简介：

简介：【摘要】目的：探讨在急危重症患者的临床治疗当中，急诊呼吸机阶段性治疗的实际应用效果。方法：选择我院 2018年 1—9月收治的 98例急危重症患者为研究对象，将其随机均匀分作参照组及观察组，参照组患者接受常规方案治疗，观察组患者则需接受急诊呼吸机阶段性治疗，对两组患者的治疗效果以及并发症的发生情况进行分析。结果：观察组患者的整体疗效远好于参照组，且出现并发症的例数更少，两组患者的相关数据对比后差异存在明显意义（ P＜ 0.05）。结论：针对急危重症患者的临床治疗方式选择而言，急诊呼吸机阶段性治疗的应用情况较好，该方案值得在临床中推广。

简介：摘要目的探究心律失常应用胺碘酮、普罗帕酮治疗的临床效果。方法随机选择本院收治的心律失常52例，治疗时间为2017年2月至2018年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组各26例患者，对照组采用普罗帕酮治疗，观察组采用胺碘酮治疗。结果对照组的治疗总有效率为80.77%，观察组为96.15%，比较差异显著（P<0.05）；对照组的不良反应发生率为11.54%，观察组为7.69%，比较差异不显著（P>0.05）。结论与普罗帕酮相比，胺碘酮治疗心律失常的效果明显更优，但是在治疗安全方面，这两种药物没有显著差异。

简介：摘要目的研究分析膝关节骨性关节炎黄柏骨伤散外用治疗的有效性及安全性。方法选取本院2016年12月~2018年10月收治的72例膝关节骨性关节炎患者开展研究，将其分为对照组与研究组。对照组接受西药治疗，研究组接受西药+黄柏骨伤散外用联合治疗。对比膝关节功能、疼痛评分变化及安全性。结果治疗后，研究组膝关节功能、疼痛评分变化及安全性均明显优于对照组，P<0.05。结论黄柏骨伤散外用治疗膝关节骨性关节炎临床疗效显著，且无明显不良反应，应用价值显著。

简介：摘要目的研究文拉法辛和米氮平联合治疗难治性老年抑郁症的效果及安全性。方法纳入67例患者作为此次研究的对象，以随机数字抽签为分组方法，以对患者实施的治疗方法的不同作为分组依据，将两组患者分为两个组别，即对照组（34例）和观察组（33例）。对照组患者以盐酸文拉法辛缓释片进行单一治疗，观察组以盐酸文拉法辛缓释片和米氮平片进行联合治疗，对比两组患者的治疗效果，并对比患者在治疗过程中出现的不良反应。结果对照组34例患者的治疗效果评价为痊愈、显效和有效，总有效率为70.59％，观察组33例患者的治疗效果评价为痊愈、显效和有效，总有效率为90.91％，组间差异显著（P＜0.05）；对照组中，18例患者因治疗出现不良反应，发生率为52.94％，观察组中，17例患者因治疗出现不良反应，发生率为51.52％，组间无显著统计学差异（P＞0.05）。结论对于难治性老年抑郁症患者的治疗来说，文拉法辛和米氮平联合治疗的方法有着较好的效果，不仅可以有效提高治疗效果，而且不会增加不良反应的发生率，因此，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的分析在老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平的有效性及安全性。方法以本院2013年1月至2017年12月诊治的抑郁症老年病人280例作为此次的研究样本，以随机数字法分组为观察组、对照组。对照组患者单独应用药物米氮平进行治疗，观察组患者在此基础上联用文拉法辛治疗。结果观察组患者的总体治疗有效率是97.14%，较对照组的88.57%有显著优势（P＜0.05）；观察组患者治疗期间的不良反应率是13.57%，对照组患者治疗期间的不良反应率是12.86%（P＞0.05）。结论在难治性老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平可提升临床疗效，且安全性较高，该联合药物治疗方案值得应用并推广。

简介：

简介：摘要目的为使儿童疾病得到有效控制，降低儿童疾病对其健康的影响，针对儿童预防接种和免疫规划疫苗接种的现状进行分析。方法针对乡镇卫生院在2018年所收治的儿童作为研究对象，采取资料回顾的方式，对其预防接种状况进行汇总分析。结果分析结果显示，预防接种和免疫规划疫苗接种率普遍偏低，这是导致儿童疾病的主要原因之一。结论采取有效的宣传措施，提升家属对儿童预防接种与免疫规划疫苗接种的正确认识是提升儿童疫苗接种率的重要举措，同时还应实行科学的干预方法，促使儿童预防接种和免疫规划疫苗接种率得到进一步提升。

