简介：摘要目的探讨研究布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘对患者TGF-β1、CRP水平的影响。方法将于我院收治的支气管哮喘患者中抽出74例，将其分成观察组和对照组。其中，对照组选择布地奈德作治疗药物，观察组在此基础上加以沙丁胺醇完成治疗，比较两组患者的临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（94.58%>75.67%）；观察组患TGF-β1、CRP降低幅度优于对照组，且P<0.05。结论针对支气管哮喘患者采取布地奈德联合沙丁胺醇进行治疗，有效提高其治疗有效率的同时有利于降低患者血液TGF-β1、CRP含量，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨腺病毒介导的Lumican基因突变（c.596T>C）对人巩膜成纤维细胞（HSF）中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和转化生长因子β2 （TGF-β2）的影响，明确该突变在近视眼发生和发展中的作用。方法实验研究。应用组织块培养法分离培养HSF。取3~5代细胞转导病毒，转导突变型Lumican（c.596T>C）腺病毒的HSF为突变组、转导野生型Lumican腺病毒的HSF为野生组、转导缺陷型腺病毒的HSF为阴性对照组，未转导病毒的HSF为空白对照组。每组重复3次。采用实时荧光聚合酶链式反应（qPCR）检测各组细胞Lumican、bFGF、TGF-β2基因的表达水平。对比相同时间各组间的基因相对表达差异，差异以倍数变化法表示，采用单因素方差分析联合LSD-t检验进行统计学分析。结果突变组和野生组的Lumican基因表达量分别为空白对照组的103.146和398.646倍，高于阴性对照组，差异有统计学意义（t=-16.641，-21.729；P<0.05），阴性对照组与空白对照组差异无统计学意义（t=1.689，P>0.05）。突变组的bFGF基因表达量为空白对照组的2.812倍，TGF-β2基因表达量为空白对照组的2.346倍，均高于野生组及阴性对照组，差异有统计学意义（t=-3.921，-4.851；P<0.05），野生组、阴性对照组及空白对照组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论Lumican基因突变（c.596T>C）使HSF中bFGF和TGF-β2的表达增加，提示Lumican基因突变（c.596T>C）可能通过调控bFGF和TGF-β2的表达改变巩膜组织的细胞外基质代谢，从而参与近视眼发生和发展过程中的巩膜重塑。（中华眼科杂志，2021，57：277-283）

简介：肺癌是肿瘤相关性死亡率第一的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌又占据很大部分比例，发病率和死亡率较高，多数患者临床发现时已是晚期，严重威胁人类健康，这不光与肺癌在机体内发生“免疫逃逸”及对机体的“免疫抑制”有关，还有研究表明免疫因子水平异常与其发生，发展及病理转移关系较为密切。临床中单纯化疗药物的毒、副作用对机体产生的不良反应，会使机体免疫功能下降，加重肿瘤的“免疫逃逸”及“免疫抑制”，本研究旨在探讨非小细胞肺癌（Non-SmallcelllungCancer,NSCLC)患者的血清白介素6（IL-6）,白介素8（IL-8）及转化生长因子β（TGF-β））水平变化。通过了解肺癌相关的免疫因子在肺癌中的表达及作用，探讨IL-6，IL-8，TGF-β与非小细胞肺癌免疫的关系，以期为非小细胞肺癌的病情评估及治疗探索新方法。

简介：摘要目的观察血管紧张素受体ATI相关的受体蛋白（APJ）拮抗剂Apelin13(F13A)对肝纤维化大鼠肝功能的保护作用及其作用机制。方法30只雄性SD大鼠随机分为对照组、肝纤维化模型组和Apelin13(F13A)（75μg/kg）处理组。采用四氯化碳（CCl4）诱导大鼠肝纤维化模型。Apelin13(F13A)通过皮下注射给药。检测肝功能和血清转化生长因子-β1（TGF-β1）水平。采用实时定量PCR和Westernblot检测肝脏中TGF-β1的表达。结果与模型组比较，Apelin13(F13A)处理显著降低了大鼠血清ALT、AST和TGF-β1的水平，增加了血清ALB水平，降低了大鼠肝脏组织TGF-β1mRNA和蛋白的表达。结论APJ拮抗剂Apelin13(F13A)保护了肝纤维化大鼠的肝功能，其机制可能与Apelin13(F13A)降低TGF-β1的表达有关。

