简介：摘要患者男，78岁，因发热伴双下肢乏力、言语减少、记忆力下降于北京协和医院住院治疗。病程中抗菌药物治疗后体温恢复正常，但认知障碍及意识障碍快速进展，继发重症肺部感染、呼吸衰竭、感染性休克。粪便潜血阴性，血癌胚抗原阴性，抗核抗体阳性，PET-CT提示乙状结肠代谢增高灶，双侧额叶、颞叶、顶叶、后部扣带回代谢减低，结肠镜活检明确乙状结肠中分化腺癌，考虑乙状结肠癌继发神经系统副肿瘤综合征。经神经科、消化内科、基本外科、重症医学科、风湿免疫科、临床营养科等多科协作，完成全麻下腹腔镜乙状结肠癌根治切除术及围术期并发症诊治，患者最终神志明显改善，体温、氧合恢复正常。

简介：摘要磁共振成像与机器学习算法相结合、建立诊断模型的研究方法被广泛应用于脑功能障碍辅助诊断的科研与临床之中。本文就目前应用于脑功能障碍相关疾病MRI常见的五种机器学习算法进行综述，即线性回归模型、K-最近邻、支持向量机、随机森林和深度学习。主要内容包括它们的基本原理、现阶段的应用、适用范围和局限性。相关研究应朝着脑影像特征的挖掘、标准化数据库的建立、多模态MRI的数据整合和机器学习算法的联合应用方向继续努力。

简介：摘要：肝脏肿瘤的早期诊断与治疗对提高患者生存率至关重要。超声介入技术作为一种微创的诊断手段，因其操作简便、安全性高而受到广泛关注。本研究旨在评估超声介入在肝脏肿瘤活检中的准确性与安全性，通过对比传统活检方法，探讨其在临床应用中的潜力与限制。研究采用大样本的临床数据，分析超声介入活检的诊断准确率、并发症发生率以及患者恢复情况。结果显示，超声介入活检在保持高准确性的同时，显著降低了并发症风险，为肝脏肿瘤的诊断提供了一种新的选择。

简介：摘要现阶段，我国的经济发展的十分的迅速，科学技术的发展也有了很大的提高。一部分因素就是煤炭资源的开采和利用所作出的贡献，煤炭资源在带给人们经济利益巨大发展的同时，煤炭资源开采也成了不可忽视的问题。我们都知道，煤炭是一种埋藏在地下深处的资源，煤矿开采时常常需要煤矿工人和施工人员进入矿井勘测和开采运输，为了保证工人的安全，煤矿通风系统是重要的一个保障措施，煤矿通风系统的完善不仅是保障煤矿工人的生命财产安全，也是在保护整个煤矿企业的利益。本研究主要从煤矿通风系统的安全性分析以及优化系统设计的方向，给相关人员提出一些参考意见。

简介：摘要目的探讨针对性护理对肛瘘术后肛门疼痛的效果。方法运用常规的护理方式向对照组的45例肛瘘术后肛门疼痛患者进行护理，给予观察组的45例肛瘘术后肛门疼痛患者针对性护理，对比两组患者的护理效果。结果对照组肛瘘术后肛门疼痛患者的疼痛程度比观察组患者的疼痛程度等级高，观察组患者的护理满意度评分高于对照组患者的护理满意度评分，对照组和观察组这两组肛瘘术后肛门疼痛患者之间的差异P<0.05，差异具有统计学意义。结论对肛瘘术后肛门疼痛患者进行针对性护理有着良好的护理效果，这种护理方式值得在临床上广泛的推广运用。

简介：摘要改革开放以来，我国社会经济不断发展，电网建设的发展也越来越快。我国电力行业在进行电力质量衡量的时候要避开供电可靠性来进行衡量。当前我国的供电可靠性对于低压配电用户的管理有待开发。本文抛开传统管理相对完善的高压配电系统，专门研究低压配电用户供电可靠性的评估及预测研究。从实际出发，针对低压配电系统用户供电可靠性评估及预测进行分析，并且针对这些问题提供有价值的探索路径。为我国电网低压配电系统用户供电发展提供可行性选择。

