④服用冬虫夏草而能改善HRCT纤维化评分的病人属于在发病后120天内开始服用者,迟服者不能改善。结论在发病后120日内服用冬虫夏草能改善肺纤维化。