简介：目的观察氟维司群对泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和分泌的影响,探讨TGF-β/Smad3信号通路在其中的作用。方法MTS试验检测不同浓度氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24、48、72h后细胞增殖活力。ELISA检测不同浓度的氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24h后细胞上清中TGF-β1和泌乳素的分泌水平。免疫荧光检测泌乳素腺瘤MMQ细胞经氟维司群处理24h后细胞中磷酸化Smad3的表达水平。结果氟维司群能够有效抑制泌乳素腺瘤MMQ细胞的增殖,并呈现良好的时间依赖性与浓度依赖性。氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞可显著提高活性TGF-β1水平、降低泌乳素水平,呈现良好的剂量依赖作用。免疫荧光技术观察氟维司群处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24h后,细胞核和细胞浆中（主要为细胞核中）p-Smad3明显增多。结论氟维司群可能通过TGF-β/Smad3信号通路抑制泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和泌乳素分泌。

简介：目的探讨膈下逐瘀冲剂对输卵管炎性不孕大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和转化生长因子-β（TGF-β）蛋白表达的影响及其疗效机理,进一步指导临床.方法选取鼠龄为8-12周的48只wistar大鼠作为研究对象,采用混合菌法接种大鼠输卵管,构建出输卵管炎性不孕大鼠的模型,将48只大鼠随机分为正常组、模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性对照组6组,每组各8只,用酶联免疫吸附法检测TNF-α含量及免疫组化法检测TGF-β蛋白的表达.结果膈下逐瘀冲剂高剂量组疗效明显高于中、低、阳性对照组,差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）.结论膈下逐瘀冲剂能够明显抑制输卵管炎性不孕大鼠的TNF-α含量和增加TGF-β蛋白的表达,从而达到抑制炎症的目的.

简介：摘要目的研究布地奈德联合顺尔宁治疗对支原体肺炎患者肺功能及TGF-β1水平的影响，为临床研究提供指导。方法将2013年1月—2015年1月期间于我院进行治疗的84例支原体肺炎患者按随机数字表法将患者分为对照组和观察组，各42例。治疗前所有患者均给与常规治疗，对照组采用布地奈德治疗，观察组患者在对照组的基础上服用顺尔宁。治疗1个月后观察患者治疗效果，测量患者TGF-β1、CRP炎症因子水平以及各项肺功能指标，记录患者不良反应发生率。结果观察组和对照组患者治疗后的有效率分别为95.24%和80.95%，观察组疗效明显优于对照组，两组比较有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患者的TGF-β1和CRP水平逐渐下降，但观察组两项指标在治疗后7d和14d时均明显低于对照组，差异具有显著性（P<0.05）；两组患者在治疗后FEV1和FEV1/FVC均有明显升高（P<0.05），且观察组明显高于对照组（P<0.05），而PEF昼夜变异率两组患者都明显升高（P<0.05），且观察组显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后观察组出现1例咽部不适现象，患者未经治疗自行缓解。结论采用布地奈德联合顺尔宁治疗对支原体肺炎患者，患者病情恢复良好，血清TGF-β1等炎症因子水平显著下降，肺功能明显改善，无明显不良反应发生，值得在临床推广和应用。

简介：摘要：目的 观察柔肝化浊补肾方治疗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效及其对瘦素、TGF-β1表达的影响。方法 选取91例乙型肝炎肝纤维化患者作为研究对象，患者随机分为对照组及观察组，对照组给予阿德福韦酯(10mg/次/d)，观察组同时给予阿德福韦酯及柔肝化浊补肾方，疗程6个月；观察两组患者治疗前后肝纤维化指标、瘦素、转化生长因子-β1水平变化情况，比较治疗有效率。结果 观察组患者治疗后肝纤维化指标均显著降低，与治疗前及对照组治疗后比较(P＜0.05)；观察组患者治疗后瘦素及TGF-β1水平均显著降低，与治疗前及对照组治疗后比较(P＜0.05)；观察组治疗有效率为86.96%显著高于对照组62.22%，差异比较(P＜0.05)。结论 柔肝化浊补肾方治疗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效显著，其作用机制可能与降低患者瘦素、TGF-β1水平有关。