简介：摘要1例以无症状性甲胎蛋白升高为表现的61岁女性患者，经消化内科、基本外科、病理科、肿瘤科等多学科协作诊治，确诊为较罕见的胃肝样腺癌，在接受手术、术后化学和放射治疗，以及为期3年的随访后，实现病情缓解和长期生存。

简介：摘要目的探讨1例孕中期血清学筛查提示高风险胎儿的遗传学特征。方法该孕妇于2020年3月22日因"血清学筛查高风险"就诊于河南省人民医院。采用常规G显带染色体核型分析和微阵列比较基因组杂交(aCGH)对胎儿及孕妇夫妇进行检测。结果胎儿G显带染色体核型为46，XX，der(6)t(6；14)(q27；q31.2)，孕妇核型为46，XX，t(6；14)(q27；q31.2)，其丈夫核型未见异常。胎儿aCGH结果显示染色体6q26q27区存在6.64 Mb的缺失，14q31.3q32.33区存在19.98 Mb重复，均判断为致病性拷贝数变异。孕妇夫妇aCGH结果未见异常。结论胎儿的不平衡染色体异常可能缘于孕妇携带的平衡易位。aCGH有利于确定胎儿染色体异常的类型及断裂点，为预测胎儿发生畸形的风险及后续妊娠的选择提供依据。

简介：摘要目的探讨成人发育性髋关节发育不良(DDH)患者股骨滋养动脉的X线影像学特点，为临床避免骨折误诊提供一定帮助。方法回顾性分析解放军总医院第一医学中心2016年1月—2018年12月就诊的成人DDH患者髋关节X线片(含下肢全长)资料，163例共244髋，男20例、女143例，年龄20～69(42±16.14)岁，CroweⅠ型72髋、Ⅱ型58髋、Ⅲ型46髋、Ⅳ型68髋。统计存在股骨滋养动脉影像的X线片，分别在正侧位X线片上观测其在股骨干内走行的方向、长度(D)以及股骨干全长(L)，在侧位X线片上测量滋养动脉影与股骨长轴夹角(α)，以及滋养动脉远端距离股骨大转子顶点的距离(d)、进入股骨干的位置比(R＝d/L)，并进行D、R、α之间的相关性分析。结果在244髋的影像学检查中，98髋(40.16%，95%置信区间33.97%～46.36%)可见滋养动脉影。D为1.22～11.08(4.75±2.21)cm；L为38.83～46.88(42.52±1.90)cm。在正位X线片上与股骨内外侧皮质不相交，侧位X线片上自股骨干后侧进入，向近端前方走行，α为8.20°(5.58°，12.79°)；d为10.82～26.82(19.13±4.09)cm；R为0.26～0.60(0.45±0.09)。R与D、R与α、D与α之间均存在良好相关性(r＝0.673，rs＝－0.690、－0.680；P值均<0.01)。结论成人DDH患者髋关节X线片中股骨滋养动脉影可见率较高，有其固有特点和规律，能为临床工作中骨折线的鉴别提供依据。

简介：[摘要]目的：探讨痔疮患者围术期运用舒适护理的临床价值，分析对患者治疗依从性和心理状况的影响。方法：在2020年10月-2021年9月期间，选取本院诊治的痔疮患者92例作为研究对象，按照围术期护理方式不同对患者进行分组，采用常规护理患者为对照组，46例，在常规护理基础上采用舒适护理干预患者为观察组，46例，对比两组患者治疗依从性以及干预前后心理状况评分变化情况。结果：观察组治疗依从性明显高于对照组（97.83%VS80.43%），有统计学意义（P0.05），护理后两组SAS评分和SDS评分均有所降低，且观察组降低更明显，两组比较差异有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探讨痔疮患者围术期运用舒适护理的临床价值，分析对患者治疗依从性和心理状况的影响。方法：在2020年10月-2021年9月期间，选取本院诊治的痔疮患者92例作为研究对象，按照围术期护理方式不同对患者进行分组，采用常规护理患者为对照组，46例，在常规护理基础上采用舒适护理干预患者为观察组，46例，对比两组患者治疗依从性以及干预前后心理状况评分变化情况。结果：观察组治疗依从性明显高于对照组（97.83%VS80.43%），有统计学意义（P0.05），护理后两组SAS评分和SDS评分均有所降低，且观察组降低更明显，两组比较差异有统计学意义（P

