简介： 摘要：目的：评价对处于急性加重期的慢阻肺患者，实施布地奈德、沙丁胺醇以及异丙托溴铵治疗的积极性。方法：择取我院62例（2022年3月到2023年2月）慢阻肺急性加重期患者展开研究，依据基础资料匹配性原则分组；其中对照组纳入病例30例给予常规治疗，观察组纳入病例32例实施布地奈德、沙丁胺醇以及异丙托溴铵治疗，对比和评价两组临床疗效。结果：经和76.6%的对照组临床疗效数值（无效高达7例）相比，观察组96.8%的临床疗效（显效高达20例，有效11例）呈较高显示（P＜0.05）。结论：与常规治疗措施相比，对处于急性加重期的慢阻肺患者实施药物治疗，建议采取布地奈德、沙丁胺醇以及异丙托溴铵治疗方案，可提升临床疗效、改善患者预后。

简介：【摘要】目的：探究沙丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管炎的效果。方法：参与本次研究患者的数量为80例，起始时间为2022年6月份，截止时间为2023年6月份，分成对照组和研究组，数量均为40例患者。对照组患者沙丁胺醇联合布地奈德治疗，研究组患者使用沙丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，分析两组患者的临床症状改善时间以及治疗效果。结果：研究组患者的的临床症状改善时间更短，治疗效果更佳，P

简介：【摘要】目的 探讨支气管哮喘患者布地奈德与特布他林联用进行雾化吸入辅助治疗的临床优势评价。方法 选取我院2022年2月-2023年2月期间收治的支气管哮喘患者98例为研究对象，随机分为两组，各49例。对照组采取特布他林雾化吸入辅助治疗方法，观察组采取布地奈德与特布他林联用雾化吸入辅助治疗方法，对比治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率为97.96%，明显高于对照组79.59%，两组数据差异对比，具有统计学意义（P＜0.05）。分析两组患者的咳嗽、胸闷气促与肺部哮鸣音等临床症状的消失时间，观察组比对照组短，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 布地奈德与特布他林联用雾化吸入辅助治疗支气管哮喘患者，可以有效改善患者的临床症状。

简介：【摘要】目的探讨鼻内镜、黏膜促排剂与布地奈德联合治疗鼻窦炎鼻息肉的效果。方法选取我院2021年6月-2022年6月期间收治的鼻窦炎鼻息肉患者98例作为研究对象，随机分为两组，各49例。对照组采取鼻内镜治疗，观察组在其基础上采取黏膜促排剂与布地奈德联合治疗，对比治疗效果。结果 治疗前，两组患者鼻气道阻力与嗅觉功能，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者的鼻气道阻力均下降，而嗅觉功能增加，且观察组优于对照组，（P＜0.05）。治疗后，观察组患者的IL-6、TNF-α与hs-CRP指标低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 鼻窦炎鼻息肉患者通过联合治疗，可以减轻患者的炎症，促进患者嗅觉功能恢复，加快疾病的恢复。

简介：摘要：目的：探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童急性哮喘的临床疗效。方法：选择2020年1月至202112月在我院接受治疗的120例哮喘儿童作为研究对象。按随机数表分为0.5mg剂量组和1.0mg剂量组，每组60例。0.5mg剂量组给予0.5mg/次布地奈德气雾剂吸入，1.0mg剂量组给1.0mg/次布地奈德气雾剂，治疗持续7天。比较两组患者的临床疗效、症状和体征消退时间、第一秒用力呼气量（FEV1）和呼气峰值流量（PEF）等肺功能指标以及白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）和白介素-22（IL-22）等血清炎性因子水平。结果：1.0mg剂量组总有效率（96.61%）高于0.5mg剂量组（84.48%，P

简介：【摘要】目的：探究布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期的临床效果。方法：收录2021.5——2023.2期间于我院接受治疗的慢阻肺稳定期患者，共计56例，以随机数字表法做分组处理，就不同组别实施差异性治疗，组别命名为对照组、观察组，样本量组间纳入相当，对应给予布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗。结果：评测两组疗效，观察组评测值96.43%高于对照组评测值75.00%，P＜0.05。就治疗前后两组血气指标进行测定，治疗前差异较小，治疗后组间指标差异均以观察组更优，P＜0.05。结论：慢阻肺稳定期患者于布地奈德福莫特罗基础上联用噻托溴铵治疗，对促进患者症状缓解、改善其血气指标的价值显著。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特与布地奈德联合应用于治疗老年支气管哮喘的效果。方法：选择2020年1月到2023年1月收治的60例老年支气管哮喘患者为观察样本，随机均分为两组后分别给予常规治疗（对照组）和孟鲁司特与布地奈德联合治疗（实验组），比较老年支气管哮喘的患者疗效差异。结果：实验组老年支气管哮喘患者的症状消失时间短于对照组，康复有效率更高，差异显著，P＜0.05。结论：孟鲁司特与布地奈德联合应用于治疗老年支气管哮喘的效果确切。