简介：摘要目的研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法本次的讨论对象为80例急性缺血性脑卒中的患者，在我院的收治时间均在2017年7月至2018年8月，并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组，其中，对照组患者采用银杏达莫进行治疗，实验组患者应用长春西汀治疗，分析对比两组患者的用药临床效果。结果实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，临床有效率是95.00%，比对照组高20.00%，两组数据差异有统计学意义，p<0.05。结论治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状，药物安全可靠，值得在临床上使用推广。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠在小儿哮喘中的应用价值。方法选取2016年4月-2018年1月本院接诊的哮喘患儿80例，按照数字抽签法分成试验和对照两组（n=40）。试验组实行孟鲁司特钠治疗，对照组实行常规治疗。分析两组不良反应的发生情况，并对各组的疗效等指标作出比较。结果试验组的不良反应发生率为2.5%，比对照组的17.5%低，P＜0.05。试验组的治疗总有效率为97.5%，比对照组的75.0%高，P＜0.05。试验组随访1年内的疾病复发率为2.5%，优于对照组的22.5%，P＜0.05。结论利用孟鲁司特钠对哮喘患儿进行佐治，副作用轻，疗效好，建议临床推广。

简介：摘要目的探讨盆腔炎患者应用盐酸左氧氟沙星的治疗效果。方法2017年2月—2019年2月，选取我院86例急性脑梗死患者作为研究目标，依据随机法将患者分为对照组43例，（氧氟沙星）；观察组43例（盐酸左氧氟沙星），对比2组患者的治疗效果。结果治疗后，对照组患者临床治疗有效率74.42%，明显低于观察组95.35%（P＜0.05）。对照组患者不良反应发生率为32.56%，明显高于观察组6.98%（P＜0.05）。结论通过对盆腔炎患者应用盐酸左氧氟沙星，能够起到显著的治疗效果，减少了不良反应的发生，临床应用价值及临床推广极高。

简介：摘要目的分析探究全方位护理干预对血液透析中管路凝血和安全性的影响。方法从2018年1月~2019年1月期间于本院接受血液透析治疗的患者中选择76例纳入本次研究。分为两组，对照组给予常规干预，观察组给予全方位护理干预，比较分析两组患者的管路凝血发生情况，综合评价全方位护理干预在血液透析患者临床护理中的安全性。结果观察组管路凝血发生率低于对照组（P＜0.05），其安全性明显高于对照组（P＜0.05）。结论全方位护理干预可以有效降低血液透析中管路凝血的发生率，具有较高的安全性。

简介：[摘要 ]目的：研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法：本次的讨论对象为 80例急性缺血性脑卒中的患者，在我院的收治时间均在 2017年 7月至 2018年 8月，并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组，其中，对照组患者采用银杏达莫进行治疗，实验组患者应用长春西汀治疗，分析对比两组患者的用药临床效果。结果：实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，临床有效率是 95.00%，比对照组高 20.00%，两组数据差异有统计学意义， p<0.05。结论：治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状，药物安全可靠，值得在临床上使用推广。

简介：摘要目的分析肾移植患者行冠状动脉造影及介入治疗的有效性和安全性。方法入选2017年—2018年在我院心内科接受冠脉介入治疗的3例肾移植患者，对一般资料、冠脉造影、冠脉介入治疗、治疗前后的肾功能及冠脉造影复查结果进行回顾性分析。结果3例肾移植患者均经冠脉造影确诊为冠心病。3例患者造影前和造影后肾功能指标相比差异无统计学意义，随访期间所有患者未出现造影剂肾病。结论对肾移植患者进行冠脉造影及介入治疗是安全、可行的，可显著提高肾移植患者的生存质量。