简介：[摘要] 目的：分析贝伐珠单抗联合热灌注化疗对卵巢癌患者TGF-β1、VEGF和MIF水平的影响。方法：研究时间段：2019年12月~2020年12月；研究对象：在本院接受治疗的70例卵巢癌患者，治疗方法的不同进行分组，对照组35例，实验组35例，实验组患者实施贝伐珠单抗联合热灌注化疗、对照组实施热灌注化疗，比较两组患者在治疗前后的TGF-β1、VEGF和MIF水平影响，以及临床疗效（CR、PR、SD、PD）。结果：贝伐珠单抗联合热灌注化疗对卵巢癌患者实施后，实验组患者TGF-β1、VEGF和MIF水平影响，以及临床疗效（CR、PR、SD、PD），均明显改善于对照组，（P

简介：摘要

简介：表明小径的TGF尾从苍蝇被保存到人并且被显示了调整象房间增长，区别，活动性，粘附，组织，和规划房间死亡的如此的多样的过程。在vitro并且在vivo，实验建议TGF尾能利用这些改变的程序在有免疫力的房间功能的肿瘤微型环境，提高的侵略性质，和抑制上通过它的效果支持癌症转移。表明在TGF尾发信号和癌症前进之间的一个连接的最近的临床的证据作为一个治疗学的目标在这条发信号的小径正在培养兴趣。Anti-TGF尾治疗当前在现出症状之前的潜的研究正在被开发并且测试。当这条小径在多重homeostatic过程被含有并且也被知道有tumor-suppressor功能，然而，指向TGF尾带实质的风险。另外，临床、试验性的结果证明TGF尾甚至在一样的肿瘤类型以内在肿瘤前进有多样、经常冲突的角色。为临床的使用的TGF尾禁止者的发展将要求TGF尾在它在哪个行动发信号，它的后果，和上下文的更深的理解。

简介：Chlorpyrifos(CPF)是用途广泛的organophosphate杀虫药剂。在昆虫的谷胱甘肽S-transferases(GST)是detoxification酶的一个家庭，他们在CPFdetoxification起关键作用。Spodopteralitura是在在世界上的热带、副热带的区域的最破坏的农业害虫之一。在这研究，从在S的gsts的46个唯一的抄本的37Slgsts。包括八以前报导的GST，lituratranscriptome数据被识别并且他们的表达式模式在易受影响并且12-generation-CPF-treated紧张被分析在CPF忍耐的尚不致命的剂量理解这些Slgsts的角色。结果显示S的成员。lituraGST总科能被区分进三个主要的组：包括六cytosolicSlgsts(SlGSTe1，SlGSTe3，SlGSTe10，SlGSTe15，SlGSTo2和SlGSTs5)和二microsomalSlgsts(SlMGST1-2和SlMGST1-3)，一个组为在12-generation-treated和易受影响的紧张感应的CPF直接负责；第二组织，包括三cytosolicSlgsts(SlGSTe13，SlGSTt1和SlGSTz1)和一microsomalSlgst(SlMGST1-1)，仅仅在12-generation-treated紧张被导致；第三组织，包括八cytosolicSlgsts(二epsilon，三个三角洲，一终止，一个希腊语的第六个字母和一未分类的Slgst)，比在易受影响的紧张在12-generation-treated紧张更高是表示1.52-5.15-fold。

简介：摘要目的观察心房驱动灶导管消融治疗持续性心房颤动（房颤）的疗效及对转化生长因子-β（TGF-β）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的影响。方法选取2019年1月至2020年12月北京王府中西医结合医院和阳光融和医院收治的84例持续性房颤患者作为研究对象，根据治疗方案的不同将患者分为研究组和对照组，各42例。对照组男性24例，女性18例，年龄52～75岁，采用传统单纯消融肺静脉治疗方案；研究组男性26例，女性16例，年龄51～73岁，在肺静脉隔离基础上，采用分散电图指导下驱动部位消融。比较两组患者治疗前后TGF-β及MMP-9水平，统计两组患者术中房颤终止率及术后6个月房颤复发率。结果两组患者治疗前TGF-β、MMP-9水平差异均无统计学意义（均P＞0.05），治疗后两组患者TGF-β、MMP-9水平均得到显著提升（均P＜0.05），且研究组改善情况优于对照组［（31.37±4.75）μg/L比（35.38±5.28）μg/L，（143.58±19.45）μg/L比（155.16±20.58）μg/L］（均P＜0.05）。研究组术中房颤终止率为90.48%（38/42），术后房颤复发率为7.14%（3/42），对照组术中房颤终止率为73.81%（31/42），术后房颤复发率为23.81%（10/42），两组比较组间差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论心房驱动灶导管消融治疗持续性房颤疗效显著，可明显改善患者血清TGF-β、MMP-9水平，降低房颤复发率，值得进一步在临床上推广应用。