简介：摘要目的阐述Cronkhite-Canada综合征（CCS）患者的内镜下特点及其与临床特点的相关性。方法回顾性纳入1999年1月至2019年6月于北京协和医院住院使用糖皮质激素治疗前接受胃镜及结肠镜检查的CCS患者24例。采集其人口学特点、临床表现、初始内镜下特点及组织病理学资料并分析。结果24例患者中男15例（62.5%），女9例（37.5%），年龄（59±10）岁，中位病程6（1~36）个月。病变累及胃及结肠100%、十二指肠95.7%、直肠66.7%及末段回肠50.0%。胃病变以胃体下部及胃窦病变尤重，结肠病变以右半结肠为著。所有患者均无食管受累。胃肠镜下病变多表现为弥漫性黏膜充血水肿，伴息肉或结节样改变，病变较重处可有桑葚样或叠瓦状改变，47.8%存在十二指肠淋巴管扩张样改变。息肉多为无蒂或亚蒂，偶见结肠带蒂息肉。11例完整切除、且可清晰解读结肠息肉表面腺管开口的病例中，息肉腺管开口的工藤分型分别为Ⅲs到ⅤⅠ型，其中2例病理为腺管状腺瘤者工藤分型均为ⅢL，其余息肉病理为增生性息肉或CCS息肉。确诊前病程与结肠息肉最大直径正相关（r=0.625，P=0.006），弥漫全胃受累患者的血清白蛋白水平显著低于胃底贲门未受累患者[（29±8）g/L比（37±5）g/L，P=0.034]。结论CCS的典型内镜下表现是胃、十二指肠、结肠黏膜弥漫充血水肿基础上的多发息肉或结节隆起，可合并十二指肠或末段回肠的淋巴管扩张样改变。部分内镜下特点与疾病的临床特点密切相关。

简介：摘要目的探讨窄带光成像(narrow-band imaging，NBI)肠镜下溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)患者不同黏膜血管形态(mucosal vascular pattern，MVP)分型对UC患者肠黏膜炎症和血管生成的预测价值。方法2012—2015年在北京协和医院就诊的42例UC患者被纳入研究并接受NBI肠镜检查，NBI模式下对存在病变的肠段进行图像采集，并至少活检1块组织用于病理学分析。所有NBI图像经2位内镜医师讨论达成一致后，对MVP做出分型。采用结肠炎组织学评分标准对黏膜炎症程度进行0～4级的分级评分；血管内皮标记CD31免疫组织化学染色后，通过每视野血管计数对微血管密度进行定量分析；根据免疫组织化学结果对黏膜血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)的表达程度进行半定量分析。所有组织学指标由同一位不知道具体内镜相关资料的病理医师进行评价。结果42例UC患者的119处结肠或直肠肠段根据NBI肠镜下MVP分型标准，其中34处肠段被定义为清晰，58处肠段被定义为模糊，27处肠段被定义为消失。NBI肠镜下MVP分型与黏膜炎症程度之间具有显著的相关性(r＝0.824，P<0.001)。MVP从清晰型、模糊型至消失型，黏膜的微血管密度(P<0.001)和VEGF表达水平(P<0.001)均呈现出显著递增的趋势。黏膜活检组织的微血管密度和VEGF表达水平之间存在显著的正相关(r＝0.961，P<0.001)。结论NBI肠镜下MVP分型可以预测UC患者的黏膜炎症程度和血管生成水平。

