简介：摘要目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂治疗≥80岁急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性。方法回顾性收集青岛市黄岛区中医医院和青岛大学附属医院(黄岛院区)神经内科收治的198例急性缺血性脑卒中患者，按年龄及是否溶栓分为三组：年龄≥80岁且溶栓的为高龄溶栓组46例，年龄≥80岁未溶栓的为高龄非溶栓组62例，年龄<80岁且溶栓的为低龄溶栓组90例。高龄溶栓组分别与高龄非溶栓组、低龄溶栓组比较治疗7 d后的NIHSS评分及颅内出血、症状性颅内出血、消化道出血的发生率，发病90 d时随访改良Rankin量表评定预后。结果高龄溶栓组治疗7 d后NIHSS评分、预后良好率优于高龄非溶栓组，但差于低龄溶栓组，差异均有统计学意义(P<0.05)。高龄溶栓组与高龄非溶栓组颅内出血转化比较差异有统计学意义(P<0.05)，而在症状性颅内出血转化、消化道出血、90 d病死率方面组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；高龄溶栓组与低龄溶栓组颅内出血转化、症状性颅内出血转化、消化道出血及90 d病死率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重组组织型纤溶酶原激活剂用于治疗≥80岁急性缺血性脑卒中安全有效。

简介：摘要目的本文就低剂量重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)联用尿激酶静脉溶栓对于椎基底动脉系统脑梗死的临床效果进行探究。方法选取110例基底动脉系统梗死患者作为研究对象，进行随机分组，对照组患者给予单一尿激素酶静脉溶栓治疗，观察组患者联用rt-PA治疗，进行临床疗效的对比。结果观察组患者的治疗总有效率以及治疗安全性均要优于对照组患者（P<0.05）。结论通过rt-PA联用尿激素酶静脉溶栓的模式来对椎基底动脉系统脑梗死患者进行治疗时，能够在获取良好治疗效果的基础上，提升治疗的安全性，因此值得进行临床应用以及推广。

简介：摘要目的对比重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(以下简称瑞替普酶）与尿激酶在溶栓治疗中的疗效与安全性。方法选取2012年12月到2015年7月我院收治的98例行溶栓治疗者，随机分成治疗A组和治疗B组，分别采用瑞替普酶和尿激酶进行治疗，溶栓前后处理方法相同，观察两组溶栓再通率及不良反应。结果治疗A组溶栓再通率明显高于治疗B组，有显著统计学差异（P<0.05），而且两组均未出现严重不良反应。结论瑞替普酶的溶栓效果优于尿激酶，而且安全性高，值得在溶栓治疗中推广使用。

简介：【摘要】目的 研究在为急性脑梗死患者应用血管内介入治疗联合重组组织型纤溶酶原激活剂动脉溶栓治疗时的效果。方法 将本院自2019年6月~2020年6月收治的74例急性脑梗死患者当作研究对象，根据电脑随机方式进行分组，每组37例。给予参照组重组组织型纤溶酶原激活剂动脉溶栓治疗，在此基础上给予研究组血管内介入治疗，对比两组患者血管完全再通和血管再闭塞情况以及治疗前后日常生活能力评分。结果 对比血管完全再通率，研究组再通率为97.30%，明显高于参照组；研究组血管再闭塞率为5.41%，明显低于参照组（P＜0.05）；治疗前，两组患者的生活能力评分没有较为明显的差异（P＞0.05）；治疗后，研究组日常生活能力评分明显高于参照组（P＜0.05）。结论 在使用血管内介入治疗联合r-TPA动脉溶栓治疗急性脑梗死患者的时候，可以将治疗效果有效提升，减少对患者生活的影响，可以在临床中推广。