简介：[摘要 ]目的：探究转化生长因子 β1（ T ransforming G rowth F actor-B eta 1， TGF-β1）分子表达与类风湿性关节炎（ Rheumatoid Arthritis， RA）分期诊断的相关性，为早期 RA分期诊断提供新的诊断指标和理论依据。方法：收集 2018 年 01月至 2018 年 12月在成都医学院第一附属医院就诊的 RA患者样品 60例以及同期正常样品 20例，根据临床诊断打分和实验诊断结果对 RA患者样品 60例分活动Ⅰ期 14例，活动Ⅱ期 18例，活动Ⅲ期 28例。运用流式细胞术（ FCM）、 反转录 -荧光定量聚合酶链反应（ RT-Q-PCR）方法、 酶联免疫吸附分析（ ELISA）方法对所有样本 Th17细胞亚型，血液 TGF-β1 mRNA，血清 TGF-β1蛋白进行检测分析。结果：研究表明， RA样本和正常样品相比， TGF-β1表达具有显著差异（ P<0.05）。 Th17细胞亚型， TGF-β1蛋白， TGF-β1 mRNA结果与 RA DAS28活动分期的相关性分别为 r=0.482， r=-0.256， r=0.490。结论：通过血液样本对 TGF-β1分子表达检测，发现其与 RA分期诊断具有相关性。且 TGF-β1 mRNA 比 Th17细胞亚型和 TGF-β1蛋白结果更具有参考性， TGF-β1 mRNA分子表达检测可以作为 RA早期分期诊断指标，为临床 RA早诊断早治疗提供理论依据。

简介：摘要目的分析磷酸铝凝胶+奥美拉唑对消化性溃疡的治疗效果及对血清Gas、TGF-α水平的影响。方法选取2015年3月—2018年3月本院收治的100例消化性溃疡患者，采用随机数字表法分为试验组和对照组，每组50例。对照组采用奥美拉唑治疗，试验组在对照组为基础联合磷酸铝凝胶治疗。比较两组临床疗效、血清指标。结果与对照组治疗效果以及治疗后TGF-α水平比较，试验组较高，与对照组治疗后Gas水平比较，试验组较低，具统计学差异，P＜0.05。结论磷酸铝凝胶与奥美拉唑联合可有效改善消化性溃疡患者的病情，减轻炎性反应，效果确切，值得借鉴。

简介：摘要目的本研究旨在探讨尼古丁是否通过高迁移率族蛋白1(HMGB1)/晚期糖基化终产物受体(RAGE)信号通路调控支气管上皮细胞转化生长因子β1(TGF-β1)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)的分泌。方法尼古丁(6×10-6 mol/L)刺激支气管上皮细胞株16HBE，采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测刺激24 h后细胞中HMGB1、TGF-β1和FGF-2分泌，Western blotting方法检测RAGE表达。预先加入HMGB1 siRNA孵育48 h或RAGE中和抗体孵育1 h，再加入尼古丁刺激16HBE 24 h，ELISA法检测HMGB1、TGF-β1和FGF-2的分泌，Western blotting方法检测RAGE的表达。结果尼古丁刺激24 h后HMGB1的分泌和RAGE的表达量较未予尼古丁刺激的正常对照组明显增加，TGF-β1和FGF-2的分泌量也显著增加。加入HMGB1 siRNA后尼古丁刺激24 h组，HMGB1的分泌量较单纯尼古丁刺激组明显减少，RAGE的表达量显著减少，同时TGF-β1和FGF-2的分泌量较单纯尼古丁刺激组显著减少。加入RAGE中和抗体后尼古丁刺激24 h组，TGF-β1和FGF-2的分泌量较单纯尼古丁刺激组显著减少。结论HMGB1/RAGE信号通路参与了尼古丁调控支气管上皮细胞TGF-β1和FGF-2的分泌。