简介：摘要目的探讨窄带光成像(NBI)肠镜下溃疡性结肠炎(UC)患者不同黏膜血管形态(MVP)分型对UC患者肠上皮增殖的预测价值。方法选择2012年12月1日至2015年1月31日在北京协和医院就诊且接受NBI肠镜检查的42例UC患者，采集所有患者普通白光和NBI模式下119个结直肠病变的图像，并至少取1块病变组织用于病理学分析。根据随机数字表法将所有内镜图像随机分配至1位内镜医师(副主任医师)，对肠黏膜组织的MVP分型和梅奥内镜评分(MES)做出判断。采用结肠炎组织学评分标准对肠黏膜炎症程度进行0~4级评分，根据免疫组织化学染色结果分析判断黏膜上皮Ki-67表达分布和表达程度。采用Student-Newman-Keuls(SNK)-q检验和Spearman相关分析进行统计学分析。结果UC患者的NBI肠镜下MVP分为清晰型、模糊型和消失型，根据黏膜表面腺管形态，消失型又分为隐窝开口亚型和绒毛亚型。NBI模式下MVP分型与普通白光模式下MES标准呈正相关(r＝0.80，P<0.001)。MVP模糊型、消失型、消失型隐窝开口亚型、消失型绒毛亚型病变的Ki-67染色指数均高于MVP清晰型病变(30.3±12.8、45.9±12.5、45.5±12.1、46.3±13.1比15.6±7.3)，差异均有统计学意义(SNK-q检验，均P<0.001)；MVP消失型、消失型隐窝开口亚型、消失型绒毛亚型病变的Ki-67染色指数均高于MVP模糊型病变，差异均有统计学意义(SNK-q检验，均P<0.001)。NBI肠镜下不同MVP分型与Ki-67表达分布呈正相关(r＝0.49，P<0.001)。组织学炎症程度为2、3、4级的Ki-67染色指数高于1级(28.8±10.9、40.2±11.6、49.5±10.3比17.1±8.4)，差异有统计学意义(SNK-q检验，均P<0.001)；组织学炎症程度为3、4级的Ki-67染色指数高于2级，组织学炎症程度为4级的Ki-67染色指数高于3级，差异均有统计学意义(SNK-q检验，均P<0.001)。Ki-67表达分布与组织学炎症程度呈正相关(r＝0.56，P<0.001)。结论NBI肠镜下MVP分型可间接预测UC患者肠上皮增殖活性，肠上皮增殖活性可能与黏膜炎症程度密切相关。

简介：摘要目的探讨微阵列比较基因组杂交（array comparative genomic hybridization，aCGH）技术对于产前诊断意外检出Duchenne肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）基因重复/缺失的准确性。方法回顾性分析2018年7月至2019年12月在河南省人民医院5 025份无DMD家族史产前诊断样本中，经aCGH检出的31例DMD基因重复/缺失病例。同时使用多重连接探针扩增（multiplex ligation-dependent probe amplification，MLPA）技术对胎儿及孕妇进行验证，并参考美国医学遗传学与基因组学学会（American College of Medical Genetics and Genomics，ACMG）指南对检出DMD基因重复/缺失进行致病性分析。采用描述性方法进行分析。结果31例（0.62%，31/5 025）DMD基因重复/缺失中，25例≤200 kb，6例>200 kb；缺失24例，重复7例；外显子重复/缺失19例，内含子重复/缺失12例。对31例变异按照ACMG五分类评分，致病性变异17例，致病不明/可能良性/良性变异14例。检出的19例外显子变异中，17例为DMD基因内部变异，2例涉及DMD基因内部及以外区域变异，经MLPA技术验证，均获得阳性结果。结论aCGH技术检出的DMD基因外显子区域重复/缺失真实可信，对DMD诊断具有重要提示作用。对于同时涉及DMD基因内部及以外区域变异的病例，aCGH能够明确DMD基因上下游断裂点区域，为ACMG分级提供依据。