简介:摘要:目的:分析心内科患者临床用药情况,揭示心内科患者用药的流行病学特点。方法:采用回顾性研究设计,收集了2022年8月至2023年8月期间80例心内科患者的临床用药数据。根据患者的诊断和治疗记录,统计了患者用药的类型、频率、剂量等信息,并与以往相关研究结果进行对比。结果:在这80例心内科患者中,最常用的药物包括抗血小板药物、β受体阻滞剂、ACE抑制剂/ARB、他汀类药物和抗凝药物。其中,抗血小板药物被使用最为广泛,占总用药频次的50%,其次是β受体阻滞剂(40%)、ACE抑制剂/ARB(35%)、他汀类药物(30%)和抗凝药物(25%)。与以往研究相比,本研究发现心内科患者用药选项多样化,各类药物的应用比例有所变化。结论:抗血小板药物、β受体阻滞剂、ACE抑制剂/ARB、他汀类药物和抗凝药物是最常用的药物类别。随着医学进展和临床指南的改变,心内科患者用药选择也可能会有所调整。进一步的研究可以更深入地探究不同疾病类型、患者特点和临床指南对心内科患者用药的影响。
简介:摘要目的探讨血友病A(HA)患儿凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物产生的相关因素及抑制物产生前后出血与关节病表现的差异。方法对2015年1月至2018年8月河南省血友病管理中心登记收治的381例16岁以下HA患儿进行回顾性分析。结果381例HA患儿中,轻型116例(30.4%),中间型196例(51.4%),重型69例(18.1%)。FⅧ抑制物阳性患者54例(14.2%),高滴度、低滴度分别为22、32例。血友病家族史与FⅧ抑制物阳性相关[P<0.001,OR=3.299(95%CI 1.743~5.983)];高强度暴露与FⅧ抑制物的产生相关[P=0.002,OR=2.587(95%CI 1.414~4.731)]。高强度暴露与高滴度FⅧ抑制物产生相关[P=0.001,OR=8.689(95%CI 2.464~30.638)]。54例HA患者产生抑制物后,总体关节年出血率、创伤性年出血率增加(z=-3.440,P=0.001;z=-2.232,P=0.026),而非关节年出血率、自发性年出血率与抑制物产生前比较差异无统计学意义(z=-1.342,P=0.180;z=-1.414,P=0.157)。关节超声评分较产生抑制物前差异无统计学意义(z=-0.632,P=0.527)。结论血友病家族史、高强度暴露可增加HA患儿发生FⅧ抑制物的风险,且高强度暴露可增加HA患者出现高滴度抑制物的风险。
简介:【摘要】目的: 分析人性化护理在糖尿病护理中的效果。 方法: 选取本院 92 例糖尿病患者,时间为 2018 年 2 月 -2019 年 1 月,随机分为 A 组、 B 组(均 46 例), A 组采取常规护理, B 组采取人性化护理,观察两组护理效果。 结果: A 组总有效率 80.4% ,较低于 B 组总有效率 97.8% ,两组数据比较差异存在统计学意义( P < 0.05 )。 A 组护理满意度 76.0% ,较低于 B 组护理满意度 97.8% ,两组数据比较差异存在统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 糖尿病患者护理中,人性化护理应用效果比较理想,可以提高护理效率和满意度,改善患者生活质量。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨中西医结合治疗高血压病眩晕的临床效果,以期为临床提供科学依据,提高高血压病眩晕患者的治疗效果和生活质量。方法:1.治疗方法:采用中西医结合治疗方法,包括西药降压治疗和中西医结合的个体化治疗方案。西药降压治疗根据个体差异制定方案,中西医结合的个体化治疗方案包括中药汤剂、针灸、推拿等中医治疗方法。2. 观察指标:观察患者治疗前后的血压、眩晕症状评分、生活质量评分等指标的变化。3. 数据统计:对收集的数据进行统计分析,比较中西医结合治疗与单纯西药治疗的效果差异。结果:经过治疗,实验组与对照组相比,血压控制情况无明显差异,但眩晕症状和生活质量评分明显改善。实验组在改善眩晕症状和生活质量方面具有更好的效果。结论:本研究表明,中西医结合治疗高血压病眩晕具有较好的临床效果,能够改善患者的眩晕症状和生活质量。中西医结合治疗的优势在于能够充分发挥中医和西医的优势,提高治疗效果,值得在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨穗花杉双黄酮(AF)对过氧化氢诱导血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用及相关机制。方法设对照组、过氧化氢(H2O2)组、H2O2+AF组,H2O2+AF组用不同浓度(5、10 μm)的AF干预H2O2诱导的血管内皮细胞,对照组不加AF处理。细胞计数试剂盒8法检测计算出AF对细胞的安全浓度,酶联免疫吸附法检测干预后细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)各自的表达水平,Wound healing实验观察干预后细胞迁移能力,荧光染色观察干预后细胞凋亡小体,流式细胞术检测干预后细胞凋亡情况,Western blot检测Bcl-2、Bax、Bcl-x、Cleaved-caspase 3凋亡相关蛋白表达。结果AF干预后可以改善被H2O2诱导引起的内皮细胞迁移能力,使SOD活性水平上调,LDH表达水平下调;AF可抑制H2O2诱导的内皮细胞凋亡,调节Bax和Cleaved-caspase 3蛋白下调,促进Bcl-2和Bcl-x上调。结论AF可通过抑制细胞内氧化应激水平而保护过氧化氢诱导的血管内皮细胞损伤。