简介：【摘要】目的：探究支气管哮喘治疗中小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的应用效果。方法：择2019年1月至2021年10月我院66例支气管哮喘患者，将其分组，n=33例，对照组常规治疗，观察组小剂量糖皮质激素布地奈德吸入，并进行组件对比。结果：观察组治疗效果较对照组高（p＜0.05），观察组症状缓解时间较对照组短（p＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者采用小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗，可有效改善患者治疗效果，缩短患者症状缓解时间，可广泛应用。

简介：摘要：目的：探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童急性哮喘的临床疗效。方法：选择2020年1月至202112月在我院接受治疗的120例哮喘儿童作为研究对象。按随机数表分为0.5mg剂量组和1.0mg剂量组，每组60例。0.5mg剂量组给予0.5mg/次布地奈德气雾剂吸入，1.0mg剂量组给1.0mg/次布地奈德气雾剂，治疗持续7天。比较两组患者的临床疗效、症状和体征消退时间、第一秒用力呼气量（FEV1）和呼气峰值流量（PEF）等肺功能指标以及白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）和白介素-22（IL-22）等血清炎性因子水平。结果：1.0mg剂量组总有效率（96.61%）高于0.5mg剂量组（84.48%，P

简介：【摘要】目的：探讨在上呼吸道感染后咳嗽治疗中联用布地奈德与氯雷他定，对用药疗效及安全性所造成的影响。方法：试验者是2019.01至2022.12在医院治疗的上呼吸道感染后伴咳嗽症状患者80例，以随机信封法均分为对照组与观察组，治疗方案为单用布地奈德与联用布地奈德+氯雷他定，比对治疗有效性。结果：观察组咳嗽、咳痰及咽痒症状消失时间短于对照组，P＜0.05；2组不良反应率无差异，P＞0.05。结论：以布地奈德与氯雷他定联合治疗，可促进患者症状尽快消失，同时还有着较高治疗安全性，适宜推广。

简介：摘要：目的：探讨分析马来酸氯苯那敏联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的药学作用。方法：此次研究，选择院内2021年1月-2023年1月期间收治，100例变应性鼻炎患者，随机数字表法下分组，对照组50例接受布地奈德鼻喷雾剂治疗，研究组50例则联合马来酸氯苯那敏治疗，对两组治疗结局对比与分析。结果：对比两组治疗前症状评分，无统计学差异（P＞0.05）；研究组治疗后症状评分，优于对照组（P＜0.05）；对比两组治疗前炎性因子水平，无统计学差异（P＞0.05）；研究组治疗后炎性因子水平，优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：对变应性鼻炎患者，采取马来酸氯苯那敏联合布地奈德鼻喷雾剂方案治疗，可调节患者炎性因子，改善临床症状，提高治疗效果，临床价值较高。

简介：摘要：目的：分析探讨小儿支气管肺炎临床治疗中乙酰半胱氨酸、布地奈德雾化联合疗法的应用效果和安全性。方法：选取2022年12月~2023年10月支气管肺炎患儿82例，其中联合乙酰半胱氨酸、布地奈德雾化41例为A组，布地奈德雾化吸入治疗41例为B组，比较两组治疗有效率与用药安全性。结果：治疗有效率比较，A组为97.56 %，B组为73.81 %，A组高于B组（P＜0.05）；安全性比较，A组不良反应率7.32 %，B组不良反应率9.76 %，两组不良反应率相近（P＞0.05）。结论：针对支气管肺炎患儿联合使用乙酰半胱氨酸用药与布地奈德雾化吸入治疗可显著提高疗效，促进支气管肺炎康复，联合用药未显著增加用药风险，可行性较好。

简介：【摘要】：目的：研究氨溴索+布地奈德雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：从我院随机挑选2020年1月-2022年1月收治的82例新生儿肺炎患儿，并分为常规组（n=41）和研究组（n=41），常规组采用氨溴索治疗，研究组采用氨溴索+布地奈德雾化治疗。对两组患儿临床症状消失时间、肺及呼吸功能情况进行观察。结果：研究组患者咳嗽消失时间为（4.20±1.23）d、湿啰音消失时间为（5.14±2.16）d、发绀消失时间为（18.69±2.40）h、呼吸增快消失时间为（28.65±5.46）h、气喘消失时间为（3.16±1.20）d，研究组患者临床症状消失时间要明显短于常规组（P<0.05）。研究组患者VT为（7.74±1.21）ml/kg、RR为（41.40±5.40）次/min、TPEF/TE为（37.40±4.10）%、VPEF/VE为（34.10±3.69）%、PEF为（41.49±4.96）L/min，常规组患者VT为（6.40±1.53）ml/kg、RR为（49.40±5.41）次/min、TPEF/TE为（30.43±3.48）%、VPEF/VE为（27.96±3.84）%、PEF为（47.85±5.04）L/min，研究组患儿肺及呼吸功能情况要明显好于常规组（P<0.05）。结论：在新生儿肺炎治疗中利用氨溴索+布地奈德雾化治疗，可以有效缓解患儿临床症状，改善患儿肺及呼吸功能，值得临床推广和应用。