简介：

简介：通讯作者杜金万（1983-）,男，医学硕士，住院医师。从事中西医结合临床工作3年，擅长中西医结合治疗风湿免疫性疾病。已发表论文5篇。摘要人体重要脏器的慢性纤维化导致功能的进行性下降甚至人体死亡，是医学领域目前急需攻克的难题。近几年出现各类细胞因子如血小板衍生生长因子，转化生长因子β（TGF-β），肿瘤坏死因子，白介素—1等在纤维化发生发展中的作用已被越来越多的人关注。已有资料证明TGF-β是纤维化形成和发展的启动枢纽，是关键性的细胞因子，在各器官的组织纤维化中发挥了举足轻重的作用［1］。肺纤维化主要是由于各种刺激性因子如矿物粉尘，氧化性气体等作用于肺组织引起的以大量成纤维细胞聚集，细胞外基质沉积为特征并伴有炎症细胞秦润和损伤而导致正常的肺组织结构和功能丧失的一类疾病。本文就TGF-β与肺纤维化的关系及在肺纤维化的临床应用作一简要综述。

简介：摘要目的探讨白介素-6（interleukin-6，IL-6）介导酪氨酸激酶1/信号转导子与转录激活子3（januskinase 1/signal transducer and activator of transcription 3，JAK1/STAT3）通路及转化生长因子-β（transforming growth factor-β，TGF-β）/Smad通路通过调节胸腺基质淋巴细胞生成素（thymic stromal lymphopoietin，TSLP）的表达从而促进突出椎间盘重吸收的机制。方法体外培养大鼠骨髓间充质干细胞及大鼠髓核细胞，分别使用大鼠IL-6重组蛋白、STAT3抑制剂、Smad2/3抑制剂处理培养细胞，使用实时荧光定量PCR技术检测不同条件下JAK1、STAT3、Smad2、TSLP mRNA表达情况；通过免疫印记试验（Western blot）检测不同条件下TSLP、Smad2及磷酸化STAT3蛋白的表达情况；使用酶联免疫吸附测定法检测IL-6作用下大鼠两种细胞中TGF-β的表达情况。结果大鼠骨髓间充质干细胞中IL-6刺激下JAK1的相对表达量为10 ng/ml组5.13±1.21，100 ng/ml组5.23±0.35，对照组为0.97±0.03；STAT3相对表达量为10 ng/ml组6.50±0.38，100 ng/ml组6.74±0.61，对照组0.87±0.19，较对照组的表达水平均明显升高；同时TSLP也呈现高表达，10 ng/ml组4.26±0.38，100 ng/ml组5.05±0.46，对照组为1.04±0.04。大鼠髓核细胞中STAT3相对表达量为10 ng/ml组2.91±0.08，对照组1.12±0.11；10 ng/ml组TSLP相对表达量为7.32±0.37，对照组1.03±0.03，较对照组的表达水平均明显升高。使用IL-6刺激后观察到大鼠骨髓间充质干细胞中Smad2表达升高，10 ng/ml组15.92±0.62，100 ng/ml组20.28±0.58，对照组0.96±0.08；大鼠髓核细胞中Smad2表达升高，其中10 ng/ml组5.01±0.17，对照组0.96±0.03。加入STAT3抑制剂（BP组）后大鼠骨髓间充质干细胞中TSLP表达下降，BP组0.17±0.01，对照组0.90±0.09；大鼠髓核细胞中TSLP表达同样下降，BP组0.42±0.11，对照组0.90±0.11。加入Smad2/3抑制剂（SB组）后大鼠骨髓间充质干细胞中TSLP表达下降，SB组0.33±0.01，对照组1.02±0.02；大鼠髓核细胞中TSLP表达同样下降，SB组0.40±0.04，对照组0.99±0.01。结论IL-6/JAK1/STAT3通路与TGF-β/Smad2/3通路协同上调TSLP的表达，进而促进突出椎间盘的重吸收过程。

简介：摘要目的研究他克莫司（FK506）对转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激人肾小管上皮细胞(HKC)表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响，以探讨其抗肾小管间质纤维化的机制。方法以体外培养的HKC为研究对象，分为以下4组①阴性对照组,②TGF-β1（8ng/ml）阳性对照组，③TGF-β1（8ng/ml）加FK506(10、30、60ng/ml)组。应用免疫组化方法检测VEGF蛋白的表达，应用RT-PCR方法检测VEGFmRNA、α-SMAmRNA的转录水平。结果阴性对照组HKC有基础量的VEGF和微量的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。阳性对照组细胞呈现出长梭形外观，α-SMA与VEGF表达明显上调与阴性对照组有显著差异（P<0.01）。FK506以剂量依赖的方式抑制TGF-β1诱导的α-SMA及VEGF的表达(P<0.05或P<0.01)。结论他克莫司可能是一个很有潜力的抗肾间质纤维化的药物,其机制可能是通过下调TGF-β1诱导的VEGF及α-SMA的表达。