简介:摘要乳腺癌是全球妇女最常见的恶性肿瘤.它在我国占全身各种恶性肿瘤的7%~10%,仅次于子宫颈癌,但近年来乳腺癌的发病率呈上升趋势,有超过子宫颈癌的倾向.乳腺癌是严重威胁身心健康及生命的常见恶性肿瘤之一,发病率较高,其发现时常为晚期,外科手术是目前治疗乳腺癌的主要方法.然而手术切除组织多,切口创面大,胸部明显畸形影响妇女的外观形象,对生理心理有严重影响,术后有计划地做好生理、心理及康复功能方面的护理显得尤为重要,乳腺癌一旦发现,在与患者及其家属取得良好沟通的情况下,也要鼓励她们积极的配合医生和护士的治疗,用良好乐观的心态去面对术后生活,实现自己的人生价值.与此同时,患者术后身体的康复和心理的恢复也将进一步推动临床上综合护理的发展,提高乳腺癌患者的生存质量.关键词乳腺癌;术后;综合护理;影响中图分类号R47文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0203-01
简介:【摘要】目的 探讨风险预防理念指导的整体护理用于支气管肺炎患者的价值。方法 选取2022年6月—2023年6月期间在本院接受治疗的50例支气管肺炎患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各25例,其中对照组采用常规护理干预,观察组采用风险预防理念指导的整体护理,对比两组患者护理前后生活质量、临床指标变化及护理满意度。结果 经过有效护理后,对照组患者生活质量、临床指标变化、护理满意度明显低于观察组(P<0.05)。结论 风险预防理念指导的整体护理对支气管肺炎患者有着显著疗效,不仅能改善临床症状指标,还可促使患者生活质量以及护理满意度提高,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨在糖尿病肾病透析患者中实施基于目标导向的护理干预策略,对患者生命健康的影响意义。方法:选取2022年8月至2023年8月院内收治的66例糖尿病肾病透析患者为研究依据,通过抽签法对其进行组间划分,每组33例,护理过程中予以参照组患者常规护理服务,予以研究组患者基于目标导向的护理干预策略,最终对效果价值展开比对。结果:患者类型相同,采纳方案不同,所得效果也截然不同,研究组在低血糖发生率、血糖控制效果、自护能力、生活质量、护理满意度方面体现,均显优另一组(P<0.05)。结论:在糖尿病肾病透析患者临床护理方案的横向选择中,建议优先采纳基于目标导向的护理干预,不仅有效降低低血糖发生风险,强化血糖控制效果,同时,还可切实提高患者自护能力和生活质量,赢得患者对护理工作的满意认可。
简介:摘要目的制备一种新的靶向CD19的三特异性T细胞衔接器融合蛋白(19TriTE),研究其对CD19阳性血液肿瘤的免疫治疗作用。方法通过分子克隆技术构建19TriTE表达质粒,并通过真核蛋白表达系统成功表达该融合蛋白。体外实验验证19TriTE对T细胞的活化与增殖作用及介导T细胞发挥对CD19阳性肿瘤细胞的特异性细胞毒作用。结果①成功构建19TriTE融合蛋白表达质粒,并通过真核蛋白表达系统成功表达。②19TriTE可以特异性结合T细胞和Nalm6细胞,与T细胞的平衡解离常数为19.21 nmol/L,与Nalm6细胞的平衡解离常数为11.67 nmol/L。③2 nmol/L浓度的19TriTE与T细胞及Nalm6细胞共培养时,T细胞中CD69阳性表达率为35.4%,CD25阳性表达率为49.8%,较对照组显著升高。④19TriTE在浓度为1 nmol/L时即可显著促进T细胞增殖,第12天时,T细胞绝对计数由初始1×106扩增至7.4×107,增殖74倍。⑤19TriTE融合蛋白能明显介导T细胞杀伤CD19阳性靶细胞且与剂量呈正相关,浓度为10 nmol/L时,靶细胞裂解率达50%。⑥脱颗粒实验验证,CD19阳性靶细胞存在时,19TriTE可以显著激活T细胞且与剂量呈正相关。⑦将19TriTE融合蛋白分别与过表达RFP及Luciferase基因的靶细胞及T细胞共培养,19TriTE能够介导T细胞杀伤CD19阳性的靶细胞。结论本研究成功构建及表达19TriTE融合蛋白,体外实验验证其可以有效活化T细胞,并促进T细胞增殖。同时,能够结合CD19阳性靶细胞和T细胞,促进T细胞发挥体外抗白血病作用,为进一步临床研究奠定基础。
简介:摘要目的制备一种新的靶向CD19的三特异性T细胞衔接器融合蛋白(19TriTE),研究其对CD19阳性血液肿瘤的免疫治疗作用。方法通过分子克隆技术构建19TriTE表达质粒,并通过真核蛋白表达系统成功表达该融合蛋白。体外实验验证19TriTE对T细胞的活化与增殖作用及介导T细胞发挥对CD19阳性肿瘤细胞的特异性细胞毒作用。结果①成功构建19TriTE融合蛋白表达质粒,并通过真核蛋白表达系统成功表达。②19TriTE可以特异性结合T细胞和Nalm6细胞,与T细胞的平衡解离常数为19.21 nmol/L,与Nalm6细胞的平衡解离常数为11.67 nmol/L。③2 nmol/L浓度的19TriTE与T细胞及Nalm6细胞共培养时,T细胞中CD69阳性表达率为35.4%,CD25阳性表达率为49.8%,较对照组显著升高。④19TriTE在浓度为1 nmol/L时即可显著促进T细胞增殖,第12天时,T细胞绝对计数由初始1×106扩增至7.4×107,增殖74倍。⑤19TriTE融合蛋白能明显介导T细胞杀伤CD19阳性靶细胞且与剂量呈正相关,浓度为10 nmol/L时,靶细胞裂解率达50%。⑥脱颗粒实验验证,CD19阳性靶细胞存在时,19TriTE可以显著激活T细胞且与剂量呈正相关。⑦将19TriTE融合蛋白分别与过表达RFP及Luciferase基因的靶细胞及T细胞共培养,19TriTE能够介导T细胞杀伤CD19阳性的靶细胞。结论本研究成功构建及表达19TriTE融合蛋白,体外实验验证其可以有效活化T细胞,并促进T细胞增殖。同时,能够结合CD19阳性靶细胞和T细胞,促进T细胞发挥体外抗白血病作用,为进一步临床研究奠定基础。