简介：

简介：【摘 要】目的：分析支气管哮喘患者应用小剂量糖皮质激素布地奈德治疗方案的价值。方法：2020.2月至2023.2月为本次研究的时间，期间院内收治的118例支气管哮喘患者为研究对象，依照治疗方案的不同分成两组，常规治疗为对照组，常规治疗加小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗为研究组，各组有59例患者，对治疗效果比较。结果：治疗有效率更高的组别为研究组，治疗后不良反应发生率低的组别为研究组，与对照组相比差异显著，P＜0.05。结论：小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗用于支气管哮喘患者当中，会提升用药疗效，用药安全性较高，值得运用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德结合氯雷他定联合治疗上呼吸道感染后咳嗽患者的不良反应。方法：选择我院2022年6月——2023年7月收诊的上呼吸道感染后咳嗽患者作为研究对象，选定共计80例，依照随机分组法分出常规组40例、实验组40例。常规组予以氯雷他定单一治疗，实验组予以布地奈德、氯雷他定联合治疗，为观察给药差异，比较两组症状改善时间、不良反应发生率。结果：实验组的症状改善时间低于常规组，比较P＜0.05。两组不良反应发生率相近，比较P＞0.05。结论：上呼吸道感染后咳嗽病患经氯雷他定、布地奈德联合治疗后，症状改善良好，安全性高，建议应用。

简介：摘 要：目的本研究旨在观察布地奈德雾化联合酚妥拉明治疗小儿喘息性疾病的临床疗效，并评估其对炎症指标C反应蛋白（CRP）和血清淀粉样蛋白A（SAA）的影响。方法 选择在我院进行治疗的60例小儿喘息性疾病患儿，随机平均分为对照组与观察组，均对两组患儿实施布地奈德雾化治疗，观察组在布地奈德雾化的基础上联合酚妥拉明治疗。分析比较两组患儿的治疗效果及其治疗前后CRP、SAA的水平。结果相比于对照组，观察组患儿咳嗽、喘鸣、呼吸困难、哮鸣音等症状消失时长更短（均P＜0.05）。治疗前两组患儿CRP、SAA水平差异不显著，治疗后，两组患儿CRP、SAA水平均低于治疗前，且观察组低于对照组（均P＜0.05）。结论 布地奈德雾化联合酚妥拉明治疗小儿喘息性疾病具有良好疗效，可能是通过降低CRP、SAA水平发挥作用。

简介：【摘要】目的：探讨急性发作期支气管哮喘（BA）采取吸入异丙托溴铵溶液（商品名爱全乐）联合布地奈德治疗的效果。方法：试验病例共60例，疾病均为急性发作期BA，就诊于2020.10~2021.05内，按就诊排号均分为30例/组，双号-乙组，单号-甲组，以2组展开对照。甲组采用雾化吸入布地奈德治疗，乙组应用爱全乐联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比症状消除时间及有效率。结果：试验后对照症状消除时间及有效率等，乙组结论所得数值优于甲组（P＜0.05）。结论：急性发作期BA采取吸入爱全乐联合布地奈德治疗效果显著，不仅能减少症状消除时间，还能提高治疗效果，值得推广使用。

简介：摘要：目的：探究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者通过布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从2022年2月～2023年4月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者74例作为研究重点人群，分为对照组（37）、观察组（37）两个组别，分别通过布地奈德福莫特罗治疗、布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，对比两组肺功能水平、生活质量及炎症因子水平。结果：观察组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）以及FEV1/FVC均优于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）；观察组治疗后生活质量优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗，可有效改善哮喘-慢阻肺重叠综合征患者肺功能水平，减轻炎症反应，提高生活质量，值得推广。

简介：【摘要】：目的：探究慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德与盐酸左沙丁胺醇联合雾化治疗的效果；方法：选择我院2022年11月至2023年6月间纳入的慢阻肺急性加重期患者92例为研究对象，在采取控制感染、化痰等的常规治疗基础上，对照组给予吸入用布地奈德混悬液雾化治疗，观察组在以上基础上，给予盐酸左沙丁胺醇，对比两组患者治疗效果、血气指标、肺功能、不良反应；结果：观察组患者治疗效果、血气指标、肺功能指标优于对照组，P＜0.05，不良反应发生率高于对照组，但无统计学差异，P＞0.05；结论：对慢阻肺急性加重期患者予以布地奈德与盐酸左沙丁胺醇联合雾化治疗，疗效显著，可促进肺功能恢复，值得推广。