简介：摘要目的研究分析复方苦参配合伽马刀治疗肺癌的临床疗效。方法选取我院收治的例肺癌伽马刀治疗患者为研究对象，根据随机数字法讲患者分为对照组和实验组，对照组给予常规对症治疗，实验组在常规治疗基础上联合复方苦参治疗，比较观察两组患者治疗期间骨髓抑制、副反应、咳血、止痛药治疗情况。结果两组患者在骨髓抑制及消化道反应方面有统计学意义；结论复方苦参配合伽马刀治疗，可进一步减少伽马刀骨髓抑制及消化道副反应的发生。

简介：

简介：摘要目的针对患有急性湿疹的患者行以复方栀子汤进行治疗起到的效果进行对照分析。方法随机在我院2015年1月到2016年1月接诊的患有急性湿疹的患者当中择取100名，将其按照抽签的方式分成实验组和参照组两组，每组50名患者，对实验组行以复方栀子汤，对参照组则行以常规性的西药干预，观察两组患者的整体治疗有效率以及皮损严重程度、瘙痒程度，对数据做以对照分析。结果经过不同的治疗干预方式，实验组在整体治疗有效率、皮损程度、瘙痒程度上都明显好于参照组，且存在明显的差异，P＜0.05。结论针对急性湿疹，在临床当中对其行以复方栀子汤进行治疗，比起常规性的西药治疗，能够获得更加理想的治疗效果，值得进行推广和更加广泛的使用。

简介：复方阿胶浆成分以山楂、熟地黄、党参、人参、阿胶等为主,通过现代工艺加工精制而来的,可以获得滋补肝肾、健脾胃、补益气血等效果。复方阿胶浆属于珍贵的补品,不但能获得补血的效果,还可以辅助抗肿瘤、抗癌等临床治疗。该文对复方阿胶浆药理进行全面综述,并以复方阿胶浆药理作用的角度设计健康推广对策,旨在为临床使用提供良好的依据。

简介：摘要目的探讨建瓴汤加减组成的中药复方治疗脑出血急性期的临床疗效。方法将60例急性期脑出血患者分成中药组与对照组各30例，对照组给以西医常规治疗，中药组在常规治疗的基础上辅助中药复方治疗，采用格拉斯哥昏迷量表，临床神经功能缺损积分，血肿吸收率作为评价指标，与对照组作比较。结果治疗组30例患者经中药复方辅助治疗后血肿吸收率、神经功能缺损积分与对照组比较有显著差异。结论中药复方治疗急性期脑出血临床疗效确切。

简介：摘要目的探究冠心病患者接受复方丹参滴丸治疗的临床效果及该药物的推广价值。方法纳入本院近年来收治冠心病患者为本次研究对象，随机抽取80例并根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组。对照组患者40例，接受常规西医药物治疗，观察组患者40例，在对照组治疗基础上联合复方丹参滴丸。对比2组患者临床治疗效果以及心脑血管发生情况。结果结束治疗后根据相关疗效判断内容对患者进行评估对比，观察组患者疗效相对于对照组疗效有显著优越性，两者对比差异有统计学意义（P＜0.05）；对2组患者进行平均时间为6个月的随访，观察组患者出现心肌梗死、心力衰竭等心脑血管事件显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心病患者应用常规西药联合复方丹参滴丸方案治疗，相对于传统治疗方案能够提升临床治疗效果，降低治疗后心脑血管发生概率，复方丹参滴丸有容易吸收、药效发挥快、高效安全等优点，值得临床普及推广。

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简介：摘要目的对复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效观察的分析和探讨。方法将在我院2015年1月-2015年9月期间治疗的110例慢性湿疹患者分为对照组和试验组，每组各55例，其中对照组采用醋酸曲安奈德乳膏进行治疗，试验组采用复方氟米松软膏进行治疗，记录两组患者的疗效。结果经过治疗后，对照组的疗效低于试验组，差异显著（P＜0.05）。试验组口干、尿量减少、瘙痒人数少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效良好，值得临床上进行使用。

简介：目的：建立测定复方芦丁片溶出度的方法。方法：采用HALO5-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.4%磷酸溶液（60∶40）（用三乙胺调节pH值至3.0）为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm。按《中华人民共和国药典》2015年版四部溶出度测定第一法（篮法）,采用ERWEKADT800智能药物溶出仪,通过对溶出介质、转速和取样时间的选择,确定复方芦丁片溶出度测定方法。结果：在本研究建立的色谱条件下,芦丁与维生素C分离度良好。芦丁的线性范围为5.0~40μg/ml（r=0.9999）;维生素C的线性范围为12.5~100μg/ml（r=1.0000）。样品的溶出度均一性好,以pH8.0磷酸盐缓冲液作为芦丁溶出介质,0.1mol/L盐酸溶液作为维生素C溶出介质,芦丁取样时间为45min,维生素C取样时间为30min,转速为100r/min。溶出限度均为不低于标示量的80%。结论：本研究建立的方法可用于复方芦丁片溶出度测定,能有效控制药品质量,为提高复方芦丁片质量标准提供依据。