简介：摘要目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂治疗≥80岁急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性。方法回顾性收集青岛市黄岛区中医医院和青岛大学附属医院(黄岛院区)神经内科收治的198例急性缺血性脑卒中患者，按年龄及是否溶栓分为三组：年龄≥80岁且溶栓的为高龄溶栓组46例，年龄≥80岁未溶栓的为高龄非溶栓组62例，年龄<80岁且溶栓的为低龄溶栓组90例。高龄溶栓组分别与高龄非溶栓组、低龄溶栓组比较治疗7 d后的NIHSS评分及颅内出血、症状性颅内出血、消化道出血的发生率，发病90 d时随访改良Rankin量表评定预后。结果高龄溶栓组治疗7 d后NIHSS评分、预后良好率优于高龄非溶栓组，但差于低龄溶栓组，差异均有统计学意义(P<0.05)。高龄溶栓组与高龄非溶栓组颅内出血转化比较差异有统计学意义(P<0.05)，而在症状性颅内出血转化、消化道出血、90 d病死率方面组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；高龄溶栓组与低龄溶栓组颅内出血转化、症状性颅内出血转化、消化道出血及90 d病死率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重组组织型纤溶酶原激活剂用于治疗≥80岁急性缺血性脑卒中安全有效。

简介：【摘要】目的：对比分析轻型缺血性脑卒中发病4.5h内患者重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗效果及预后情况。方法：将2019年10月~2021年6月本院收治发病4.5h内轻型缺血性脑卒中患者75例纳为研究对象，将患者随机分组后，予以治疗1组（n=37）非静脉溶栓治疗，治疗2组（n=38）重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗。比较患者脑卒中评分、治疗效果及治疗预后差异。结果：2组治疗后NIHSS、mRS评分及血管二次闭塞发生率均低于1组，治疗有效率高于1组，差异有统计学意义，P＜0.05；2组治疗后无症状出血、症状性出血发生率较1组无统计学差异，P＞0.05。结论：重组组织型纤溶酶原激活剂对发病4.5h内轻型缺血性脑卒中患者具有显著疗效，可积极维护神经功能，降低二次血运重建风险，治疗预后较好。

简介：【摘要】 目的 观察阿托伐他汀钙联合重组人组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓治疗脑梗死的疗效。方法 于2019年8月-2021年7月开展研究，将本院收治的70例脑梗死患者纳入研究，以随机抽签法分组，各35例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上采取rt-PA静脉溶栓治疗。对比治疗效果。结果 观察组溶栓24h、溶栓3d及溶栓7d的NIHSS评分均明显下降且低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 观察阿托伐他汀钙联合重组人组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓治疗脑梗死的疗效。方法 于2019年8月-2021年7月开展研究，将本院收治的70例脑梗死患者纳入研究，以随机抽签法分组，各35例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上采取rt-PA静脉溶栓治疗。对比治疗效果。结果 观察组溶栓24h、溶栓3d及溶栓7d的NIHSS评分均明显下降且低于对照组（P

简介：摘要：目的：对相关数据研究表明，我国发生急性心肌梗塞的患者病例不断增多，当前世界上因为心血管疾病发生死亡的患者达到1700万人次，其中大部分患者死因与急性心肌梗塞有关。对我国近十年的健康状况进行调查，我国患上急性心肌梗塞的患者持续上涨，为了解决急性心肌梗塞的健康问题，此次给该类病症患者进行了重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预，对临床治疗疗效进行了探究。方法：本次研究主要筛选的病例患者均为急性心肌梗塞病症，以研究要求确定病例66例，根据计算机软件将患者分成不同小组，以患者病情进行了相应的治疗干预，一部分患者为常规尿激酶治疗干预，将其归为对照组，还有部分患者为重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预，纳为观察组，对患者治疗后的心功能情况、有无出现并发症状况进行了全面调查。结果：急性心肌梗塞如果不加以干预，会导致病情严重恶化，引发患者产生心律失常病症，进而增加猝死风险，此次针对患者心功能方面干预，调查显示对照组依然有部分患者心功能得到较大的提升；任何疾病不在最佳时间得到合理的治疗，或者治疗方法不当等都可能引发各类并发症，本次就调查患者有无出现并发症方面进行调查，有部分患者出现并发症，主要为对照组研究对象，有对比性（p>0.05）。结论：此次为了解决急性心肌梗塞的治疗问题，给患者实施了重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预，促进了患者心功能的恢复，保证患者的生存质量。