简介：摘要目的研究颈动脉加压滴注红花注射液治疗老年ACI的安全性价值。方法选择并纳入我院2016年1月-2018年1月脑梗死后遗症患者100例，进行分组研究。观察组在常规西药静脉滴注同时结合颈动脉加压滴注红花注射液治疗，对照组应用常规西药静脉滴注。对比两组患者临床治疗效果、神经功能和日常生活能力的变化。结果观察组临床总疗效明显高于对照组，组间数据差异显著，经对比后有统计学意义（P＜0.05）。经过数据统计发现，两组干预后神经功能和日常生活能力均显著改善，但观察组患者改善水平明显高于对照组，组间有显著的统计学差异（P＜0.05）。结论颈动脉加压滴注红花注射液治疗脑梗死后遗症的临床价值高，可有效改善患者临床症状，提升其神经功能和日常生活能力，值得在临床中进一步推广和应用。

简介：摘要：目的：本次实验将采用全方位护理措施对血液透析患者的治疗进行临床分析，提升治疗的安全性。 方法：本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月在本院进行治疗的患者为对象，经过检查后均已确诊为尿毒症或者肾功能障碍疾病，而符合实验要求的人数有 114 例，根据患者治疗的顺序，以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组患者实施常规护理方案，观察组为全方位护理干预，随后对护理安全性进行评价分析。 结果：从护理质量上看，观察组患者管路凝血率为 5.2% ，对照组为 14.0% ，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在导管感染率和出血率上，观察组分别为 3.5% 和 10.5% ，对照组则为 17.5% 和 19.3% ，在对比并发症发生情况上，观察组发生率为 3.5% ，对照组则为 12.3% ，因此，我们认为观察组护理整体效果更令人满意。 结论：采用全方位护理干预，对于血液透析患者而言有着更好地安全性保障，能够降低管路凝血率、导管感染率、并发症发生率，能够为患者的康复治疗提供更好地护理服务。

简介：摘要目的比较利福平与利福喷丁对肺结核的治疗效果及安全性。方法选取2017年4月—2019年4月我院收治的肺结核患者80例，根据患者的入院顺序进行分组，入院较早的40例患者为对照组并接受利福平治疗，入院较晚的40例患者为观察组，给予其利福喷丁治疗，对比两种药物治疗的效果以及安全性。结果为期半年治疗结束后，观察组痰菌转阴率以及病灶吸收率高于对照组，差异显著（P＜0.05），整个治疗过程中观察组用药后出现不良反应的患者显著少于对照组（P＜0.05）。结论利福喷丁在肺结核治疗中的效果明显优于利福平，且不会引发严重不良反应，具有较高的安全性，可以作为肺结核的首选治疗方法。

简介：摘要目的以手术室细节护理为研究核心，将其在手术室安全护理中的效用作为研究重点，分析其具有的安全提升效益。方法通过对我院手术室收治的87例患者进行临床分析，并将其分为两组，通过对照组和观察组的统计分析获得分析结果。其中对照组患者的护理方式为常规维护，观察组的护理方式为细节护理，分别对两组患者的护理安全性进行分析。结果将对照组和观察组的护理安全性进行分析，以观察组为重点，结果显示观察组的患者消毒隔离、器械准备、仪器设备和配合技能评分相较于对照组均有优势，且两组间统计学差异明显，且P＜0.05，有统计学意义。结论对手术室患者执行细节护理，能够使护理安全性得以显著提升，值得在临床推广。

简介：摘要目的比较利福平与利福喷丁对肺结核的治疗效果及安全性。方法选取2017年4月—2019年4月我院收治的肺结核患者80例，根据患者的入院顺序进行分组，入院较早的40例患者为对照组并接受利福平治疗，入院较晚的40例患者为观察组，给予其利福喷丁治疗，对比两种药物治疗的效果以及安全性。结果为期半年治疗结束后，观察组痰菌转阴率以及病灶吸收率高于对照组，差异显著（P＜0.05），整个治疗过程中观察组用药后出现不良反应的患者显著少于对照组（P＜0.05）。结论利福喷丁在肺结核治疗中的效果明显优于利福平，且不会引发严重不良反应，具有较高的安全性，可以作为肺结核的首选治疗方法。

简介：摘要：目的 : 分析研究手术 细节护理在手术室护理安全性中的应用效果。 方法 : 具体分析研究 2016 年 9 月到 2018 年 9 月在我院 就诊接受治疗的患者