简介：摘要目的分析蒙药剂型改革的现代化和制剂现代化。方法对当前蒙药剂型改革和制剂现代化进行分析，并找出蒙药剂型改革和制剂现代化的主要方法。结果当前蒙药剂型改革和制剂现代化已经有着较高发展，但仍需对其进行进一步的研究。结论蒙药的剂型改革和制剂的现代化对蒙药的临床应用有着重要意义，需要对其进行进一步的分析和研究。

简介：据统计，2015年1．11月，我国共出口农药138．15万吨，同比下降9．2％，出口金额为66．7亿美元，同比大幅度下降17．71％。其中，出口制剂88．61万吨，出口金额为27．87亿美元，分别占64．14％和44．78％，制剂出口在农药出口中的所占比重年年攀高，成为出口主力军。

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简介：摘要目的探讨微生态制剂治疗功能性便秘临床效果。方法选取我科2014年2月～2015年12月接收的34例功能性便秘患者，所有患者均给予可福尔治疗。观察治疗前后患者治疗效果、生活质量评分及不良发应发生情况。结果治疗后，前后两次排便间隔时间明显小于治疗前，差异有统计学意义(P＜0.05)；口服可福尔后总有效率为91.18%，治疗前后比较，差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前患者生活质量评分为（40.65±4.48）分，治疗后生活质量评分为（55.67±3.20）分，治疗前后对比差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，34例患者均未出现明显不良发应。结论可福尔治疗患者功能性便秘效果显著且安全性高，值得推广。

简介：摘要目的分析门诊口服质子泵抑制剂的应用情况，促进合理使用，为临床提供参考。方法通过计算机管理系统采集我院2011年～2013年门诊口服质子泵抑制剂的使用情况，按应用品种、销售金额、用药频度、日均费用等进行统计分析。结果雷贝拉唑钠肠溶胶囊销售金额连续三年上涨，其余品种销售金额有涨有跌，但总体呈上涨趋势。奥美拉唑肠溶胶囊用药频度（DDDs）连续三年居首位，泮托拉唑钠肠溶胶囊、雷贝拉唑钠肠溶胶囊及兰索拉唑片分列二至四位。结论我院门诊口服质子泵抑制剂的应用基本合理，但仍有不合理用药的趋势，需待改进。

简介：摘要制药废水是较难处理的工业废水之一。本文结合工程实例，根据该药厂制药废水的组成和特点，采用混凝沉淀+上升式厌氧污泥床+生物接触氧化的处理工艺。结果表明，该工艺处理效果稳定，抗冲击负荷能力强，出水COD＜300mg/L，出水水质达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)表4中的二级排放标准，可为同类型制药废水的处理提供参考经验。

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简介：摘要目的分析临床钙制剂使用的药物特点。方法对我院2014年1月至2015年1月我院门诊处方中钙制剂的使用情况进行调查分析，总结其中出现的问题，探讨相应的解决方案。结果使用钙制剂进行治疗的多为慢性疾病患者，其中以孕妇及儿童较多。处方中用药不合格率为8.75％，以维D2磷葡钙及碳酸钙维D3片居多。从药物的品种、使用剂量、生物利用度等角度进行全面分析，考虑患者对钙制剂的吸收能力，对钙制剂的合理使用有良好的指导作用。结论临床使用钙制剂时应从药物的作用、生物利用度以及药物的特点进行选择，为患者选择含量高、质量优的钙制剂，达到最好的治疗效果。

简介：摘要目的了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂（fixed-dosecombination,FDC）的不良反应，为临床治疗提供参考。方法选取235例服用FDC的肺结核患者，观察患者在治疗过程中发生的不良反应，进行总结和分析。结果服用FDC的肺结核患者在治疗过程中出现消化系统不良反应临床症状的有14.5%，出现神经系统不良反应临床症状的有4.7%，出现过敏反应的有7.2%。肝功能异常发生率为13.2%，肾功能异常发生率为3.4%，血常规异常发生率为3.0%，不良反应总体发生率28.9%。结论应用FDC治疗肺结核的过程中应密切注意不良发应的发生，及时调整治疗方案，以保证抗结核治疗的顺利进行。

简介：对我院2008-2015年使用重组人胰岛素制剂过敏,而改用胰岛素类似物脱敏成功的9例糖尿病患者临床资料进行回顾性分析,并结合文献复习。结果：重组人胰岛素制剂过敏反应以局部反应为主,大部分人胰岛素过敏患者测得血清人胰岛素特异致敏IgE升高,改用胰岛素类似物后过敏反应明显减轻或消失。结论：重组人胰岛素过敏者可采用胰岛素类似物持续皮下输注（CSII）治疗。