简介：人弓蛔虫病遍及全球，由犬蛔虫，犬弓蛔虫或猫蛔虫，猫弓蛔虫的幼虫感染所致。人类是弓蛔虫的偶然宿主（图1），在人类宿主中弓蛔虫不能进一步发育，不会达到成熟期。感染表现为2个主要的综合征——内脏幼虫移行症和眼幼虫移行症。

简介：目的构荧光蛋白和canstatin融合蛋白基因的真核表达载体pEGFP-N1／canstatin，以深化研究血管生成抑制剂canstatin的生物学性能和用于肿瘤生物治疗的可能性。方法提取人胚肝总RNA，RT—PCR扩增canstatin基因片断，T—A克隆到pGEM—T中，从pGEM—T／canstatin克隆载体中，将人canstatincDNA亚克隆入真核表达载体pEGFP-N1，构建含人canstatincDNA的重组质粒pEGFP-N1／canstatin，通过酶切鉴定出重组体并测序分析。结果成功构建pEGFP—N1／canstatin真核表达载体，双酶切及测序鉴定显示canstatin基因片断正确插入载体，与Genebank中报道的序列一致。结论pEGFP—N1／canstatin真核载体的构建为进一步进行canstatin蛋白表达和活性研究以及canstatin用于基因治疗奠定了基础。

简介：近年随着分子生物学的迅速发展,许多生物技术引入到寄生虫学研究.运用分子克隆等技术可以获得大量纯化的重组寄生虫抗原,将使一些来源困难的抗原在分子水平上得到较好的研究,使与诊断、保护力或病理有关的寄生虫抗原得到进一步鉴定和应用,从而促使人们更好地理解寄生虫-宿主的相互作用,这对发展寄生虫病的控制措施,无论是药物开发,还是免疫诊断或免疫预防都是非常有价值的.

简介：

简介：有许多不同的酵母已经有效地被利用来分析或表达真核蛋白。酵母的优点是生长快速，发酵条件可轻易批量化，设备相对简单．各项遗传和生物特性都被充分了解，更重要的是可以像哺乳动物细胞一样做转译后的修饰．所以非常适合于真核重组蛋白的大量生产。

简介：摘要目的构建Survivin靶向siRNA重组表达载体。方法根据GeneBank数据库提供的Survivin基因所有变异体的共同核苷酸序列，选择设计一对带发夹结构的核苷酸序列，克隆到空载体pSIREN-DNR-DsRed-Express中，转化DH5а菌株，提取质粒进行酶切鉴定和测序分析以及菌落PCR。结果经质粒PCR、菌落PC及测序证实Survivin靶向siRNA重组表达载体结果与设计完全一致。结论Survivin靶向siRNA重组表达载体构建成功。

简介：摘要目的考察重组（酵母）乙肝疫苗的临床免疫效果。方法以我院接种该疫苗的240名患者为研究对象，对不同免疫程序的免疫效果进行考察。结果接种1月后，加速免疫程序和常规免疫程序患者均能获得较高的免疫保护率，两组患者间无统计学差异(P>0.05)。接种1年后的随访评价结果显示，加速免疫程序组患者的免疫保护效果弱于常规免疫程序组患者，且具有统计学差异(P<0.05)。结论重组（酵母）乙肝疫苗具有较高的免疫保护率，且在0、1、6月常规免疫程序中的免疫效果更持久。

简介：【摘要】目的：分析研究门急诊业务流程优化重组策略。方法：选取我院门诊急诊2022年1月-2023年1月期间的60例门急诊患者为对照组，另选取2023年1月-2024年1月期间的60例门急诊患者为观察组。对照组采用传统业务流程处理方式，观察组则采用门急诊业务流程优化重组方式，对比两组患者的就诊时间、等待时间。结果：观察组患者的就诊时间明显更短，与对照组数据结果对比有统计学意义（p＜0.05）。观察组患者的等待时间明显更短，与对照组数据结果对比有统计学意义（p＜0.05）。结论：门急诊业务流程优化重组具有一定的现实意义，能有效缩短患者的就诊时间、等待时间，还可以提升患者对医疗服务的满意度，建议临床实践推广与应用。

简介：【摘要】目的：探讨重组人血小板生成素和重组人粒细胞刺激因子治疗化疗放疗后的骨髓抑制的临床疗效分析。方法：选取2018年8月至2022年8月收治的30例化疗放疗后骨髓抑制患者作为研究对象，用随机数字表法将其分对照组和观察组，各15例，对照组接受重组人血小板生成素治疗，观察组接受重组人粒细胞刺激因子治疗，比较两组患者白细胞、中性粒指标、血小板指标、不良反应发生率。结果：观察组第1d、第3d时中性粒细胞、白细胞指标更高，血小板恢复最大值更高（P0.05）。结论：重组人粒细胞刺激因子治疗化疗放疗后骨髓抑制，能更好的控制机体白细胞、中性粒细胞指标，且可确保用药安全。

简介：摘要目的对比观察重组人组织纤溶酶原激酶衍生物（瑞通立）18mg联合替罗非班与瑞通立18mg×2用于急性心梗（STEMI）溶栓治疗的疗效。方法自2013年6月至2015年5月，共58例STEMI患者随机分为两种，接受瑞通立18mg＋替罗非班和瑞通立18mg×2溶栓治疗，每组分别29例，观察溶栓再通率、急性期死亡率及并发症。结果溶栓后瑞通立18mg＋替罗非班组再通27例，再通率为93.10%；2例未再通患者行急诊PCI术治疗。对照组再通28例，再通率为96.55%（P＞0.05）；1例未再通患者行急诊PCI术治疗。瑞通立18mg＋替罗非班组死亡0例，死亡率为0%；对照组死亡1例，死亡率为4.76%（P＞0.05）；瑞通立18mg＋替罗非班组出血并发症1例，发生率为3.45%；对照组出血并发症2例，发生率为6.89%，（Ｐ＞0.05）。两组共再通55例，再通率为94.83%，共死亡1例，死亡率为1.72%。瑞通立18mg＋替罗非班组皮肤过敏反应0例，发生率0%；对照组3例，发生率10.7%（P＜0.05）结论瑞通立18mg联合替罗非班或瑞通立18mg×2溶栓治疗STEMI安全、有效，两组再通率、死亡率、出血发生率的差异无统计学意义。

简介：目的研究红花注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）对急性脑梗死的疗效、血液流变学和血脂的影响。方法选择2014年1月—2017年6月新疆建设兵团额敏第九师医院的90例急性脑梗死患者,随机分为两组。对照组给予rt-PA0.9mg/kg进行溶栓治疗,观察组在对照组给药基础上联合静脉滴注红花注射液40mL,比较两组治疗前后的血小板聚集率、血黏稠度等血液流变学参数以及总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、三酰甘油（TG）等血脂指标,ADL量表评分以及NIHSS量表评分。结果观察组的有效率为93.34%,明显高于对照组的73.34%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组的血小板聚集率和血黏稠度均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的TC、LDL、TG均明显改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的ADL量表评分明显升高（P〈0.05）,NIHSS量表评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组更为明显（P〈0.05）。结论红花注射液联合rt-PA对急性脑梗死的治疗效果明显优于单纯使用rt-PA,可以改善患者的血液流变学,降低血脂,从而有效改善患者的日常生活能力和神经功能。